The treatment of a model wastewater containing quinoline in an integrated wet oxidation-aerobic biological treatment was investigated. Partial wet oxidation under mild operating conditions was capable of converting the original quinoline to biodegradable organic acids such as nicotinic, formic and acetic acid, the solution of which was subjected to the subsequent aerobic biological treatment. The wet oxidation was carried out at 250$^{\circ}C$ and the initial pH of 7.0, and led to effluents of which nicotinic acid was oxidized through 6-hydroxynicotinic acid by a Bacillus species in the subsequent aerobic biological treatment. Either homogeneous catalyst of $CuSO_4$ or phenol, which is more degradable in the wet oxidation compared to quinoline, was also used for increasing the oxidation rate in the wet oxidation of quinoline at 200$^{\circ}C$. The oxidation of quinoline in the catalytic wet oxidation and the wet co-oxidation with phenol resulted in effluents of which nicotinic acid was biodegradable earlier in the aerobic biological treatment compared to those out of the non-catalytic wet oxidation at 250$^{\circ}C$. However, the lag phase in the biodegradation of nicotinic acid formed out of the wet oxidation at 250$^{\circ}C$ was considerably shortened after the adaptation of Bacillus species used in the aerobic biological treatment with the effluents of the quinoline wet oxidation.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.4
no.2
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pp.114-119
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2003
This study is to remove several organic pollutants from wastewater by non-dispersive membrane solvent extraction technique. The distribution coefficients of several solvents were determined and the experimental system was operated counter-currently and cocurrently with respect to the aqueous phase and solvent. In these experiments, as the flow rate of aqueous solution inclosed, due to being shortened contact time to solvent, the rate of removal of organic pollutants decreased and as the flow rate of solvent increased, the rate of removal increased. Meanwhile, the rate of removal of organic pollutants for the countercurrent flow system was higher than that for the occurrent flow system.
This study was performed to characterize the trace organic pollutants in the industrial wastewater and to establish the database of the trace organic pollutants. The four manufacturing industries, which are refined petroleum, industrial chemicals, rubber & plastics and fabricated metals, were surveyed. The wastewater and discharging water of these 30 factories are analyzed to characterize the trace organic pollutants. In industrial chemicals, the kinds of products and organic pollutants are very various. Therefore to select the characteristic organic pollutants in this categories are also very difficult. In industrial chemicals, the gas chromatograpic peak patterns of wastewater are represented the various type according to their products, therefore the typical patterns of the characteristic organic pollutants could not be obtained because the kinds of manufactured goods and organic pollutants are very various. In refined petroleum, the effluent is discharged in the distillatory process of atmosphere pressure and contained the saturated hydrocarbons, phenol compounds, benzene compounds and naphtalene compounds. The saturated hydrocarbons peaks from $C_{15}$ to $C_{35}$ are represented the typical oil patterns by the uniform intervals therefore the peak can be easily distinguished. In rubber & plastics, the wastewater is discharged in the washing process which contains the additives. The problem of wastewater is not serious because the manufacturing process is not produced the effluent or the produced cooling water is recycled in that process.
These experiments were conducted to analyze the characteristics of organic compounds and molecular weight distribution according to the treatment steps of purifying system for pig wastewater. The results obtained are summarized as follow. 1. Raw pig wastewater contained 31 kinds of organic compounds such as acetic acid, 2-butanone, hexane, chloroform, propionic acid, butanoic acid etc. 2. After ozone treatment, 13 kinds of organic compounds such as ethene, pentane, 2-methylopropanal, hexane, furan and so on were detected in the wastewater. 3. After $TiO_2$ treatment, 12 kinds of organic compounds such as ethene, hexane, chloroform, 1-decene, silane and so on were detected from the effluent. 4. After both ozone and $TiO_2$ treatment, portion of molecular weight smaller than 500 Daltons and molecular weight between 500 to 1,000 Daltons in the wastewater increased.
The effect of phenol on the change of bacterial community in the effluent water from a wastewater treatment plant was analyzed by PCR and terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP). The fragments of 16S rDNA were amplified by PCR with bacterial primers, where one of the primers was biotinylated at the 5'-end. After digestion with restriction enzymes, HaeIII and AluI, the biotinylated terminal restriction tragments (T-RFs) of the digested products were selectively isolated by using streptavidin paramagnetic particles. The single-stranded DNA of T-RFs was separated by electrophoresis on a polyacrylamide gel and detected by silver staining technique. When 10 standard strains were analyzed by our method, each strain had a unique T-RF which corresponded to the calculated size from the known sequences of RDP database. The T-RFLP fingerprint generated from the effluent water was very complex, and the predominant T-RFs corresponded to members of the genus Acinetobacter, Bacillus and Pseudomonas. In addition, the perturbation of bacterial community was observed when phenol was added to the sample at the final concentration of 250 $l^{-1}$. The number of T-RFs increased and the major bacterial population could be assigned to the genus Acinetobacter, Comamonas, Cytophaga and Pseudomonas. A intense band assigned to the putative genera of Acinetobacter and Cytophaga was eluted, amplified, and sequenced. The nucleotide sequence of the T-RF showed close relationship with the sequence of Acinetobacter junii.
The recombinant bacteria strain DPD2540, containing a fabA::luxCDABE fusion, was used to detect the toxicity of various chemicals in this study. Membrane damaging agents such as phenol, ethanol, and cerulenin induced a rapid bioluminescent response from this strain. Other toxic agents, such as DNA-damaging or oxidative-damaging chemicals, showed a delayed bioluminescent response in which the maximum peak appeared over 150 min after induction. This strain was also tested for measurement of toxicity in field samples such as wastewater and river water effluents.
This research was performed to investigate the dynamics of microbial community by RBC (Rotating Biological Contactor) using Rhodococcus sp. EL-GT and activated sludge. Cell counts revealed by DAPI were compared with culturable bacterial counts from nutrient agar. Colony counts on nutrient agar gave values 20~25% and 1~15% of cell counts (DAPI). The cell counts for the dynamics of bacterial community were determined by combination of in situ hybridization with fluorescently-labelled oligonyucleotide probes and epifluorescence microscopy. Around 90~80% of total cells visualized DAPI were also detected by the bacteria probe EUB 338. For both reactors proteobacteria belonging to the gamma subclass were dominant in the first stage (1 and 2 stage) and proteobacteria belonging to the gamma subclass were dominant in the last stage (3 and 4 stage).
Depending on the change of lifestyle and the improvement of people's living standards and rapid industrialization, urbanization of recent, demand for water is increasing rapidly. So emissions of domestic wastewater and various industrial waste water has increased, and water quality is worsening day by day. Therefore, in order to provide a measure against the occurrence of water pollution accident, this study was tried to simulate water pollution accident. This study simulated 2008 Gimcheon phenol accident using 1,2-D model, and analyze scenario for prevent of water pollution accident. Consequently the developed 1-D model presents high reappearance when compared with 2-D model, and has been able to obtain results in a short simulation run time. This study will contribute to the water pollution incident response prediction system and water quality analysis in the future.
Fenton's oxidation can improve the biodegradability of refractory organic wastewater by generating $OH{\cdot}$ which is one of the most reactive species. Fenton's reagent is used to treat a variety of industrial waste containing a range of toxic organic compounds. But this process cannot be economical because of high chemical cost of $H_2O_2$, ferrous ion solution and high sludge disposal cost. In this study, we proposed a modified Fenton's oxidation process which can reduce the reagent cost and obtain better removal efficiencies with less Fenton's reagents, and have a good potential of sludge recycling. In modified Fenton reaction, ferrous ion solution is adjusted to optimal pH with NaOH. Then it added to the sample and reacted to $H_2O_2$. For the experiment, synthetic wastewater made of phenol, which is one of the typical water pollutants, was used and the ionic strength of this wastewater was controlled by adding $NaHCO_3$. The effects of DO, ionic strength, and $H_2O_2$ dosing methods were investigated. As a result, modified Fenton's treatment efficiencies are better than conventional Fenton's reaction treating leachate and dyeing wastewater. And modified Fenton's treatment efficiencies combined to the sludge recycling for a half of Iron dosage are as good as the conventional Fenton's for a normal Iron dosage.
The catalytic wet oxidations of the wastewater containing azo dye Reactive Black 5(RB5) with heterogeneous catalyst of CuO have been carried out to investigate the effects of temperature($190{\sim}230^{\circ}C$) and catalyst concentration(0.00~0.20 g/l) on the removals of colour and total organic carbon TOC. The wastewater colour was measured with spectrophotometer, and the oxidation rate was estimated with TOC. About 90% of colour was removed during 120 min in thermal degradation of the RB5 wastewater at $230^{\circ}C$, while TOC was not removed at all. As increasing reaction temperature and catalyst concentration, the removal rates of colour and TOC increased in the catalytic wet oxidations of RB5 wastewater. The effects of catalyst were already considerable even at 0.01 g CuO/l, while the removal rates of colour and TOC increased negligibly with increasing the catalyst concentration above 0.05 g CuO/l. The initial destruction rates of the wastewater colour have shown the first-order kinetics with respect to the wastewater colour. TOC changes during catalytic wet oxidations have been well described with the global model, in which the easily degradable TOC was distinguished from non-degradable TOC of the wastewater. The impacts of reaction temperature on the destruction rate of the wastewater colour and TOC could be described with Arrhenius relationship. Activation energies of the colour removal reaction in thermal degradation, wet oxidation, and catalytic wet oxidation(0.20 g CuO/l) of the RB5 wastewater were 108.4, 78.3 and 74.1 kJ/mol, respectively. The selectivity of wastewater TOC into the non-degradable intermediates relative to the end products in the catalytic wet oxidations of RB5 wastewater was higher compared to that in phenol wet oxidations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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