In early solidification during the continuous casting of steel slabs, the formation of oscillation marks on the surface of slabs was mainly affected by carbon contents and casting conditions. The control of oscillation mark is required for the HCR(Hot Charged Rolling) process because the deep oscillation marks seriously deteriorate the surface qualities of steel slabs. The metallographic study has revealed that the oscillation mark can be classified principally according to the presence or absence of a small 'subsurface hook' and the depth of the oscillation marks in the subsurface structure at the basis of individual oscillation marks. The subsurface hook of oscillation marks was either straight or curved. When the amount of overflow was small and the subsurface hook was formed in the top of oscillation marks, the subsurface hook was straight and the oscillation mark was shallow. The oscillation marks without subsurface hook have small early solidification shell and were formed wide. The actual negative strip time$(t_N)$ was changed by the effect of meniscus level fluctuation Therefore irregular early solidification shell and oscillation mark were formed.
Li2O-Al2O3-SiO2 system glasses contained P2O5, TiO2 and ZrO2as the nucleating agents were melted and formed. The glass was subsequently heated first to nucleate and then to grow the crystals. At constant nucleating agent content the base glass compositions were varied and the influences of these variations on the crystallization behaviour were investigated. The study was made by measurement of thermal expansion coefficient, differential thermal analysis, X-ray diffraction analysis, scanning electron microscope observation and transmission measurement of crystallized glass specimen in visible region. It was shown that the content of crystalline phase decreased with increasing SiO2 content as well as decresing Li2O in the base glass compositions. As the result of X-ray diffrection analysis, the major crystal was $\beta$-quartz solid solution. The degree of crystallinity which was calculated using the noncrystalline scattering methods increased in S-shape with increasing heat treatment time. This change was similar to that in thermal expansion coefficient. The transmissions of 5mm thick samples were 80-90% in visible ray region.
The synthesis or amorphous calc~um carbonale in the reacllons oi cslcn~m hydroxide suspension - CO1 systcni !\.;is studied by uslng rneasulemel~ts of eleclrical conductivity, x-ray diftractorneter and t~ansmission eleclron microscope. The m~tial product of reactious was noncrystalline shape oI amorphous calcium carbo~iale confirmed by x-ray diffraction analyses. The amorphous calcium carbonate covered lhc surlace of calcium hydroxldc grains. Tlic electrical conductivity of suspension dec~eascd dramatically when the amorphous calcium carhonate was synlliesizcd. A portion or the amorplious calcmm carbonale clia~iged ilito [he chain calcite as an intermcdrate product. Thc continuo~~cso nrluctivity measurements of suspension were ahle to delennine the starting point of the synthesis and the mechallism of carbonation process
The studies of non-figure plain coarse pottery from Jeju island is very important because it can explain the characters of plain coarse potteries of the bronze age and the early iron age. In this study, We analyzed the non-figure plain coarse popery from Jeju island in two ways. One is analysis of the chemical composition using X-ray fluorescence spectrometer and X-ray diffraction, the other is analysts of clay mineral contained iron, oxidized iron's genus, valence state and magnetic properties using Mossbauer spectroscopy. We confidence that non-figure plain coarse pottery is chiefly made of silicate minerals, like SiO$_2$. The content of noncrystalline ferrihydrite is supposed to be below 5-10 wt%, non-figure plain coarse pottery is considered to partly consist of Jeju island clay, which is made of neutral volcanic rock and the valence state of iron is Fe$\^$2+/ and Fe$\^$3+/. We presume the reason that the magnetic hyperfine field is lower than that of pure goethite is the change of crystal structure which transforms the combination states of Fe ions while the clay is being fired.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.17
no.2
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pp.233-245
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1993
This study was undertaken to develop the artificially soiled cloth using clay and dyed oleic acid as model soil and to evaluating the detergency by determination of K/S value and chemical analysis. The results obtained were as follows : 1. Correlation were determined between the K/S value and chemical analysis data for the detergency of developed model soil at various conditions and it was found that model soil could be extensively used for the washing examination. 2. The surface reflectance of soiled cloth with clay-oleic acid mixture was measured two wave length band that was converted K/S values and the amount of two components was individually calculated. Positive correlation were found between detergency that obtained from chemical anlysis and K/S values. Therefore, proposed method of soiled cloth with clay-oleic acid mixed soiles could be extensively used for detergency experiment. 3. The attached state of soil of on the artificially soiled cloth which was observed under a scanning electronic microscope showed a different pattern by the sort of soil. And the difference of attached state of soil had great influence upon the detergency. 4. The composition of clay was changed and formated of noncrystalinity was vanished by calcined at $800^{\circ}C$. Because of a noncrystalline of clay, artificially soiled cloth could be prepared more uniformly but the detergency was decreased.
Titania-supported chromium oxides with different loadings have been embarked in catalytic oxidation of trichloroethylene (TCE) to inquire association of the formation of crystalline $Cr_2O_3$ with catalytic performances. A better activity in the oxidative TCE decomposition at chosen temperatures was represented when chromium oxides ($CrO_x$) had been dispersed on pure anatase-type $TiO_2$ (DT51D) rather than on phase-mixed and sulfur-contained ones such as P25 and DT51. The extent of TCE oxidation at temperatures below $350^{\circ}C$ was a strong function of $CrO_x$ content in $CrO_x$/DT51D $TiO_2$, and a noticeable point was that the catalyst has two optimal $CrO_x$ loadings in which the lowest $T_{50}$ and $T_{90}$ values were measured for the TCE oxidation. This behavior in the activity with respect to $CrO_x$ amounts could be associated with the formation of crystalline $Cr_2O_3$ on the support surface, that is less active for the oxidation reaction, and an easier mobility of the surface oxygen existing in noncrystalline $CrO_x$ species with higher oxidation states, such as $Cr_2O_8$ and $CrO_3$.
The preparation of alumina sol for fine chemical field from kaolin-derived aluminum sulfate solution is performed. Noncrystalline AlO(OH) was prepared by dropping ammonia water into aluminum sufate solution with stirring. Acetetic acid was added to form the electrical double layers on the particle surface of the slurry, which resulted in a stable sol. The influence of the reaction temperature, reaction time, acetetic acid concentration on the preparation of alumina sol were investigated. Dispersed colloid particles of AlO(OH) were prepared at the reaction temperature of $50{\sim}90^{\circ}C$ and 1.6 A/C = 1.6 (molar ratio), regardless of the reaction time. Stable alumina sol having a particle size of about 5~10 nm was prepared in the range 1~5 vol% alumina content.
YBa2Cu3O7-$\delta$, Y2BaCuO5, and binary compounds in the Ba-Cu-O system with the nominal composition of Ba2CuO3, BaCuO2, Ba3Cu4O7, Ba3Cu5O8 were synthesized to investigate the heat evolutions and crystalline phases in the hydration reaction of orthorhombic YBa2Cu3O7-$\delta$ phase. The observed crystalline phases were YBa2Cu3O7-$\delta$, Y2BaCuO5, and BaCuO2, or Ba2Cu3O5+x, and some amount of noncrystalline phase in the Ba-Cu system comounds. In contact with distilled water, YBa2Cu3O7-$\delta$ and Y2BaCuO5 did not have considerable heat liberation, but in the binary compounds of the Ba-Cu-O system, the amount of total heat liberation was increased with respect to the Cu content. It might be that the reaction of high temperature superconductor YBa2Cu3O7-$\delta$ with water and/or moisture originated from the unusual oxidation state of Cu ion and the presence of amorphous Ba-Cu oxide compound. The degradation of high Tc superconductor by moisture and water could be controlled by restricting the heterogeneous distribution of Tc comlposition and the formation of second phase, such as stable Y2BaCuO5, and the resulting unstable Ba-Cu oxide compound.
Park, J.K.;Myung, J.J.;Chung, Y.S.;Kyong, J.B.;Kim, H.K.
Journal of the Korean Chemical Society
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v.43
no.5
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pp.505-510
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1999
$TiO_2$ powders were prepared via hydrolysis of titanium n-butoxide in n-butanol and hydrolysis mechanism of titanium n-butoxide was studied using UV-Vis spectrometer. Hydrolysis reactions were controlled to proceed to pseudo-first order reaction in the presence of excess water. The phases of $TiO_2$ powders, prepared under the these conditions, were identified by XRD and reaction rates were calculated by Gugggenheim method. Prepared powders were noncrystalline states in their initial stage of formation but transformed to crystalline rutile structure by heating. Reaction mechanism of titanium n-butoxide was proposed as Interchange-Associative(Ia) mechanism, based on the data of n-value and termodynamic parameters which were determined from the rate constants.
In the undercooled melt of $Pd_{40}Cu_{30}Ni_{10}P_{20}$ alloy, the solidification behavior including nucleation and growth of crystals at the micrometer level has been observed in-situ by use of a confocal scanning laser microscope combined with an infrared image furnace. The $Pd_{40}Cu_{30}Ni_{10}P_{20}$ alloy specimens were cooled from the liquid state to glass transition temperature. 575 K, at various cooling late under a helium gas flow. According to the cooling rate, the morphologies of the solidification front are changed among various types, irregular jog like front, columnar dendritic front, cellular grain, star like shape jog and fine grain, etc. The velocities of the solid-liquid interface are measured to be $10^{-5}{\sim}10^{-8}$ m/s which are at least two orders higher than the theoretical crystal growth rates. Combining the morphologies observed in terms of cooling rates and their solidification behaviors, we conclude that phase separation takes place in the undercooled molten $Pd_{40}Cu_{30}Ni_{10}P_{20}$ alloy. The continuous cooling transformation (CCT) diagram was constructed from solidification onset time at various linear cooling conditions with different rate. The CCT diagram suggests that the critical cooling rate for glassy solidification is about 1.5 K/s, which is in agreement with the previous calorimetric findings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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