• 제목/요약/키워드: p-methoxybenzoic acid

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항암항생제 Daunorubicin의 Aglycone, 7,9-Dideoxydaunomycinone의 합성 (제1보) (Total Synthesis of 7,9-Dideoxydaunomycinone, Aglycone of Antitumor Antibiotic Daunorubicin (Ⅰ))

  • 조인호;이풍래;노영쇠
    • 대한화학회지
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    • 제30권1호
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    • pp.109-117
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    • 1986
  • 항암항생제 Daunorubicin(2a)합성단계의 최종물질인 7,9-Dideoxydaunomycinone (32)를 3-methoxybenzoic acid(5)로 부터 합성하였다. 3-methoxybenzoic acid를 4-methoxy-3-(phenylsulfonyl)-1(3H)-isobenzofuranone(11)으로 변형시킨 뒤 Hauser와 Rhee가 개발한 고리접합법을 이용하여 trimethoxynaphthoate 16을 얻은 후에 phenylsulfonylnaphthofuranone 22로 변화시킨 뒤 이 물질을 7-(ethylenedioxy)-2-octenoate(23)과 Michael형태의 반응을 전개시켜 anthracenoate 24를 얻었다. Anthracenoate을 tetracyclic 화합물 28로 바꾼뒤 ring B와 C에 붙은 methyl기들을 제거하여 7,9-Dideoxydaunomycinone(32)를 만들었다.

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화분의 추출성분 (Extractives from Pollen)

  • 이상극;김진규;함연호;박재군;배영수
    • 임산에너지
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    • 제22권1호
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    • pp.30-36
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    • 2003
  • 화분을 98%의 EtOH로 추출하고 hexane, CH₂Cl₂, EtOAc, 그리고 H₂O용성으로 분획하여 동결건조 시켰다. 그 중에서 EtOAc 분획을 Sephadex LH-20으로 충진한 칼럼에서 MeOH와 EtOH-hexane혼합액을 용리용매로 사용하여 칼럼크로마토그래피를 실시하였다. 단리된 화합물들은 TLC로 확인한 후 NMR스펙트럼을 사용하여 정확한 구조규명을 하였고 FAB-MS로써 분자량을 측정하였다. 주로 quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside와 kaempferol-3-O-β-D-rutinoside같은 flavonol 유도체들과 flavanonol계 화합물인 aromadendrin-5-methyl ether, 그리고 acid 화합물인 p-methoxybenzoic acid가 적은 양으로 단리 되었다.

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에탄올-물 혼합용매에서 전도도법에 의한 벤조산의 해리상수에 관한 연구 (Studies on the Dissociation Constants of Benzoic Acids in Ethanol-Water Mixtures by Conductometric Method)

  • 조민수;이순기;이계수
    • 대한화학회지
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    • 제25권2호
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    • pp.67-74
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    • 1981
  • 벤조산, 파라메톡시벤조산 및 파라니트로벤조산의 산해리상수를 $25^{\circ}C$에서 메탄올의 무게퍼센트가 0, 10, 20, 30, 40, 50, 65 및 80%인 에탄올-물 혼합용매중에서 직접 전도도를 측정하는 방법과 약산의 시료를 과염소산용액으로 적정하면서 전도도를 측정하는 방법으로 구하고, 이 두가지 방법으로 구한 결과를 검토하고 다른 방법과 비교하였다.

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Influence of Amino Acidic Additives on Properties of EPDM-g-MAH/ZnO Composites

  • Choi, Sung-Seen;Kim, Yeowool;Chung, Yu Yeon;Bae, Jong Woo;Kim, Jung-Soo
    • Elastomers and Composites
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    • 제51권3호
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    • pp.175-180
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    • 2016
  • Influence of amino acidic chemical on properties of maleic anhydride-grafted ethylene-propylene-diene terpolymer/zinc oxide (EPDM-g-MAH/ZnO) composites was investigated. 4-Aminosalicylic acid (ASA), 4-amino-2-methoxybenzoic acid (AMBA), 12-aminolauric acid (ALA), and glutamine (Gln) were employed as the amino acidic chemicals. Though small quantity (0.5 phr) of the amino acidic chemical was added to the EPDM-g-MAH/ZnO composite, the properties were notably changed. By adding the amino acidic chemical, the percent crystallinity and apparent crosslink density were reduced. Order of the percent crystallinity was related to that of the $pK_a$ values of amino acidic chemicals. By adding the amino acidic chemical, the basic tensile properties were on the whole improved. The experimental results were explained by the $pK_a$ values of amino acidic chemicals, change of zinc ionomer formation, and interactions between the additive and EPDM-g-MAH chain.

새로운 방향족 에스테르계 가소제 합성 및 내분비계 장애성 시험 (Synthesis of New Aromatic Ester Plasticizers and Their Endocrine Disrupting Screening)

  • 유경호;류재천
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제24권3호
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    • pp.211-218
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    • 2007
  • Based on the Benzoflex (Vesicol Chemical Co.) as PVC plasticizer substituents for Di-n-octyl phthalate (DOP), a series of new aromatic carboxylic acid ester compounds were designed as plasticizers, synthesized, and screened for the endocrine disrupting activity. 2-Hydroxybenzoic acid (1) and 2-methoxybenzoic acid (2) as the commercially available starting materials were reacted with diethylene glycol (3) in the presence of p-toluenesulfonic acid using Dean-Stark column to give diethylene glycol di-(2-hydroxy)benzoate (4, KH01) and diethylene glycol di-(2-methoxy)benzoate (5, KH02), respectively. And diethylene glycol di-(3-pyridinyl) ester (7, KH03) and dipropylene glycol di-(3-pyridinyl) ester (9, KH04) were obtained in high yields by treatment of nicotinoyl chloride (6) with diethylene glycol (3) and dipropylene glycol (8) in the presence of triethylamine as a base. To determine the estrogenic disrupting effect of new synthetic phthalate analogues, E-screen assay method was used. Of these compounds, 4 (KH01) was found to be compound without endocrine disrupting effect.

Zerovalent Iron에 의해 유도되는 제초제 Dicamba의 산화적 분해 (Oxidative Degradation of the Herbicide Dicamba Induced by Zerovalent Iron)

  • 이경환;김태화;김장억
    • 한국환경농학회지
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    • 제27권1호
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    • pp.86-91
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    • 2008
  • 물에 대한 용해도가 높아 수질오염을 시킬 가능성이 있는 제초제 dicamba를 분해시키기 위하여 zerovalent iron 및 Fenton reagent를 처리하여 분해되는 정도와 분해산물을 동정하였다. ZVI에 의한 dicamba의 분해 반응속도는 pH 3.0이 pH 5.0 조건보다 빠르게 진행되었으며 처리된 ZVI의 양이 0.05%에서 1.0%(w/v)로 증가됨에 따라 분해율이 증가되어 반응 3시간 이내에 90% 이상이 분해되었다. 그러나 ZVI의 처리량이 증가됨에 따라 반응후 용액의 pH 상승으로 인하여 dicamba의 분해효율은 증가되지 않았다. ZVI 처리에 의해 생성된 dicamba의 분해 산물을 diazomethane 유도체화 과정을 거쳐 GC-MS로 분석한 결과 dicamba 구조내의 잔기가 없는 부분에 hydroxylation된 형태인 4-hydroxy dicamba 혹은 5-hydroxy dicamba, 4,5-dihydroxy dicamba 그리고 dicamba 구조내의 carboxyl기가 hydroxyl기로 전환된 형태인 3,6-dichloro-2-methoxyphenol로 예상되는 compound를 확인하였다. 이러한 반응산물은 ferric sulfate를 이용한 Fenton 반응에서 조사된 dicamba의 분해 산물과 동일한 것으로 확인되었다. 그러나 ZVI에 의한 dicamba의 탈염소화 분해산물은 확인되지 않았다. 따라서 호기적 조건 하에서 ZVI 처리에 의해 유도되는 제초제 dicamba의 주된 분해 경로는 환원반응보다는 반응용액 중에 존재하는 $O_2$$Fe^0$의 산화에 의해 생성된 $Fe^{2+}$ 사이의 Fenton 반응과 같은 산화반응인 것으로 사료된다.