International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.9
no.2
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pp.261-264
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2004
Kolar gold (PM${\times}$CSR2) is the most popular cross breed of India, especially in Karnataka. During January - February 2004 we observed several phenotypic variations leading to poor survival. Though occurrence of morphologically abnormal individuals is common, the extent of occurrence in the present report was on the higher side (upto 6 percent). It is unwarranted and not desirable in commercial silkworm rearing. The variations exhibited might be due to change in the environmental conditions like incubation temperature during embryonic stage or spontaneous mutation resulting out of environmental stress.
Variations in phenotypic traits are important for onion genetic improvement. The aim of this study was to identify the phenotypic traits of temporary genetic resources and the best accessions for the development of onion breeding programs. Sixteen phenotypic traits of 79 onion accessions were studied. The descriptive statistics of phenotypic traits exhibited a high variation in onion accessions. Among the 79 evaluated accessions, 64.55% had a large bulb neck width and 44.30% had a circular bulb shape. Principal component analysis showed that six principal components (PCs) accounted for 72.65% of the total variation. The main factors contributing to PC1 were bulb weight, equatorial and bulb polar diameters, plant height, and degree of splitting into bulblets, whereas those contributing to PC2 were the bulb color of the epidermal cells of the fleshy scales and color of the dry skin on the bulb. The accessions were classified into three groups-clusters 1, 2, and 3. Cluster 2 accessions were the most suitable for selecting large and circular bulb-shaped onion cultivars. The phenotypic variation observed in this study may help to select potential accessions for breeding new onion cultivars.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is clinically heterogeneous hereditary motor and sensory neuropathies with genetic heterogeneity, age-dependent penetrance, and variable expressivity. Rare copy number variations by nonrecurrent rearrangements have recently been suggested to be associated with Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) neuropathy. In our previous study, we found three Korean CMT1A families with rare copy number variations (CNVs) on 17p12 by nonrecurrent rearrangement. Careful clinical examinations were performed in all the affected individuals with rare CNVs (n=19), which may be the first full study of a subject from a large CMT1A family with nonrecurrent rearrangement. The clinical phenotype showed no significant difference compared with common CMT1A patients, but with variable phenotypes. In particular, a broad intrafamilial phenotypic spectrum was observed within the same family, which may suggest the existence of a genetic modifier. This study may broaden the understanding of the role of CNVs in the pathogenesis of CMT.
Somaclonal variation, defined as phenotypic and genetic variations among regenerated plants from a parental plant, could be caused by changes in chromosome structure, single gene mutation, cytoplasm genetic mutation, insertion of transposable elements, and DNA methylation during plant regeneration. The objective of this study was to evaluate DNA variations among somaclonal variants from the cotyledonary node culture in soybean. A total of 61 soybean somaclones including seven $\textrm{R}_1$ lines and seven $\textrm{R}_2$ lines from Iksannamulkong as well as 27 $\textrm{R}_1$ lines and 20 $\textrm{R}_2$ lines from Jinju 1 were regenerated by organogenesis from the soybean cotyledonary node culture system. Field evaluation revealed no phenotypic difference in major agronomic traits between somaclonal variants and their wild types. AFLP and SSR analyses were performed to detect variations at the DNA level among somaclonal variants of two varieties. Based on AFLP analysis using 36 primer sets, 17 of 892 bands were polymorphic between Iksannamulkong and its somaclonal variants and 11 of 887 bands were polymorphic between Jinju 1 and its somaclonal variants, indicating the presence of DNA sequence change during plant regeneration. Using 36 SSR markers, two polymorphic SSR markers were detected between Iksannamulkong and its somaclonal variants. Sequence comparison amplified with the primers flanking Satt545 showed four additional stretches of ATT repeat in the variant. This suggests that variation at the DNA level between somaclonal variants and their wild types could provide basis for inducing mutation via plant regeneration and broadening crop genetic diversity.
Marked declines in seagrass meadows are increasingly being reported from coasts around Korea and many regions of the world. The transplantation of seagrasses has been attempted to mitigate and control their degradation from a range of anthropogenic factors. In this study, Zostera marina shoots, which were collected from a donor bed in Koje Bay, were transplanted in Jindong Bay in December 2004. In 2008, a comparative investigation of shoot morphology, growth, and reproduction strategy of Z. marina was carried out between the donor and transplant sites to assess their adaptation success. Shoot height, individual shoot weight, and leaf productivity at the transplant site were significantly greater than those at the donor site. However, below-/aboveground tissue ratio was significantly lower at the transplant site compared to the donor site. Z. marina survival was maintained through vegetative reproduction, while peak season for lateral shoot recruitment was late winter for both donor and transplant site populations. However, vegetative reproduction mainly occurred during late winter and spring at the transplant site, whereas lateral shoots were evident across all seasons except late spring in the donor site. More pronounced seasonal variations were found at the transplant site compared to the donor site. These results indicate that Z. marina populations at the two sites possess distinct phenotypic variations induced by different environmental conditions, and Z. marina transplants have adapted well to the new transplant environment.
Genomic instability, which occurs through both genetic mechanisms (underlying inheritable phenotypic variations caused by DNA sequence-dependent alterations, such as mutation, deletion, insertion, inversion, translocation, and chromosomal aneuploidy) and epigenomic aberrations (underlying inheritable phenotypic variations caused by DNA sequence-independent alterations caused by a change of chromatin structure, such as DNA methylation and histone modifications), is known to promote tumorigenesis and tumor progression. Mechanisms involve both genomic instability and epigenomic aberrations that lose or gain the function of genes that impinge on tumor suppression/prevention or oncogenesis. Growing evidence points to an epigenome-wide disruption that involves large-scale DNA hypomethylation but specific hyper-methylation of tumor suppressor genes, large blocks of aberrant histone modifications, and abnormal miRNA expression profile. Emerging molecular details regarding the modulation of these epigenetic events in cancer are used to illustrate the alterations of epigenetic molecules, and their consequent malfunctions could contribute to cancer biology. More recently, intriguing evidence supporting that genetic and epigenetic mechanisms are not separate events in cancer has been emerging; they intertwine and take advantage of each other during tumorigenesis. In addition, we discuss the collusion between epigenetics and genetics mediated by heterochromatin protein 1, a major component of heterochromatin, in order to maintain genome integrity.
Kim, Sang-Ha;Cho, Seong-Wan;Hwang, Seock-Yeon;Jeon, Soo-Young;Kim, Young-Kwon
Biomedical Science Letters
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v.16
no.3
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pp.187-192
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2010
The aim of this study was to compare the results of morphological phenotypic examination and molecular biological method, randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) using clinical isolates from Korean patients infected with dermatophytes. A total of 44 clinical isolates have been collected by Korean Collection Medical Fungi (KCMF) and those were subjected for the RAPD analysis. The results showed that the fungal strains that have RG1 band patterns were identified as Trichophyton rubrum by the neighbour-joining analysis. Additionally, other fungal strains that have RG3 band patterns were identified as Epidermophyton floccosum and RG5 band patterns were identified as Micorsporum gypseum. Even though molecular biological method such as RAPD are not necessary, it might be useful when some strains have similar morphological characteristics or when same species has phenotypic variations. In this study, therefore, we targeted internal transcribed spacer (ITS) regions of fungal rDNA, performed RAPD and then compared with morphological phenotypic examination.
A multitude of protein-coding sequence variations (CVs) in the human genome have been revealed as a result of major initiatives, including the Human Variome Project, the 1000 Genomes Project, and the International Cancer Genome Consortium. This naturally has led to debate over how to accurately assess the functional consequences of CVs, because predicting the functional effects of CVs and their relevance to disease phenotypes is becoming increasingly important. This article surveys and compares variation databases and in silico prediction programs that assess the effects of CVs on protein function. We also introduce a combinatorial approach that uses machine learning algorithms to improve prediction performance.
Comparison of different morphological characteristics of bivalves is very useful for distinguishing species. Therefore, this study used a morphometric approach to document patterns of phenotypic change through the specimens of family Pinnidae inhabiting the bottom sediments at the coasts of An Thoi Archipelago (south-eastern Gulf of Thailand), in that way excluding intraspecific variations among different populations along a wide geographical range. It was revealed that individuals determined as Pinna trigonium separated from specimens of Pinna nigra and Atrina vexillum at high level, but P. nigra and A. vexillum were the single species A. vexillum, as it is assumed now. Also, it was found that both groups of P. trigonium individuals and A. vexillum specimens divided into tree subgroups unified the specimens with the similar morphometric parameters: small, medium and large within the populations, though there were no evident divisions into subgroups in the size distributions of the populations. In addition to the interspecific morphological variations, the species also showed significant intraspecific morphological variations even in the same population. Most probable reason for the appearance of the intraspecific morphological variations and division of all specimens into size-specific subgroups in the population is the fact that the growth of Pinnidae bivalves is not isometric.
Plant regeneration system via somatic embryogenesis in leaf explant cultures of Gentiana scabra var. buergeri has been established. Leaf segments formed calli when cultured on MS medium supplemented with 0.5 mg/L 2,4-D and 2 mg/L BAP After transferred to SH medium supplemented with 0.5 mg/L 2,4-D, 2 mg/L CPA and 0.5 mg/L kinetin, the callus became embryogenic. The embryogenic callus was subcultured every 3 to 4 weeks. Upon transfer onto SH basal medium the embryogenic callus gave rise to numerous somatic embryos, which subsequently developed into plantlets. The regenerated plants were potted in an artificial soil with mixture (peatmoss : pearlite : vermiculite : 2 : 1 : 1) and transplanted to the soil after kept under a high humidity for two weeks. A total of 78 plants out of 105 regenerated plants survived in the soil. Phenotypic variations in height, number of stems and the flowering time were observed in tile regenerated plants. Cytogenetical analyses showed no chromosomal variation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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