Background: When particles are absorbed into the human body, they penetrate deep into the lungs and interact with the tissues of the body. Heavy metals in PM2.5 can cause various diseases. The main source of PM2.5 emissions in South Korea's atmosphere has been surveyed to be places of business. Objectives: The concentration of heavy metals in PM2.5 near the Ulsan Industrial Complex was measured and a health risk assessment was performed for residents near the industrial complex for exposure to heavy metals in PM2.5. Methods: Concentrations of heavy metals in PM2.5 were measured at four measurement sites (Ulsan, Mipo, Onsan, Maegok) near the industrial complexes. Heavy metals were analyzed according to the Air Pollution Monitoring Network Installation and Operation Guidelines presented by the National Institute of Environmental Research. Among them, only five substances (Mn, Ni, As, Cd, Cr6+) were targeted. The risk assessment was conducted on inhalation exposure for five age groups, and the excess cancer risk and hazard quotient were calculated. Results: In the risk assessment of exposure to heavy metals in PM2.5, As, Cd, and Cr6+ exceeded the risk tolerance standard of 10-6 for carcinogenic hazards. The highest hazard levels were observed in Onsan and Mipo industrial complexes. In the case of non-carcinogenic hazards, Mn was identified as exceeding the hazard tolerance of 1, and it showed the highest hazard in the Ulsan Industrial Complex. Conclusions: This study presented a detailed health risk from exposure to heavy metals in PM2.5 by industrial complexes located in Ulsan among five age groups. It is expected to be utilized as the basis for preparing damage control and industrial emission reduction measures against PM2.5 exposure at the Ulsan Industrial Complex.
국내외적으로 유해물질의 통합 노출에 대한 관심은 높아지고 있다. 이러한 흐름에 따라 다양한 경로를 통해 노출될 수 있는 중금속에 대한 통합 노출 연구가 필요하다. 카드뮴과 납은 각각 신장 독성과 인지 장애 등 다양한 독성을 나타낼 수 있으며 또한 발암 물질로 알려져있다. 따라서 본 연구에서는 카드뮴과 납의 노출량 추정 및 통합 위해성 평가를 진행하였다. 2016, 2017년의 7기 국민건강영양조사에 참여한 10,733명의 식품, 물, 흡연과 간접흡연, 호흡, 화장품, 여성용 위생용품을 통한 중금속 노출 추정량을 계산하였다. 결과적으로 카드뮴과 납 모두 식품을 통한 노출이 제일 높게 나타났다. 이외에도 흡연은 카드뮴의 주요한 노출원이었으며, 납은 화장품을 통해 높은 농도로 노출되었다. 통합 위해평가에서도 식품이 가장 큰 영향을 미쳤다. 지역적 특성의 차이는 노출 추정량의 차이를 보이지 못하였으나, 연령 별, 성별 간 노출 추정량은 큰 차이를 보였다. 특히, 월경 중인 성인 여성의 경우 카드뮴, 월경 중이지 않은 여성은 납의 노출 추정량이 더 높으며 신체 대사를 고려하였을 때, 그 위험성이 더 클 수 있음을 암시하였다. 결론적으로 노출량 추정 및 통합 위해평가 모두 식품이 주요 노출원이었다. 다만, 잠재적 위험을 방지하기 위해 다른 경로에 대한 노출량 추정 및 위해평가가 요구된다.
환경부에서 추진하고 있는 "환경보건법" 이 2008년 2월 국회를 통과함에 따라 향후 법 제13조(건강영향 항목의 추가 평가 등) 제1항의 규정에 따라 사전환경성검토 또는 "환경영향평가법"에 따른 환경영향평가의 대상이 되는 행정계획 및 개발사업 중 대통령령으로 정하는 행정계획 및 개발사업에 대하여는 검토 평가 항목에 환경유해인자가 국민건강에 미치는 영향을 추가하여 평가하도록 하는 건강영향평가제도가 시행될 것으로 예상된다. 이에 본 연구에서는 주요 개발사업 중 인체 건강에 미칠 영향이 클 것으로 예상되는 매립장을 대상으로, 매립장에서 배출되는 매립가스의 호흡노출로 인한 인체위해성평가를 실시하여 향후 추진될 건강영향평가제도의 국내 적용 가능성을 파악하고자 하였다. 이를 위해 첫째, 미국 EPA의 매립장 배출가스 산출 추천모델인 LandGEM v. 3.02(Landfill Air Emissions Estimation Model v. 3.02)를 이용하여 매립장에서 배출되는 매립가스의 배출량을 산정하였고, 대기확산모델인 K-SCREEN을 수행하여 매립장 주변지역에 미치는 확산농도를 예측하였다. 마지막으로 K-SCREEN 모델을 통해 예측된 유해 오염물질의 확산농도를 토대로 발암성 물질에 대해서는 여러 노출변수들을 적용하여 인체노출량을 산출한 후 발암위해도 평가를 수행하였고 비발암성 물질에 대해서는 위해도지수를 계산하였다. 본 연구에서 수행한 매립가스의 호흡노출로 인한 인체위해성평가 기법은 향후 매립장 조성사업에 대한 건강영향평가 시행시 의사결정자들과 일반대중이 과학적 기반 위에서 합리적인 의사결정을 하는데 필요한 정보를 제공하는데 있어 적용이 가능할 것으로 사료된다. 또한, 본 연구에서 제시한 몇 가지 연구의 한계점들은 관련 연구자들의 체계적인 연구를 통해 극복할 필요가 있으며, 이러한 한계점들이 개선된다면 좀 더 신뢰성 있는 결과를 산출할 수 있을 것으로 판단된다.
Indoor air quality has become a topic of interest and concern. Especially changes in construction design and the increased use of synthetic products may result in an increasing of complaints and health effects about the quality of indoor air at home. In this study, nitrogen dioxide($NO_2$) and volatile organic compounds(VOCs) within new and established apartments on the basis of 4 years of building year were measured every 3 days consecutively during 60 days. We selected each 10 house in Seoul, Asan and Daegu, respectively, and produced risk numbers for hazard quotients, and predicted increases in incidence of cancer. The calculations were made for the adult with default exposure values and also made for a worst case scenario using Monte-Carlo simulation as describing the reasonable exposure(RME). Mean of Monte carlo analysis by benzene, in the construction under 4 years (male: $9.2{\times}10^{-5}$, female: $1.0{\times}10^{-4}$) and over 4 years (male: $6.8{\times}10^{-5}$, female: $8.3{\times}10^{-5}$) exceeded $10^{-6}$ of permitted standards in US EPA, RME of Monte carlo analysis. In construction under 4 yews (male: $9.9{\times}10^{-3}$, female: $9.6{\times}10^{-3}$) and over 4 years (male: $9.8{\times}10^{-3}$, female: $7.8{\times}10^{-3}$) exceeded $10^{-4}$ of maximum permitted standards in US EPA. The hazard index of non-carcinogenic pollutants by nitrogen dioxide, toluene, m,p-xylene and o-xylene, both male and female in apartment constructed under 4 yews and over 4 years was found less than the permitted standards of hazardous health effects in CTE. Significant cancer risks and non-cancer hazard quotients were predicted in under 4 yews of building year.
The glutathione S transferase (GST) family is a major part of cellular defense mechanisms against endogenous and exogenous substances, many of which have carcinogenic potential. Alteration in the expression level or structure of the glutathione-S-transferase (GST) enzymes may lead to inadequate detoxification of potential carcinogens and consequently contribute to cancer development. A member of the glutathione-S-transferase (GST) family, GSTP1, is an attractive candidate for involvement in susceptibility to carcinogen-associated colorectal cancer. An $Ag{\rightarrow}G$ transition in exon 5 resulting in an Ile105Val amino acid substitution has been identified which alters catalytic efficiency. The present study investigated the possible impact of Ile105Val GSTP1 polymorphism on susceptibility to colorectal cancer. in Jordan We examined 90 tissue samples previously diagnosed with colorectal carcinoma, and 56 non-cancerous colon tissues. DNA was extracted from paraffin embedded tissues and the status of the GSTP1 polymorphism was determined using a polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (RFLP) method. No statistically significant differences were found between colorectal cancer cases and controls for the GSTP1 Ile/Ile, Ile/Val and Val/Val genotypes. The glutathione S-transferase polymorphism was not associated with risk in colorectal cancer cases in Jordan stratified by age, sex, site, grade or tumor stage. In conclusion, the GSTP1 Ile105Val polymorphism is unlikely to affect the risk of colorectal cancer.
Yoon, Songyi;Choi, Jae-Wook;Lee, Eunil;Ahn, Hyongjin;Choi, Hyong Doo;Kim, Nam
Environmental Analysis Health and Toxicology
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제30권
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pp.15.1-15.11
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2015
Objectives There has been a growing concern about the possible carcinogenic effects of the electromagnetic radiofrequency fields emitted from mobile phones. The purpose of this study was to investigate the association between mobile phone use and the development of gliomas in Korea. Methods Our study methods were based on the International Interphone study that aimed to evaluate possible adverse effects of mobile phone use. This study included 285 histologically-confirmed Korean patients 15 to 69 years of age, with gliomas diagnosed between 2002 and 2007 in 9 hospitals. The 285 individually matched controls were healthy individuals that had their medical check-up in the same hospitals. Unconditional logistic regression was used to calculate the adjusted odds ratios (aORs) and 95% confidence intervals (CIs) for use of mobile phones. Results For the entire group, no significant relationship was investigated between gliomas and regular use of mobile phones, types of mobile phones, lifetime years of use, monthly service fee, and the other exposure indices. Analyses restricted to self-respondents showed similar results. For ipsilateral users, whose the body side for usual mobile phone use match the location of glioma, the aORs (95% CIs) for lifetime years of use and cumulative hours of use were 1.25 (0.55 to 2.88) and 1.77 (0.32 to 1.84), respectively. However, the contralateral users showed slightly lower risk than ipsilateral users. Conclusions Our results do not support the hypothesis that the use of mobile phones increases the risk of glioma; however, we found a non-significant increase in risk among ipsilateral users. These findings suggest further evaluation for glioma risk among longterm mobile phone users.
Background/Aims: Glutathione S-transferase M1 (GSTM1) is a multifunctional enzyme that plays a critical role in the detoxification of varieties of carcinogenic metabolites. Many studies have been conducted to investigate the association between GSTM1 polymorphism and nasopharyngeal cancer (NPC) risk, but the findings among those studies are inconsistent. To assess this relationship more precisely, we performed a meta-analysis of all available studies on the subject. Methods: Case-control studies were identified by searching Pubmed, Embase, ISI Web of Science, and Wanfang databases through September 6, 2012. We used the pooled odds ratio (OR) with its corresponding 95% confidence interval (95%CI) to evaluate the association of GSTM1 polymorphism with NPC susceptibility. Subgroup analyses by pathological types, sex and smoking status were performed to further identify the association. Results: Overall, 11 published studies with 1,513 cases and 2,802 controls were finally included into this meta-analysis according to the inclusion criteria. Meta-analysis of total studies showed that the null genotype of GSTM1 was significantly associated with increased risk of NPC, when comparing with the non-null genotype (OR=1.51, 95%CI=1.33-1.72, POR<0.001). The association was still statistically significant in subgroup analysis of patients with nasopharyngeal squamous cell carcinoma (OR=1.73, 95%CI=1.24-2.42, POR=0.001). Males with the null genotype of GSTM1 were more likely to subject to NPC than females. In addition, the association between the null genotype of GSTM1 and NPC risk was strongest in individuals with exposure to smoking. Sensitivity analysis by sequential omission of any individual studies one at a time further demonstrated the significant association. Conclusions: The findings suggest that the null genotype of GSTM1 is a risk factor for NPC, and there is a gene-smoking interaction in this association.
Journal of the Korean Data and Information Science Society
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제27권3호
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pp.577-586
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2016
최근 국내에서도 환경보건에 관한 관심이 급증하고 있는데, 특히 중금속은 발암의 특성이나 독성의 비임계성에서 대기오염물질과 구분이 되며, 낮은 수준일지라도 장기간 노출되면 호흡기계, 순환기계, 신경계 및 정신적 질환을 유발하는 것으로 알려져 있다. 이들 중금속 중 망간은 인체에 유해하지만 발암물질로 분류되지 않은 탓에, 망간 자체에 대한 연구는 미비한 편인고, 특히 망간은 자동측정장치 (AWS)를 통한 측정이 불가능하고 측정 및 분석에 고난도의 기술이 요구되어서 예산 등 비용효율성의 문제로 지속적인 관측이 불가능하다. 그러한 이유로 우리나라에서는 계절별로 10~12일 정도만 관측이 이루어지고 있다. 본 논문에서는 자동측정이 가능한 기온, 강수, 풍속 등 기상인자와 관측된 $SO_2$, $PM_{10}$, $O_3$ 등 대기질 물질을 이용한 망간 농도에 대한 통계 모형을 설계하고 이를 통해 부분적으로 관측된 망간 농도를 추정하여 망간의 위해성평가에 대한 정확도를 향상 시키고자 한다. 이를 위해 제안된 모형을 시화 반월 공업지역에서 관측된 자료를 적용하였다.
비음용 목적의 지하수에 대한 국내 수질기준은 기준항목 및 기준치설정에 근거가 명시되지 않아 체계적인 기준설정체계 마련이 시급한 실정이다. 본 연구에서는 비음용 목적의 특정유해물질에 대한 위해성기반 한국 지하수 수질기준 설정체계를 마련하기 위해 흡입 및 피부접촉 노출경로를 고려한 위해성을 반영하고 있는 선진국의 지하수기준 설정근거를 분석하였으며, 국내 타 수질 관련 매체의 기준 설정 체계를 바탕으로 향후 한국 지하수기준의 설정체계를 제안하였다 모니터링 우선항목 선정, 모니터링 수행, 위해성평가, 지하수 수질기준 후보물질 선정, 특정유해물질 지하수 수질기준 신규항목 선정 및 항목별 기준치 설정 단계로 제안하였다.
Shah, Mohd A.;Shaffi, Sheikh M.;Lone, Ghulam Nabi;Jan, Syed Mudassar
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제13권7호
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pp.3047-3052
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2012
The enzyme encoded by the MGMT gene is involved in the repair of alkylated lesions formed in DNA by carcinogenic nitrosamines. Since dietary items consumed by the Kashmiri population contain high concentrations of these agents, it is biologically plausible that MGMT polymorphic variants may be associated with their risk of esophageal cancer. The present study was performed to assess whether non-synonymous SNPS at codon Leu84Phe and codon Ileu143Val of the MGMT gene, close to the active site of the protein, might be linked to predisposition of Kashmiris to esophageal cancer. Genotyping was carried out by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism on 92 cases and 77 healthy controls. Codon 84 and codon 143 SNPs of the MGMT gene were not associated with any increase in risk. While the frequency of the Phe allele at codon 84 in cases was (0.16), slightly higher than controls (0.12), the difference was not statistically significant. Similarly, the frequency of Valine allele in cases at codon 143 (0.08) and controls (0.09) was nearly equal. Moreover, no significant association of MGMT genotypes with the clinicopatholgic variables of esophageal cancer patients was observed. In conclusion, MGMT variants at codon 84 and codon143 may not be involved in the susceptibility of the Kashmiri population to esophageal cancer.
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