This study was performed to investigate the effect of normal diet with or without naringin supplement on the lipid and antioxidant metabolism in ethanol-treated rats for a short tenn. Male Sprague-Dawley rats were divided into three groups (n=10), which were assigned to one of three dietary categories : $E_8$ : ethanol diet for 8 wks, $E_4N_4$ : ethanol diet for the first 4 wks and normal diet for the last 4 wks, $E_4Nna_4$ : ethanol diet for the first 4 wks and normal diet with naringin supplement for the last 4 wks. Plasma total cholesterol concentrations were significantly higher in ethanol fed rats for 8 weeks. The HDL-C/total-C ratios of the $E_4N_4$ and the $E_4Nna_4$ groups were significantly higher than that of the $E_8$ group, while the atherogenic index was lower in the $E_4N_4$ and the $E_4Nna_4$ groups than in the $E_8$ group. The $E_4N_4$ and $E_4Nna_4$ diets significantly lowered both the hepatic cholesterol and triglyceride levels compared to the $E_8$ group. Accumulation of hepatic lipid droplets was observed to be the highest in the $E_8$ group. In the current study, the naringin supplement to normal diet significantly lowered both the hepatic HMG-CoA reductase and ACAT activities in ethanol pre-treated rats for 4 weeks. Antioxidant enzyme activities were also upregulated when ethanol feeding was ceased. Naringin supplement given for 4 weeks after ethanol cessation resulted in a significant decrease in the plasma cholesterol and hepatic lipids and plasma TBARS as well as the hepatic HMG-CoA reductase and ACAT activities compared to the rats given ethanol diet for the entire 8 weeks. Replacement of normal diet following a short tenn ethanol feeding was effective for the recovery of ethanol-induced fatty liver and for normalizing plasma and hepatic lipid profiles and antioxidant enzyme activities, regardless of an additional phytochemical supplement, naringin. The effect of naringin could seemingly be more evident if its supplementation period had been extended longer than 4 weeks after ethanol cessation.
본 연구에서는 서울 및 경기 지역에서 유통되고 있는 레토르트식품 중 카레류 21건, 짜장류 16건, 소스류 17건, 고기류 16건인 총 70건을 수거하여 당 함량을 분석하였다. 분석결과 값과 제품의 영양성분표에 표시된 당 함량을 비교하여 제품에 표시된 당 함량이 소비자에게 신뢰성 있는 영양정보를 제공하는지 확인하기 위해 연구를 진행하였으며 식품공전의 방법에 따라 실험하였다. 분석 결과 카레류, 짜장류, 소스류, 고기류 제품의 전체 당 함량 분포는 $0.35{\pm}0.02{\sim}25.44{\pm}0.78g/100g$을 보였으며, 그중 소스류가 $0.35{\pm}0.02{\sim}25.44{\pm}0.78g/100g$으로 상대적으로 가장 높은 함량 분포를 보였고, 고기류 $1.98{\pm}0.08{\sim}11.07{\pm}0.10g/100g$, 짜장류 $1.76{\pm}0.02{\sim}5.16{\pm}0.00g/100g$, 카레류 $1.05{\pm}0.03{\sim}4.63{\pm}0.03g/100g$의 순서임을 확인하였다. 이는 제품에 표시된 영양성분 함량 대비 소스류 18~118%, 고기류 70~119.8%, 짜장류 29~118%, 카레류 40~119.5%였으며, 분석 결과는 제품에 표시된 당 함량 대비 120% 미만으로 레토르트식품 70건 모두 허용 오차 기준을 준수하고 있어 소비자에게 신뢰성 있는 영양성분표시 정보를 제공하고 있음을 확인하였다. 가공식품의 선택 및 구매 시 제품의 영양성분표에 표시된 당 함량을 확인하여 WHO의 하루 당 섭취 권고량인 50 g의 범위를 넘지 않도록 당 함량이 적은 제품을 선택하도록 하고, 산업체에서도 물엿이나 설탕과 같은 당 성분의 사용을 줄이도록 노력해야 할 것이다. 이상의 결과로 소비자들이 식품에 표시된 당 함량의 확인을 통하여 건강에 적합한 식품을 구매할 수 있을 것으로 판단되며, 지속적으로 영양표시의무 식품을 대상으로 하여 영양성분 함량 표시 조사 연구가 필요하다고 생각된다.
A growth study was conducted for 238 days in twenty crossbred cattle calves to observe the effect of dietary concentrate supplement on blood biochemical changes and serum testosterone levels. The calves were divided into four groups (A, B, C and D) of five animals each. Calves of groups A and B were fed 60% and 30% concentrate, respectively, supplying equal amount of protein along with wheat straw. The calves in group C received 30% concentrate in their diet for 1 to 119 days of experiment and 60% concentrate during 120~238 days of experiment and vice versa in group D. Mean DM and TDN intake were significantly higher in group A than group B, C or D, resulted in higher daily growth rate in the former group. Blood glucose level was significantly higher in group A where as blood urea, hemoglobin, total protein, albumin, and globulin levels remained unchanged among the groups. Serum testosterone level increased with the increasing age of the animals but the level remained same in the animals of group A, B, C and D. A 30% concentrate diet does not have any severe adverse effect on the performance of crossbred cattle.
The aim of the present study was to assess the anti-obesity effects of grape seed extract (GSE) supplement in C57BL/6J mice. Thirty mice were divided into three groups; normal diet control group (ND), high fat diet control group (HD) and high fat diet plus grape seed extract supplemented group (HD+GSE). Results were as follows: 1. GSE supplement reduced the weight gain in mice fed high fat diets; epididymal and back fat weights, were lower compared to non-supplemented HD group. 2. Blood lipid concentrations were lower in the HD+GSE group than in the HD group. Serum HDL-C concentrations were higher in the HD+GSE group compared with the other groups. 3. The concentrations of acid-insoluble acylcarnitines, (AIAC) in serum and liver were higher in the HD+GSE group than in the HD group. 4. GSE supplementation increased mRNA levels of lipolytic genes such as carnitine palmitoyltransferase-l (CPT-1) and decreased mRNA levels of lipogenic genes such as acetyl CoA carboxylase (ACC). These findings suggest that grape seed extract supplements in high fat diet might normalize body weight, epididymal and back fat weights, lipid concentrations, and carnitine levels through controlling lipid metabolism.
This study was conducted to investigate the effects of shellfish on lipid metabolism in rats fed high fat supplements. Male sprague-dawley rats weighting approximately 165g were fed a basal diet, a high fat diet, or a high fat diet plus shellfish for 4 weeks. The shellfishes on the were oyster, hard-shelled mussel, little neck clam, and march clam. Alfter 4 weeks high fat diet, supplementation of 20% lard significantly increased plasma. GOT, GPT, ${\gamma}$-GTP , and liver triglyceride (TG). Plasma GOT, GPT, ${\gamma}$-GTP , triglyceride, and total cholestrerol levels were significantly lower in shellfish groups than in basal and high-fat groups regardless of high-fat supplementation (p<0.05). The total lipid and cholesterol content in liver showed similar results(p<0.05). There were no differences in glucose, HDL-cholesterol in plasma and total cholesterol and total lipid in liver between basal and high-fat supplemented diets. Liong chain fatty acids, specific components of shellfishes group, were exclusively higher than in basal and high-fat diets, and were most well-reflected in liver and plasma. From the above results, the hypolipidemic effects of shellfish were detected in the process of inducing hyperlipidemia by high-fat supplement.
This study was performed to evaluate the effect of iron supplement for 4 weeks on iron status, immunity, and antioxidant status of national female soccer players (n = 25). This study was performed at summer hard training period right before competition. A single blind design was used to divide the subjects into iron-supplement (IS) or placebo group (P). Iron-supplement group was supplemented with iron (40 mg/d) for 4 weeks. The mean age of the subjects was 23.3 $\pm$ 2.5 years old. Mean height and body weight of the subjects were 164.4 $\pm$ 5.7 em and 57.4 $\pm$ 4.6 kg, respectively. The mean carrier as soccer player was 11.0 $\pm$ 2.6 years and mean training time was 7.0 $\pm$ 1.3 hr/day. The mean hemoglobin, hematocrit, total iron binding capacity and ferritin concentrations before iron supplementation were not different between two groups. After 4 weeks of summer training and iron supplementation, serum ferritin level was significantly increased only in IS group after supplementation. Mean corpuscular volume and total iron binding capacity were significantly decreased in both groups. Meanwhile, hemoglobin and red blood cell count were significantly lowered only in placebo group. The IgM concentration increased significantly in both groups, but IgG concentration had increasing tendency only in IS group (p < 0.064). Therefore, iron supplementation during hard training period may be helpful to improve work capacity of the athletes by improving ferritin status and humoral immune responses.
We fed high trypotophan diet(3.5% tryptophan/diet(w/w) to mice for 7 days and treated then with 3 hour immobilization(IMMB) stress to investigate tryptophan metabolism and immunomodulation. The levels of serum tryptophan, brain tryptophan, serotonin(5HT) and 5-hydroxyindoleacetic acid(5HIAA) in the tryptophan diet fed animals were higher than those of the normal diet fed animals. Feeding tryptophan supplemented diet to stressed animal significantly decreased the levels of serum and brain tryptophan and 5HT levels. However, the amount of 5HIAA which is the metabolite of serotonin was increased in brain. Plasma corticosterone level was increased by the stress in both groups but the degree of this increase was smaller in high tryptophan fed animals. The relative numbers of CD8+ T cells, CD4+ T cells and B cells in spleen were decreased in high tryptophan diet fed and stressed animals compared to control diet fed and no stressed animals. CD8+ T cells decreased more than CD4+ T cells. The decrease of CD8+ T cells in high tryptophan fed and stressed animals was similar to that in high tryptophan fed animals or normal diet fed and stressed animals. Stress and tryptophan supplement acted synergistically to decrease the number of B cells. This study suggests that stress and tryptophan supplement could modify the number of lymphocyte cells, and indicates that the interaction of stress and tryptophan supplement on immune fuction depends on the types of immune cells.
The aim of this study was to evalute the effect of multivitamin-mineral supplementation during pregnancy on plasma levels of antioxidants, erythrocyte antioxidant enzyme activities, and lipid peroxidation. A controlled, semi-randomized, prospective trial was performed by comparing the supplement group, which received multivitamin-mineral tables once daily for 10 weeks, with the control group. Plasma levels of $\beta$-carotene, tocopherol, coenzyme Q10, ascorbate, folate, zinc, and selenium and malondialdehyde (MDA), as well as the activities of superocxide dismutase(SOD) and glutathione peroxidase(GSH-Px) in erythrocytes were measured initially (20 wk gestation) and at the end of the intervention (34 wk gestation). In the control group, plasma ascorbate and selenium levels decreased and tocopherol levels increased. In the supplement group, a significant increase in plasma $\beta$-carotene(46%), conenzyme Q10 (42%), and zinc (24%) was observed after 10 weeks of supplementation. No changes were observed in the plasma levels of MDA, and erythrocyte GSH-Px activity, while SOD activity increased in both control group and the supplement group during the intervention. These data suggest that multivitamin-mineral supplementation during pregnancy produced moderate increases in plasma $\beta$-carotens, coenzyme Q10, and zinc concentrations but the enhancement of those plasma antioxidants had on direct on the plasma level of MDA, erythrocytes SOD or GSH-Px activities.
The effects of vitamin E supplement on 15%(w/w diet) perilla or corn oils were studied in rat hepatocellular chemical carcinogenesis induced by modified Solt & Farber model, which consists of 20mg/kg body weight diethylintrosamine(DEN) injection, 3 weeks feeding of 0.02%2-acetylaminofluorene(2-AAF) and partial hepatectomy. The area of placental glutathione S-transferase(GST-P) positive foci tended to be smaller in perilla oil group had lower thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) CONTENT. Fatty acid compositions in microsomal membrane were reflected by dietary fatty acid compositions, and not affected by carcinogen treatment or vitamin E supplement. By vitamin E supplement, linolenic acid contents of perilla oil group were much increased. By carcinogen treatment, membrane stability decreased significantly in corn oil, but maintained in perilla oil groups Vitamin E supplemental effect was noticed only in the corn-carcinogen group. Perilla oil may prevent hepatocarcinogenesis by maintaining membrane stability and by reducing cytochrome P-450 content. Vitamin E supplement did not seem to have the effect on hepatocarcinogenesis, but prevented lipid peroxidation, reduced cytochrome P-450 content and maintained membrane stability.
To understand the effect of supplement of water extract of pine needle(WEPN) on shelf-life enhancement of the kimchi, activities of four enzymes and number of lactic acid bacteria, during fermentation of the kimchi, were assayed. Enzyme activities of kimchi fermented for 7 days with supplement by 2% water extract of pine needle showed amylase of 86.4%, protease of 85.8%, polygalacturonase of 61.5% and $\beta$-galactosidase of 58.8% against the control kimchi. WEPN showed weak inhibitory effect when it was applied to the isolated enzymes in vitro then those menifested by the kimchi in vivo. Number of total bacterial cell of WEPN supplemented kimchi increased by 10 folds than control between 7 to 14 days of fermentation. On contrast, number of lactic acid bacteria decreased maximaly to 21% of control by fermentation. The clear zone formed on paper disk by WEPN against L. plantarum was larger than that of Leu. mesenteroides.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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