Antacid granules were prepared by agglomeration and powder method in high speed agitation type granulator. The copmositions of the test antacids were sodium bicarbonate nad magnesium carbonate nad a coating material was powder of polyvinylacetal diethyl-aminocacetate (AEA) and an additive material was talc powder. The dissolution characteristics of base from the antacid granules were investigated to evaluate neutralization capacity of hydrochloric profile of base and neutralization behavior, the following results were obtained : The prepared granules showed a pH-dependent dissolution pattern of a base. The dissolution profile of a base was varied with addition of talc powder as well as coating amount of AEA. The relationship between the ratio of dissolution retarded time for 20% and 10% AEA. The relationship between the ratio of dissolution retarded time for 20% AEA coated granules $\theta_{20}/\theta_{10}$ and the diameter reduction of the granules was explained by the rate process of neutralization of hydrochloric acid.
The effect of some formulation variables on the release rate of famotidine, a $H_2$ receptor antagonist, from cellulose matrices containing hydroxypropylcellulose (HPC) in different ratios and types was investigated. The effects of tablet shape and compression pressure on dissolution rate of famotidine were studied. And the effect of the pH of dissolution media was also studied. Increase in the ratio of polymer to drug decreased the release rate of famotidine. Increase of the polymer viscosity also decreased the release rate. The release rate of famotidine was dependent on the pH of dissolution media. The release rate of drug was not much dependent on the compression pressure but dependent on the tablet shape and/or surface area. Consequently, the release rate of famotidine can be modified by changing the HPC contents, types of polymers with different viscosity grades or using appropriate fillers.
Physicochemical properties of aspalatone (acetylsalicylic acid maltol ester, AM), which has been recently found to have an antithrombotic effect, were studied in terms of solubility, dissolution, partition coefficient (Pc) and stability. The solubility of AM at 37$^{\circ}C$ was about 1.2 mg/ml and the P$_{c}$ value for n-octanol/water and chloroform/water was 11.4 and 382.6, respectively. Dissolution rates of AM at pH 1.2 and 6.8 were more than 80% within 30 min. The degradation of AM followed apparent first-order kinetics, and was dependent on temperature, pH and ionic strength. From the pH-rate profile, the optimal pH was found to be at around 4.0. Half-lives at pH 1.2 and 6.8 were 33.5 and 44.4 hr, respectively. The degradation rate of AM at pH 1.2 was somewhat faster than that of aspirin, but at pH 7.0, the degradation rate of AM was slower than that of aspirin.n.
The sustained-release micropellets containing rifampicin were prepared by spray congealing micropelleting technique using gelatin as the embedding matrix, and hardened by treating with the formalin-isopropanol mixture. Dissolution of rifampicin from micropellets was significantly retarded, and greatly dependent on formalin concentration, hardening time and pH of the dissolution medium. It was found that this prolongation was more distinguished in pH 1.2 dissolution medium rather than pH 7.4, which might be attributed to the swelling characteristics of gelatin used in the dissolution medium. In-vitro dissolution kinetics indicated that the drug release followed the first-order process.
Dissolution characteristics and urinary excreted amount of commercially available three brands of sulfisoxazole tablets were investigated in order to elucidate the in vitro-in vivo correlations and relative bioavailability in humans. All the tablets tested met the K.P. IV and the USP XXI specifications for tablet weight variation, content uniformity, disintegration and dissolution. The disintegration and dissolution rate constants of sulfisoxazole tablets in pH 2.0 HCl-KCl buffer were reduced more significantly (p<0.05) than those in diluted HCl $(1{\rightarrow}12.5)$ and pH 6.5 phosphate buffer. It seemed to be attributed to the pH dependent solubility of sulfisoxazole. We could see that the relative bioavailability of brand B to sulfisoxazole powder was about 90% and that its value was higher than those of other two brands from the urinary excretion data obtained from eight healthy male volunteers by means of Latin square cross over design. No useful correlation was observed between the in vitro and in vivo studies in this experiment.
광물의 용해현상과 밀접하게 관련된 암석의 시간의존성 변형과 파괴현상은 실내시험에서 비교적 용이하게 관찰된다. 본 연구에서는 고준위 방사성폐기물의 지하 처분장 건설시 완충제로 사용되어지는 벤토나이트에 많이 포함된 석영의 고 알칼리 환경 하에서의 용해 현상을 정량적으로 관찰하기 위해서 수산화 이온의 확산과 석영의 용해 문제를 균질화 해석법을 이용하여 평가하였다. 해석결과에 의하면 석영의 용해량은 주변 환경의 온도 및 층간수의 두께와 비례한다. 특히 고알칼리 환경 하에서는 층간수의 두께가 작아지면서 반응표면적이 커지게 되고 그 결과 용해 속도는 층간수의 두께가 작아질수록 커지는 결과를 나타내고 있다.
Kim, Chong-Kook;Lee, Kyung-Mi;Hwang, Sung-Joo;Yoon, Yong-Sang
Archives of Pharmacal Research
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제13권4호
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pp.293-297
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1990
Sustained release microspheres containing phenylpropanolamine HCI (PPA) were prepared with acrylic polymer (Eudragit RL/RS) sand hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HPMCP) using a emulsion-solvent evaporation method. Magnesium strate was used a smoothing agent for preparation of microspheres. The microspheres obtained were very spherical and free-flowing particles. Scanning electron microscopy showed that microspheres have a smooth surface and a sponage-like internal structure. The dissolution rate of PPA from the microspheres was dependent on the pH of dissolution media. PPA showed faster relase in hP 1. 2 solution than in pH 7.4 solution due to the solubility of PPA. Therefore we prepared new microspheres containing 5% (w/v) HPMCP in order to control the release of PPA. The release rate of PPA from these new microspheres was similar in pH 1.2 and pH 7.4 solution.
본 연구의 목적은 나테글리니드를 함유하는 제형에 있어서 약물방출 속도 및 생체이용률을 개선하는 것이다. 이를 위해, 약물의 결정형의 선택 및 입자 크기의 최적화를 진행하였으며, 약물의 pH 의존적인 용해도를 극복하기 위하여 제형에 pH 조절제를 포함하여 pH에 따른 약물의 용출속도 저하를 개선하고자 하였다. 또한 개선된 약물방출 속도 확인을 위하여 용출시험을 실시하였다. 약물의 결정형에 따른 용출속도를 비교한 결과로는 H-type의 원료가 B-type에 비해 60분에서의 용출률이 6.2% 더 빠르게 나타나는 것을 확인하였으며, 약물의 입도 차에 따라서는 평균입도 $1.13{\mu}m$인 원료가 $2.28{\mu}m$인 원료에 비해 60분에서의 용출률이 약 20% 빠르게 나타나는 것을 확인할 수 있었다. 또한 pH 조절제로서 유기산인 푸마르산을 제형에 포함시킨 결과, 용출시험 60분 경과 후 50% 이상의 용출 속도 개선을 확인할 수 있었다. 결론적으로, 약물의 결정형 및 입도의 조절을 통해 나테글리니드의 용출 속도를 증가시킬 수 있으며, pH 조절제로서 푸마르산을 제형에 적용할 경우 용출속도 개선 측면에서 동반상승 효과를 얻을 수 있다.
The degree of self-assembly and the size variation of nanotubular structures in anodic titanium oxide prepared by the anodization of titanium in ethylene glycol containing 0.25 wt % $NH_4F$ at 40 V were investigated as a function of anodization time. We found that the degree of self-assembly and the size of the nanotubes were strongly dependent on thickness deviation and thus indirectly on anodization time, as the thickness deviation was caused by the dissolution of the topmost tubular structures at local areas during long anodization. A large deviation in thickness led to a large deviation in the size and number of nanotubes per unit area. The dissolution primarily occurred at the bottoms of the nanotubes ($D_{bottom}$) in the initial stage of anodization (up to 6 h), which led to the growth of nanotubes. Dissolution at the tops ($D_{top}$) was accompanied by $D_{bottom}$ after the formed structures contacted the electrolyte after 12 h, generating the thickness deviation. After extremely long anodization (here, 70 h), $D_{top}$ was the dominant mode due to increase in pH, meaning that there was insufficient driving force to overcome the size distribution of nanotubes at the bottom. Thus, the nanotube array became disorder in this regime.
The alkaline dissolution behavior of sea-island type ultrafine nylon fiber were dependent on the concentration of NaOH and treatment time, and the most appropriate condition for alkaline dissolution was to treat with 20g/l NaOH for 30 min at $80^{\circ}C$. The dyeing properties of sea-island type ultrafine nylon fiber and regular nylon fiber were examined with 3 different types of acid dyes in this study. The dye uptakes of ultrafine nylon fiber were higher than regular nylon fiber because of large surface area per unit mass, which increased as the dye bath pH decreased. The dyeing rates on ultrafine nylon fiber were faster and dye exhaustions were higher than regular nylon fiber, however color strength and rating of wash fastness were lower. It was also found that levelling type acid dye showed fast dyeing rate on both nylon fibers than metal-complex and milling type acid dyes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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