Brining property and antimutagenic effects of organically cultivaged Chinese cabbage kimchi (OC kimchi) and common Chinese cabbage imchi (CC kimchi) were studied. The salt absorption rate of leaves was faster than that of stems of the Chinese cabbages. Due to the large portion of leaf in organic Chinese cabbage, organic Chinese cabbage(OC) was much faster in terms of salt absorption rate than common Chinese cabbage(CC). The antimutagenic effects of methanol extracts of CC kimchi and OC kimchi were studied against aflatoxin B1(AFB1) using Ames test on Samonella typhimurium TA 100 and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) using SOS chromotest. Methanol extract from 6 -day fermented OC kimchi at 15 $^{\circ}C$ showed 80% inhibition rate against the indirect mutage, aflatoxin B1 induced mutagenicit where as that from 6-day fermented CC kimchi at 15 $^{\circ}C$ showed 54% inhibition rate in the Ames test. Methanol extracts from 6-day fermented CC kimchi and OC kimchi showed 27 % and 58 % inhibition rate against direct mutagen , N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine induced mutagenicity, respectively in SOS chormotest, thus OC kimchi exhibited higher antimutagenic activity than kimchi.
R. nigricans Ehrenberg의 돌연변이주를 분리하기 위하여 화학적인 돌연변이원인 N-Methyl-N'-Nitro-N-Nitrosoguanidine(MNNG)과 Ethyl Methane Sulphonate(EMS)의 최적 처리 조건을 조사하였을 때, MNNG농도는 $125{\mu}g/ml$, 처리시간이 60분일 때 돌연변이율이 가장 높은 생존율 0.1-1.0%를 나타내었다. MNNG를 이용하여 영양요구성 돌연변이주 Leucine auxotroph를 분리하였으며, 포자낭병의 길이가 축소된 것, 포자낭병의 모양이 나선형으로 변한 것, 그리고 포자낭과 포자낭포자의 크기가 감소된 것 등 세 가지 형태적 변이주를 분리하였다.
Lactobacillus sporogenes를 NTG로 처리하여 rifampicin에 내성인 돌연변이 균주를 얻었으며, 이중 58 종이 rifampicin에 현저한 내성을 보였다. 9종의 mutants를 선발하여 그 생화학적 특성을 검토한 결과, 포자형성능, 산생성능, E. coli 생육억제능 면엣 parent와 유사한 특성을 나타내었다. In vitro 시험을 통해ㅐ, 내성균주들에 의해 rifampicin이 불활성화 되지 않음이 밝혀졌다. 따라서 이들 mutants를 유산균 제제원으로 사용할 수 있으며, 그 제제는 rifampicin과 병용투여시, 효과적인 정장제로 사용될 수 있을 것으로 사료된다.
Three different strains of carotenoid accumulating XantlwphyUomyces dendrorhous mutants, JH1, JH2, and JH3, were isolated by NTG (N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine) mutagenesis, which might potentially be useful for animal feed as well as for studies on the regulation and biosynthesis of astaxanthin. Mutants were selected based on the capability of growth and carotenoid production on the YM agar plate containing chemical inhibitor, $\beta$-ionone. Astaxanthin-overproducing mutant JH1 produced 4.032 mg astaxanthinlg dry cell weight, and this value was about 15-folds higher than that of wild-type. $\beta$-Carotene-overproducing mutant JH2 produced 0.273 mg $\beta$-carotene/g dry cell weight, and this was 4-folds increase from that of wild-type. In contrast, JH3 was a white-colored mutant that was unable to produce carotenoid pigment.
Ixeris dentata was extracted with methanol and then the methanol extract was further fractionated to hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and aqueous fraction. The methanol extract of lxeris dentata had the strong antimutagenic effect on the aflatoxin B1(AFB1) and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in Ames mutagenicity test and SOS chromotest. Among the solvent extracted fractions from the methanol extract, the chloroform fraction exhibited the greatest antimutagenic effect suppressing the mutagenicity of AFB1 with inhibition rate of 74 percent. The methanol extract of Ixeris dentata also revealed the inhibitory effect on the growth of MG-63 human osteosarcoma cells after 6 days of breeding at 37℃. The chloroform fraction and the ethyl acetate fraction from the methanol extract of lxeris dentata were most effective and inhibited the growth of MG-63 cells by 97 and 93 percent, respectively. It is suggested that the inhibitory effects of lxeris dentata on the mutagenicity and the growth of MG-63 human osteosarcoma cells are strong in the lipid soluble fractions.
Capsaicin (trans-8-methyl-N-vanillyl-6-nonenarnide), a major pungent component of hot pepper, is known to exert antioxidative properties. In this study, we investigated the protective effects of capsaicin against chemical carcinogen-induced oxidative damage in rats. Male Sprague Dawley rats weighting 230~250 g were treated with chemical carcinogens such as 2-nitropropane (2NP) or n-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) after (or before) the administration of capsaicin at doses of 0.5, 1,5 mg/kg. The level of lipid peroxidation in rat liver was estimated by measuring the amounts of thiobarbituric acid reactive substances. The degree of oxidative DNA damage was evacuated by measuring a DNA adduct, 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG), in urine. Antioxidative activities of capsaicin and its metabolites in vitro were determined by the measurement of DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl), a radical quencher. Significant inhibition of 2-NP induced lipid peroxidation was observed in the liver of the rat when treated with capsaicin. MNNG-induced urinary excretion of 8-OHdG was decreased by capsaicin treatment. Capsaicin and its metabolites inhibited net only the formation of free radicals, but also lipid peroxidation in vitro. Our results show that capsaicin may function as a free radical scavenger against chemical carcinogen-induced oxidative cellular damage in vivo. The observed antioxidative activities of capsaicin may play an important role in the process of chemoprevention.
목이(Auricularia auricula)와 석이(Gyrophora esculenta)로부터 각각 얻어진 메틸 알콜 추출물에 대하여 E. coli PQ37/pKM101 균주를 이용한 SOS chromotest 방법으로 시료자체의 변이원성 유무 및 4가지 양성변이원 물질에 대한 항돌연변이성을 검토하였다. 시료자체의 돌연변이원성 유무에 있어서는 SOS induction factor (IF) 값의 증감이 없었으므로 돌연변이원성이 없는 것으로 인정되었다. 4가지 양성 돌연변이원 물질에 대한 항돌연변이성 실험결과, 4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO)에서는 목이, 석이 각각 52%, 59%의 억제효과를 나타내었고, N-methyl-N‘-nitro-N-nitro-soguanidine (MNNG)에 대해서는 49%, 58%, mitomycin C (MMC)에 대해서는 53%, 64% 그리고 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido-(4,3-b) indol (Trp-P-l)에 대해서는 각각 61%, 64%의 억제활성을 나타내었다. 이 결과는 SOS chromotest에서는 양성변이원 4종 모두에 있어서 돌연변이 억제활성이 인정되었고, 특히 석이가 목이보다 대체로 강한 항돌연변이활성을 나타내었다.
본 연구는 알킬화제를 처리한 CHO-K1 세포에서 DNA 복제억제와 그 회복과정의 분자론적 기작을 규명할 목적으로 방사선 이중 표지에 의한 DNA 합성율의 측정, 알칼리 자당 농도구배 초원심분리법에 의한 DNA 분자량과 후복제 회복율을 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다. (1) 1mM methyl methanesulfonate (MMS)와 1nM N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) 이하의 낮은 농도의 처리군에서는 DNA 합성율이 급격히 감소하였으나, 2 mM MMS, 2mM MNNG이상의 농도에서는 그 감소양상이 둔화되었다, (2) DNA 합성율은 알킬화제의 처리 직후 감소하였다가 시간경과에 따라 회복되어 처리후 4시간 째에는 대조군 수준 또는 그 이상으로 회복되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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