Hoang, Thiem;Tram, Le Ngoc;Lee, Hyseung;Ahn, Sang-hyeon
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.44
no.1
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pp.44.3-44.3
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2019
Massive stars, supernovae, and kilonovae are among the most luminous radiation sources in the universe. Observations usually show near- to mid-infrared (NIR-MIR, 1-5~micron) emission excess from H II regions around young massive star clusters (YMSCs) and anomalous dust extinction and polarization towards Type Ia supernova (SNe Ia). The popular explanation for such NIR-MIR excess and unusual dust properties is the predominance of small grains (size a<0.05micron) relative to large grains (a>0.1micron) in the local environment of these strong radiation sources. The question of why small grains are predominant in these environments remains a mystery. Here we report a new mechanism of dust destruction based on centrifugal stress within extremely fast rotating grains spun-up by radiative torques, namely the RAdiative Torque Disruption (RATD) mechanism, which can resolve this question. We find that RATD can destroy large grains located within a distance of ~ 1 pc from a massive star of luminosity L~ 10^4L_sun and a supernova. This increases the abundance of small grains relative to large grains and successfully reproduces the observed NIR-MIR excess and anomalous dust extinction/polarization. We show that small grains produced by RATD can also explain the steep far-UV rise in extinction curves toward starburst and high redshift galaxies, as well as the decrease of the escape fraction of Ly-alpha photons observed from HII regions surrounding YMSCs.
Emission features formed through Raman scattering with atomic hydrogen provide unique and crucial information to probe the distribution and kinematics of a thick neutral region illuminated by a strong far-ultraviolet radiation source. We introduce a new 3-dimensional Monte-Carlo code in order to describe the radiative transfer of line photons that are subject to Raman and Rayleigh scattering with atomic hydrogen. In our Sejong Radiative Transfer through Raman and Rayleigh Scattering (STaRS) code, the position, direction, wavelength, and polarization of each photon is traced until escape. The thick neutral scattering region is divided into multiple cells with each cell being characterized by its velocity and density, which ensures flexibility of the code in analyzing Raman-scattered features formed in a neutral region with complicated kinematics and density distribution. To test the code, we revisit the formation of Balmer wings through Raman scattering of the far-UV continuum near Lyβ and Lyγ in a static neutral region. An additional check is made to investigate Raman scattering of O vi in an expanding neutral medium. We find a good agreement of our results with previous works, demonstrating the capability of dealing with radiative transfer modeling that can be applied to spectropolarimetric imaging observations of various objects including symbiotic stars, young planetary nebulae, and active galactic nuclei.
The effect of pressure and temperature on the stabilities of the charge transfer complexes of hexamethyl benzene with iodine in n-hexane has been investigated by UV-spectrophotometric measurements. In this experiment the absorption spectra of mixed solutions of hexamethyl benzene and iodine in n-hexane were measured at 25, 40 and $60^{\circ}C$ under 1,200, 600, 1200 and 1600 bar. The equilibrium constant of the complex formation was increased with pressure while being decreased with temperature raising. Changes of volume, enthalpy, free energy and entropy for the formation of the complexes were obtained from the equilibrium constants. The red shift at higher pressure, the blue shift at higher temperature and the relation between pressure and oscillator strength were discussed by means of thermodynamic functions. In comparison with the results in the previous studies, it can be seen that the pressure dependence of oscillator strength has a extremum behavior in durene as the variation of ${\Delta}H$ or ${\Delta}S$ with the number of methyl groups of polymethyl benzene near atmospheric pressure in the previous study. The shift or deformation of the potential in the ground state and in the excited state of the complexes formed between polymethyl benzene and iodine was considered from the correlation between the differences of the electron transfer energies and the differences of free energies of the complex formation for the pressure variation.
The Mn4+-activated Li2ZnSn2O6 (LZSO:Mn4+) red phosphors were synthesized by the solid-state reaction at temperatures of 1100-1400 ℃ in air. The synthesized LZSO:Mn4+ phosphors were confirmed to have a single hexagonal LZSO phase without the presence of any secondary phase formed by the Mn4+ addition. With near UV and blue excitation, the LZSO:Mn4+ phosphors exhibited a double band deep-red emission peaked at ~658 nm and ~673 nm due to the 2E → 4A2 transition of Mn4+ ion. PL emission intensity showed a strong dependence on the Mn4+ doping concentration and the 0.3 mol% Mn4+-doped LZSO phosphor produced the strongest PL emission intensity. Photoluminescence emission intensity was also found to be dependent on the calcination temperature and the optimal calcination temperature for the LZSO:Mn4+ phosphors was determined to be 1200 ℃. Dynamic light scattering (DLS) and field-effect scanning electron microscopy (FE-SEM) analysis revealed that the 0.3 mol% Mn4+-doped LZSO phosphor particles have an irregularly round shape and an average particle size of ~1.46 ㎛.
Extinction curves observed toward individual Active Galactic Nuclei (AGN) usually show a steep rise toward Far-Ultraviolet (FUV) wavelengths and can be described by the Small Magellanic Cloud (SMC)-like dust model. This feature suggests the dominance of small dust grains of size a < 0.1 ㎛ in the local environment of AGN, but the origin of such small grains is unclear. In this paper, we aim to explain this observed feature by applying the RAdiative Torque Disruption (RATD) to model the extinction of AGN radiation from FUV to Mid-Infrared (MIR) wavelengths. We find that in the intense radiation field of AGN, large composite grains of size a > 0.1 ㎛ are significantly disrupted to smaller sizes by RATD up to dRATD > 100 pc in the polar direction and dRATD ~ 10 pc in the torus region. Consequently, optical-MIR extinction decreases, whereas FUV-near-Ultraviolet extinction increases, producing a steep far-UV rise extinction curve. The resulting total-to selective visual extinction ratio thus significantly drops to RV < 3.1 with decreasing distances to AGN center due to the enhancement of small grains. The dependence of RV with the efficiency of RATD will help us to study the dust properties in the AGN environment via photometric observations. In addition, we suggest that the combination of the strength between RATD and other dust destruction mechanisms that are responsible for destroying very small grains of a <0.05 ㎛ is the key for explaining the dichotomy observed "SMC" and "gray" extinction curve toward many AGN.
The surface brightness fluctuation (SBF) is one of the most crucial distance indicators for unresolved stellar systems at large distances. Here, we present an evolutionary population synthesis model of the surface brightness fluctuation (SBF) for normal and He-enriched simple stellar populations (SSPs). Our SBF model for the normal-He population agrees well with other existing models, but the He-rich populations bring about a substantial change in the SBF of SSPs. Our normal-He SBF model well reproduces the observed SBFs of the Milky Way globular clusters, but the SBFs of early-type galaxies in the Virgo Cluster are placed between the normal-He and He-rich SBF models. We show that the SBF-based distance estimation would be affected by up to a 10-20% level in I- and near-IR bands at given colors. Finally, we propose that when combined with independent metallicity and age indicators such as Mg2 and H, the UV and optical SBFs can readily detect underlying He-rich populations in unresolved stellar systems. Given the degree of the SBF variation resulting from the population difference, we suggest that the distance measurement before the proper in-depth analysis of stellar populations should be done with great caution.
Chemometrics using near-infrared (NIR) and Raman spectroscopy have found significant uses in a variety quantitative and qualitative analyses of pharmaceutical products in complex matrixes. Most of the pharmaceutical can be measured directly with little or no sample preparation using these spectroscopic methods. During pharmaceutical manufacturing process, analytical techniques with no or less sample preparation are very critical to confirm the quality. This study showed NIR and Raman spectroscopy with principal component analysis (PCA) was very effective for the blending processing control. It is of utmost importance to evaluate critical parameters related to quality of products during pharmaceutical processing. The blending is confirmed by off-line determination of active pharmaceutical ingredient (API) by a conventional method such as high performance liquid chromatography (HPLC) and UV spectroscopy. These analytical methods are time-consuming and ineffective for real time control. This study showed the possibility for the determination of blend uniformity end-point of CR tablets with the use of both NIR and Raman spectroscopy. The samples were acquired from six positions during blending processing with U-type blender from 0 to 30 min. Using both collected NIR and Raman spectral data, principal component analysis (PCA) was used to follow the uniformity of blending and finally determine the end-point. The variation of homogeneity of six samples during blending was clearly found and blend uniformity end-point was successfully confirmed in the domains of principal component (PC) scores.
An abnormal decrease in ozonesonde sensor signal occurred during air-pollution study campaigns in November 2011 and March 2012 in Mexico City Metropolitan Area (MCMA). Sharp drops in sensor signal around 5 km above sea level and above were observed in November 2011, and a reduction of signal over a broad range of altitude was observed in the convective boundary layer in March 2012. Circumstantial evidence indicated that $SO_2$ gas interfered with the electrochemical concentration cell (ECC) ozone sensors in the ozonesonde and that this interference was the cause of the reduced sensor signal output. The sharp drops in November 2011 were attributed to the $SO_2$ plume from Popocat$\acute{e}$petl volcano southeast of MCMA. Experiments on the response of the ECC sensor to representative atmospheric trace gases showed that only $SO_2$ could cause the observed abrupt drops in sensor signal. The vertical profile of the plume reproduced by a Lagrangian particle diffusion simulation supported this finding. A near-ground reduction in the sensor signal in March 2012 was attributed to an $SO_2$ plume from the Tula industrial complex north-west of MCMA. Before and at the time of ozonesonde launch, intermittent high $SO_2$ concentrations were recorded at ground-level monitoring stations north of MCMA. The difference between the $O_3$ concentration measured by the ozonesonde and that recorded by a UV-based $O_3$ monitor was consistent with the $SO_2$ concentration recorded by a UV-based monitor on the ground. The vertical profiles of the plumes estimated by Lagrangian particle diffusion simulation agreed fairly well with the observed profile. Statistical analysis of the wind field in MCMA revealed that the effect Popocat$\acute{e}$petl was most likely to have occurred from June to October, whereas the effect of the industries north of MCMA, including the Tula complex, was predicted to occur throughout the year.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.11
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pp.224-231
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2019
Recently, the pollution of groundwater has become serious. In particular, the contamination of groundwater near livestock farms is becoming increasingly severe and it is difficult to drink with drinking water. In this paper, a groundwater purifier apparatus that can be installed in a community well was designed. The designed groundwater purifier apparatus enables a RO membrane filter and UV sterilization to remove pollutants, such as heavy metals, bacteria, and organic compounds. In addition, electrical conductivity, pressure, and flow sensors were added for remote monitoring. Remote monitoring of the system can determine the level of fouling and contamination of RO membrane filters through pressure and flow sensor data, and can record changes in the contamination and condition of groundwater through the electrical conductivity of the feed water. The designed groundwater purifier apparatus was installed at a farmhouse and remote monitoring. The result after 15 days of operating a groundwater purifier apparatus and analyzing the monitoring data revealed an average permeate water flow rate of 2.67L/min and an average water pressure of 7.09kgf/㎠, indicating that the RO Membrane filtered without fouling and clogging. The average electrical conductivity was 796.6 S/㎠ of the feed water and 55.6 S/㎠ of permeate water, which is similar to that of general tap water. Through this, it was confirmed that no pollutant occurred in the surroundings. Therefore, the designed groundwater purifier apparatus can confirm the replacement time of the RO membrane filter in advance through remote monitoring, and check the pollution state of the groundwater.
A number of carbonyl compounds including formaldehyde and acetaldehyde are well known for their toxicity and irritancy. Hence, acquisition of both qualitative and quantitative tool for their analysis is essential to resolve issues associated with malodor or indoor pollution. Using HPLC/UV method, we examined various aspects involved in the measurements of formaldehyde in environmental samples. The results of our analysis indicated that its detection was made as low as 0.5 ppb (assuming 5 L of sample volume), while its precision was maintained near 2% in terms of relative standard error (RSE). When the stability of calibration was checked by variability of slope values obtained over long-term period (e.g., one month), its values were found to remain constantly with RSE values of 3%. It was also found that liquid-phase reaction between formaldehyde and DNPH proceed very slowly to attain equilibrium (one and half hour), while requiring adequate amount of DNPH to form their derivatives. The overall results of our study thus suggest that there are a number of factors to consider for the accurate analysis of formaldehyde in ambient air.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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