Uranyl hydrolysis precipitates were obtained by increasing pH value of aqueous uranyl solution in the range of neutral to alkaline pH value and their phase transformation during the solubility experiment under various conditions has been examined. The precipitates formed in the hydrolysis reaction of uranyl ion had a layered structure such as a meta-schoepite phase, a schoepite structure, or a mixed phase of meta-schoepite and schoepite. Phase transformation between them was strongly dependent on the pH value at which the precipitate was formed. The distance between the layers in meta-schoepite or schoepite phase was ∼7.35 Å, and it was increased with the pH value at which the precipitate was synthesized as well as the pH values of the aqueous solution. The phase transformation from a meta-schoepite to schoepite was fast for the precipitates formed at low pH values, however, it was not the case for the precipitates formed at high pH values. A small difference of pH value in aqueous solution gave a great change on its solubilities near pH 9.7, because a layered structure of the precipitates became amorphous above that pH value. Greater solubility for the precipitate formed at higher pH value can be explained from the fact that the precipitates formed at low pH value had a better crystallinity and also that the precipitates formed at higher pH value has a slower rate of crystallization.
The constituents of molasses and effect of pH precipitate formation in molasses solution, vary according to its producing districts. The formation of precipitation is not so changeable in the range of buffering zone of molasses solution(pH4.3-6.3) in philippine molasses according to the change of pH value. On lower or higher than the range of buffering zone, the precipitation is increased from pH 4.3 to 2.8 and from 6.3 to 8.1, it is decreased when pH value is lower or higher than the pH value range. For molasses clarifying, it had better adjust the pH of molasses solution to neutral or weak alkali range out of the alkai side of the buffering zone, with lime solution. And then, add the calcium super phosphate solution to pH value of alkali side in buffering zone, as much as the pH of clarified molasses solution can reach to middle value in buffering zone. For the equilibrium of pH value on clarifying molasses, it takes plenty of time more than 6 hours.
Buckwheat protein isolate was tested for the effects of pH, addition of sodium chloride and heat treatment on solubility, emulsion capacities, emulsion stability, surface hydrophobicity, foam capacities and foam stability. The solubility of buckwheat protein isolate was affected by pH and showed the lowest value at pH 4.5, the isoelectric point of buckwheat protein isolate. The solubility significantly as the pH value reached closer to either ends of the pH, i.e., pH 1.0 and 11.0. The effects of NaCl concentration on solubility were as follows; at pH 2.0, the solubility significantly decreased when NaCl was added; at pH 4.5, it increased above 0.6 M; at pH 7.0 it increased; and at pH 9.0 it decreased. The solubility increased above $80^{\circ}C$, at all pH ranges. The emulsion capacity was the lowest at pH 4.5. It significantly increased as the pH approached higher acidic or alkalic regions. At pH 2.0, when NaCl was added, the emulsion capacity decreased, but it increased at pH 4.5 and showed the maximum value at pH 7.0 and 9.0 with 0.6 M and 0.8 M NaCl concentrations. Upon heating, the emulsion capacity decreased at acidic pH's but was maximised at pH 7.0 and 9.0 on $60^{\circ}C$ heat treatment. The emulsion stability was the lowest at pH 4.5 but increased with heat treatment. At acidic pH, the emulsion stability increased with the increase in NaCl concentration but decreased at pH 7.0 and 9.0. Generally, at other pH ranges, the emulsion stability was decreased with increased heating temperature. The surface hydrophobicity showed the highest value at pH 2.0 and the lowest value at pH 11.0. As NaCl concentrationed, the surface hydrophobicity decreased at acidic pH. The NaCl concentration had no significant effects on surface hydrophobicity at pH 7.0, 9.0 except for the highest value observed at 0.8 M and 0.4 M. At all pH ranges, the surface hydrophobicity was increased, when the temperature increased. The foam capacity decreased, with increased in pH value. At acidic pH, the foam capacity was decreased with the increased in NaCl concentration. The highest value was observed upon adding 0.2 M or 0.4 M NaCl at pH 7.0 and 9.0. Heat treatments of $60^{\circ}C$ and $40^{\circ}C$ showed the highest foam capacity values at pH 2.0 and 4.5, respectively. At pH 7.0 and 9.0, the foam capacity decreased with the increased in temperature. The foam stability was not significantly related to different pH values. The addition of 0.4 M NaCl at pH 2.0, 7.0 and 9.0 showed the highest stability and the addition of 1.0 M at pH 4.5 showed the lowest. The higher the heating temperature, the lower the foam stability at pH 2.0 and 9.0. However, the foam stability increased at pH 4.5 and 7.0 before reaching $80^{\circ}C$.
This study was carried out in order to study the emulsifying properties of kidney bean protein isolate. Kidney bean protein isolate was tested for the purpose of finding out the effect of pH, addition of NaCl, and heat treatment on the solbulity and emulsion capacity, emulsion stability, surface hydropobicity and emulsion viscosity. The results were summarized as follows. 1 The solubility of kidney bean protein isolate was affected by pH and showed the lowest value at pll 4.5 which is isoelectric point of kidney bean isolate. When the kidney bean protein isolate was heated, the highest value observed at pH 2 and pH 7 was 96.11%, 97.41% respectively. 2. The emulsion capacity of kidney bean protein isolate was not significantly different with each pH. With addition of NaCl, emulsion capacity decreased steadily. When heated thr highest value observed at pH 2 and pH 7 was 82.91 ml oil/100 mg protein ($60^{\circ}C$), 82.08 m1 oil/100 mg protein ($80^{\circ}C$) respectively. 3. The emulsion stability was significantly higher at pH 4.5 than that of pH 2 and pH 7 (p 0.05) When NaCl was added, emulsion stability was generally increased after 2hrs. When heated, the highest value observed at pH 2 and pH 7 was 21.25% ($80^{\circ}C$),23.7%($100^{\circ}C$) respectively after 2hrs. 4. Surface hydrophobicity increased sharply as 0.2 M NaCl was added to pH 4.5. When heated, the surface hydrophobicity increased as the temperature increased. 5. The highest value of emulsion viscosity was observed at pH 4.5 and pH 7 when 0.2 M NaCl was added. Under heat treatment, the highest value was 48,000 cps at pH 4.5 ($40^{\circ}C$). In the case of pH 7, the highest value was 105,000 cpa at $100^{\circ}C$.
pH 6.0~12.6 範圍에서 0.15M 타르타르酸鹽支持溶液 속에서의 Cd(II)플라로그람을 20$^{\circ}C 및 25$^{\circ}C에서 調査한 結果 pH 7.8 部分까지는 限界電流값 및 半波電位값이 一定하지만 같은 이온强度의 窒酸鹽支持溶液을 사용하였을 때에 비하여 半波電位값이 0.05 volt 負쪽으로 移行하고 있으며 限界電流값은 28% 감소되었다. pH 8.2 部分以上부터는 限界電流값이 急激하게 감소하다가 pH11.2~11.4 부근 以上부터 다시 急激히 증가하는 現象을 보여 주었다. 한편 pH 8.2 部分以上부터는 半波電位값은 pH증가에 따라 계속 負 쪽으로 移行하여 pH 12.6에서는 -0.78volt로 되었다. 可能한 電極反應機構를 假定하고 pH 9.4에 이르기 까지의 還元波變動의 原因을 檢討하였다.
1. The effect of the pH value on P32 absorption of leaves of three forest trees under the water culture is investigated. 2. The degree of the P32 absorption to the pH value is quite different in each forest tree. 3. The phosphorus contents are proved higher in the leaves of Quercus accutissima(the saw shaped oak) than in the leaves of Pinus densiflora(the red pine) and Lespedeza bicolar (bush clover). 4. Larger contents of phosphorus are found in acidity plots than in alkalinity. The leaves of treated plot of the pH 4 (red pine), of the pH 5.0 (bush clover), and of the pH 5.0-6.5 (saw shaped oak) have a higher nutrient capital as indicated by P32 compared with that of the other pH values. 5. It is also noticed that P32 absorption capacity is decreased with the higher pH values. 6. The content of P of leaves shows the lowest value in the plot of the pH 6.5 (pine), of the pH 7.5(bush clover), and of the pH 9.0(saw shaped oak). It is also noticed that the red pine is to do very well in acid cultivation and then follow bush clover and saw shaped oak in the order.
시멘트 제조 공정에서 발생하는 바이패스 더스트는 지정폐기물로서 고가의 처리비용이 요구되고 있다. 바이패스 더스트의 주성분은 KCl이며, KCl은 주로 비료에 사용되고 있다. 비료에 사용하기 위해서는 pH 수준이 중성 혹은 약산성 이어야 한다. 그러나 바이패스 더스트의 pH는 12.0~12.5 수준으로, 또다른 전처리 없이 비료로 사용될 수 없다. 본 연구에서는 시멘트 바이패스 더스트에서 KCl을 수득하는 과정 중, 이산화탄소를 사용하여 산화칼슘을 제거하고, 동시에 pH 변화량을 제어하고자 하였다. 탄산화시험기 내부 분위기를 $25^{\circ}C$-50RH%로 고정한 후, 이산화탄소 20 vol% 조건에서 0~7시간으로 유지하고, 각 시간별 산화칼슘 함량 및 pH 값을 분석하였다. 이산화탄소 유지시간 증가에 따라 산화칼슘 함량 및 pH 값은 감소하였으며, 6시간 경과 후 pH 값은 7에 근접하였다.
This study examined the dyeing characteristics and spectrum of cotton and silk by using dyeing solution extracted from aronia. The value $L^{\ast}$ which indicates the brightness of cotton regardless of mordant increases with increasing pH from pH 3.5 to pH 10.5. The color difference value(${\Delta}E$) of the cotton was generally high in pH 3.5 regardless of mordant existence. The silk showed the highest ${\Delta}E$ value in pH 3.5 dye solution as cotton did. On the other hand, the silk with mordant dyed showed the highest ${\Delta}E$ value in pH 7. Silk fabrics dyed with Aronia solution turns out red in pH 3.5, blue in pH 7 and yellow in pH 10.5. This is because of the amino acid, one of the silk ingredients, combines with a part of anthocyanin to show blue. As the result of the spectrum measurement, the maximum absorption wavelength of Aronia solution was increased in the order of pH 10.5, pH 3.5 and pH 7, regardless of extraction temperature and mordant. The measurement results of color fastness to washing and color fastness to light are generally low. Therefore, there is a need for further study to improve color fatness in the future.
A latitudinal, differential pH distribution is observed in the Northeastern Pacific Ocean with a pH range of 8.15 at high latitude (42 N) to 8.29 at low latitude (23 N). These pH values are generally greater than the calculated equilibrium pH with respect to atmospheric carbon dioxide. If we assume that the calculated equilibrium pH values ae valid, then the surface waters are undersaturated with respect to the atmospheric carbon dioxide during April to June 1966. A high surface pH value of about 8.26 was observed immediately south of the SubarcticBoundary zone near 170 W. This value differs from the equilibration pH by as much as 0.1 unit.
pH is expressed mathematically as $pH=-{\log}[H^+]$, is a measure of the hydrogen ion concentration, [$H^+$] to specify the acidity or basicity of an aqueous solution. The pH scale usually ranges from 0 to 14. Every aqueous solution can be measured to determine its pH value. The pH values below 7.0 express the acidity, above 7.0 are alkalinity and pH 7.0 is a neutral solution. The solution pH can be determined by indicator or by measurement using pH sensor, which measuring the voltage generated between a glass electrode and a reference electrode according to the Nernst Equation. The pH value of solutions depends on the temperature and the activity of contained ions. In nickel electroless plating process, the controlled pH value in some limited ranges are extremely important to achieve optimal deposition rate, phosphorus content as well as solution stability. Basically, nickel electroless plating solution contains of $Ni^{2+}ions$, reducing agent, buffer and complexing agents. The plating processes are normally carried out at $82-92^{\circ}C$. However, the change of its pH values with temperatures does not follow any rule. Thus, the purpose of study is to understand the relationship between pH and temperature of some based solutions and electroless nickel plating solutions. The change of pH with changing temperatures is explained by view of the thermal dynamic and the practical measurements.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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