We examined physiological responses related to the survival, oxygen consumption and filtration rate of the blood cockle, Tegillaarca granosa as a result of salinity changes. The 44-day $LS_{50}$ (median lethal salinity) at $10^{\circ}C$ for adult and juvenile was 15.8 (confidence limits 13.5-18.2 psu) and 16.2 (confidence limits 14.1-18.4 psu) psu respectively, whereas the 11-day $LS_{50}$ at $25^{\circ}C$ for adult and juvenile was 16.8 psu (confidence limits 12.9-21.2 psu) and 22.4 (confidence limits 20.5-24.7 psu) psu respictively. In conditions of decreasing salinity, Oxygen consumption and filtration rates decreased or varied irregularly as salinity decreased. The results of this study could prove important in investigating causes of mass mortality and managing shellfish aquaculture farms.
The oxygen consumption of fresh and aged slices of potato tuber was 40.6 and 168.0 ,$0_2$$\mu$l/g fr $wt{\cdot}h$, respectively. After initial burst of oxygen consumption within 2 minutes(i.e., 40% for fresh and 12% for aged slices) in the treatmentof $50{\mu}M$ alantolactone, gradual decrease of respiration rate was observed during 3 hours of incubation. In case of the aged slices the initial burst of oxygen consumption was not observed by salicylhydroxamic acid (SHAM) or KCN. The combined effect of SHAM and alantolactone showed increase of 12%, while SHAM and KCN combination showed 60% decrease. In addition, the lipophilicity of cell membrane of onion inner epidermis was increased by lantolactone treatment. The results suggest that the primary effect of alantolactone on the cellular respiration may be associated with an alteration of lipophilic phase of cell membrane and a consequent increase of electron flow throuh the cytochrome system.
PURPOSE. The purpose of this study was to investigate the effect of red-pepper ingestion on excess post-exercise oxygen consumption in young women. METHODS. The six female college students involved in this experiment. The subjects participated in two trials, standard meal (650 kcal) and standard meal +10 g red-pepper with 200 ml water. After the subjects allowed to have rest for 60 min, exercised by resistance program for 40 minutes. RESULTS. The excess post-exercise oxygen consumption (EPOC) was not affected by the red-pepper ingestion. However, post-exercise fat oxidation and plasma free fatty acid levels were higher in red-pepper trial than in control trial. CONCLUSION. Therefore, red-pepper ingestion before resistance exercise might be improve body fat reduction.
The effect of water temperature and photoperiod on the oxygen consumption of the fasted juvenile parrot fish, Oplegnathus fasciatus was investigated to provide empirical data for the early-stage culture management and bioenergetic growth model of the species. The mean body weight of the juvenile used for the experiment was $21.5{\pm}1.9g$, and the oxygen consumption rate was measured under four water temperatures (10, 15, 20 and $25^{\circ}C$) and three photoperiods (24L:0D, 12L:12D and OL:24D) with an interval of 5 minutes for 24 hours using a continuous flow-through respirometer. In each treatment three replicates were set up and 15 juveniles were totally involved. The oxygen consumption rates increased with increasing water temperature under all photoperiod treatments (P<0.001). Mean oxygen consumption rates at 10, 15, 20 and $25^{\circ}C$ ranged $202.1{\sim}403.4,\;306.7{\sim}502.2,\;536.7{\sim}791.0\;and\;879.9{\sim}1,077.4mg\;O_2\;kg^{-1}h^{-1}$, respectively. $Q_{10}$ values ranged $1.58{\sim}2.30$ between 10 and $15^{\circ}C,\;2.44{\sim}3.06$ between 15 and $20^{\circ}C\;and\;1.86{\sim}2.6y9$ between 20 and $25^{\circ}C$, respectively. Mean oxygen consumption rates of O. fasciatus were the highest in continuous light (24L:0D) followed by 12L:12D and 0L:24D (P<0.001). The oxygen consumption of fish exposed to the 12L:12D photoperiod was significantly higher during the light phase than during the dark phase under all temperature treatments (P<0.001). In summary, oxygen consumption rates of the juvenile parrot fish increase with increasing water temperature and lengthening daylight period; and, thereby, changes in water quality resulted from the depletion of oxygen under high temperature and long daylight photoperiod conditions should be monitored.
Some method was introduced to explain oxygen transfer from broth to cell during aerobic microbe cultivation. It is explained by 5 steps that how desolved oxygen can reach to cell. Among these steps film resistance was the most important factor to describe oxygen transfer. Lumped model and distributed model was introduced to explain oxygen diffusion rate and oxygen consumption rate which occurs in the microbe pellet.
Effects of the combinations of six oxygen concentrations ($control, 0.6, 1.0, 2.0, 3.4 and 7.4 mg DO/l$) and two salinity levels ($20{\%_{\circ}} and 32{\%_{\circ}}$) on the rates of oxygen consumption, ammonia excretion and mortality of the mysid, Neomysis awatschensis were tested at $20{\circ}C$. The lethal level ($96 hr-LC-(50)$) of dissolved oxygen for mysid at $20{\%_{\circ}} and 32{\%_{\circ}} were 2,20 mg DO/l and 1.60 mg DO/l$ respectively, and all mysids died within $24hr at 0.6 mg DO/l$. Oxygen consumption rate of mysid was increased with dissolved oxygen increase at $20{\%_{\circ}} and 32{\%_{\circ}}$, but ammonia excretion rate was high af $1.0 mg DO/l$ during 96h exposure to DO concentration, and significantly greater in $20{\%_{\circ}} than 32{\%_{\circ}}$. $O:N$ ratio of mysid exposed during 96hr with salinity anil dissolved oxygen was below $10 at 20{\%_{\circ}} and 1,0{\~}2.0 mg DO/l, and was 4.4 at 32{\%_{\circ}} and 1.0 mg DO/l$. These results indicated that mysids were capable of changing their energy substrate in response to salinity and DO changes, and obtaining energy from proteins.
Effects of salinity on survival, growth and oxygen consumption rates were examined in the mysid, Neomysis awatschensis. Mysids were exposed to various concentrations of salinity (0, 3.4, 6.7, 10.1, 13.4, 20.2, 27.4 and 33.6$\textperthousand$) for 40 days. Survival rate was significantly declined at below 6.7$\textperthousand$ after 40 days. Body length and daily growth rate of mysids exposed at below 6.7$\textperthousand$ salinity were significantly decreased than those of mysids exposed at above 10.1$\textperthousand$ salinity. Oxygen consumpiton rate of mysid exposed at salinity raining of 10.1~39.6$\textperthousand$ during 40 days not greatly changed in comparison with that before salinity treatment, but that of mysid exposed at below 6.7$\textperthousand$ significantly decreased. These results indicated that low salinity concentration ($\leq$6.7$\textperthousand$) reduced survival, growth and oxygen consumption rates of the mysid suggesting potential influence on the natural mortality of Neomysis awatschensis in the estuarine and coastal areas.
The present paper deals with the comparative study on phylogenic difference in the patterns of energy metabolism of brain slices of several vertebrate species by measuring oxygen consumptionwith glucose-6-phosphate, glucose-1-phosphate, glyceraldehyde-3-phosphate or glutamate as respiratory substrate employing Warburg's manometric method, by determination of the utilization rate of glucose using glucose-1-C14 by analyzing patterns of free amino acid distribution , and by histochemical determination using glucose-1-C14 by analyzing patterns of free amino acid distribution acid distribution , and by histochemical determination of glycogen contents. 1. Glucose enhances the oxygen consumption of brain slices of animals belinging to reptile, aves and mammalia while it shows a tendency to decrease that of animals belonging to pisces and amphibia. 2. Glucose-6--phosphate increase oxygen consumption more than glucose in every species examined, while glucose-1-phosphate and glyceraldehyde-3-phosphate increase that of Rana nigromaculata only . In general m, it appears that phosphosugars are more effective as a respiratory substrate to those species which have less endogenous respiration than to those having larger endogenous respiration. 3. Similar patterns of free amino acid distribution and the relative amount are found among the species and in every species examined glutamic acid is detected in the larges amount . ${\gamma}$-Amino butyric acid, glycine, alanine and aspartic acid are found in every species. 4. Ophicephalus showed less oxygen consumption than endogenous respiration when glutamate was added to the medium. When sodium fluoride was added, the oxygen consumption was some what increased . Such phenomenon wasnot found in the frog. 5. The result of histochemcial analysis of the brain showed that glycogen was abundantly present in the fish , amphibia , and especially in the reptile and that no distinctive grains of glycogen were found in the bird and mammal . From these facts, it may be supposed that anaerobic glycolysis as energy source dominates in fish and amphibia and aerobic respiration through the oxidation of glucose dominates in bird and mamal , the reptile occupying transitional position between these two categories. The way of obtaining energy for brain activity by the oxidation of glucose supplied from the circulating blood is seemed to be first acquired by reptile and the function is completed both in aves and mammal.
A study was conducted to investigate the effect of water temperature and photoperiod on the oxygen consumption of the fasting juvenile Pacific cod Gadus macrocephalus (mean body weight 79.9${\pm}$2.0 g) in order to quantify metabolic response of the species under given conditions. The oxygen consumption rate (OCR) of G. macrocephalus was measured under a combination of four different water temperatures (7, 10, 13 and $16^{\circ}C$) and three different photoperiods (24L:0D, 12L:12D and 0L:24D) with an interval of 5 minutes over a 24-hour period using a closed recirculating respirometer. Three replicates were set up in each treatment. OCRs increased with increased water temperatures under all photoperiod conditions (P<0.001). Mean OCRs at 7, 10, 13 and 16oC ranged from 793.7~1108.4, 1145.7~1570.3, 1352.8~1742.5 and 1458.2~1818.6 mg $O_2$$kg^{-1}$$h^{-1}$, respectively. Under all water temperature conditions except $7^{\circ}C$ (P<0.001), mean OCRs of G. macrocephalus were the highest in continuous light (24L:0D) followed by 12L:12D and 0L:24D photoperiods. Mean OCRs of fish exposed to the 12L:12D photoperiod were significantly higher during the light phase than during the dark phase under all temperature conditions (P<0.001). $Q_{10}$ values ranged from 3.19~5.13 between 7 and $10^{\circ}C$, 1.41~1.74 between 10 and $13^{\circ}C$ and 1.15~1.35 between 13 and $16^{\circ}C$, respectively. Based on overall results, water temperature, photoperiod and their combinations exerted a significant influence on the metabolic rate of juvenile cod. This study provides empirical data for estimating the amount of oxygen demand and managing the culture of cod under the given water temperatures and photoperiods.
Oh, Sung-Yong;Jeong, Yu Kyung;Lee, Geun Su;Kang, Pil Jun;Park, Hye Mi
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.53
no.4
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pp.620-627
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2020
Oxygen consumption and blood physiology of olive flounder Paralichthys olivaceus (mean body weight 106.6±6.8 g, mean±SD) was investigated at salinities of 34.0 (control), 33.7, 33.3, 32.6, 31.3, 28.6, 23.1, 12.2 and 0.0 psu at 20.0℃, respectively. Stepwise salinity changes (34.0→33.7→33.3→32.6→31.3→28.6→23.1→12.2→0.0 psu) with an interval of 24 h for each salinity induced a significant (P<0.05) increase of oxygen consumption rate (OCR) in fish exposed from 31.3 to 0.0 psu compared to that of control fish. The maximum OCR was found in fish exposed to 23.1 psu, which was accompanied by 36.2% higher energy consumption than the control fish. Fish exposed to each salinity for 24 h induced a significant decrease of blood plasma Na+ in 0.0 psu and Cl- in 12.2 and 0.0 psu (P<0.05), and increase of plasma glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) in 0.0 psu compared to the control fish (P<0.05). The results of this experiment show that P. olivaceus exposed to concentrations below 31.3 psu requires more energy costs to adapt to salinity changes than 34.0 psu under our experimental conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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