A dose-response experiment with seven supplemental pyridoxine levels (0, 0.66, 1.32, 1.98, 2.64, 3.30, and 3.96 mg/kg) was conducted to investigate the effects of pyridoxine on growth performance and plasma aminotransferases and homocysteine of White Pekin ducks and to estimate pyridoxine requirement for these birds. A total of 336 one-day-old male White Pekin ducks were divided to 7 experimental treatments and each treatment contained 8 replicate pens with 6 birds per pen. Ducks were reared in raised wire-floor pens from hatch to 28 d of age. At 28 d of age, the weight gain, feed intake, feed/gain, and the aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, and homocysteine in plasma of ducks from each pen were all measured. In our study, the pyridoxine deficiency of ducks was characterized by growth depression, decreasing plasma aspartate aminotransferase activity and increasing plasma homocysteine. The ducks fed vitamin $B_6$-deficient basal diets had the worst weight gain and feed/gain among all birds and this growth depression was alleviated (p<0.05) when pyridoxine was supplemented to basal diets. On the other hand, plasma aspartate aminotransferase and homocysteine may be the sensitive indicators for vitamin $B_6$ status of ducks. The ducks fed basal diets had much lower aspartate aminotransferase activity and higher homocysteine level in plasma compared with other birds fed pyridoxine-supplemented diets (p<0.05). According to quadratic regression, the supplemental pyridoxine requirements of Pekin ducks from hatch to 28 days of age was 2.44 mg/kg for feed/gain and 2.08 mg/kg for plasma aspartate aminotransferase and the corresponding total requirements of this vitamin for these two criteria were 4.37 and 4.01 mg/kg when the pyridoxine concentration of basal diets was included, respectively. All data suggested that pyridoxine deficiency could cause growth retardation in ducks and the deficiency of this vitamin could be indicated by decreasing plasma aspartate aminotransferase activity and increasing plasma homocysteine.
Kyung-Ok Lee;Bo-Kyung Kang;Hyung-Jin Roh;Kwang-Suk Ryoo;Jeong-Yeon Yoo;Man-Jeong Paik;Kang-Hyeob Lee
Biomedical Science Letters
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v.3
no.1
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pp.29-35
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1997
Cardiovascular disease has been the leading cause of death among patients with chronic renal failure. Many reports have been described that homocysteine is one of the independent risk factor to the occulsive vascular disease. In this study, HPLC/FLD (high performance liquid chromatography-fluorescence detector) technique was used to measure homocysteine level in patients with chronic renal failure and normal control group. The detection limit and recovery of total plasma homocysteine using HPLC/FLD were 98.6$\pm$5.8% and 0.2 nmol/ml, respectively. The linearity of this method was established in concentration range of 2~50 nmol/ml (correlation coefficient=0.9997). The concentrations of total plasma homocysteine were 6.81$\pm$1.54 nmol/ml and 27.28$\pm$14.94 nmol/ml in normal control (n=20) and patient group (n=90), respectively (p<0.05). In this study, the HPLC/FLD method showed high sensitivity and reproducibility for a routine clinical laboratory testing. Moreover determination of homocysteine level in plasma might be useful for a biochemical marker for predicting the cardiovascular diseases and for monitoring of therapeutic effect of lowering homocysteine in patients with chronic renal failure.
It should be concerned to the women with mutated genotype of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), C677T or A1298C, since they need more folate than those with wild genotypes. In this study, we evaluated the folate status of Korean women of childbearing age according to their MTHFR polymorpiysm. Dietary folate intakes, plasma and erythrocyte folate concentrations, plasma homocysteine concentrations, and urinary excretions of para-aminobenzoylglutamate (pABG) and para-acetoamidobenzoylglutamate (ApABG) of twenty-five subjects aged between 19 and 35 years old were determined Folate intakes seemed to be inadequate, being only three-quarters of the Korean RDA of folate. More than one-quarter of the subjects was exposed to folate deficiency risk as determined by erythrocyte folate concentration and almost one-quarter of the subjects showed hyperhomocysteinemia, although they had normal plasma folate concentrations. Urinary excretions of pABG and ApABG seemed to be low and ApABG constituted more than $85\%$ of total folate catabolites. There were no significant differences in dietary folate intakes, plasma concentrations of folate and homocysteine, and urinary excretions of pABG and ApABG among the geneotypes of both C677T and A1298C. However, the subjects with 1298AC genotype had significantly lower erythrocyte folate concentration than those with 1298AA. Erythrocyte folate concentration showed an inverse relationship with plasma homocysteine concentration and positive relationships with urinary excretions of pABG and ApABG. The results of this study imply that mutations of 677C$\rightarrow$T and 1298A$\rightarrow$C in the study were not associated with decreased plasma folate and raised plasma homocysteine concentrations. A1298C polymorphism night be, however, more influential on erythrocyte folate concentration than C677T polymorphism, and urinary excretions of folate catabolites, pABG and ApABG, might be reliable indexes of folate nutritional status like plasma homocysteine concentrations.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Increased levels of uremic toxins and decreased antioxidant capacity have a significant impact on the progression of chronic kidney disease (CKD). However, it remains unclear whether they interact with each other to mediate the damage of kidney function. The purpose of this study was to investigate whether uremic toxins (i.e., homocysteine and indoxyl sulfate [IS]), as well as glutathione-dependent antioxidant enzyme activities are dependently or independently associated with kidney function during different stages of CKD patients. SUBJECTS/METHODS: One hundred thirty-two patients diagnosed with CKD at stages 1 to 5 participated in this cross-sectional study. RESULTS: Patients who had reached an advanced CKD stage experienced an increase in plasma uremic toxin levels, along with decreased glutathione peroxidase (GSH-Px) activity. Plasma homocysteine, cysteine, and IS concentrations were all positively associated with each other, but negatively correlated to GSH-Px activity levels after adjusting for potential confounders in all CKD patients. Although plasma homocysteine, cysteine, IS, and GSH-Px levels were significantly associated with kidney function, only plasma IS levels still had a significant association with kidney function after these parameters were simultaneously adjusted. In addition, plasma IS could interact with GSH-Px activity to be associated with kidney function. CONCLUSIONS: IS plays a more dominant role than homocysteine and GSH-Px activity in relation to kidney function.
Objectives: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) mutation are commonly associated with hyperhomocysteinemia, and through their defects in homocysteine metabolism, they have been implicated as a risk factor for recurrent spontaneous abortion. Recent report describe that 28-bp tandem repeat polymorphism in thymidylate synthase enhancer region (TSER) that influence enzyme activity would affect plasma homocysteine level. We have investigated the relationship between TSER genotype and plasma homocysteine level in 54 patients with recurrent spontaneous abortion. Methods: Plasma homocysteine level was measured by fluorescent polarizing immunoassay. MTHFR mutation (C677T and A1298C) was identified by PCR-restriction fragment length polymorphism assay and TSER mutation was analyzed by PCR method. The data were analyzed using the program SAS 8.2 for Windows. Results: Total homocysteine level was significantly higher in MTHFR 677TT genotype ($9.80{\pm}3.87{\mu}mol/L$) than MTHFR 677CC genotype ($8.14{\pm}1.74{\mu}mol/L$) in Korean patients with unexplained recurrent spontaneous abortion (p=0.0143). However, the plasma homocysteine level was not significantly different in the MTHFR 1298AA ($8.42{\pm}2.65{\mu}mol/L$) and 1298CC ($6.09{\pm}0.32{\mu}mol/L$; p=0.2058) and, TSER 2R2R ($8.61{\pm}1.68{\mu}mol/L$) and 3R3R ($8.05{\pm}2.81{\mu}mol/L$; p=0.9319) mutant genotypes, respectively. In this study, we found the combination effects of TSER and MTHFR C677T genotypes. Plasma homocysteine levels were the highest ($11.47{\pm}4.66{\mu}mol/L$) in individuals with TSER 3R3R ($8.05{\pm}2.81{\mu}mol/L$) and MTHFR 677TT ($9.80{\pm}3.87{\mu}mol/L$) genotypes. Individuals with a combination of both TSER 2R2R/2R3R and MTHFR 677CC/CT genotypes ($7.69{\pm}1.77{\mu}mol/L$) had lower plasma homocysteine levels than TSER 2R2R ($8.61{\pm}1.68{\mu}mol/L$) and MTHR 677CC ($8.14{\pm}1.74{\mu}mol/L$) genotypes, respectively. The effect of MTHFR polymorphism in the homocysteine metabolism appears to be stronger than that of TSER polymorphism. Conclusion: Although statistically not significant, we found the elevated level of plasma homocysteine in combined genotypes with TSER and MTHFR (C677T and A1298C) in Korean patients with unexplained habitual abortion. In this study, we reported the possibility that TSER polymorphism is a genetic determinant of plasma homocysteine levels in the Korean patients as well as MTHFR C677T polymorphism. A large prospective study is needed to verify our findings.
Seo, Eun-Hee;Ha, Jin-Ho;Seo, Young-Ho;Park, Suk-Joon;Goo, Deok-Mo;Lee, Jung-Hwan
Journal of Sasang Constitutional Medicine
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v.18
no.1
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pp.132-137
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2006
1. Objectives The purpose of this research is to find out the Constitutional difference between the amount of Plasma Homocysteine, Total cholesterol, and Triglyceride which are factor of Cerebrovascular disease. 2. Methods We enrolled 132 patients inexperienced Strokes who visited our hospital for a medical examination from April 26, 2004 to June 29, 2005 except patients whose body constitusions were undetermined according to QSCOII. This research investigated the Constitutional difference between the amount of Plasma Homocysteine, Total cholesterol and Triglyceride. 3. Results & Conclusions This research has shown that there is a statistical significance between the average amount of Plasma Homocystein level that is higher in Taeumin. But there is no significant difference between the average amount of Total Cholestrol and Triglyceride in Sasang Constitution.
This study was conducted to evaluate whether plasma homocysteine levels were related to obesity or its contributing factors (e.g., lipids, insulin, glucose, glucagon, and fructosamine) in dogs without systemic diseases such as diabetes or renal failure. For achieving our study goal, 100 client-owned dogs without systemic diseases were enrolled in this study. Fasting glucose concentration; lipid profile (i.e., total triglycerides [TG], total cholesterol [TC], highdensity lipoprotein cholesterol [HDL-C], and low-density lipoprotein cholesterol [LDL-C]); and fructosamine, insulin, and glucagon levels were determined. The dogs were subdivided by the body condition score (BCS). The median levels of homocysteine were considerably higher in obese dogs than in lean and normal dogs. Interestingly, not only was homocysteine positively associated with the level of HDL-C, but also found to have a significant positive association with TG, TC, plasma glucagon levels, and fructosamine. In contrast, LDL-C, fasting glucose and insulin did not show any association with homocysteine. The findings presented, suggest that elevated levels of homocysteine may play a biological role in obesity in dogs.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.2
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pp.673-680
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2019
This study was conducted to investigate the effects of plasma homocysteine concentration on the brachial-ankle pulse wave velocity between the normal homocysteine group and the asymptomatic high homocysteine group. 435 subjects who visited the general health examination center from April 1 to October 31, 2016, as well as to compare the direct correlation of the brachial-ankle pulse wave velocity, which indirectly reflects the homocysteine test and arterial stiffness, as a predictor of future cardiovascular outcome. As a result of the study, age, waist circumference, BUN, and plasma creatinine were significantly higher, and HDL was significantly lower in the high homocysteine group (> $15{\mu}mol/L$) than in the normal homocysteine group (< $15{\mu}mol/L$) (p=0.05). In addition, homocysteinemia was associated with smoking and drinking (p<0.001) and was significantly higher in males (p<0.001). The right and left brachial-to-ankle pulse wave velocities were significantly higher in the high homocysteine group (right p<0.001, left p=0.003) before calibrating the relevant variables. There was no significant difference between right and left brachial-to-ankle pulse wave velocities after calibrating the relevant variables. Therefore, further studies on the independent association of lowering homocysteine concentration and prevention of cardiovascular disease and the relationship between homocysteine and renal function are needed.
Chronic alcoholism often leads to folate deficiency. In recent years it has been reported that mild elevation of plasma homocysteine (Hcy) is associated with an increased risk of coronary artery disease. In the present study we investigated the effects of chronic ethanol consumption on folate status and the relation between plasma folate and Hcy. A human study was conducted to determine plasma folate, total Hcy, cysteine(Cys), total cholesterol and hemoglobin(Hb) concentrations in 44 Korean alcoholics(men aged 30 to 50yr) and 45 Korean non-alcoholic subjects(men aged 30 to 50 yr). In alcoholic subjects, 52.6% were folate deficient and 34.2% were marginally deficient, which suggested that most alcoholics were subnormal in folate status. Plasma total Hcy concentration of alcoholics was twice as high as in control subjects (p<0.001). We found a negative correlation between plasma folate and plasma total Hcy(r=-0.271, p<0.05) and a positive correlation between plasma folate and plasma Cys(r=0.249, p<0.05) in total subjects. Hb concentrations in alcoholics was significantly lower than in control subjects, but there was no difference in total cholesterol concentration between alcoholics and controls. These results suggest that chronic alcohol consumption may impair the disposal of Hcy by interfering with folate metabolism.
The purpose of this study was to determine the homocysteine (Hey), methionine (Met) and cysteine (Cys) using solid phase micro-extraction (SPME)/gas chromatography (GC)-mass spectrometry (MS) in human plasma and to correlate between the plasma concentration of homocysteine with coronary artery disease. The homocysteine, methionine and cysteine in blood can be used as biomarkers for the risk assessment of vascular disease. The plasma homocysteine level for the coronary artery disease patients was higher than general patients. The concentration ranges of the Hcy, Met and Cys for coronary artery disease patients were $18.47-33.38{\mu}mol/L$, $30.16-55.72{\mu}mol/L$ and $183.16-387.32{\mu}mol/L$, respectively. This method showed good sensitivity and convenience.
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