In this study, we evaluated the antiproliferative effects of Panax notoginseng, ginsenoside Rb1, and notoginsenoside R1 in the human breast carcinoma MCF-7 cell line. Our results indicated that both Panax notoginseng radix extract (NRE) and Panax notoginseng rhizoma extract (NRhE) possess significant antiproliferative activities in MCF-7 cells. Compared to control group (100%), at the concentrations of 0.05, 0.5, and 1.0 mg/ml NRE, cell growth was concentration-dependently reduced to 81.0 ${\pm}$ 6.1 (P < 0.01), 34.2 ${\pm}$ 4.8 (P < 0.001), and 19.3 ${\pm}$ 1.9 (P < 0.001), respectively. Similar results with NRhE at concentrations of 0.5 and 1.0 mg/ml were obtained in these MCF-7 cells. To identify the responsible chemical constituent, we tested the antiproliferation effects of two representative saponins, ginsenoside Rb1 and notoginsenoside R1, on the MCF-7 cells. The data showed that ginsenoside Rb1 was endowed with antiproliferative properties, while notoginsenoside R1 did not have an inhibitory effect in the concentrations tested. Our studies provided evidence that Panax notoginseng extracts and ginsenoside Rb1 may be beneficial, as adjuvants, in the treatment of human breast carcinoma.
The effect of rice bran (RB) applied alone or in combination with chemical fertilizer at different application rate on the phytochemical and antioxidant properties of rice was investigated. The treatments were 3 levels of RB namely: 200% RB (500 kg $10a^{-1}$), 100% RB (250 kg $10a^{-1}$), 50% RB (125 kg $10a^{-1}$), Recommended fertilizer dose (RF: $N-{P_2}{O_5}{K_2}O$, 11-5.5-4.8 kg $10a^{-1}$) combined with each RB, Half-recommended fertilizer dose (HRF: $N-{P_2}{O_5}{K_2}O$, 5.5-2.75-2.4 kg $10a^{-1}$) combined with each RB, RF and HRF applied at 1, 5, 10 days before rice transplanting (DBT). The parameters investigated were antioxidant, phytosterol and fatty acid contents. Results showed that the antioxidant property and phytosterol contents were high at 10 DBT HRF plus RB, 5 DBT RF plus RB, and 1 DBT 100 and 200% RB. However, total polyphenols increased from 10 to 1 DBT. In the case of fatty acids, no general trend was observed between treatments at different application times. Linoleic acid was high at 10 DBT HRF plus RB while linolenic acid was not affected at different application times. Palmitoeic and oleic acids were not also affected at 5 and 10 DBT. Saturated fatty acids were not also affected by any treatment at different application times except for palmitic acid.Most parameters obtained higher values at 100 and 200% RB treatments in 1 DBT.
AT cells exhibit defective cell cycle regulation following DNA damage. Previous studies have shown that induction of p53 and p2i proteins are delayed in response to ionizing rad iation, resulting in the failure of G1/S checkpoint in AT cells. In this study, further investigation of the molecular mechanisms underlying G1/S phase progression in AT cells was conducted. Exponentially growing normal and AT cells were exposed to 2 Gly of ionizing radiation and the expression levels and functional activities of Rb and E2F-1 proteins were determined. We observed overexpression of hyperphosphorylated Rb and E2F-1 proteins in AT cells, which was unaffected post-irradiation. Furthermore, gel shift assays showed that E2F-1-DNA binding was constitutive in AT cells, whereas it was inhibited in control cells following exposure to ionizing radiation. The data suggests that abnormalities in the function of Rb and E2F-1 proteins may also be responsible for the failure of AT cells to arrest in the G1/S checkpoint in response to DNA damage.
In order to investigate the effect of recombinant bovine somatotropin (rbST) on blood metabolites and milk yield of lactating buffaloes, 30 lactating buffaloes after acclimatization for 30 days were divided into 2 groups as control (n=10) and experimental (n=20). Animals were injected 250mg of rbST (Boostin-250) on 0, $14^{th}$ and $28^{th}$ day subcutaneously at ischiorectal fosse, where as control animals were given placebo of 2 ml normal saline. Fortnightly blood samples were collected from 15 days prior to 60 days post injection to estimate different blood metabolites. Daily milk yield was recorded and weekly average yield of each animal was calculated. From this study, it was found that blood metabolites such as glucose, triglycerides, total proteins, albumin, globulin and electrolytes like sodium and potassium were not altered by rbST injection. However, there was a significant (p<0.05) decrease in blood urea nitrogen (BUN) concentration in experimental group as compared to that of control group. The weekly average milk yield was significantly (p<0.001) higher (25%) in rbST injected group over the control group.
The purpose of the study was to investigate the effect of ginseng saponins (panaxadiol, ginsenoside $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rd) on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation and apoptosis in jejunal crypt cells of mice irradiated with gamma-ray. ICR mice were given each saponin (i.p. 50 mg/kg of body weight) at 24 hours before irradiation. The radioprotective effects of saponins were compared with the irradiation control respectively. The jejunal crypts were protected by pretreatment with ginsenoside Rc (p<0.05) and Rd (p<0.05). The spleen colony was increased by pretreatment with panaxadiol (p<0.05) and ginsenoside Rd (p<0.05). And the frequency of radiation induced apoptosis was significantly reduced by pretreatment with panaxadiol (p<0.05), ginsenoside Rb2 (p<0.05), Rc (p<0.05) and Rd (p<0.01). These results suggest that ginsenoside Rc, Rd might have a major radioprotective effect.
Riboflavin (Rb), in the presence of methionine (Met) under light, generates superoxide radicals that can reduce nitro blue tetrazolium (NBT) to its corresponding formazan. The Rb-Met/NBT system has been used to measure the superoxide dismutase (SOD)-like activities of various antioxidants. However, the reaction mechanisms have not been clearly defined, and the assay conditions are not consistent. In this study, the effects of different photosensitizers and amino acids on NBT reduction in different solvents were investigated. NBT reduction in the Rb-Met/NBT system was more pronounced in phosphate-buffered saline, compared to distilled water or Tris (pH 7.5); histidine (His) instead of Met also led to considerable Rb-induced NBT reduction. Among the photosensitizers, methylene blue with His caused potent NBT reduction in Tris. Rb-induced NBT reduction combined with Met or His was quantitatively inhibited by SOD or gallic acid, but did not affect MB-induced reduction sensitively.
Background: In this study, we screened and identified an endophyte JG09 having strong biocatalytic activity for ginsenosides from Platycodon grandiflorum, converted ginseng total saponins and ginsenoside monomers, determined the source of minor ginsenosides and the transformation pathways, and calculated the maximum production of minor ginsenosides for the conversion of ginsenoside Rb1 to assess the transformation activity of endophyte JG09. Methods: The transformation of ginseng total saponins and ginsenoside monomers Rb1, Rb2, Rc, Rd, Rg1 into minor ginsenosides F2, C-K and Rh1 using endophyte JG09 isolated by an organizational separation method and Esculin-R2A agar assay, as well as the identification of transformed products via TLC and HPLC, were evaluated. Endophyte JG09 was identified through DNA sequencing and phylogenetic analysis. Results: A total of 32 ${\beta}$-glucosidase-producing endophytes were screened out among the isolated 69 endophytes from P. grandiflorum. An endophyte bacteria JG09 identified as Luteibacter sp. effectively converted protopanaxadiol-type ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, Rd into minor ginsenosides F2 and C-K, and converted protopanaxatriol-type ginsenoside Rg1 into minor ginsenoside Rh1. The transformation pathways of major ginsenosides by endophyte JG09 were as follows: $Rb1{\rightarrow}Rd{\rightarrow}F2{\rightarrow}C-K$; $Rb2{\rightarrow}C-O{\rightarrow}C-Y{\rightarrow}C-K$; $Rc{\rightarrow}C-Mc1{\rightarrow}C-Mc{\rightarrow}C-K$; $Rg1{\rightarrow}Rh1$. The maximum production rate of ginsenosides F2 and C-K reached 94.53% and 66.34%, respectively. Conclusion: This is the first report about conversion of major ginsenosides into minor ginsenosides by fermentation with P. grandiflorum endophytes. The results of the study indicate endophyte JG09 would be a potential microbial source for obtaining minor ginsenosides.
Leigh, Hannah;Gozalo-Marcilla, Miguel;Esteve, Vicente;Bautista, Alvaro Jesus Gutierrez;Gimenez, Tamara Martin;Viscasillas, Jaime
Journal of Veterinary Science
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v.22
no.2
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pp.22.1-22.9
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2021
Background: Standing surgery in horses combining intravenous sedatives, analgesics and local anaesthesia is becoming more popular. Ultrasound guided (USG) peribulbar nerve block (PB) has been described in dogs and humans for facial and ocular surgery, reducing the risk of complications versus retrobulbar nerve block (RB). Objective: To describe a technique for USG PB in horse cadavers. Methods: Landmarks and PB technique were described in two equine cadaver heads (Phase 1), with computed tomography (CT) imaging confirming contrast location and spread. In Phase 2, ten equine cadaver heads were randomised to two operators naive to the USG PB, with moderate experience with ultrasonography and conventional "blind" RB. Both techniques were demonstrated once. Subsequently, operators performed five USG PB and five RB each, unassisted. Contrast location and spread were evaluated by CT. Injection site success was defined for USG PB as extraconal contrast, and for RB intraconal contrast. Results: Success was 10/10 for USG PB and 0/10 for RB (p < 0.001). Of the RB injections, eight resulted in extraconal contrast and two in the masseter muscle (p = 0.47). Conclusions: The USG PB had a high injection site success rate compared with the RB technique; however, we cannot comment on clinical effect. The USG technique was easily learnt, and no potential complications were seen. The USG PB nerve block could have a wide application for use in horses for ocular surgeries (enucleations, eyelid, corneal, cataract surgeries, and ocular analgesia) due to reduced risk of iatrogenic damage. Further clinical studies are needed.
Fifty four crossbred gilts of 26.38${\pm}$0.85 kg body weight and 25 weeks of age were randomly divided into three groups, having six replicates of three animals each and were assigned to one of the three dietary treatments containing corn, wheat bran and rice bran (RB) at 35, 47 and 0% in $R_1$; 17.5, 23.5 and 41% in $R_2$ and 0, 0 and 82% in $R_3$. Soybean meal and fishmeal were used as source of protein at 10 and 6%, respectively, in all the rations. Average daily CP, DCP, DE and ME intake per kg $W^{0.75}$ and body weight gains were lowest (p<0.01) in gilts fed 82% RB ($R_3$), followed by $R_2$ and R1. Utilization of protein with respect to nitrogen balance and DCP conversion efficiency did not differ (p>0.05) between the treatment groups. All the gilts were in positive nitrogen balance. However, the excretion of dietary nitrogen and energy through faeces was higher (p<0.01) in gilts fed RB. However, the DE and ME conversion efficiency were higher (p<0.01) in gilts fed RB. Therefore, it can be concluded that the digestibility of energy and protein in diets containing rice bran goes on decreasing with the increasing level of fat and fibre, but the metabolizability of the energy and protein was better in pigs fed RB in the diet.
Jo, Mi Na;Jung, Ji En;Yoon, Hyun Joo;Chang, Kyung Hoon;Jee, Hee Sook;Kim, Kee-Tae;Paik, Hyun-Dong
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.42
no.4
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pp.347-353
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2014
${\beta}$-Glucosidase from Aspergillus usamii KCTC 6954 was used to convert ginsenoside Rb1 to compound K, which has a high bio-functional activity. The enzymatic activities during culturing for 15 days were determined using ${\rho}$-nitrophenyl-${\beta}$-glucopyranoside. The growth rate of the strain and the enzymatic activity were maximized after 6 days (IU; $175.93{\mu}M\;ml^{-1}\;min^{-1}$). The activities were maximized at $60^{\circ}C$ in pH 6.0. During culturing, Rb1 was converted to Rd after 9 d and then finally converted to compound K at 15 d. In the enzymatic reaction, Rb1 was converted to the ginsenoside Rd within 1 h of reaction time and compound K could be detected after 8 h. As a result, this study demonstrates that $Rb1{\rightarrow}Rd{\rightarrow}F2{\rightarrow}$compound K is the main metabolic pathway catalyzed by ${\beta}$-glucosidase and that ${\beta}$-glucosidase is a feasible option for the development of specific bioconversion processes to obtain minor ginsenosides such as Rd and compound K.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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