For the investigation of medicinal resource in Phyllanthus ussuriensis, the studies were conducted to evaluate the pharmaco-constituents in Phyllanthus ussuriensis, which is used as folk medicine in China. From the hot water extract of leaves, three phenolic compounds were isolated and identified as phloroglucinol, gallic acid and rutin by physico-chemical properties and spectroscopic evidences$(IR,{\;}^1H-NMR,{\;}^{13}C-NMR{\;}and{\;}Mass,{\;}etc.)$.
Alcoholic extract of Spathodea campanulata P. aerial parts, and two of the isolated fractions from celite column showed strong antioxidant activity (92, 94 & 89% RSA, Radical Scavenging Activity). Phytochemical investigation of chloroform/EtOAc faction of this column led to the isolation of phenolic acids, caffiec acid (1), and ferulic acid (2), fraction EtOAc/MeOH on further fractionation afforded 3 Flavonoids, kampferol 3-O-glucoside (3), quercetin 3-methyl ether (4) and 8-methoxy kampferol 3-O-glucoside (5). The isolated constituents were identified by co chromatography with authentic samples, TLC, PC., UV, MS and $^1H-NMR$. Also the lipoidal matter of the plant was studied. The unsaponifiable matter was found to be mixture of hydrocarbons from $(C_{14}-C_{28})$, cholesterol, campasterol, stigmasterol, and ${\alpha}-amyrin$. Fatty acid methyl esters were found to contain 12 fatty acids. The fatty acids containing $C_{18}$ farmed ca.65% of the total mixture.
Phytochemical investigation of the 80% MeOH extract from the leaves of Allium victorialis var. platyphyllum resulted in the isolation of seventeen compounds; two terpenes, three norsesquiterpenes, one furofuran lignan, and eleven phenolic derivatives. Their chemical structures were characterized by spectroscopic methods to be trans-phytol (1), phytene-1,2-diol (2), icariside B2 (3), (6S,9S)-roseoside (4), sedumoside G (5), pinoresinol-4-O-glucoside (6), 2-methoxy-2-(4'-hydroxyphenyl)ethanol (7), 2-hydroxy-2-(4'-hydroxyphenyl)ethanol (8), Benzyl ${\beta}$-D-glucopyranoside (9), methyl ferulate (10), trans-ferulic acid (11), methyl-p-hydroxycinnamate (12), glucosyl methyl ferulate (13), linocaffein (14), siringin (15), 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-ethyl-O-${\beta}$-Dglucopyranoside (16), and pseudolaroside C (17). All compounds were isolated for the first time from this plant.
Seven phenolic compounds were isolated from the leaves of Spiraea salicifolia. Their structures were characterized as cinnamic acid, ${\rho}-hydroxy$ cinnamic acid, ${\rho}-methoxy$ cinnamic acid, $1-O-coumaroyl-{\beta}-D-glucopyranose$, $1-O-caffeoyl-{\beta}-D-glucopyranose$, hyperoside and quercetin $3-O-(6'-O-{\alpha}-L-arbinopyranosyl)-{\beta}-D-galactopyranoside$ by chemical and spectroscopic evidence.
Since the role of lignin in the wood cell wall is to keep integrity and structure rigidity of lignocellulosic substrate, lignin of the cell wall has to be destroyed before enzymatic hydrolysis of wood polysaccharides. The aspen wood meals were delignified with ozone in acidic condition. The chemical characteristics of wood meal were investigated. The 60% of lignin and almost zero % of polysaccharides in aspen wood meal was degraded with 10min. ozone treatment. The phenolic hydroxyl groups of lignin in ozonated wood meal were increased with ozonation time. The sugar composition of ozonated wood meal showed that the hemicellulose was more susceptible to ozonation than cellulose. The yield of aldehyde was increased in some degree with 10min. ozone treatment and decreased with longer ozone treatment.
The pine wood meal was ozonated in acidic water. A 91.3% of lignin and 13% of polysaccharides in pine wood meal were degraded with 180 min ozonation. The phenolic hydroxyl groups of lignin in ozonated wood meals were increased with ozonation time. The vanillin content in nitrobenzene oxidation products of lignin is decreased with 10 min. ozonation and it was slightly increased with ozonation time. The sugar composition of ozonated wood meals showed that the hemicellulose was more susceptible to ozonation than cellulose. The crystallinity of ozonated wood meal was increased.
The antioxidant activity of hot water extracts of various parts, the leaf, stem, and root of Synurus deltoides was evaluated by various antioxidant assays, including total phenolic content, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, hydroxyl radical (${\cdot}OH$) scavenging, superoxide dismutase (SOD), and xanthine oxidase (XOI) activities. The various antioxidant activities were compared with the standard antioxidants such as L-ascorbic acid, $\alpha$-tocopherol, and butylated hydroxyanisole (BHA). Among the different plant parts, stem has been found to possess the highest activity in all tested model systems, the activity decreased in the order stems>roots>leaves. These results indicate that stem extract could be used as potential source of natural antioxidant.
Kim, Ju-Sun;Kang, Sam-Sik;Son, Kun-Ho;Chang, Hyeun-Wook;Kim, Hyun-Pyo
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.256.2-256.1
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2003
Six known phenolic glycosides. hyperin(2), androsin(3), homoarbutin(4), isohomoarbutin(4a), pirolatin(7) and monotropein(6), together with two new compounds, (1)[mp. 215 - 217$^{\circ}C$, C$\sub$23/H$\sub$32/O$\sub$11/] and (5)[mp. 121 -123$^{\circ}C$, C$\sub$18/H$\sub$26/O$\sub$8/] were isolated from the BuOH fraction of Pyrola japonica(Pyrolaceae). The structures of the known compounds were determined by chemical and spectroscopic methods. (omitted)
On nitrobenzene oxidation of aspen, spruce, and knauf wood meals gave rise to vanilline, syrigaldehyde, p-hydroxybenzoaldehyde, vanillic acid, and other minor oxidation products. The phenolic aldehydes (p-hydroxybenzaldehyde, vanilline, and syringaldehyde) are derived from oxidative degradation of the corresponding 4-hydroxyphenylpropane units and their ethers. The lignin content of knauf wood meals was different as the concentration of NaOH solution and cooking temperature. The lignin contents of aspen, spruce, and knauf wood meals were decreased as laccase treatment. The laccase caused C-oxidation, demethylation, cleavage in phenolic groups and C-C cleavage in syrigyl structures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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