The distribution and excretion of DWC-751, a new cephalosporin, were examined in rats and mice following a single intravenous administration. DWC-751 in plasma and urine was determined by both HPLC and microbiological assay. The plasma concentration of the drug declined biexponentially. The initial and terminal half lives of the drug were 3.0 and 28.3 min, respectively. Binding of the drug to plasma proteins was 42.3%. The distribution volume at steacly-state ($Vd_{ss}$) was only 0.341 ι/kg, which is well correlated with the low n-octanol/water partition coefficient of the drug ($K_{o/w{\cong}0$) Actually, the drug was distributed to liver, kidney and lung with very low organ/plasma concentration ratio. The drug, was excreted mainly via renal excretion, i.e., the total($CL_T$) and apparent renal($CL_{R}$) clearances of the drug were 10.8 and 7.5 ml/min/kg, respectively.
Journal of information and communication convergence engineering
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제8권3호
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pp.339-342
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2010
An iris image pattern positioning with preserved edge detector, ring zone and clock zone, frequency distribution and overlay matching is presented in this paper. Edge detector is required to be powerful and detail. That is proposed by overlaying Canny with LOG (CLOG). The two reference patterns are made from allocating each gray level on the clock zone and ring zone respectively. The normalized target image is overlaid with the clock zone reference pattern and the ring zone pattern to extract overlapped number, and make a matched frequency distribution to look through a symptom and position of human organ and tissue. The iterating experiments result in the ring and clock zone positioning evaluation.
Bovine serum albumin microspheres containing cytarabine were prepared using cross-linking agent, formaldehyde. The shape and the size distribution of them were observed. The shape of them was spherical and the susrface was compact and smooth. The size distribution of them was affected by dispersion forces during emulsfication. The release of cytarabine from albumin microspheres was dependent upon cross-linking time, amount of cross-linking agent and drug/albumin ratio. However, the difference of drug release by the dispersion forces was not great. After release test, the shape of albumin microspheres was nonspherical and the albumin matrix seemed to be a little relaxed. The degradation tests of albumin microspheres by the proteolytic enzyme showed that albumin microspheres were progressively digested according to the cross-linking degree.
The purpose of this study was to determine pharmacokinetic parameters and tissue distribution patters of urinary trypsin inhibitor(UTI) in Sprague-Dawley rats. $Na^{125}$I was conjugated to UTI to make $^{125}I-UTI$ and the concentrations were determined by $\gamma$-counter. With the aid of nonlinear least-square regression analysis for i.v bolus injection of 1,000 unit UTI including $^{125}I-UTI$, the temporal concentration curves were best fitted by 2-compartment open model. The distribution phase half-life was 0.39$\pm$0.02 hours whereas the elimination half-life was 12.99$\pm$1.05 hours in male rats. The volume of distribution and total body clearance in male rats were 0.28$\pm$0.01 1/kg and 83.16$\pm$1.15 ml/kg/h, respectively. We could not find any difference of pharmacokinetic parameters of UTI between male and female rats. UTI were distributed widely in rat organs. In both male and female rats, the kidney was the highest distributed organ. Amount of UTI in 24 hour cumulative urine in male rats was 36.22$\pm$8.74% and that in 48 hours was 43.32$\pm$10.55%. Excretion via feces was very scanty, with the 24 hours cumulative amount being only 2.76$\pm$0.97%. This data suggest the main excretion route of UTI is urine.
This paper analysed the induced current density characteristics inside human body by extremely low frequency magnetic fields according to varying conductivities of human model. Human model was composed of several organs and other parts of 곳 human body, whose shapes were spheroids or cylinders. Organs taken into account were the brain, heart, lungs, liver and intestines. Applying the boundary element method to the human model, effects of the organ conductivity difference to the induced current distribution were estimated.
Background: Dose conversion coefficients (DCCs) have been commonly used to estimate radiation-dose absorption by human organs based on physical measurements of fluence or kerma. The International Commission on Radiological Protection (ICRP) has reported a library of DCCs, but few studies have been conducted on their applicability to non-Caucasian populations. In the present study, we collected a total of 8 Korean pediatric and adult voxel phantoms to calculate the organ DCCs for idealized external photon-irradiation geometries. Materials and Methods: We adopted one pediatric female phantom (ETRI Child), two adult female phantoms (KORWOMAN and HDRK Female), and five adult male phantoms (KORMAN, ETRI Man, KTMAN1, KTMAN2, and HDRK Man). A general-purpose Monte Carlo radiation transport code, MCNPX2.7 (Monte Carlo N-Particle Transport extended version 2.7), was employed to calculate the DCCs for 13 major radiosensitive organs in six irradiation geometries (anteroposterior, posteroanterior, right lateral, left lateral, rotational, and isotropic) and 33 photon energy bins (0.01-20 MeV). Results and Discussion: The DCCs for major radiosensitive organs (e.g., lungs and colon) in anteroposterior geometry agreed reasonably well across the 8 Korean phantoms, whereas those for deep-seated organs (e.g., gonads) varied significantly. The DCCs of the child phantom were greater than those of the adult phantoms. A comparison with the ICRP Publication 116 data showed reasonable agreements with the Korean phantom-based data. The variations in organ DCCs were well explained using the distribution of organ depths from the phantom surface. Conclusion: A library of dose conversion coefficients for major radiosensitive organs in a series of pediatric and adult Korean voxel phantoms was established and compared with the reference data from the ICRP. This comparison showed that our Korean phantom-based data agrees reasonably with the ICRP reference data.
본 연구는 호흡에 따라 내부 장기가 움직일 때, 내부 장기가 가장 안정적인 구간의 문턱 값(threshold)을 시간으로 설정한 후 선량분포에 대한 연구를 수행하였다. 일반적으로 정상적인 호흡주기 중에서 시간대비 내부 장기 움직임이 호기 상태에서 적게 나타난다. 그러므로 시간동기 문턱 값(time gating threshold, TGT)은 내부 장기 움직임이 가장 적은 호기 시 1 초 동안 움직일 때의 선량분포를 평가하였다. TGT를 설정했을 때 선량분포를 비교하기 위해 다음 조건으로 방사선을 조사하였다. 내부 장기가 1) 고정된 상태, 2) 문책 값 범위 내에서 움직일 때, 3) 문턱 값 범위 밖에서 움직일 때, 각각의 내부 장기 움직임 조건을 구동팬톰시스템으로 모사하였다. 그리고 필름 선량 측정법(film dosimetry)을 이용하여 비교 평가하였다. TGT를 1초로 설정하고 내부적 움직임을 고려하여 선량분포를 획득했을 때 치료시간은 증가하였다. 그러나 TGT를 1초로 설정한 것은 내부적 움직임을 고려하지 않은 선량분포 즉, 치료 조사면 내에 장기의 움직임이 없을 때와 비슷한 선량분포를 얻을 수 있었다. 그리고 문턱 詰없이 내부 장기가 움직일 때와 비교해서 반음영 영역에 불필요한 선량을 줄일 수 있었다. 또한 치료시간을 줄이기 위해서 문턱 값을 1.4초로 설정했을 때가 1초로 설정했을 때보다 시간 비에 따른 선량분포에 대해 효과적인 결과를 얻지 못했다. 즉, 시간은 줄었지만 치료영역 밖에 많은 선량이 분포하였다. 임상적으로 TGT를 설정해서 방사선 치료를 하기 위해서는 수학적인 계산 방법에 의한 내부 장기의 움직임을 표현하는 것이 아니라 실측에 의해서 모든 환자의 외부 움직임과 내부 움직임을 측정해야 한다. 또한 내부와 외부 움직임의 상관관계를 분석해서 환자의 호흡주기에 따른 내부 장기의 움직임 중에 이상적인 위치에서 문책 값을 설정 후 방사선치료를 시행하면 정상조직은 낮은 선량이 분포하면서 치료성적이 향상될 것이라 예상된다.
천연우라늄의 생체내 흡수 및 분포의 역학적 정보와 반응을 알기 위하여 질산우라늄을 투여하여 변동되는 조직분포 및 혈중 BUN, Creatinine, SGPT 및 SGOT의 활성도를 측정하였다. 조직중의 우라늄 함량은 방사화분석법을 이용하여 방출되는 ${\gamma}$ 에너지의 강도를 측정함으로써 조사 하였다. 이때 시간이 경과함에 따른 질산우라늄의 조직분포의 양상은 특히 폐가 다른 장기에 비하여 현저하게 축적되는 것을 관찰하였다. 한편 25 mg/kg의 질산우라늄 투여시 비효소계인 질소대사의 임상적 지표인 BUN 및 Creatinine값은 예민한 반응을 나타냈으나 효소계의 SGPT 및 SGOT의 활성도에는 큰 변화가 없었다. 1 mg/kg의 질산우라늄 투여에 의한 SGPT 및 SGOT의 활성도의 변화는 복강투여후 90분에 최고치를 나타내다가 회복되었다. 우라늄 흡수의 조직분포의 실험결과 간장 및 신장의 축적이 흡수초기에 최고치를 나타내다 다시 감소되는 결과로 미루어 보아 우라늄의 독성을 가장 크게 나타나는 결정장기(critical organ)는 신장이나 간장이 아니고 폐장임을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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