Cowpea (Vigna unguiculata (L.) Walp.) is recognized as a potential source of protein and other nutrients. The genus Vigna includes 100 wild species of plants. Especially, Vigna unguiculata includes annual cowpeas (ssp. unguiculata) and ten wild perennial subspecies. DNA sequence of internal transcribed spacer (ITS) region was determined for Vigna sinensis, one of native plant, which was found in recent but thought to have gone extinct in Korea. The seeds of Vigna sinensis used in this study were donated from Dong-Young Jo. The DNA sequence of ITS-5.8S-ITS2 for Vigna sinensis obtained from this study was deposited as Vigna sinensis AY195581 on GenBank of NCBI (National Center for Biotechnology Information). We investigated the sequence-based phylogenetic relationships of plants related and clarified its taxonomical position. DNA similarities among subspecies including Vigna unguiculata showed the range 98 to 100% in sequence-based phylogenetic analysis using total 507 base pairs of ITS1, 5.8S and ITS2. Vigna unguiculata and subspecies were grouped independently as one cluster from other Vigna species used in the phylogenetic analysis. In this study, based on the phylogenetic analysis using the ITS1-5.8S-ITS2 sequence of Vigna sinensis, it may be concluded to be classified to one of Vigna unguiculata substrains.
Adenovirus (ADV) and human bocavirus (hBoV) cause acute respiratory tract infections, and are often associated with increased rates of hospitalization and death, particularly in infants and young children. The aim of this study was to analyze the clinical features and molecular phylogeny of ADV and hBoV isolated in Busan, from January 2011 to November 2013. In total, 3,230 specimens (throat swabs) were collected from patients with influenza-like illnesses and acute respiratory tract infections. Multiplex real-time RT-PCR was performed to detect eight respiratory viru [rhinovirus, adenovirus, respiratory syncytial virus, human coronavirus, human metapneumovirus, human bocavirus, parainfluenza virus and influenza virus] and detected 1,485(46.0%) cases. Among 1,485 positive specimens, 257(8.0%) cases were ADV and 68(2.1%) cases of hBoV. A significant clinical feature of ADV is fever and headache whereas hBoV is wheezing. Serotypic distributions of isolated ADV and hBoV were analyzed by sequencing of hexon and VP1/VP2 gene, respectively. ADV was identified seven different serotypes(1~6, 8), revealing a high similarity among the isolates (>97%). The predominant types of ADV were type 1 in 2011, type 3 and 4 in 2012, type 3 in 2013, respectively. ADV type 3 was major causative type during outbreaks in 2013. All of the hBoV was identified as hBoV type 1.
Endophytic fungi are present in host plants and contribute to resistance to biotic and abiotic stress. Aquatic plants are living in aquatic environment such as saltwater or freshwater and exposed more water stress than other land plants. In this study, we investigated 4 wetlands in Jeju and collected 11 aquatic plants. Exogenous microbes were removed by preprocessing of plants and endophytic fungal strains were isolated from the plants. We isolated 126 fungal strains from Namsaengi-pond, 22 fungal strains from Sujangdong-marsh, 44 fungal strains from Yongsu-reservoir and 32 fungal strains from Gangjeongcheon. The fungal strains were identified using internal transcribed spacer (ITS) region and analyzed the phylogeny and diversity. Endophytic fungi isolated from plants of Namsaengi-pond were classified to 30 genera, 19 families, 12 orders, 7 classes and 4 phyla. Endophytic fungi of Sujangdong-marsh were classified to 11 genera, 11 families, 6 orders, 5 classes and 4 phyla. Endophytic fungi of Yongsu-reservoir were classified to 13 genera, 12 families, 7 orders, 5 classes and 4 phyla. Endophytic fungi isolated from Gangjeongcheon were classified to 9 genera, 7 families, 5 orders, 2 classes and 1 phyla. Overall, they were divided 40 genera and Alternaria, Colletotrichum and Fusarium were isolated from 4 sites in common. By investigating the endophytic fungi in aquatic plants, it is for baseline data that determination of diversity and the ecological distribution of endophytic fungi.
The main areas for field-grown vegetable production in Iran were surveyed during the years of 2012-2014 to determine the occurrence of begomoviruses infecting these crops. A total of 787 leaf samples were collected from vegetables and some other host plants showing virus-like symptoms and tested by an enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) using polyclonal antibodies produced against Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV). According to the ELISA results, 81 samples (10.3%) positively reacted with the virus antibodies. Begomovirus infections were confirmed by polymerase chain reaction (PCR) using previously described TYLCV-specific primer pair TYLCV-Sar/TYLCV-Isr or universal primer pair Begomo-F/Begomo-R. The PCR tests using the primer pair TYLCV-Sar/TYLCV-Isr resulted in the amplification of the expected fragments of ca. 0.67-kb in size for ELISA-positive samples tested from alfalfa, pepper, spinach and tomato plants, confirming the presence of TYLCV. For one melon sample, having a week reaction in ELISA and no reaction in PCR using TYLCV-specific primers, the PCR reaction using the primer pair Begomo-F/Begomo-R resulted in the amplification fragments of the expected size of ca. 2.8 kb. The nucleotide sequences of the DNA amplicons derived from the isolate, Kz-Me198, were determined and compared with other sequences available in GenBank. BLASTN analysis confirmed the begomovirus infection of the sample and showed 99% identities with Tomato leaf curl New Delhi virus (ToLCNDV); phylogenetic analysis supported the results of the database searches. This study reports the natural occurrence of TYLCV in different hosts in Iran. Our results also reveal the emergence of ToLCNDV in Iranian cucurbit crops.
The petal and sepal micromorphology of five species of Glechoma (Lamiaceae) was investigated to evaluate their taxonomic significance, and a molecular phylogeny using the sequences of internal transcribed spacers (ITS) regions of nuclear ribosomal DNA was carried out to resolve their phylogenetic relationships. Stomatal complexes were mostly found in the inner and outer part of the sepal from all investigated taxa, and the size length of the guard cell was variable among the taxa. Five types of trichomes (uni-cellular non-glandular trichome, multi-cellular non-glandular trichome, short-stalked capitate glandular trichome, long-stalked capitate glandular trichome, and peltate glandular trichome) were variable among the taxa as well as their distribution and density. In molecular phylogenetic studies, the genus Glechoma was composed of three geographically distinct major monophyletic groups (Europe-U.S.A., China-Korea, Japan). G. longituba in Korea and China formed well-supported monophyletic group. G. hederacea in Europe and U.S.A. formed a monophyletic and well-supported clade with G. sardoa, which are endemic species in Italy, with G. hirsuta falling as a sister to this clade. However, G. grandis did not form any phylogenetic relationships with the remaining taxa. The ITS analyses provided taxonomic boundaries of taxa in Glechoma although the petal and sepal micromorphological characters provided weak evidences of the systematic value. As further studies, incorporating more DNA regions to the matrix including other additional morphological analysis will be significant to provide clearer taxonomic structure in Glechoma.
Molecular phylogenetic studies were conducted to evaluate taxonomic identities and relationships among 16 species of the korean genus Iris L. Korean Iris was grouped by five clades. Series Laevigatae, Tripetalae, Laevigatae and Sibiricae was included to Clade I. Series Chinensis, and Easatae was composed to Clade II. Series Chinensis was included to Clade III. Series Chinensis was composed to Clade IV. Series Crossiris, Pumilae and Pardanthopsis was included to Clade V. Iris dichotoma, I. mandshurica and I. tectorum formed one clade, and it was located mostly in the basal group. I. minutiaurea and I. koreana was not formed independent clade, so it is not clear between them about taxonomic identities. Iris tectorum was established taxonomic system by Series Cossiris in Subgenus Crossiris. Series Chinensis (I. odaesanensis, I. minutiaurea, I. koreana, I. rossii var. latifoia, and I. rossii) was distinguished is clear by Series Chinensis (I. odaesanensis, I. minutiaurea and I. koreana) and Series Chinensis (I. rossii var. latifoia and I. rossii). The Genus Iris was divided into four subgenus (Limniris, Crossiris, Iris and Pardanthopsis). We thought that evolved to subgenus Limniris in subgenus Crossiris, iris and Pardanthopsis.
Choi, Nu Ri;Seo, Dong Won;Jin, Seon Deok;Sultana, Hasina;Heo, Kang Nyeong;Lee, Jun Heon
Korean Journal of Poultry Science
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제41권4호
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pp.235-240
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2014
Recently, the consumption of duck meat has been gradually increased in Korea. However, most of the duck breeds in Korea were imported from overseas. Based on the large demands for the breeding stocks of native ducks, a new project for the commercial use of the Korean native ducks has been launched. For the initial investigation of the relationships between Korean native duck (KND) with other duck breeds, the sequences from D-loop control region in mitochondrial DNA (mtDNA) was used. The results from phylogenetic analysis indicated that both KND and White Commercial Duck (WCD) breeds were classified well with wild duck breeds. However, mallard duck was not discriminated well with KND. The haplotype analysis indicated that KND and WCD have eight different haplotypes with eleven SNPs. Three haplotypes (haplotype 1, 3, 4) were shared both in KND and WCD. On the other hand, haplotype 1 was appeared only KND and haplotype 5, 6, 7, 8 were identified only in WCD population. With further verifications, the results presented here can be used for the conservation and commercialization of the Korean native ducks.
Respiratory Syncytial virus (RSV) is an important cause of acute lower respiratory tract infections in human, with infants and young children being particularly susceptible. In the temperate zones, sharp annual outbreaks of RSV occur during the colder months, in both the northern and the southern hemisphere. RSV is unusual in that it can repeatedly reinfect individuals throughout life and infect babies in the presence of maternal antibody. RSV isolates can be divided into two subgroups, A and B, on the basis of their reactions with monoclonal antibodies, and the two subgroups are also distinct at the nucleotide sequence level. The specific diagnosis of RSV infection was best made by isolation of virus in tissue culture, identification of viral antigen, or by specific serologic procedures. Recently, rapid detection of RSV and analysis of RSV strain variation became possible by development of methods of reverse transcription and polymerase chain reaction amplification. In this study, to determine the genetic diversity of RSV found in Korea, 173 bp and 164 bp spanning selected regions of the RSV F and SH genes were enzymatically amplified and sequenced, respectively. Eight for F gene and three for SH gene were detected in 66 nasopharyngeal swap samples tested. Two major antigenic subgroups, A and B were confirmed from Korean samples (seven for subgroup A and one for subgroup B). At the nucleotide level of the F gene region, Korean subgroup A strains showed 95-99% homologies compared to the prototype A2 strain of subgroup A and 93-100% homologies among Korean subgroup A themselves. For the SH gene region, Korean subgroup A strain showed 97.5% homology compared to the prototype A2 strain of subgroup A, and Korean subgroup B strain showed 97% homology compared to the prototype 18537 strain of subgroup B. Most of base changes were transition and occured in codon position 3, which resulted in amino acid conservation. Using the maximum parsimony method, phylogenetic analysis indicated that Korean RSV strains formed a group with other RSV strains isolated from the United States, Canada, the Great Britain and Australia.
The only observed morphological difference between Spirometra erinqsei and S. mcnsonoides is the uterine shape of the mature proglottid. Two species of worms are thought to be evolutionarily closely related. Biomolecular colnparison of the ho worms by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis was conducted to observe the genetic distance. The 285 rDNA, mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I (mCOI), and ribosomal internal transcribed spacer 1 (ITSI) fragments were obtained from the worms by PCR. The PCR products were cleaved by 5 four-base pair restriction enzyme combinations (Msp I, Hae III, Alu I, Cfo I, Rsa I) , electrophoresed and analyzed with PAUP 3.1.1. The fragment Patterns or 285 rDNA and Lni demonstrated that two worms were in identical systematic tree with bootstrap number 94 and 100, respectively As for mCOI, bootstrap number was 74 in a different tree. Above results are indicative of recent common ancestry between S. etinocei and S. mansonoides.
Among the fluorescent pseudomonad isolates from soil- root system of red pepper in Chinju, Kyunsangnam-Do, the phylogenetic analysis for 35 isolates were conducted. The partial 16S ribosomal DNA sequences were used as taxonomic key for phylogenetic analyses, and these sequences were enabled to identification of the fluorescent pseudomonad isolates on the species level. The 17 isolates among them were classified into Pseudomonas putida group, and consisted of the strains isolated mainly from soil. This group were subdivided into 4 subgroups (I, II, III, and IV). The subgroup I and IV were unique ones which were relatively remotely related with subgroup II and III including the type strain of P. putida. The 15 isolates among 35 isolates were grouped along with the type strain of Pseudomonas fluorescens, and 3 isolate were characterized as intermediates of P. fluorescens and Pseudomonas chlororaphis. Most of strain isolateds from the rhizosphere soil and rhizoplane of red pepper were identified as P. fluorescens and closely related with each other. In this study, root of red pepper was supposed to be colonized by a specific strain or strains of P. fluorescens.
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