Hasāh al-kuliya (Nephrolithiasis) is a common disease with a worldwide prevalence of about 12%. A 64 years old male patient, who visited the outpatient department of National Research Institute of Unani Medicine for Skin Disorder (NRIUMSD), Hyderabad, presented with complaints of mild dull pain in right flank region and burning micturition for one month. The ultrasonography of whole abdomen confirmed that there was one stone of 5 mm in calyceal region of each kidney. The patient was treated with the Unani regimen comprising of three formulations Majoon, Hajrul Yahood (5 gm), Jawarish Zarooni Sada (5 gm) and Habb-i-Mudir (1000 mg) for 6 months. The patient did not report any acute pain during the therapy. After 6 months of treatment the ultrasonography of whole abdomen showed absence of the stone from each kidney, ureters and bladder. There was no recurrence of the disease during next 6 months of post treatment follow up. This case report documented the successful medical treatment and prevention of recurrence of bilateral nephrolithiasis through Unani medicines. It concluded that the Unani regimen was effective and safe in the management of bilateral nephrolithiasis.
Curcumin (CMN) is known to have beneficial role in anorexia, coryza, cough, diabetic wounds, and hepatic disorders apart from its inherent antioxidant effects. Therefore, the present study was aimed to evaluate antioxidant effect of CMN in prevention of nephrolithiasis in rats-induced by ethylene glycol (EG) and Vitamin D3 (Vit. D3). Male Wistar rats (175 - 200 g) were randomized in groups like control, EG + Vit. D3 induced nephrolithiatiatic rats, CMN treated rats, CMN + EG + Vit. D3 treated rats, Vit. E + EG + Vit. D3 treated rats. Urine was collected weekly throughout the experimental protocol and estimated for calcium oxalate (CaO) count. After completion of experimental protocol serum was estimated for blood urea nitrogen and creatinine. Both the kidneys were excised and used to evaluate levels of biomarkers of oxidative stress and calcium oxalate crystal deposition by histopathological studies. Administration of EG and Vit. D3 to rats resulted in increased oxidative stress, hyperoxaluria and renal deposition of CaO crystals. Supplementation with CMN improves kidney function, reduces elevated oxidative stress, urinary oxalate level and renal deposition of CaO which shows its protective action in nephrolithiasis. The increased deposition of stone in the kidney and stone forming constituents of nephrolithiatic rats were effectively lowered by treatment of CMN.
Numerous cases of enamel renal syndrome have been previously reported. Various terms, such as enamel renal syndrome, amelogenesis imperfecta and gingival fibromatosis syndrome, and enamel-renal-gingival syndrome, have been used for patients presenting with the dental phenotype characteristic of this condition, nephrocalcinosis or nephrolithiasis, and gingival findings. This report describes a case of amelogenesis imperfecta of the enamel agenesis variety with nephrolithiasis in a 21-year-old male patient who complained of small teeth. The imaging modalities employed were conventional radiography, cone-beam computed tomography, and renal sonography. Such cases are first encountered by dentists, as other organ or metabolic diseases are generally hidden. Hence, cases of amelogenesis imperfecta should be subjected to advanced diagnostic modalities, incorporating both dental and medical criteria, in order to facilitate comprehensive long-term management.
The kidneys are exposed to toxicants and waste product and can be affected easily by these toxicants and by products of the metabolism. The consumption of adequate water is necessary to remove waste and to keep kidney healthy. Deficiency of liquid in the blood leads to various adverse effects on the kidney. The most common adverse deficiency of liquid in blood is deposition of solid matter in the kidney and subsequently formation of kidney stone. Nephrolithiasis (kidney stone) can be treated by drugs if it is small in size but if it blocks the route due to its big size then surgery is the only way to remove it. The recurrence rate of the problem is very high and it may reappear within 10 years. In Unani literature Hasāh wa Raml al-Kulya (nephrolithiasis) is described in detail. As per Unani literature stagnation of Ghalīz mādda (filthy and viscous matter) in the kidney is the main cause of the formation of kidney stone. Various single and compound formulations drugs are described for the management of kidney stone which are very effective as well as safe. Management is divided into two parts i.e. symptomatic treatment to relieve pain and to methods adopted to remove stone from the kidney. Musakkin-i-Waja'(analgesic) drugs are used for pain while Mufattit-i-Hasāh (lithotriptic) and Mudirr-i-Bawl (Diuretic) drugs are used to remove stone. Majoon Aqrab, Qurs Kaknaj and Dawa-e-Gurda etc. are compound drugs mentioned in literature for removal of kidney stone. Single drugs like Alu Balu, Tukhm Khayar, and Kharkhask etc. are also used for same purpose.
An aged (14 years old) female snow leopard exhibited renal calculi and pyelonephritis at necropsy. The animal experienced appetite loss, mild diarrhea, polydipsia, and difficulty breathing, and was curled up and staggering on its hind legs 2 days before death. Large calculi were found obstructing both sides of the renal pelvis. The left-side calculus was larger than that of the right side. These calculi had rough surfaces and were $15{\times}21mm$ and $9{\times}14mm$, respectively. The bladder was filled with dark, cloudy urine. Multiple ulcerous lesions were found in the inner layer of the bladder. Enterococcus faecalis and Proteus mirabili were identified via microbiological examination of the urine. Under microscopic examination, urine struvites were observed in the pyuria sediment in the bladder. To our knowledge, this is the first documented case of nephrolithiasis in a captive snow leopard.
Nephrolithiasis is the most common disorder of the urinary tract in hospitalized patients, more frequently increased in 30~50 years of age, more common in males than in females, prior right stone to left side, and than upper ureteral stone is found in cultural country, while lower ureteral stone is increased in uncultural country. Stone components are classified as calcium oxalate, calcium phosphate, magnesium ammonium phosphate, uric acid, cystine, and their mixed stone, respectively. According to the pathophysiology of urinary stones, supersaturation/crystalization of inorganic salt concentration in urine, organic matrix, inhibitor deficiency, and epitaxy theory could be based on the stone formation. Not only hypercalciuria, hyperparathyroidism, hyperoxaluria, hyperuricosuria, and cystinuria, but also renal tubular acidosis, hypervitaminosis D, and peptic ulcer, are significantly associated with nephrolithiasis. In this study upper ureteral stone component were analyzed with chemical analysis, infrared spectrum, and image analyzer from K43 patient wit erosive gastritis. As the results, mixed stone of calcium oxalate dihydrate and calcium phosphate apatite was identified, the values of clinical test in blood and urine maintained normal revels. The relapsing urinary stone from K43 have no correlation between factors for stone formation reported early, also have no evidence for risk from erosive gastritis.
The Karafs is a dried herb of whole plant of Apium graveolens L. from Apiaceae (carrot family). The seeds (fruits) of Apium graveolens are known as Tukhm-e- Karafs in Unani Medicine. Karafs is known as Celeri in French, Apio in Spanish, Selderiji in Dutch, Syelderey in Russian and Chin in Chinese. It is cultivated in different parts of the world for its seeds as spice and green leaves and root as salad crop. Its seeds are also used for medicinal purposes in complementary and alternative medicines. In Unani it is used as a single drug or as an ingredient in compound formulations used for management in various ailments. The seeds have various pharmacological actions like hepatoprotective, diuretic and lithotriptic etc. It is commonly found in Western Asia, Europe, North Africa and various parts of India like Punjab, Uttar Pradesh and Himachal Pradesh etc. In Unani its actions are described as Mudirr-i-Bawl (Diuretic), Mufattit-i-Hasāh (Lithotriptic), Dafi'-i-Tashannuj (Antispasmodic) and Kāsir-i-Riyāh (Carminative). It is used for the treatment of Hasah al-Kulya (Nephrolithiasis), Nafkh al-Mi'da (Flatulence), Istisqā' (Oedema) and Ihtibās al-Bawl (Retention of urine) etc.
Dent disease is a rare inherited kidney tubulopathy caused by mutations in either the CLCN5 (Dent disease 1) or OCRL1 (Dent disease 2) genes, and which is often underdiagnosed in practice. A diagnosis is clinically suspected in patients with low-molecular-weight proteinuria, hypercalciuria, and one of the following: hematuria, nephrolithiasis, nephrocalcinosis, hypophosphatemia, or chronic kidney disease. Inheritance is X-linked recessive, meaning, these symptoms are generally only found in males; female carriers may have mild phenotypes. Genetic testing is only a method to confirm the diagnosis, approximately 25% to 35% of patients have neither the CLCN5 nor OCRL1 pathogenic variants (Dent disease 3), making diagnosis more challenging. The genotype-phenotype correlations are not evident with the limited clinical data available. As with many other genetic diseases, the management of patients with Dent disease concentrates on symptom relief rather than any causative process. The current treatments are mainly supportive to reduce hypercalciuria and prevent nephrolithiasis. Chronic kidney disease progresses to end-stage between the ages of the third to fifth decades in 30% to 80% of affected males. In this review, we aimed to summarize the literature on Dent disease and reveal the clinical characteristics and molecular basis of Korean patients with Dent disease.
Kim, Joon-Sung;Lee, Jae-Seung;Noh, Ha-Young;Kim, Byung-Ju;Woo, Young-Jong;Park, Jee-Min;Kim, Myung-Gwan;Kim, Gu-Hwan;Yoo, Han-Wook
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.5
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pp.505-509
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2003
Lesch-Nyhan syndrome is an X-linked recessive disorder characterized by hyperuricemia, choreoathetosis, spasticity, mental retardation, and compulsive, self-injurious behavior. This disorder results from a complete deficiency of the purine salvage enzyme, hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase(HPRT). We report here on a case of Lesch-Nyhan syndrome in a 1-year, 7-month-old male who presented with frequent vomiting, failure to thrive, and developmental delay. The diagnostic work-up revealed hyperuricemia, hyperuricosuria, and medullary nephrolithiasis. The HPRT activity in the erythrocytes was undetectable with a biochemical assay. We also identified de novo mutation which was a deletion of the 649th base, adenosine, in HPRT gene(649delA) by analysis of cDNA using RT-PCR technique coupled with direct sequencing.
Lim, Ja Hyun;Park, Moon Sung;Pai, Ki Soo;Kim, Sung Hwan;Shin, Jae Il;Park, Se Jin
Childhood Kidney Diseases
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v.18
no.2
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pp.132-136
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2014
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a genetic disorder that affects multiple organ systems and causes tumors. It is important that physicians are aware of the manifestations of TSC, and that they follow the recommendations for screening and evaluation. Several types of renal abnormalities may develop in individuals with TSC. Individuals with TSC may require ongoing treatment that can be adapted for each arising manifestation of renal disease. Herein, we report 4 patients with TSC who presented with a range of different renal manifestations, including angiomyolipoma, renal cell carcinoma, renal infarction, renal cyst, and nephrolithiasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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