Pedraza, Luz Adriana;Bautista, Jessica;Uribe-Velez, Daniel
The Plant Pathology Journal
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v.34
no.5
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pp.393-402
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2018
Rice world production is affected due to the growing impact of diseases such as bacterial panicle blight, produced by Burkholderia glumae. The pathogen-induced symptoms include seedling rot, grain rot and leafsheath browning in rice plants. It is currently recognized the entrance of this pathogen to the plant, from infected seeds and from environmental sources of the microorganism. However, it is still not fully elucidated the dynamics and permanence of the pathogen in the plant, from its entry until the development of disease symptoms in seedlings or panicles. In this work it was evaluated the infection of B. glumae rice plants, starting from inoculated seeds and substrates, and its subsequent monitoring after infection. Various organs of the plant during the vegetative stage and until the beginning of the reproductive stage, were evaluated. In both inoculation models, the bacteria was maintained in the plant as an endophyte between $1{\times}10^1$ and $1{\times}10^5cfu$ of B. $glumae.g^{-1}$ of plant throughout the vegetative stage. An increase of bacterial population towards initiation of the panicle was observed, and in the maturity of the grain, an endophyte population was identified in the flag leaf at $1{\times}10^6cfu$ of B. $glumae.g^{-1}$ fresh weight of rice plant, conducting towards the symptoms of bacterial panicle blight. The results found, suggest that B. glumae in rice plants developed from infected seeds or from the substrate, can colonize seedlings, establishing and maintaining a bacterial population over time, using rice plants as habitat to survive endophyticly until formation of bacterial panicle blight symptoms.
Resistance inductions on the leaves of cucumber plant by an arbuscular mycorrhiza Glomus intraradices were investigated. In addition, the infection structures were observed at the penetration sites on the leaves of plant inoculated with Colletotrichum orbiculare using a fluorescence microscope. The severity of anthracnose disease caused by Colletotrichum orbiculare was significantly decreased on the leaves of cucumber plant colonized with G intraradices compared with those of non-treated control plants. As a positive control, pre-treatment with DL-3-aminobutyric acid (BABA) caused a remarkable reduction of the disease severity on the pathogen-inoculated leaves. There were no significant differences in the frequency of either germination or appressorium formation of the plant pathogen between mycorrhiza colonized and non-treated plants. It was also the same on the BABA pre-treated plants. However, the frequency of callose formation was significantly high on the leaves of G intraradices colonized plants compared to those of non-treated control plants at 5 days after challenge inoculation. On the leaves of BABA treated plants callose formation was not significantly high than those of non-treated, although the disease severity was more strongly suppressed. It was suggested that the resistance induced by colonization with G. intraradices might be related to the enhancement of callose formation at the penetrate sites on the leaves invaded by the pathogen, whereas resistance by BABA did not.
Plants protect themselves from pathogen attacks via several mechanisms, including hypersensitive cell death. Recognition of pathogen attack by the plant resistance gene triggers expression of carboxylesterase genes associated with hypersensitive response. We identified six transcripts of carboxylesterase genes, Vitis flexuosa carboxylesterase 5585 (VfCXE5585), Vf-CXE12827, VfCXE13132, VfCXE17159, VfCXE18231, and VfCXE47674, which showed different expression patterns upon transcriptome analysis of V. flexuosa inoculated with Elsinoe ampelina. The lengths of genes ranged from 1,098 to 1,629 bp, and their encoded proteins consisted of 309 to 335 amino acids. The predicted amino acid sequences showed hydrolase like domains in all six transcripts and contained two conserved motifs, GXSXG of serine hydrolase characteristics and HGGGF related to the carboxylesterase family. The deduced amino acid sequence also contained a potential catalytic triad consisted of serine, aspartic acid and histidine. Of the six transcripts, Vf-CXE12827 showed upregulated expression against E. ampelina at all time points. Three genes (VfCXE5585, VfCXE12827, and VfCXE13132) showed upregulation, while others (VfCXE17159, VfCXE18231, and VfCXE47674) were down regulated in grapevines infected with Botrytis cinerea. All transcripts showed upregulated expression against Rhizobium vitis at early and later time points except VfCXE12827, and were downregulated for up to 48 hours post inoculation (hpi) after upregulation at 1 hpi in response to R. vitis infection. All tested genes showed high and differential expression in response to pathogens, indicating that they all may play a role in defense pathways during pathogen infection in grapevines.
Although limited progress have been made about pathogen system of Hibiscus rosa-sinensis and Hibiscus latent Fort Pierce virus (HLFPV), interaction between plant host and pathogen remain largely unknown, which led to deficiency of effective measures to control disease of hibiscus plants caused by HLFPV. In this study, infection of HLFPV in Hibiscus rosa-sinensis was firstly confirmed for the first time by traditional electron microscopy, modern reverse transcription polymerase chain reaction and RNA-seq methods in China (HLFPV-Ch). Sequence properties analyzing suggested that the full-length sequences (6,465 nt) of HLFPV-Ch had a high sequence identity and a similar genomic structure with other tobamoviruses. It includes a 5'-terminal untranslated region (UTR), followed by four open reading frames encoding for a 128.5-kDa replicase, a 186.5-kDa polymerase, a 31-kDa movement protein, 17.6-kDa coat protein, and the last a 3'-terminal UTR. Furthermore, HLFPV-Ch-derived virus-derived siRNAs (vsiRNAs) ant its putative target genes, reported also for the first time, were identified and characterized from disease Hibiscus rosa-sinensis through sRNA-seq and Patmatch server to investigate the interaction in this pathogen systems. HLFPV-Ch-derived vsiRNAs demonstrated several general and specific characteristics. Gene Ontology classification revealed predicted target genes by vsiRNAs are involved in abroad range of cellular component, molecular function and biological processes. Taken together, for first time, our results certified the HLFPV infection in China and provide an insight into interaction between HLFPV and Hibiscus rosa-sinensis.
Yu Na An;Chandrasekaran Murugesan;Hyowon Choi;Ki Deok Kim;Se-Chul Chun
Mycobiology
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v.51
no.4
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pp.195-209
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2023
The seed borne disease such as bakanae is difficult to control. Crop yield loss caused by bakanae depending on the regions and varieties grown, ranging from 3.0% to 95.4%. Bakanae is an important disease of rice worldwide and the pathogen was identified as Fusarium fujikuroi Nirenberg (teleomorph: Gibberella fujikuroi Sawada). Currently, four Fusaria (F. fujikuroi, F. proliferatum, F. verticillioides and F. andiyazi) belonging to F. fujikuroi species complex are generally known as the pathogens of bakanae. The infection occurs through both seed and soil-borne transmission. When infection occurs during the heading stage, rice seeds become contaminated. Molecular detection of pathogens of bakanae is important because identification based on morphological and biological characters could lead to incorrect species designation and time-consuming. Seed disinfection has been studied for a long time in Korea for the management of the bakanae disease of rice. As seed disinfectants have been studied to control bakanae, resistance studies to chemicals have been also conducted. Presently biological control and resistant varieties are not widely used. The detection of this pathogen is critical for seed certification and for preventing field infections. In South Korea, bakanae is designated as a regulated pathogen. To provide highly qualified rice seeds to farms, Korea Seed & Variety Service (KSVS) has been producing and distributing certified rice seeds for producing healthy rice in fields. Therefore, the objective of the study is to summarize the recent progress in molecular identification, fungicide resistance, and the management strategy of bakanae.
Verticillium wilt disease is caused by a fungal plant pathogen Verticillium dahliae, which attacks commercial crops such as chrysanthemum. The conventional methods so far used to identify this fungal pathogen require high expertise and are time-consuming. Therefore, in this study, we developed an assay for the rapid and specific detection of V. dahliae infection using loop-mediated isothermal amplification (LAMP) method. For this assay, four primers for LAMP were designed for targeting cellulose-growth-specific protein partial mRNA gene in Verticillium dahliae. Under standard condition, the optimum reaction temperature for amplification is around 60 ℃ within 60 minutes. This LAMP assay was designed to amplify only present in V. dahliae. When this LAMP assay applied to the DNAs for four other soil-borne fungi and host plants, no amplification was detected. Therefore, this LAMP assay we developed for V. dahliae is expected to do detection at the early stage of its infection. The fast and reliable detection method will allow us to develop effective management system to monitor and control infection of this pathogen in chrysanthemum plant.
Human respiratory syncytial virus (HRSV) is a major cause of upper and lower respiratory tract illness in infants and young children worldwide. Despite its importance as a respiratory pathogen, there is currently no licensed vaccine for prophylaxis of HRSV infection. There are several hurdles complicating the development of a RSV vaccine: 1) incomplete immunity to natural RSV infection leading to frequent re-infection, 2) immature immune system and maternal antibodies of newborn infants who are the primary subject population, and 3) imbalanced Th2-biased immune responses to certain vaccine candidates leading to exacerbated pulmonary disease. After the failure of an initial trial featuring formalin-inactivated virus as a RSV vaccine, more careful and deliberate efforts have been made towards the development of safe and effective RSV vaccines without vaccine-enhanced disease. A wide array of RSV vaccine strategies is being developed, including live-attenuated viruses, protein subunit-based, and vector-based candidates. Though licensed vaccines remain to be developed, our great efforts will lead us to reach the goal of attaining safe and effective RSV vaccines in the near future.
Burkholderia cepacia is an important pathogen that often causes pneumonia in immunocompromised individuals. Here, it was demonstrated that the TLR5 agonist flagellin could locally activate innate immunity. This was characterized by rapid expressions of IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, and iNOS mRNA and a delay in the expression of IL-10 mRNA. A significant elevation in the IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, and nitric oxide levels was also noted. In the respiratory tract, flagellin induced neutrophil infiltration into the airways, which was observed by histopathological examination and confirmed by the neutrophil count and level of myeloperoxidase activity. This was concomitant with a high activity of alveolar macrophages that engulfed and killed B. cepacia in vitro. The flagellin mucosal treatment improved the B. cepacia clearance in the mouse lung. Thus, the present findings illustrate the profound stimulatory effect of flagellin on the lung mucosal innate immunity, a response that needs to be exploited therapeutically to prevent the development of respiratory tract infection by B. cepacia.
K. V. Rajendran;S. J. Jung;Kim, Y. J.;Kim, S. R.;M. J. Oh
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2001.05a
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pp.521-523
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2001
White spot syndrome virus (WSSV) causes the most serious epizootic in cultured penaeid shrimp. The epizootic started in 1992, and spread through east and south east Asia and into other shrimp growing countries of the region. WSSV has also been reported from Penaeus chinensis cultured in Korean peninsula (Park et al., 1998; Kim et al., 1999). However, this paper deals with the WSSV infection in cultured and wild P. chinensis, purification and characterization of the pathogen, and the occurrence of other concomitant infection. (omitted)
Journal of the Korean Society for Industrial and Applied Mathematics
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v.23
no.1
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pp.39-63
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2019
In this paper, we study the effect of Cytotoxic T Lymphocyte (CTL) and antibody immune responses on the virus dynamics with both virus-to-cell and cell-to-cell transmissions. The infection rate is given by Holling type-II. We first show that the model is biologically acceptable by showing that the solutions of the model are nonnegative and bounded. We find the equilibria of the model and investigate their global stability analysis. We derive five threshold parameters which fully determine the existence and stability of the five equilibria of the model. The global stability of all equilibria of the model is proven using Lyapunov method and applying LaSalle's invariance principle. To support our theoretical results we have performed some numerical simulations for the model. The results show the CTL and antibody immune response can control the disease progression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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