Jung-Hoon Choi;Byeonggwan Lee;Ki-Rak Lee;Hyun Woo Kang;Hyeon Jin Eom;Seong-Sik Shin;Ga-Yeong Kim;Geun-Il Park;Hwan-Seo Park
Nuclear Engineering and Technology
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제54권12호
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pp.4441-4448
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2022
The electrochemical oxidation process has been widely studied in the field of wastewater treatment for the decomposition of organic materials through oxidation using ·OH generated on the anode. Pt anode electrodes with high durability and long-term operability have a low oxygen evolution potential, making them unsuitable for electrochemical oxidation processes. Therefore, to apply Pt electrodes that are suitable for long-term operation and large-scale processes, it is necessary to develop a new method for improving the decomposition rate of organic materials. This study introduces a method to improve the decomposition rate of organic materials when using a Pt anode electrode in the electrochemical oxidation process for the treatment of organic decontamination liquid waste. Electrochemical decomposition tests were performed using sodium dodecylbenzenesulfonate (SDBS) as a representative organic material and a Pt mesh as the anode electrode. Y2O3 particles were introduced into the electrolytic cell to improve the decomposition rate. The decomposition rate significantly improved from 21% to 99%, and the current efficiency also improved. These results can be applied to the electrochemical oxidation process without additional system modification to enhance the decomposition rate and current efficiency.
The electrodeposition of indium onto a copper electrode from an aqueous sulfate solution containing $In^{3+}$ was studied by means of cyclic voltammetry and chronoamperometry. Reduction and oxidation of indium on copper were investigated by using cyclic voltammograms at different negative limiting potentials and at different scan rates in cumulative cycles. Cyclic voltammograms indicated that reduction and oxidation processes of indium could involve various reactions. Chronoamperometry was carried out to analyze the nucleation mechanism of indium in the early stage of indium electrodeposition. The non-dimensional plot of the current transients at different potentials showed that the shape of the plot depended on the applied potential. The nucleation of indium at potential step of -0.6~-0.8 V was close to progressive nucleation limited by diffusion. However the non-dimensional plot of current transients for the indium nucleation showed different behaviors from theoretical curves at the potential step lower than -0.8 V.
Singaravadivel, C.;Vanitha, M.;Balasubramanian, N.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제3권1호
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pp.44-49
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2012
Electrochemical and photochemical techniques have been proved to be effective for the removal of organic pollutants in textile wastewater. The present study deals with degradation of synthetic textile effluents containing reactive dyes and assisting chemicals, using electro oxidation and photo catalytic treatment. The influence of various operating parameters such as dye concentration, current density, supporting electrolyte concentration and lamp intensity on TOC removal has been determined. From the present investigation it has been observed that nearly 70% of TOC removal has been recorded for electrooxidation treatment with current density 5 mA/$dm^2$, supporting electrolyte concentration of 3 g/L and in photocatalytic treatment with 250 V as optimum lamp intensity nearly 67% of TOC removal was observed. The result indicates that electro oxidation treatment is more efficient than photocatalytic treatment for dye degradation.
Herein, a new electrochemical method was described for the determination of ciprofloxacin based on the enhancement effect of an anionic surfactant: sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS). In pH 4.0 phosphate buffer and in the presence of 1.0 × 10-4 mol/L SDBS, ciprofloxacin yields a well-defined and sensitive oxidation peak at the carbon paste electrode (CPE). Compared with that in the absence of SDBS, the oxidation peak current of ciprofloxacin remarkably increases in the presence of SDBS. The experimental parameters, such as supporting electrolyte, concentration of SDBS, and accumulation time, were optimized for ciprofloxacin determination. The oxidation peak current is proportional to the concentration of ciprofloxacin over the range from 8.0 × 10-8 to 5.0 × 10-6 mol L-1. The detection limit is 2.0 × 10-8 mol L-1 after 2 min of accumulation. This new voltammetric method was successfully used to detect ciprofloxacin in drugs.
Journal of information and communication convergence engineering
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제8권4호
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pp.453-456
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2010
Tantalum oxide ($Ta_2O_5$) films are of considerable interest for a range of application, including optical waveguide devices, high temperature resistors, and oxygen sensors. In this paper, we establish an anode oxidation process of tantalum thin film. The voltage drop in the electrolyte is affected not in voltage change but in current change. If the voltage drop in the electrolyte is same with cathode oxidation voltage, the current changes logarithmically in proportion to the voltage drop in interface of tantalum oxide and electrolyte. As a result of the measurement on the electrical property of tantalum oxide thin film, when the thickness of the insulator film is $1500{\AA}$, the breakdown voltage is 350volts and dielectric constant is 29.
Herein, we investigated surface morphological characteristics of anodic films on Al6061 alloy prepared by unipolar pulsed Micro-arc oxidation (MAO) in a mixed solution of $Na_2SiO_3$ + KOH. The number and size of pores as well as craters on anodic alumina surface were studied as a function of different voltages, duty cycles and applied anodic current densities. The morphological characteristics of all samples were investigated by scanning electron microscopy, conforming that the most uniform surface morphology of MAO films on Al1050 alloy was obtained at high applied current density with low duty cycle.
DC 마그네트론 스파터법과 RLSA(Radial Line Slot Antenna)을 이용한 마이크로파 여기 프라즈마를 이용하여 Ta/Cu/Ta/NiFe/Cu/Mn$_{75}$Ir$_{25}$/ $Co_{70}$Fe$_{30}$/Al-oxide 구조의 접합을 제조한 후, contact-mode AM(Atomic Force Microscope)을 이용하여 Al 산화막의 국소전도 특성의 평가를 수행하였다. AFM 동시전류측정으로부터, 얻어지는 표면상과 전류상은 대응하지 않는다. 국소 전류-전압(I-V)의 측정 결과, 전류상은 절연층의 barrier height의 분포를 나타내고 있다는 것을 알았다.다.다.
Single Josephson junctions, which are of cross type, of $50 ${\mu}{\textrm}{m}$ {\times} 50 ${\mu}{\textrm}{m}$$ were fabricated under several oxidation conditions to Investigate controllabilities of critical current density (Jc) with the standard KRISS processes. Considering that the self-field effect suppresses the observed critical current (Ice) at high Jc region, we could reasonably estimate Jc values from I-V observations. The dependence of the obtained Jc as a function of exposure, which is equal to pressure (P) times time (t), was well fitted to a curve of Jc ~ (Pt)-0.34. The maximum Jc value at the controllability margin was found to be 3 kA/cm$^2$with the current equipment set up.
This work is concerned with the formation behavior of PEO (Plasma Electrolytic Oxidation) films on Al6082 alloy under the application of direct current (DC) and alternating current (AC) in an alkaline solution. Arc initiation voltage became much lower by the application of AC than DC, and arc initiation time became shorter under DC than AC. The number of pores present in the PEO films was much larger than that on the surface, irrespective of DC and AC. It was also found that the number of pores in the PEO films formed under AC was more than that under DC and the size of pores is smaller under AC than DC. During the formation of PEO films, a lot of heat was generated and solution temperature increased more rapidly under DC than under AC which is attributed to high PEO film formation voltage under DC than AC.
Lim, Ji-Eun;Ahn, Sang Hyun;Pyo, Sung Gyu;Son, Hyungbin;Jang, Jong Hyun;Kim, Soo-Kil
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제34권9호
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pp.2685-2690
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2013
The activities of Au-modified Cu electrodes toward glucose oxidation are evaluated according to their fabrication conditions and physico-chemical properties. The Au-modified Cu electrodes are fabricated by the galvanic displacement of Au on a Cu substrate and the characteristics of the Au particles are controlled by adjusting the displacement time. From the glucose oxidation tests, it is found that the Au modified Cu has superior activity to the pure Au or Cu film, which is evidenced by the negative shift in the oxidation potential and enhanced current density during the electrochemical oxidation. Though the activity of the Au nanoparticles is a contributing factor, the enhanced activity of the Au-modified Cu electrode is due to the increased oxidation number of Cu through the electron transfer from Cu to more electronegative Au. The depletion of electron in Cu facilitates the oxidation of glucose. The stability of the Au-modified Cu electrode was also studied by chronoamperometry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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