• 농업과학연구
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• 제19권1호
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• pp.33-39
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• 1992

Chitin합성 저해제인 buprofezin이 Coriolous versicolor, Ganoderma lucidum, 및 G. applanatum 균사의 생장과 원형질체 나출 및 재생에 미치는 영향을 조사한 결과 buprofezin은 C. versicolor, G. lucidum 및 G. applanatum의 균사생장을 심히 저해하였고 첨가농도가 높을수록 균사생장 억제가 심하였다. Buprofezin처리에 의하여 기균사 및 oidia 형성량은 증가하였으나 균사의 형태에는 변화가 없었다. G. applanatum은 buprofezin 처리에 의하여 원형질체 나출량과 재생율이 현저히 증가하였으나, G. lucidum은 원형질체의 나출량과 재생율이 감소하는 경향을 보였으며 C. versicolor의 경우에는 원형질체 나출량이 증가하였으나, 재생율은 무처리와 차이를 보이지 않았다.

• 농업과학연구
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• 제17권2호
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• pp.77-81
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• 1990

Chitin 합성 저해제인 buprofezin이 P. ostreatus 및 P. sajor-caju 균사의 생장과 원형질체 나출 및 재생에 미치는 영향을 조사한 바를 요약하면 buprofezin은 P. ostreatus 및 P. sajor-caju.의 균사생장을 심히 저해하였고 buprofezin의 첨가농도가 높을수록 균사생장 억제가 심하였다. Buprofezin 처리에 의하여 기균사가 증가하였으나 균사의 형태에는 변화가 없었다. 원형질체의 나출량은 buprofezin 200-500 ppm 첨가구의 균사에서 무처리보다 현저히 높은 결과를 보였고, 원형질체의 재생율은 buprofezin의 처리에 의하여 증가하였다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제21권1호
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• pp.59-65
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• 1993

방선균 분리주 GMT 1153로부터 ts/NRK 세포의 형태를 변형된 세포형태에서 정상세포의 형태로 전환하는 활성물질을 분리, 정제하였다. 활성물질 MT 1155는 UV, IR, 1H-NMR, 13C-NMR, mass,원소분석 등의 기기분석을 통하여 항진균성 항암물질인 toyocamycin으로 동정되었다. MT 1155는 ts/NRK 세포의 형태전환에 대한 활성외에도 PKA 효소활성 저해와 CTLL 세포에 대한 세포독성이 있으나 K562 소포형성 억제 및 PKC 효소활성에 대한 저해효과도 없었다.

• 한국동물학회지
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• 제17권2호
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• pp.51-56
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• 1974

生後 24시간 이내의 어린 Armenian hamster와 Chinese hamster의 體內에 adenovirus type 12를 注入할 경우, 전자에서는 27일, 후자에서는 30$\\sim$45일이 지난후 腫瘍모양을 한 작은 細胞傀가 생김을 보았다. 이들 細胞傀는 다른 個體에 移植이 가능하며, 上皮細胞와 같은 모양을 하고 있다. 本實驗에서 얻어진 57개의 細胞傀 중에서 6개만이 細胞培養 되었으며 14$\\sim$20회 정도 繼代培養을 계속하는 동안에 染色體의 변동은 없이 細胞의 모양이 纖維狀으로 변하였다. 이들 細胞가 上皮細胞 모양을 할 때는 腫瘍性이며, T-抗體도 발견되었는데, 纖維狀으로 변하게 되면 腫瘍性을 나타내지 않으며, T-抗體도 찾아 볼 수 없다. 다른 2개의 細胞傀를 上皮細胞 모양일 때 SV40 바이러스로 처리하면 바로 纖維狀細胞로 변한다. 이들 細胞에는 adenovirus에 의한 T-抗體는 없으나, SV40의 T-抗體가 존재하며, 다른 hamster에 移植할 경우 皮腫 모양의 細胞傀를 이룬다.

• 한국산림과학회지
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• 제1권1호
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• pp.7-11
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• 1962

1. The inflorescence of the oak has been evolved through a serial reduction of the panicle as is presented in the figure 1. 2. Perianth lobes though they range from one to twelve in a flower six loves occur more than 50% of tested flowers as is tabulated in the table 1. They have been increased partly by a fusion of flowers and partly by a reversion of the stamen into the perianth lobe. They also have been decreased by a fusion of perianth lobes each other. 3. Stamen numbers in a flower range from one to twenty four, but eight stamens are more common than the others as is shown in the table 1. They have been increased by a fusion of flowers and decreased by a fusion of stamens in a flower as are presented in the figure 4. 4. Floral position in the inflorescence, environmental factors, hybridity, and abnormal nutrition supply seem to accelerate fusion and reduction of the stamen in a flower. 5. Flowers which consist of eight stamens and six perianth lobes occur more common than the others, however, the number of the stamen (Y) and the perianth lobes (X) appear to be correlated as follows (see also fig.5.). Y=1.09X+3.78, r=0.4 for Q. dentate Thumb. (7004 flowers investigated) Y=0.71X+4.18, r=0.48 for Q. mongolica Fischer (7409 flowers investigated) Y=1.03X+2.91, r=0.4 for Q. allena B1. (8662 flowers investigated) Y=0.69X+2.00, r=0.4 for Q. serrata Thumb. (9048 flowers investigated) 6. Morphological similarity of the bracteoles and perianth lobes as illustrated in the fig. 3, phenomena of a fusion of bracteoles and separation of perianth lobes into three groups in a flower, and increasing and decreasing phenomena of the stamen number and perianth lobes in a flower as presented in the figures 3 and 4 support the proposal on the oak flower evolution made by H. Hjelmquist in 1948.