Kim, Soon Bok;Park, Keun Sik;Shin, Dong Gyu;Lee, Chang Ku
Korean Journal of Veterinary Research
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v.20
no.1
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pp.25-27
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1980
The outbreak of viral encephalomyelitis (Talfan disease) in suckling piglets was diagnosed pathologically for the first time in Korea. The clinical signs of affected sucklings were very high morbidity without death, and fever ($39^{\circ}C$ or higher) with incoordination of the rear limbs and paresis, while no specific gross lesions were observed at autopsy. Histopathological changes were confined to the nervous system, and were of the nature of a nonsuppurative and nondemyelinating encephalomyelitis which is usual for the viral encephalitis. It was characterized by perivascular cuffing, meningitis, neuronal degeneration, neuronophagia and glial nodules in the brain and spinal cord.
This study has been performed to investigate normal synaptic organizations in the subesophageal ganglion and terminaiion of antennal receptor cells in the ipsilateral subesophageal gan91ion of Pieris rapae. The various normal synaptic organizations in subesophageal ganglion could be differentiated into the five types. The proximal removal of a left antenna resulted in the weakly-dark, semidark and dark degenerations in the type I bostons of the ipsilateral subesophageal ganglion. Therefore, it was concluded that the axon terminals of the receptor cells projecting from the antenna into the brain form the type 1 synapses together with the dendrites in the ipsilateral subesophageal ganglion.
Neuroblastoma arises from the primitive neural crest cells, and is a common malignancy in childhood. The clinical features are characterized by biological heterogeneity. Neuronal degeneration and differentiation occur in some patients. However treatment in the high risk group accounting for approximately half, has not been satisfactory despite a multimodal approach. Therefore, effective treatment is determined by the risk group of prognostic factors, such as age at diagnosis, stage of disease, pathological finding and N-myc amplification. Neuroblastoma can be diagnosed prenatally, which suggests its origin during the normal embryogenesis. Recent knowledge of molecular biology, such as Trk genes, and the concept of cancer stem cells have given us some improved understanding on this disease. Currently, targeted therapies based on the molecular biology of neuroblastoma are under investigation and increasing survival rate and decreasing late complications could be appreciated.
Phytochemicals have long been known to hold a number of physiological benefits, including antioxidant, anticardiovascular activities and anticancer. The profitable effects of phytochemicals from food sources such as vegetables and fruits, with respect to neurodegeneration, are only beginning to receive increased attention. Alzheimer's disease(AD) is one of the major neurodegenerative diseases for which no treatment is available, and characterized by loss of cognitiion and memory. Many recent studies show that the brain of AD patient is subjected to increased oxidative stress resulting from free radical damage, and the resulting cellular malfunctions are widely believed to be responsible for neuronal degeneration in AD. In this study, the relative relation between D and phytochemicals were surveyed.
Nitric oxide (NO) serves as an evolutionarily conserved signaling molecule that plays an important role in a wide variety of cellular processes. Extensive studies in Drosophila melanogaster have revealed that NO signaling is required for development, physiology, and stress responses in many different types of cells. In neuronal cells, multiple NO signaling pathways appear to operate in different combinations to regulate learning and memory formation, synaptic transmission, selective synaptic connections, axon degeneration, and axon regrowth. During organ development, elevated NO signaling suppresses cell cycle progression, whereas downregulated NO leads to an increase in larval body size via modulation of hormone signaling. The most striking feature of the Drosophila NO synthase is that various stressors, such as neuropeptides, aberrant proteins, hypoxia, bacterial infection, and mechanical injury, can activate Drosophila NO synthase, initially regulating cellular physiology to enable cells to survive. However, under severe stress or pathophysiological conditions, high levels of NO promote regulated cell death and the development of neurodegenerative diseases. In this review, I highlight and discuss the current understanding of molecular mechanisms by which NO signaling regulates distinct cellular functions and behaviors.
Lee Sang Won;Kim Sang Ho;Kim Tae Heon;Kang Hyung Won;Lyu Yeoung Su
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.2
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pp.507-516
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2004
Alzheimer's disease(AD) is a geriatric dementia that is widespread in old age. In the near future AD will be the commom disease in public health service. Although a variety of oriental presciptions in study POD(Polygala tenuifolia extracted from dichlorometan) have been traditionally utilized for the treatment of AD, their pharmacological effects and action mechanisms have not yet fully elucidated. It has been widely believed that AP peptide divided from APP causes apoptotic neurotoxicity in AD brain. However, recent evidence suggests that CT105, carboxy terminal 105 aminoacids peptide fragment of APP, may be an important factor causing neurotoxicity in AD. SK-N-SH cells expressed with CT105 exhibited remarkable apoptotic cell damage. Based on morphological observations by phase contrast microscope and NO formation in the culture media, the CT105-induced cell death was significantly inhibited by POD. In addition, AD is one of brain degeneration disease. So We studied on herbal medicine that have a relation of brain degeneration. From old times, In Oriental Medicine, PO water extract has been used for disease in relation to brain degeneration. We were examined by ROS formation, neurite outgrowth assay and DPPH scravage assay. Additionally, we investigated the association between the CT105 and neurite degeneration caused by CT105-induced apoptotic response in neurone cells. We studied on the regeneratory and inhibitory effects of anti-Alzheimer disease in pCT105-induced neuroblastoma cell lines by POD. Findings from our experiments have shown that POD inhibits the synthesis or activities of CT105, which has neurotoxityies and apoptotic activities in cell line. In addition, treatment of POD(>50 ㎍/㎖ for 12 hours) partially prevented CT(105)-induced cytotoxicity in SK-N-SH cell lines, and were inhibited by the treatment with its. POD(>50 ㎍/㎖ for 12 hours) repaired CT105-induced neurite outgrowth when SK-N-SH cell lines was transfected with CT105. As the result of this study, In POD group, the apoptosis in the nervous system is inhibited, the repair against the degerneration of Neuroblastoma cells by CT105 expression is promoted. Decrease of memory induced by injection of scopolamin into rat was also attenuted by POD, based on passive avoidance test. Taken together, POD exhibited inhibition of CT105-induced apoptotic cell death. POD was found to reduce the activity of AchE and induced about the CA1 in rat hippocampus. Base on these findings, POD may be beneficial for the treatment of AD.
Objective : Alzheimer's disease (AD) is a geriatric dementia that is widespread in old age. With an aging populace, AD is a looming problem in public health service. Alzheimer's disease is characterized by specific neuronal degeneration in certain areas of the brain. Mutations and abnormal expression of several genes are associated with ${\beta}-amyloid$ deposits and Alzheimer's disease; among them APP, PS1, and PS2, SOD, free radical, ROS. Methods:We studied herbal medicines that have a relationship to brain degeneration. From pre-modern times, although a variety of oriental prescriptions of Aster tataricus have been traditionally utilized for the treatment of AD, their pharmacological effects and action mechanisms have not yet been fully elucidated. Result : Based on morphological observations by phase-contrast microscope, TUNEL assay and MTT in the culture media, $H_20_2-induced$ cell death was significantly inhibited by Aticus. We examined by ROS formation, catalase activity and GSH activity. We studied the protective effect and inhibitory effects of neurotoxicity in $H_20_2-induced$ PC-12 cells by Aticus. Findings from our experiments show that Aticus inhibits apoptosis, which has neurotoxicities and cell damage in PC-12 cells. In addition, treatment with Aticus ($>25{\mu}g/ml$ for 6hrs) partially prevented $H_20_2-induced$ cytotoxicity in PC-12 cells, and induced a protective effect. Conclusion : As the result of this study, in the Aticus group, the apoptosis in the nervous system was inhibited, protected against the degeneration of PC-12 cells by $H_20_2$. Taken together, Aticus exhibited inhibition of $H_20_2-induced$ apoptotic cell death. Aticus was found to induce protective effect on GSH and catalase in PC-12 cells. Based on these findings, Aticus may be beneficial for the treatment of AD.
Kim, Hae-Su;Shin, Yoo-Jeong;Park, Jong-Hyuk;Kim, Seung-Mo;Paek, Kyung-Min;Park, Chi-Sang
The Journal of Korean Medicine
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v.29
no.2
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pp.151-164
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2008
Objective: To investigate the effects of Yeongdamsagantang (YDGT) on apoptosis of neuronal cells that can result in dementia. Method: The water extract of the YDGT was tested in vitro for its beneficial effects on neuronal survival and neuroprotective functions, particularly in connection with $A{\beta}$ oligomer-related dementias. $A{\beta}$ oligomers derived from proteolytic processing of the ${\beta}-amyloid$ precursor protein (APP), including the $amyloid-{\beta}$ peptide $(A{\beta})$, play a critical role in the pathogenesis of Alzheimer's disease. A neuroblastoma cell line stably expressing an $A{\beta}$ oligomerassociated neuronal degeneration was used to investigate if YDGT inhibits formation of $A{\beta}$ oligomer. To measure the ATP generating level in mitochondrial membrane, luciferin/luciferase luminescence kit (Promega) and luminator was used, and to survey the protein's apparition, confocal microscopy was used. Result: $A{\beta}oligomer$ had a profound attenuation in the increase in CT105 expressing neuro2A cells from YDGT. Experimental evidence indicates that YDGT protected against neuronal damage from cells, but its cellular and molecular mechanisms remain unknown. We demonstrated that YDGT inhibited formation of $amyloid-{\beta}$$(A{\beta})$ oligomers, which were the behavior, and possibly causative, features of AD. The decreased $A{\beta}$ oligomer in the presence of YDGT was observed in the conditioned medium of this $A{\beta}oligomer-secreting$ cell line under in vitro. In the cells, YDGT significantly attenuated mitochondrion-initiated apoptosis. Conclusion: (i) a direct $A{\beta}$ oligomer toxicity and the apoptosis initiated by the mitochondria; and (ii) multiple cellular and molecular neuroprotective mechanisms, including attenuation of apoptosis and direct inhibition of $A{\beta}$ oligomer aggregation, underlie the neuroprotective effects of YDGT.
Parkinson's disease (PD) which has various pathological mechanisms, recently, it is attracting attention to the mechanism via microbiome-gut-brain axis. 6-Shogaol, a representative compound of ginger, have been known for improving PD phenotypes by reducing neuroinflammatory responses. In the present study, we investigated whether 6-shogaol and ginger attenuate degeneration induced by Proteus mirabilis (P. mirabilis) on the intestine and brain, simultaneously. C57BL/6J mice received P. mirabilis for 5 days. Ginger (300 mg/kg) and 6-shogaol (10 mg/kg) were treated by gavage feeding for 22 days including the period of P. mirabilis treatment. Results showed that 6-shogaol and ginger improved motor dysfunction and dopaminergic neuronal death induced by P. mirabilis treatment. In addition, they suppressed P. mirabilis-induced intestinal barrier disruption, pro-inflammatory signals such as toll-like receptor and TNF-α, and intestinal α-synuclein aggregation. Moreover, ginger and 6-shogaol significantly inhibited neuroinflammation and α-synuclein in the brain. Taken together, 6-shogaol and ginger have the potential to ameliorate PD-like motor behavior and degeneration of dopaminergic neurons induced by P. mirabilis in mice. Here, these findings are meaningful in that they provide the first experimental evidence that 6-shogaol might attenuate PD via regulating gut-brain axis.
Sim Dea Sik;Rho Sam Woong;Lee Jin Woo;Lee Eun A;Cho Chong Woon;Bae Hyun Su;Shin Min Kyu;Hong Moo Chang
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.3
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pp.684-692
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2003
The herbal extract(YMT_02) is a modified extracts from Yukmijihwang-tang(YMJ) to promote memory-enhancing. The YMJ extracts has been widely used as replenishing yin and tonifying the kidneys herbal medicine for hundred years ia Asian countries. The purpose of this study is to: 1) quantitatively evaluate the memory-enhancing effect of YMT_02 by passive avoidance test, 2) statistical evaluation of candidate gene expression (pentraxin. PEP-19, transthyretin) in rat hippocampus. The hippocampi of YMT_02 and control group were dissected and mRNA was further purified. After synthesizing cDNA using oligo-dT primer, the cDNA were applied to Real Time PCR. The results were as follows : 1) passive avoidance test showed enhancing memory retentin by YMT_02 treatment, 2) expression of pentraxin, that accelerate degenerating of neuronal cell, was significantly decreased, 3) the mRNA of genes that has been known to be associated with protecting neuronal cell degeneration, such as PEP-19 and transthyretin, were significantly increased upon YMT_02 treatment. From above results, the administration of YMT_02 which tonify the function of Kidneys could enhance the ability of memory and learning. In addition, the administration of YMT_02 enhance memory retention through modulating particular gene (pentraxin, PEP-19, transthyretin) expressions in hippocampu.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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