International Journal of Precision Engineering and Manufacturing
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제9권4호
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pp.71-73
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2008
The development of polymer/inorganic nanocomposites has attracted a great deal of interest due to the improved hybrid properties derived from the two different components. Various nanoscale fillers have been used to enhance polymer mechanical and thermal properties, such as toughness, stiffness, and heat resistance. The effects of the filler on the final properties of the nanocomposites are highly dependent on the filler shape, particle size, aggregate size, surface characteristics, polymer/inorganic interactions, and degree of dispersion. In this paper, we describe the influence of different $CaCO_3$ dispersion methods on the thermal properties of polyethylene terephthalate (PET)/$CaCO_3$ composites: i.e., the adsorption of $CaCO_3$ on the modified PET surface, and the hydrophobic modification of the hydrophilic $CaCO_3$ surface. We prepared PET/$CaCO_3$ nanocomposites using a twin-screw extruder, and investigated their thermal properties and morphology.
에틸렌-프로필렌 디엔 단량체/폴리프로필렌에 바탕을 둔 에틸렌-프로필렌 디엔 단량체, 폴리프로필렌, 산화아연, 스테아르산, 그리고 클레이의 효과에 대하여 연소성을 조사하였다. 에틸렌-프로필렌 디엔 단량체/폴리프로필렌/클레이 나노복합체는 성형 후 콘칼로리미터(ISO 5660-1)를 이용하여 연소시험을 하였다. 그 결과 나노복합체는 에틸렌-프로필렌 디엔 단량체/폴리프로필렌 단독 조성에 비하여 최대열방출률을 감소시켰다. 이에 반하여 고무 연화제로 사용된 스테아르산은 자체의 연소성에 의하여 평균열방출률을 증가시켰다.
The effect of Cu content on microstructure and mechanical properties of nano-sized Cu dispersed $Al_2O_3(Al_2O_3/Cu)$ nanocomposites was investigated. The nanocomposites with Cu content of 2.5 to 10 vol% were prepared by reduction and hot-pressing of $Al_2O_3/CuO$ powder mixtures. The nanocomposites with Cu content of 2.5 and 5vol% exhibited the maximum fracture strength of 820MPa and enhanced toughness compared with monolithic $Al_2O_3$. The strengthening was mainly attributed to the refinement of $Al_2O_3$ matrix grains. The toughening mechanism was discussed by the observed microstructural feature based on crack bridging.
Intra-type alumina-based nanocomposites, in which second-phase nanoparticles are embedded within alumina grains, use dislocation activities to enhance strength and fracture toughness. The dislocations are generated around the nanoparticles by residual stresses during cooling process. In this paper, first, we explain strengthening and toughening mechanisms of alumina-based nanocomposites based on dislocation activities. Second, we propose a soaking method to construct the intra-type nanostructure and fabricate alumina/nickel and alumina/silver nanocomposites. The nanocomposites are then annealed in order to enhance the fracture toughness of the materials. Finally, we discuss the relation between the strength, fracture toughness, and critical frontal process zone size of the materials.
Epoxy/Organically Modified Layered Silicate Nanocomposites were prepared by dispersing synthetic layered silicate modified with alkyl ammonium ions. In the dispersing process, the organically modified layered silicate were mixed in epoxy resin with shearing, and aggregation of the silicate were removed by centrifugal separation after mixing epoxy resin and silicates. Micrographs taken by transmission electron microscopy(TEM) indicate that the nanocomposites have a mixed morphology including both parallel silicate layers and exfoliated silicate layers area, As the thermal properties, the glass transition temperature of the nanocomposites was shifted to a higher temperature($+6^{\circ}C$)than pure epoxy. Furthermore, dispersion of OMLS will prevented relative permittivity from increasing at a high temperature above the glass transition temperature.
We have prepared poly(ethylene terephthalate) (PET) nanocomposites filled with two different types of fumed silicas, hydrophilic (FS) and hydrophobic (MFS) silicas of 7-nm diameter, by in situ polymerization. We then investigated the morphological changes, rheological properties, crystallization behavior, and mechanical properties of the PET nanocomposites. Transmission electron microscopy (TEM) images indicate that the dispersibility of the fumed silica was improved effectively by in situ polymerization; in particular, MFS had better dispersibility than FS on the non-polar PET polymer. The crystallization behavior of the nanocomposites revealed a peculiar tendency: all the fillers acted as retarding agents for the crystallization of the PET nanocomposites. The incorporation of fumed silicas increased the intrinsic viscosities (IV) of the PET matrix, and the strong particleparticle interactions of the filler led to an increased melt viscosity. Additionally, the mechanical properties, toughness, and modules of the nano-composites all increased, even at low filler content.
A polyvinylpyrrolidone (PVP)/Ag nanocomposites was prepared by the simultaneous thermal reduction and radical polymerization route. The in situ synthesis of the Ag/PVP nanocomposites is based on the finding that the silver n-propylcarbamate (Ag-PCB) complex can be directly dissolved in the NVP monomer, and decomposed by only heat treatment in the range of 110 to $130^{\circ}C$ to form silver metal. Silver nanoparticles with a narrow size distribution (5 - 40 nm) were obtained, which were well dispersed in the PVP matrix. A successful synthesis of Ag/PVP nanocomposites then proceeded upon heat treatment as low as $110^{\circ}C$. Moreover, important advantages of the in situ synthesis of Ag/PVP composites include that no additives (e.g. solvent, surface-active agent, or reductant of metallic ions) are used, and that the stable silver nanocolloid solution can be directly prepared in high concentration simply by dissolving the Ag/PVP nanocomposites in water or organic solvent.
Polypropylene(PP)/multiwalled carbon nanotubes(MWCNT) nanocomposites films and PP/poly(vinyl alcohol)/CNT nanocomposites films were prepared through melt mixing method by the extruder. The PP/CNT nanocomposites films, which contain CNT of a variable content, were prepared for the first time and research on a appropriate content of the CNT on the PP/CNT nanocomposites films was conducted. The effects of take-up speed of the extruder on the mechanical and chemical properties of the PP/CNT and PP/PVA/CNT nanocomposites film were studied. Field emission scanning electron microscope(FE-SEM) was used to examine the surface morphology and the DSC measurement and tensile test were conducted. It was found that the properties decreased when take-up speed was increased.
The purpose of this study was to evaluate the dispersion degree of particles using a nanoindentation test for titanium oxide nanoparticles/epoxy resin nanocomposites. Thus, the effects of the particle size and weight fraction, dispersion agent, and position of the sample on the modulus and degree of particle dispersion in the nanocomposites were investigated. As a result, the dispersion degree of large particles was found to be better than that of smaller particles in composites. It could be found that the aggregation or agglomeration of small particles with large surface energy occurred more easily in nanocomposites because of the large specific surface area. The moduli of the upper side of the film-shaped sample obtained from a nanoindentation test were low scattering, while the values for the bottom side were high scattering. Thus, the dispersion situation of the nanoparticles on the upper side of film-shaped samples could be considered to be better than that for the bottom side. This could be concluded due to the non-uniform nanoparticle dispersion in the same sample. The modulus obtained from nanoindentation test increased slightly with the content of nanoparticles and increased with the indented depth for the same sample. The latter is presumably due to the increase in the accumulated particles facing the indenter with the indented depth. The nanoindentation test was found to be a useful method to evaluate the dispersion status of nanoparticles in nanocomposites.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제17권5호
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pp.239-251
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2016
The potential of nanocomposites have been drawing the intention of the researchers from energy storage to electrical insulation applications. Nanocomposites are known to improve dielectric properties, such as the increase in dielectric breakdown strength, suppressing the partial discharge (PD) as well as space charge, and prolonging the treeing, etc. In this review, different theories have been established to explain the reactions at the interaction zone of polymer matrix and nanofiller; the characterization methods of nanocomposites are also presented. Furthermore, the remarkable findings in the fields of epoxy, cross-linked polyethylene (XLPE), polypropylene and polyvinyl chloride (PVC) nanocomposites are reviewed. In this study, it was observed that there is lack of comparison between results of lab scale specimens and actual field aged cables. Also, non-standardization of the preparation methods and processing parameters lead to changes in the polymer structure and its surface degradation. However, on the positive side, recent attempt of 250 kV XLPE nanocomposite HVDC cables in service may deliver a promising performance in the coming years. Moreover, materials such as self-healing polymer nanocomposites may emerge as substitutes to traditional insulations.
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