The variations of gene expression and pituitary contents of GTH subunits during the ovarian development of masu salmon, Oncorhynchus masou, were investigated. The pituitary GTHs contents was measured by radioimmunoassays (RIAs) using purified GTH subunits and their antibodies. Pituitary contents of GTH $I\beta$ gradually increased from April through August, and reached the maximum in October. On the other hand, pituitary contents of GTH $II\beta$ remained low until August, but they rapidly increased in October. Total RNAs were prepared from pooled pituitaries and the GTH subunits mRNA in pituitaries was quantified by Northern blot hybridization using masu salmon cDNA probes for each GTH subunit. GTH $I\beta$ mRNA level increased with the progression of ovarian maturity. However, GTH $II\beta$ mRNA was detected only at a more advanced stage, and were extremly high at ovulation. A high levels for GTH a mRNA was detected only at ovulation stage. The synchronous increase in pituitary contents and mRNA levels suggested that ovarian maturity in masu salmon was regulated by both GTH I and GTH II.
The present study was conducted to investigate the prevalence of HPV infection in epithelial ovarian cancer (EOC) in Hunan province. DNA samples were collected from paraffin embedded ovarian tissue from 322 patients with EOC, 99 with ovarian benign tumors and 199 normal persons. The polymerase chain reaction and direct sequencing were used to identify the HPV types in the samples. The relationship between the infection of human papillomavirus (HPV) and the epithelial ovarian carcinoma (EOC) was investigated combined with clinical data. The prevalence of HPV18 and HPV33 in EOC group and benign group was higher than in the normal group. HPV18 and HPV33 may play a role in the development of both EOC and ovarian benign tumor and may participate in the development of EOC with traditional risk factors, family history and abortion, possibly exerting synergistic effects.
To establish the differential diagnosis and treatment method in bovine ovarian cysts, specially ovarian cysts with corpus luteum, serum progesterone (P$_4$) concentration and ultrasonography for measuring the cystic wall thickness and diameter of cyst and corpus luteum were investigated from slaughtered cows with ovarian cysts. Ovarian cysts were classified 8 types by the number of cyst, cystic wall thickness and present of corpus luteum. Ovarian cysts with corpus luteum were 11 (13.6%) of 81 cows and ovarian cysts without corpus luteum were 70 (86.4%) cows. The incidence rates of 8 various types of ovarian cysts were as follows; 2Ba 33.3%, 2Aa 25.9% and 2Bb 14.8%, respectively. The incidence rates of ovarian cysts without corpus luteum were follicular cyst 59.2% and luteal cyst 27.2%. The cystic wall thickness were 2Ab 3.7 mm and 2Bb 3.5 mm, and the serum P4 concentrations were above 2.0 ng/ml in 1Aa, 1Ab, 1Ba, 2Ab and 2Bb, respectively. In ovarian cysts with corpus luteum, the correlation coefficients between corpus luteum area and serum P$_4$ concentration were 0.45. In ovarian cysts without corpus luteum, there was significantly positive correlations between cystic wall thickness and serum P$_4$ concentration ($r^2$= 0.54, p<0.01). These results indicate that PGF$_2$$\alpha$ analogues can be choice for treatment of ovarian cysts with corpus luteum and above 3 mm the cystic wall thickness because serum P$_4$ concentrations were above 2.0 ng/ml in ovarian cysts with corpus luteum and thickened cystic wall. In conclusion, it is suggest that ultrasonography is useful diagnostic tool for diagnosis and selection of treatment remedy in cystic ovaries of bovine.
Background: Although an understanding of the proliferation and differentiation of fish female germline stem cells (GSCs) is very important, an appropriate threedimensional (3D) research model to study them is not well established. As a part of the development of stable 3D culture system for fish female GSCs, we conducted this study to establish a 3D aggregate culture system of ovarian cells in marine medaka, Oryzias dancena. Methods: Ovarian cells were separated by Percoll density gradient centrifugation and two different cell populations were cultured in suspension to form ovarian cell aggregates to find suitable cell populations for its formation. Ovarian cell aggregates formed from different cell populations were evaluated by histology and gene expression analyses. To evaluate the media supplements, ovarian cell aggregate culture was performed under different media conditions, and the morphology, viability, size, gene expression, histology, and E2 secretion of ovarian cell aggregates were analyzed. Results: Ovarian cell aggregates were able to be formed well under specific culture conditions that used ultra-low attachment 96 well plate, complete mESM2, and the cell populations from top to 50% layers after separation of ovarian cells. Moreover, they were able to maintain minimal ovarian function such as germ cell maintenance and E2 synthesis for a short period. Conclusions: We established basic conditions for the culture of O. dancena ovarian cell aggregates. Additional efforts will be required to further optimize the culture conditions so that the ovarian cell aggregates can retain the improved ovarian functions for a longer period of time.
This study correlated changes in estradiol-l7$\beta$ ($E_2$), testosterone (T), 17$\alpha$,20-dihydroxy-4-pregnen-3-one (DHP), and vitellogenin (VTG) levels with changes in the gonadosomatic index (GSI) and ovarian histology during the annual reproductive cycle of the wild marbled sole, Limanda yokohamae. Synchronous oocyte development occurs in this fish. Ovary maturity was classified into four periods, based on histological observations: the spawning (December to February), post-spawning (February to April), recovery (May to August), and vitellogenic (September to November) periods. Seasonal changes in the GSI were inversely correlated with water temperatures and reflected the degree of ovarian maturity. Plasma VTG levels were correlated with changes in the GSI, which increased from September to a peak in January, and levels remained comparatively high until February. Estradiol-17$\beta$ was at baseline levels (<0.11 ng/mL) during the spring and summer, and peaked rapidly (1.55$\pm$0.445 ng/mL) from October to January. Plasma T and DHP levels had a similar profile; they rose markedly during the spawning period and remained low (or were not detectable) from spring through autumn. These data indicate that changes in plsama steroid hormones and VTG levels are correlated with the annual ovarian activity of the marbled sole. Based on these results and published reports, it appears that in this species DHP is the most important maturation-inducing steroid and that T is also related to final maturation.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.10
no.2
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pp.137-141
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2005
Though many insecticides are commercially available, development of resistance, pest resurgence and effects on non-target organisms led to the search for alternate insect pest management (IPM) strategy based on larval growth and reproductive fitness. Reproductive potential of insects depends on its acquiring of vitellogenic competence which is under hormonal control. Exogenous application of analogues of JR (JHAs) and ecdysterone could derail normal development and reproduction in insects by manipulating an array of physiological processes. In the rice pest, brown planthopper, Nilaparvata lugens, JHA, hydroprene induced metathetely from the fifth (final) instar nymphs in an age-dependent manner. Day 0 of the final instar showed highest sensitivity to induce this abnormal development. Adults emerged from treated day 3 nymphs looked normal. Both the morphotypes were reproductively incompetent and showed partial to complete sterility. Pre-adult exposure of the ovarian tissue to hydroprene suppressed mitotic division of germinal cells and induced abnormalities in the later s1ages of growth and differentiation of ovary in N. lugens. More over the nymphal exposure to hydroprene inhibited patency changes of follicular epithelium and affected competence of the follicles for yolk sequestration. In the absence of ovarian growth and oocyte differentiation, germarium found disintegrated, trophic core regressed and terminal oocytes resorbed. Hydroprene exposure to newly ecdysed brachypterous females did not affect ovarian development and egg production. Proper larval-adult transition appeared as a. prerequisite for vitellogenic competence in N. lugens for which the ovarian tissues must be exposed to ecdysterone in the internal milieu devoid of JH.
Ovarian development and yolk protein (YP) of mushroom fly, Coboldia fuscipes, were characterized. C. fuscipes has a pair of ovaries, composed of 130∼140 ovarioles, respectively. Ovarian development begins at 1 day of pupa, and growth of the ovaries continued to become a matured shape at 1 day after emergence. The YP of C. fuscipes identified by SDS-PAGE analysis revealed that the protein is composed of three subunits, designated YP1 (61 kDa), YPS(50 kDa), and YP3 (47 kDa). These three subunits of YP gradually decreased during embryogenesis. The YP was first detected in the 3 day-old pupal ovary and was continually detected up to 2 day-old adult, but not in the hemolymph. Furthermore, Western blot analysis of male and female adult hemolymph and ovary revealed that the antibodies against YP1, YP2, and YP3 reacted with three YP bands in ovary and egg extract, respectively. However, this reactivity was not observed in the male and female hemolymps. Therefore, it is assumed that the UP of C. fuscipes is synthesized in the ovary at 3 days after pupation.
The poor outcome of advanced ovarian cancer under conventional therapy necessitates new strategies to improve therapeutic efficacy. β-glucosidase (encoded by GBA) is a lysosomal enzyme and is involved in sphingolipids metabolism. Recent studies revealed that β-glucosidase plays a role in cancer development and chemoresistance. In this work, we systematically evaluated the expression and role of GBA in ovarian cancer. Our work demonstrates that inhibition of β-glucosidase has therapeutic potential for ovarian cancer. Gene Expression Profiling Interactive Analysis database, western blot and immunohistochemistry analyses of patient samples demonstrated that GBA mRNA and protein expression levels were significantly increased in ovarian cancer compared to normal tissues. Functional studies using gainof-function and loss-of-function approaches demonstrated that GBA overexpression did not affect growth and migration but alleviated cisplatin's efficacy in ovarian cancer cells. In addition, GBA depletion resulted in growth inhibition, apoptosis induction, and enhancement of cisplatin's efficacy. Of note, we found that GBA inhibition specifically decreased receptor tyrosine kinase AXL level, leading to the suppression of AXL-mediated signaling pathways. Our data suggest that GBA represents a promising target to inhibit AXL signaling and overcome cisplatin resistance in ovarian cancer.
Ovarian cycle, marsupial development and molt cycle of Archaeomysis kokuboi were studied to understand these processes as a whole event. Based on morphological characters the marsupial development is divided into 3 stages, Embryonic stage (duration time of 4 days), Nauplioid stage (5 days) and Postnauplioid stage (4 days). Morphological description was ma de for the 3 stages, and each stage was examined in relation to the corresponding stages of ovarian cycle and molt cycle.
The hypothalamic peptide GnRH plays a central role in the regulation of the mammalian reproductive axis. Recent studies suggested that GnRH stimulates or inhibits the ovarian steroidogenesis and gametogenesis directly. Our previous report indicated that GnRH gene is expressed in adult rat ovary as well as in hypothalamus and that the expressed GnRH may induce the follicular atresia and apoptosis of ovarian granulosa cells in rat. Therfore, we studied whether GnRH gene is expressed in the mouse fetal ovary, when the germ cells are degenerating by apoptosis during gonad diffeerentiation. Mouse fetal gonads were obtained on the 12, 15,18 and 20th day of gestation from the mother mice superovulated (10 IU PMSG and 10 IU hCG) and mated. The morphological changes of fetal ovaries were examined histochemically by hematoxylin-eosin staining. The fetal sex was confirmed by PCR methods for sexing. RT-PCR methods were used to examine the expression of GnRH gene and the sex steroid hormones were determined by conventional radioimmunoassays. The levels of estradiol (E) and progesterone (P) were increaseduntil 18th day of gestation and then E was decreased just before parturition. The morphological changes of fetal gonadal tissue sections showed the ovarian development and coincided with the result of PCR analysis for sexing using ovary- or testis- specific oligonucleotide primers. Immunoreactive GnRH in placenta was decreased gradually until the end of gestation but fetal brain and ovarian GnRH were increased. The level of GnRH gene expression was increased during fetal ovarian development from 12 till 18th day and decreased suddenly on 20th day just before birth. From these results, it is suggested that ovarian GnRh may play a regulatory role on the germ cell differentiation of fetal ovary.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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