Lee, Mun Haeng;Kim, Sung Eun;Lee, Sang Don;Lee, Jae Eun;Kim, Hak Sun;Cho, Suk Keong;Sim, Sang Youn;Kim, Young Shik
Journal of Bio-Environment Control
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v.25
no.1
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pp.49-56
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2016
This study was conducted to develop the disinfection system using electric shock for recycled nutrient solution in recycling soilless culture. Stainless steel (SUS 316) was found as the most appropriate electrode material for electrical disinfection system from the view of high electrical conductivity, low electric resistance, and low price. There were no changes in nutritional elements when the electric shock passed through the nutrient solution by stainless steel electrode. The amount of electric current increased with width than thickness of the electrode. The farther the distance between the electrodes was increased the time to reach out the aimed amount of current. The electric shock was applied to Ralstonia solanacearum and Fusarium oxysporum as representative bacteria and also fungi. Any of those pathogens were killed with the percentage of higher than 97% in the condition of 15VDC or 24VDC.
Heat shock factors (Hsfs) are central regulators of abiotic stress responses, especially heat stress responses, in plants. In the current study, we characterized the activity of the Hsf gene HsfA3 in Arabidopsis under oxidative stress conditions. HsfA3 transcription in seedlings was induced by reactive oxygen species (ROS), exogenous hydrogen peroxide ($H_2O_2$), and an endogenous $H_2O_2$ propagator, 2,5-dibromo-3-methyl-6-isopropyl-p-benzoquinone (DBMIB). HsfA3-overexpressing transgenic plants exhibited increased oxidative stress tolerance compared to untransformed wild-type plants (WT), as revealed by changes in fresh weight, chlorophyll fluorescence, and ion leakage under light conditions. The expression of several genes encoding galactinol synthase (GolS), a key enzyme in the biosynthesis of raffinose family oligosaccharides (RFOs), which function as antioxidants in plant cells, was induced in HsfA3 overexpressors. In addition, galactinol levels were higher in HsfA3 overexpressors than in WT under unstressed conditions. In transient transactivation assays using Arabidopsis leaf protoplasts, HsfA3 activated the transcription of a reporter gene driven by the GolS1 or GolS2 promoter. Electrophoretic mobility shift assays showed that GolS1 and GolS2 are directly regulated by HsfA3. Taken together, these findings provide evidence that GolS1 and GolS2 are directly regulated by HsfA3 and that GolS enzymes play an important role in improving oxidative stress tolerance by increasing galactinol biosynthesis in Arabidopsis.
Park Seung Won;Lee Jin Woo;Bae Hyun Su;Shin Min Kyu;Hong Moo Chang
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.1
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pp.57-63
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2003
Background: Rehmanniae radix preparata is a medicinal herb widely used in Asian countries, to replenish Yin and Vital Essence through strengthen the kidney function. In Oriental Medicine the brain has physiological relationship with the Vital Essence. And central nerve system (CNS) is also refered to as 'Sea of the Vital Essence'. So if the Vital Essence is strong it will nourish the brain and memory will all be keen. The purpose of this study was to investigate the effect of 7 to 14 days treatment with Rehmanniae radix preparata (3.4 g /100 g, per os) on retention performance of rats in a passive avoidance situation. Methods: Male Sprague-Dawley rats were trained on a one-trial passive avoidance task using a two-way shuttle box by giving a foot shock. They were tested for retention of 6h, 24h, 72h, 168h, and 336h after training. Results: Rehmanniae radix preparata treated rats showed a increased performance in retention test as compared to saline at 6hr (P<0.05) and 24hr (P<0.05). Conclusion: These data suggest that Rehmanniae radix preparata treatment can improve memory in the rat.
Seo, Hyang-Yim;Chang, Yu-Jung;Chung, Yun-Jo;Kim, Kyung-Suk
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.18
no.8
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pp.1368-1376
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2008
In our previous study, the expression of active H-ferritins in Saccharomyces cerevisiae was found to reduce cell growth and reactive oxygen species (ROS) generation upon exposure to oxidative stress; such expression enhanced that of high-affinity iron transport genes (FET3 and FTR1). The results suggested that the recombinant cells expressing H-ferritins induced cytosolic iron depletion. The present study analyzes metabolic changes under these circumstances via proteomic methods. The YGH2 yeast strain expressing A-ferritin, the YGH2-KG (E62K and H65G) mutant strain, and the YGT control strain were used. Comparative proteomic analysis showed that the synthesis of 34 proteins was at least stimulated in YGH2, whereas the other 37 proteins were repressed. Among these, the 31 major protein spots were analyzed via nano-LC/MS/MS. The increased proteins included major heat-shock proteins and proteins related to endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD). On the other hand, the proteins involved with folate metabolism, purine and methionine biosynthesis, and translation were reduced. In addition, we analyzed the insoluble protein fractions and identified the fragments of Idh1p and Pgk1p, as well as several ribosomal assembly-related proteins. This suggests that intracellular iron depletion induces imperfect translation of proteins. Although the proteins identified above result from changes in iron metabolism (i.e., iron deficiency), definitive evidence for iron-related proteins remains insufficient. Nevertheless, this study is the first to present a molecular model for iron deficiency, and the results may provide valuable information on the regulatory network of iron metabolism.
Background : Heat-treated cells are known to be protected from lysis by TNF, which is considered to play a central role in the pathogenesis of sepsis-induced acute lung injury. The objective of the study was to investigate the effect of heat shock response by heat-pretreatment on the acute lung injury of the rats induced by intratracheally administered TNF-$\alpha$, Methods : We intratracheally instilled either saline or TNF (R&D, 500ng) with and without heat pretreatment in Sprague-Dawley rats weighing 250~350 g. The heated rats were raised their rectal temperature to $41^{\circ}C$ and was maintained thereafter for 13 minutes at 18 h before intratracheal administration of saline or TNF. After 5 h of intratracheal treatment, lung leak, lung myeloperoxidase activity (MPO) and heat shock proteins were measured in rats. Lung leak index was defined as counts per minute of $I^{25}$ in the right lung divided by counts per minutes of $I^{25}$ in 1.0 ml of blood. All data are expressed as means ${\pm}$SE. Results : There is no difference in acute lung leak index ($0.099{\pm}0.024$ vs $0.123{\pm}0.005$) among the rats given saline intratracheally with and without heat pretreatment, but MPO activity showed a decreased tendency in heat-pretreated rats ($4.58{\pm}0.79\;U/g$) compared with heat-unpretreated rats ($7.32{\pm}0.97\;U/g$) (P=0.064). Rats administered TNF intratracheally with heat-pretreatment had decreased lung leak index ($0.137{\pm}0.012$) and lung MPO activity ($5.51{\pm}1.04\;U/g$) compared with those of heat-unpretreated and TNF-administered rats ($0.186{\pm}0.016$, $14.34{\pm}1.22\;U/g$) (P<0.05 in each). There were no significant difference of lung leak index and MPO activity between TNF-treated rats with heat-pretreatment and saline-treated rats with and without heat-pretreatment. Conclusion : The heat shock response attenuated neutrophil recruitment and acute lung leak induced by intratracheal instillation of TNF-in rats.
This study was performed to investigate the effect of mixed rearing of male and female chickens on the stress response in Korean native chickens. To identify the degree of the stress response, heterophil-lymphocyte ratio (H/L ratio), heat shock protein genes (HSPs) expression, and intracellular nuclear DNA damage rate were analyzed before and after the mixed rearing of male and female chickens. The results showed that the H/L ratio of chickens after mixing males and females was more than thrice as higher than before mixing (P<0.001), but the differences between males and females were not significant. HSP-70, HSP90-α, and HSP90-β expression levels were 2.5 to 3.4 times higher after mixing male and female chickens, compared to before mixing (P<0.01). In the mixed rearing of male and female chickens, the increase in HSPs expression in females was higher than in males. Comet indicators in intracellular DNA damage rate analysis showed a significant increase after mixing male and female chickens compared to before mixing (P<0.001). However, there was no significant difference between males and females with respect to DNA damage rate. Taken together, these results suggest that male and female mixed rearing acts as a strong external stressor in both male and female chickens.
MINH Y. C.;KIM H. G.;KIM S. J.;BERGMAN P.;JOHANSSON L. E. B.
Journal of The Korean Astronomical Society
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v.33
no.1
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pp.37-45
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2000
We have investigated the properties of the high-latitude cloud MBM 7 using the 3 mm transitions of CO, CS, HCN, $HCO^+,\;C_3H_2,\;N_2H^+$, and SiO. The molecular component of MBM 7 shows a very clumpy structure with a size of $\le$0.5 pc, elongated along the northwest-southeast direction, perpendicularly to an extended HI component, which could be resulted from shock formation. We have derived physical properties for two molecular cores in the central region. Their sizes are 0.1-0.3 pc and masses 1-2 M$\bigodot$ having an average volume density $\~2{\times}10^3 cm^{-3}$ at the peak of molecular emission. We have tested the stability of the cores using the full version of the virial theorem and found that the cores are stabilized with ambient medium, and they are expected not to be dissipated easily without external perturbations. Therefore MBM 7 does not seem to be a site for new star formation. The molecular abundances in the densest core appear to be much less (by about one order of magnitude) than the 'general' dark cloud values. If the depletions of heavy elements are not significant in the HLCs compared with those in typical dark clouds, our results may suggest different chemical evolutionary stages or different chemical environments of the HLCs compared with dense dark clouds in the Galactic plane.
We have carried out IGRINS test observations during its May commissioning run. Our targets were composed of three Luminous Blue Variables (LBVs), one supernova remnant (SNR), and an unidentified stellar source emitting [Fe II] 1.644 um line. In the preliminary results, three LBVs MWC 314, P Cygni, and AFGL 2298 show different characteristics: the spectrum of MWC 314 which is known to be in a binary system clearly shows double-peak structures in hydrogen and iron lines, the P Cygni spectrum reveals the Brackett series of hydrogen emission lines with prominent P-Cygni profiles, and AFGL 2298 likely at its visual minimum phase shows rather different spectrum with relatively weak hydrogen lines. The SNR (G11.2-0.3) was to test the sensitivity of IGRINS for diffuse emission. We successfully detected a dozen H2 emission lines with a velocity width of ~13 km/s, which might indicate a C-shock origin. The unidentified stellar source was one of stellar/compact sources of unknown nature detected in the survey of the Galactic plane in [Fe II] 1.644 um emission line (http://gems0.kasi.re.kr/uwife/). Its spectrum is under investigation. We will present the spectra of test observations and will discuss their scientific significance.
Objective: This work was conducted to investigate the effects of oxidative stress on meat quality, mitochondrial function, calcium metabolism and ferroptosis of broilers. Methods: In this study, a total of 144 one-day-old male Ross 308 chicks were divided into 3 groups (control group, saline group, and hydrogen peroxide [H2O2] group) with 6 replicates of 8 broilers each. The study lasted for 42 d. The broilers in the saline and H2O2 groups were intraperitoneally injected with 0.75% saline and 10.0% H2O2 on the 16th and 37th day of the experimental period respectively, the injection volumes were 1.0 mL/kg of broiler body weight. On the 42nd day of the experimental period, two chicks were randomly selected from each cage, a total of thirty-six chicks were stunned by electric shock and slaughtered to collect breast muscle samples. Results: The H2O2 exposure reduced pH value, increased drip loss and shear force of breast meat (p<0.05), impaired the ultrastructure and function of mitochondria. The H2O2 exposure damaged the antioxidant system in mitochondria, excessive reactive oxygen species carbonylation modified calcium channels on mitochondria, which impaired the activities of key enzymes on calcium channel, resulted in the increased calcium concentration in cytoplasm and mitochondria (p<0.05). In addition, the H2O2 exposure increased the iron content and lipid peroxidation (p<0.05), which induced ferroptosis. Conclusion: Oxidative stress could impair meat quality by causing mitochondrial dysfunction, resulting in calcium metabolism disorder and ferroptosis.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.35
no.3
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pp.251-261
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2000
V. vulnificus is an estuarine bacterium which causes septicemia and shock in susceptible patients. The organism produces a hemolytic cytolysin (VvH), which has a membrane damaging effect on erythrocytes. To clarify the mechanisms by which VvH might contribute to virulence, we examined its effect on macrophages. When mouse peritoneal macrophages were harvested and co-cultured with hemolysin-positive V. vulnificus strains (100 bacteria/cell), about 60% of the macrophages were killed; macrophages were not killed when co-cultured V. vulnificus strain CVD 707, a VvH-negative deletion mutant. Exposure of macrophages to filtered culture supernatants (2.5 HU/ml) and purified VvH (3 HU/ml) resulted in an increase in dead cells (80 and 90%, respectively), as determined by the trypan blue dye exclusion method and LDH release from macrophages was also increased (70 and 65.5%, respectively). The cytotoxic effect of VvH on macrophages was both the dose- and time-dependent. The VvH caused damage to the macrophage membrane and was blocked significantly by preincubation with cholesterol (p<0.01). Fetal bovine serum showed remarkable inhibition of VvH synthesis by V. vulnificus and inhibited VvH activity in culture supernatant. Cell viability was increased by 35% (p<0.01) and LDH release decreased by 28% (p<0.01) when macrophages were incubated with V. vulnificus (100 bacterial cell) in DMEM-10% FBS for 2 hr. Bacterial clearance activity of mice against V. vulnificus CVD 707 was decreased by pretreatment with 10 HU of VvH. This result suggests that the VvH can impair the membrane of macrophages and may playa role in the pathogenesis of V. vulnificus septicemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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