The objective of this study was to investigate the antioxidative capacity of ethanol extracts from Sanguisorbae officinalis L. root (Sanguisorbae radix) in vitro. The concentration of Sanguisorbae radix extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 0.33 mg/mL, which was similar to $IC_{50}$ of ${\alpha}$-tocopherol (0.40 mg/mL), as compared to 100% by pyrogallol as a reference. Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity against ABTS radical reactions. Total antioxidant capacities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of ${\alpha}$-tocopherol. Superoxide scavenging activities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of catechin. Oxygen radical absorbance capacities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of ascorbic acid. Cupric reducing antioxidant capacities of Sanguisorbae radix extract were significantly (p<0.05) higher than those of ${\alpha}$-tocopherol. Sanguisorbae radix extract prevented supercoiled DNA strand breakage induced by hydroxyl radical and peroxyl radical. Total phenolic contents of Sanguisorbae radix extract at concentrations of 0.5 and 5 mg/mL were 0.50 and 3.33 mM gallic acid equivalents, respectively. Sanguisorbae radix extract at concentration of 0.01, 0.1 and 0.5 mg/mL inhibited 0.2 mM tert-butyl hydroperoxide-induced cytotoxicity by 33.8, 79.1 and 96.9%, respectively, in HepG2 cell culture system. Thus, strong antioxidant and cytotoxicity-ihnibiting effects of Sanguisorbae radix extract seem to be due to, at least in part, the prevention from free radicals-induced oxidation as well as high levels in total phenolic contents.
The objective of this study was to investigate the effect of lactic acid bacteria (LAB) fermentation on the antioxidant activity of kelp Saccharina japonica water extract. Three LAB strains that had exhibited superior antioxidant activity in a previous study were selected for the kelp fermentation starter. The antioxidant activity of the fermented extracts was analyzed during fermentation. After 48 h of fermentation, the extract-fermented Lactobacillus plantarum D-11 strains showed the highest antioxidant activity in terms of DPPH (2,2-diphenyl-2-picryl hydrazyl) radical scavenging, ABTS [2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)] radical scavenging, oxygen radical absorbance capacity (ORAC) and fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) assay. Furthermore, the analysis of total phenolic and flavonoid contents revealed that the enhanced antioxidant activity was mainly due to the increased antioxidant content from fermentation. Thus, this study suggests that probiotic LAB fermentation is an attractive approach for the development of various kelp fermentation products.
The aim of this study was to investigate the antioxidant activity of orange (Citrus auranthium) flesh (OF) and peel (OP) extracted with acetone, ethanol, and methanol. Antioxidant potential was examined by measuring total phenolic content (TPC), 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity (RSA), total radical-trapping antioxidant potential (TRAP), oxygen radical absorbance capacity (ORAC), and cellular antioxidant activity (CAA). The comet assay was used to determine the protective effects of OF and OP against $H_2O_2$-induced DNA damage. TPC was highest in the acetone extracts of OF and OP. DPPH RSA was also higher in the acetone extracts than in the ethanol extracts. The DPPH RSA was highest in the acetone extracts of OF. The TRAP and ORAC values of the all extracts increased in a dose-dependent manner. In the TRAP assay, the acetone extracts of OF and OP had the lowest $IC_{50}$ values. In the CAA assay, the methanol and acetone extracts of OP had the lowest $IC_{50}$ values. All of the samples protected against $H_2O_2$-induced DNA damage in human leukocytes, as measured by the comet assay, but the acetone extracts of OP had the strongest effect. These results suggest that acetone is the best solvent for the extraction of antioxidant compounds from OF and OP. Furthermore, the high antioxidant activity of OP, which is a by-product of orange processing, suggests that it can be used in nutraceutical and functional foods.
The root of Adenophora triphylla is a highly valued medicinal resource that is used to prevent human obesity, cancer, and inflammation, whereas young leaves or sprouts of A. triphylla are used as food ingredients. In this study, we compared the antioxidant and anticancer activities of 70% ethanol extracts of A. triphylla roots and leaves. The leaf extract exhibited stronger 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)-radical scavenging activity, reducing power, and oxygen radical absorbance capacity (ORAC) than the root extract. Furthermore, the leaf extract was observed to be a potent source of anticancer compounds that were effective against A549 (lung cancer), LNcaP (prostate cancer), SKOV3 (ovarian cancer), and Caco-2 (colorectal cancer) cells. These results indicate that not only the roots but also the leaves of A. triphylla can serve as valuable sources of functional materials in the pharmaceutical industry.
This study was conducted to investigate the changes in saponin content and antioxidant activity of crude ginseng and extruded ginseng by using different solvent extraction methods. Each of the fractions was first extracted by 80% ethanol followed by ether treatment to remove the lipid components. Water soluble components were separated by ethylacetate and water saturated butanol. Four fraction, including 80% ethanol, ethylacetate, butanol and water were obtained from crude and extruded ginsengs to analyze saponin content and antioxidant activity. Saponin content and antioxidant capacity of each of the four fractions were measured by LC/MS analysis and ORAC(Oxygen Radical Absorbance Capacity) assay, respectively. It was found that a major portion of saponin was present in ethyl acetate and water saturated butanol fractions. When extracted by 80% ethanol, ginsenoside Rb1 and Rg1 were mostly found in crude ginseng, while ginsenoside Re and Rb1 were detected in extruded ginseng. Even though Rh1 and Rg3 were found in a very small quantity in crude ginseng, there was a significant quantity of both in extruded ginseng when extracted by 80% ethanol. Similar tendency was also observed in extruded ginseng fraction when extracted with ethyl acetate and butanol. In crude ginseng, the level of Rg1 was the highest among other ginsenosides upon extraction by ethyl acetate, while Rh1 and Rg3 were predominantly found by employing similar solvent extraction in the extruded ginseng. Also, Rg1, Re and Rb1 were also found in the extruded ginseng with small quantity. Rg1, Re and Rb1 were found in crude ginseng by butanol extraction, while Rb1 and Re were extracted from the extruded ginseng. Overall, there was no difference in the saponin content between crude ginseng and extruded ginseng when extracted by butanol and water, but twice as much of saponin was obtained by 80% ethanol extraction and 6 times more saponin were obtained in ethyl acetate fraction in the extruded ginseng. Antioxidant capacity of crude ginseng as determined by ORAC assay was higher in 80% ethanol(high in many different kinds of biological compounds) and water saturated butanol(high in polar saponin) fractions than the ethyl acetate and water fractions. No difference in antioxidant capacity was observed between crude and extruded ginseng. However, antioxidant capacity of ethyl acetate and water fractions in extruded ginseng was significantly higher than crude ginseng($P$ >0.05). All the fractions in both, crude and extruded ginseng possessed antioxidant capacity and even water fractions that contained almost no saponin had some antioxidant capacity. While determining correlation coefficient between fractions in extruded ginseng by Pearson correlation, it was observed that 80% ethanol fraction was in correlation with ethyl acetate($P$ >0.01) and ethanol($P$ >0.001) and in the case of ethylacetate, correlation was observed only with butanol fraction($P$ >0.05).
Aged garlic has been reported to possess beneficial pharmacological activities, including anti-stress and anti-fatigue properties, and to exert protective effects on the cardiovascular system and liver. Pine needles are widely used in folk medicine and as food additives owing to their pharmacological properties such as anti-aging and anti-inflammatory effects. It has long been known that combining certain phytochemicals with other phenols or organic acids can produce synergistic effects. Therefore, the purpose of this study was to develop an optimal formula of aged garlic with added pine needle powder for improved antioxidant activity using the statistical technique of response surface methodology. The antioxidant activities of aged garlic mixed with pine needle powder were confirmed by measuring oxygen radical absorbance capacity and total polyphenol content. An optimized antioxidant formula was identified that contained 5.08 g aged garlic and 1.97 g pine needle powder. The antioxidant activities of the mixture prepared using this optimal formula were significantly higher than the predicted values according to an additive model. Hence, this study confirms that the addition of pine needle powder to aged garlic can improve its antioxidant activity. This study demonstrated an optimal mixing ratio to produce an aged garlic product with improved functionality through the addition of pine needle powder that could be successfully employed by the food industry to prepare functional foods.
The purpose of this study was to investigate the phenolic acid, proanthocyanidin (PAs), and flavonol glycoside contents, as well as the antioxidant activities of pine needle extracts from six species of young pine trees. The extracts were prepared from Section Pinus (Diploxylon): P. densiflora, P. sylvestris, P. pinaster and P. pinea, and Section Strobus (Haploxylon): P. koraiensis and P. strobus. Phenolics were extracted from pine needles with 80% acetone to obtain the soluble free fraction, and insoluble residues were digested with 4 M NaOH to obtain bound ethyl acetate and bound water fractions. Phenolics were analyzed by HPLC, and the hydrophilic antioxidant activity was measured using oxygen radical absorbance capacity (ORAC). Total phenolic and flavonoid contents of the soluble free fraction were higher than those of the bound ethyl acetate and bound water fractions. The main phenolics were monomers and polymers of PAs in the soluble free fraction, and phenolic acids and flavonol glycosides in bound ethyl acetate fraction. Flavonol glycosides found in different species of pine needles were qualitatively similar within fractions, but composition varied among Pinus sections. High levels of kaempferol arabinoside and an unknown compound were present in all Strobus species. The soluble free fraction had the highest antioxidant activity, followed by bound ethyl acetate and bound water fractions.
Broccoli (Brassica oleracea var. italia) florets were extracted with 80% methanol and the extract was sequentially fractionated with n-hexane, ethyl acetate, n-butanol, and distilled water. The extract and the fractions were evaluated for total phenolic content, sulforaphane content, antioxidant activity, and anti-inflammatory activity in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells. The total phenolic content and sulforaphane content of the ethyl acetate fraction (EF) were 35.5 mg gallic acid equivalents/g and $620.2{\mu}g/g$, respectively. These values were higher than those of the 80% methanol extract and organic solvent fractions. The oxygen radical absorbance capacity of the EF [$1,588.7{\mu}M$ Trolox equivalents (TE)/mg] was 11-fold higher than that of the distilled water fraction ($143.7{\mu}M\;TE/mg$). The EF inhibited nitric oxide release from LPS-stimulated RAW 264.7 cells in a dose-dependent manner and inhibited $I{\kappa}B-{\alpha}$ degradation and nuclear factor-${\kappa}B$ activation in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. In conclusion, the EF of broccoli florets exerted potent antioxidant and anti-inflammatory effects.
The inhibitory activities of a water extract of Sanghwang mushroom(Phellinus linteusau)(SWE) against ${\alpha}$-glucosidases were evaluated in this study. Inhibiting these enzymes involved in the absorption of disaccharides significantly decreases the postprandial increase in blood glucose level after a mixed carbohydrate diet. Oxygen radical absorbance capacity and 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl scavenging activities of the SWE were evaluated to investigate the antioxidant activity of the SWE associated with complications of long-term diabetes. Furthermore, the postprandial blood glucose lowering effect of SWE was compared to a known type 2 diabetes drug($Acarbose^{(R)}$) in a Sprague-Dawley rat model. SWE significantly reduced the blood glucose increase after sucrose loading. These results suggest that SWE, which has high ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity and high antioxidant activities, has the potential to contribute to a useful dietary strategy for controlling postprandial hyperglycemia.
Park, Soo Yeon;Je, Jae-Young;Hwang, Joung-Youl;Ahn, Chang-Bum
Preventive Nutrition and Food Science
/
v.20
no.3
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pp.176-182
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2015
Abalone protein was hydrolyzed by enzymatic hydrolysis and the optimal enzyme/substrate (E/S) ratios were determined. Abalone protein hydrolysates (APH) produced by Protamex at E/S ratio of 1:100 showed angiotensin I converting enzyme inhibitory activity with $IC_{50}$ of 0.46 mg/mL, and APH obtained by Flavourzyme at E/S ratio of 1:100 possessed the oxygen radical absorbance capacity value of $457.6{\mu}M$ trolox equivalent/mg sample. Flavourzyme abalone protein hydrolysates (FAPH) also exhibited $H_2O_2$ scavenging activity with $IC_{50}$ of 0.48 mg/mL and $Fe^{2+}$+ chelating activity with $IC_{50}$ of 2.26 mg/mL as well as high reducing power. FAPH significantly (P<0.05) protected $H_2O_2$-induced hepatic cell damage in cultured hepatocytes, and the cell viability was restored to 90.27% in the presence of FAPH. FAPH exhibited 46.20% intracellular ROS scavenging activity and 57.89% lipid peroxidation inhibition activity in cultured hepatocytes. Overall, APH may be useful as an ingredient for functional foods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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