• Title/Summary/Keyword: mixed salts

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비전통자원개발에 따른 수처리 최신 기술 (Recent Water Treatment Technology for Unconventional Natural Resource Development)

  • 김극태;정건용;박정규
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제52권2호
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    • pp.154-165
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    • 2014
  • 최근 수평시추, 수압파쇄 등의 기술발전에 따라 셰일가스, 셰일오일, 석탄층 메탄가스 등 비전통자원개발이 활성화 되었다. 이러한 기술발전으로 생산성이 향상되었지만, 화학약품이 포함된 수압파쇄 유체와 오일, 가스와 고농도의 염과 방사성 물질을 함유하는 생산수가 가스 생산중 발생하게 된다. 이같이 생성된 대량의 폐수에 따른 부정적인 환경적 요인은 비전통자원개발에 주요 장애요소로 급격히 대두되고 있다. 본 연구에서는 비전통자원개발에 따른 회수수와 생산수의 처리방법에 대한 융합적인 토대를 제시하고, 새롭게 떠오르는 다양한 수처리 기술을 총설하고자 한다. 비전통 자원개발 현장에 적용 가능한 기본적인 분리공정인 막분리, 증발, 결정화, 탈염공정 기술을 소개하고 또한 대량의 수자원을 사용하는 비전통자원개발의 특성상 물의 재이용 및 재활용이 가능한 기술을 소개하고자 한다.

광학 분할에 의한 (S)-(+)-Pranidipine의 제조방법 (Preparation of (S)-(+)-Pranidipine by Optical Resolution)

  • 백두종;윤지혜;김문식
    • 대한화학회지
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    • 제59권6호
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    • pp.488-492
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    • 2015
  • 본 연구에서는 칼슘채널 차단제로서 항고혈압 작용을 가진 (S)-(+)-pranidipine의 광학 분할에 의한 효과적인 제조방법을 제시하였다. (±)-Pranidipine을 가수분해시켜 얻은 monocarboxylic acid 5의 라세미 혼합물에 광학 활성이 있는 quinidine을 첨가하여 염을 형성한 다음 불용성 부분입체이성질체 염을 여과하고 염기와 산으로 처리하여 (R)-(-)-carboxylic acid 7을 분리하였고 이 carboxylic acid를 cinnamyl alcohol과의 에스터화 반응에 의해 (S)-(+)-pranidipine을 합성하였다. 이 화합물의 거울상 초과량(enantiomeric excess, ee)을 카이랄 HPLC로 분석한 결과 100% ee 값이 얻어졌고, 합성 과정에서 강염기 사용과 무수 조건 및 초저온 조건을 배제하였는바 이는 산업상 매우 유용한 개량방법이라 하겠다.

계면활성제의 TMV 감염저지 효과 (Inhibitory Activity of Surfactants against Tobacco Mosaic Virus Infection)

  • 박은경
    • 한국연초학회지
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    • 제11권1호
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    • pp.11-17
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    • 1989
  • $AOS(\alpha-olefin),$ LAS(linear alkyl benzene), OSS(dioctyl sulfosuccinate) 및 SAS (dodecyl benzene sulfonic acid)등 4종 계면활성제의 TMV 감염저지 효과를 잎담배 품종 Xan-thi-nc 및 NC 82를 이용하여 조사하였다. 각 계면활성제를 2,500ppm 농도로 담배잎에 처리한 경우 바이러스(TMV) 또는 TMV RNA를 접종했을 때 모두 98% 이상의 감염저지 효과를 나타냈다. 그러나 이들을 담배 근권토양에 처리 3일후 잎에 Virus를 접종하여 병징 및 엽중 Virus 농도를 조사한 결과 무처리구와 차이가 없어 침투이행에 의한 TMV 감염저지 효과는 인정되지 않았다. 순화된 바이러스를 각 계면활성제 2,500ppm 용액과 혼합한 후 초고속원심분리에 의해 다시 Virus를 회수하여 활성을 조사한 결과 LAS는 96% 이상 Virus를 불활성화시켰으며, 이 외는 바이러스 활성에 영향을 미치지 못했다. 또 각 계면활성제가 처리된 Virus 입자의 형태는 무처리입자와 차이가 없었다. 이같은 결과들로 미루어 4종의 계면활성제가 나타낸 TMV 감염저지 효과는 바이러스 입자의 파괴 또는 감염초기 바이러스 입자의 외피 단백질 탈피억제에 의한 것이 아닌 것으로 판단된다.

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$LiCl-Li_2O_2$ 용융염계에서 오스테나이트계 합금의 부식거동 (Corrosion Behavior of Austenitic Alloys in the Molten Salts of $LiCl-Li_2O_2$)

  • 오승철;윤기석;임종호;조수행;박성원
    • 한국방사성폐기물학회:학술대회논문집
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    • 한국방사성폐기물학회 2003년도 가을 학술논문집
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    • pp.373-378
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    • 2003
  • $LiCl-Li_2O_2$용융염계에서 용융염 취급장치의 구조재료를 위한 평가의 일환으로 오스테나이트 합금인 Fe-base 및 Ni-base 합금의 부식거동을 분위기온도; 650~$725^{\circ}C$, 부식시간: 24~168h, $Li_2O$농도; 3wt%, 혼합가스농도: Ar-10%$O_2$에서 조사하였다. $LiCl-Li_2O_2$ 용융염계에서 Ni-base 합금이 Fe-base 합금보다 높은 내부식성을 나타내었으며, 또한 Fe-base 합금에서 Fe의 함량이 낮고 Ni의 함량이 높은 경우 부식저항성이 증가하였다. 아울러 Fe-base 합금의 부식생성물은 $Cr_2O_3$, $FeCr_2O_4$ Ni-base 합금에서는 $Cr_2O_3$, $NiFe_2O_4$로 나타났다.

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역상액체크로마토그래피에 의한 지하수 중 U 및 Th의 분리정량 (Determination of Uranium and Thorium in Natural Ground Water by Reversed Phase Liquid Chromatography)

  • 이창헌;조기수;서무열;이원
    • 대한화학회지
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    • 제38권7호
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    • pp.502-508
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    • 1994
  • 염의 농도가 큰 시료용액중에 미량으로 함유되어 있는 U(VI)과 Th(VI)을 액상크로마토그래피로 동시에 분리, 정량하였다. 약 2ml의 시료를 pH5.5의 0.11M ${\alpha}$-HIBA 용리액과 함께 C_{18}$ 역상농축컬럼에 통과시켜 U(VI)과 Th(VI)을 농축시켰으며, 농축된 이들 원소들을 다시 비활성 C_{18}$ 역상분리컬럼에서 pH3.0의 0.17M ${\alpha}$-HIBA/0.0038 M 1-pentanesulfonate 용리액으로 각각 분리하였다. 분리된 이들 원소들은 Arsenazo III를 사용하는 postcolumn반응으로 검출되었으며, 검출한계는 두 원서 모두 1ppb이었다.

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베시클 생성에 미치는 Phosphatidylcholine과 알루미늄 염 농도의 영향에 관한 TEM 관찰 (Observation of Effects of Phosphatidylcholine and Al Salts Concentration on the Formation of Vesicles by TEM)

  • 정종재;김창현;이병교;이해욱
    • 대한화학회지
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    • 제40권3호
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    • pp.173-179
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    • 1996
  • 투과전자현민경(TEM)을 사용하여 실험 변수에 따른 베시클의 크기와 베시클간의 응집을 관찰하였다. 조절된 변수로는 (a) 반응온도의 변화, (b) Phosphatidylcholine 농도의 변화, (c) Phosphatidylcholine의 농도(0.39mM)를 일정하게 유지했을 때 알루미늄 이온의 농도변화:0.01, 0.05, 0.1, 0.2 M, (d) $Al(NO_3)_3{\cdot}9H_2O$에 Phosphatidylcholine을 1 wt%로 고정하여 이들의 농도 증가에 따른 전체농도의 변화 등을 실험한 결과 베시클크기와 베시클간의 응집이 관찰되었다. 반응온도가 증가할수록 Phosphatidylcholine 농도가 증가할수록 베시클의 크기가 감소되었다. 알루미늄 이온농도가 0.2M일 때 입자간의 응집과 합체로 비정상 베시클 성장이 관찰되었다. $Al(NO_3)_3{\cdot}9H_2O$에 대한 Phosphatidylcholine비가 1 wt%일 때 최적의 베시클 크기와 균일한 분포를 얻을 수 있었다.

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패류의 호흡대사에 관한 연구(II) 담수산 패류, Cristaria plicata spatiosa (CLESSIN), 아가미 조직의 산화적 대사와 그 효소분에 대하여 (Study in the Respiratory Metabolism in Some Bivalves(II) on the Oxidative Metabolism and its Enzyme System in the Gill Tissue of the Fresh Water Mussel, Cristaria plicata spatiosa (CLESSIN))

  • 한문희;김동준;최희정
    • 한국동물학회지
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    • 제4권1호
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    • pp.7-12
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    • 1961
  • 1) Respiratory metabolism patterns and its enzyme systems in the gill tissue of the fresh water mussels, Cristaria plicata were investigated through the examination on the effects of respiratory enzyme inhibitors, (KCN, NAF) and succinoxidase assay, while studying the effects of neutral salts (NaCL, KCL, CaCl2) and pH on oxygen consumption of the gill tissue. 2) In the limited concentration of KCL (0.3mM) and NaCl (0.4mM) solutions, oxygen consumption of the intact gill tissue was accelerated, but in CaCl2(0.5mM) solution, it showed no significant effect. The oxygen consumption was gradually decreased at the above concentrations of these limitations. The optimum pH for the respiration of the gill was 7.3. 3)Cyanide in 10-8M solution inhibited 88.8% of the respiration of the intact gill tissue. Methylene blue accelerated the respiration of the noral gill tissue, and slightly but significantly reversed the cyaniide poisoned respiration. 4)Oxygen consumption of the gill homogenate was apparently increased by the mixed addition of succinate, cytochrome c and activators (AlCl3 and CaCl2). This results suggested that succinoxidase system acts on the respiratory pattern of the gil tissue. 5) It was able to recognize that the enolase, which acts on the anaerobic glycolytic system, participated in the tissue respiration of the gill for NaF in 5$\times$10-2 M solution inhibited 55.5% of the respiration of the same intact tissue.

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발효액으로부터 침전과 반응증류를 이용한 젖산의 회수 (Recovery of Lactic Acid from Fermentation Broth Using Precipitation and Reactive Distillation)

  • 박석찬;이상목;김영준;김우식;구윤모
    • KSBB Journal
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    • 제21권3호
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    • pp.199-203
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    • 2006
  • 본 연구에서는 에탄올 농도에 따른 모델용액과 발효액에서 여러 유기산들의 침전거동을 조사하였다. 발효액에서 에탄올의 농도가 높을수록 Ca(LA)2의 침전양이 많았다. Ca(LA)2의 침전효과는 발효액 내에서도 비슷하게 관찰되었다. 모델용액이나 발효액과의 혼합물 대비 30%(v/v)로 에탄올을 첨가하였을 때 젖산분리 공정의 불순물로 존재하는 다른 organic salt들의 침전율도 높았다. 따라서 전체 젖산회수공정의 효율에 대한 연구에서는 에탄올과 발효액의 혼합비율을 20%로 하였다. 반응증류시 일정 온도 이상에서는 젖산회수율이 차이나지 않았다. 에탄올이 첨가된 발효액에서는 대조군과 비교하여 최종젖산 회수율이 38.9% 증가하였다. 또한, 다른 유기산들을 포함한 회수액에서의 순도도 99.7%에 달하였다. 이러한 젖산 회수율의 증가는 owning-out crystallization에 의한 Ca(LA)2의 용해도 감소에 기인한 것으로 판단한다. 본 실험 이후에 더 높은 젖산 회수와 정제 효율을 얻기 위해서는 에탄올의 첨가에 따른 유기산의 거동과, 반응증류에서 사용되는 triethylamine의 양과 반응시간에 대한 검토가 필요할 것으로 사료된다.

초기우식법랑질 표면 하방에 미치는 죽염의 재광화 효과 (Remineralization effect of bamboo salt on incipient subsurface caries enamel)

  • 김애옥;김경희;하명옥
    • 한국치위생학회지
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    • 제17권5호
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    • pp.817-826
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    • 2017
  • Objectives: The aim of this study was to investigate the effects of bamboo salts on remineralization effects on subsurface of artificial carious enamel. Methods: Incipient carious enamel was formed in permanent bovine incisors and then specimens were divided into three groups randomly: 3% bamboo salt (BS), 2% (NaF) and the solution of mixed 3% BS and 2% NaF. For remineralization, specimens of each of the three groups were treated for 24 hrs at $37^{\circ}C$ incubator. After treatment, specimens were analyzed using SEM and VHN. Statistical analysis used was one-way ANOVA. Results: In SEM observation, the BS group showed narrower distances between enamel rods than the cases of incipient subsurface caries enamel. The NaF and BS+NaF groups showed that the enamel rods near the surface were destructed, and innumerable round small particles were deposited near the surface of enamel. The BS+NaF group showed more minerals attachment between enamel rods than the cases of other groups. The differences in subsurface microhardness (${\Delta}VHN$) increased all of three groups in total by $80{\mu}m$. The ${\Delta}VHN$ of the BS+NaF group increased significantly more than NaF and BS groups in depth of $50{\mu}m$, $80{\mu}m$. Conclusions: The 3% bamboo salt with 2% NaF solution was found to increase subsurface hardness of incipient caries enamel. Thus, bamboo salt will be used to contribute to prevention on dental caries.

New Azobenzene Crown p-tert-Butylcalix[4]arenes as Switchable Receptors for $Na^+ and K^+$ ions: Synthesis and Isomerization Studies

  • Bongkot Pipoosananakaton;Mongkol Sukwattanasinitt;Nongnuj Jaiboon;Narongsak Chaichit;Thawatchai Tuntulani
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제21권9호
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    • pp.867-874
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    • 2000
  • Two new azobenzene crown ether calix[4]arenes, 10 and 11, were synthesized by two pathways. In the first pathway,two ethoxy nitrobenzene groups were attached to t-butylcalix[4]arenes in a 1,3 position. Subsequent reduction ofthe nitrobenzene group s by metallic zinc in an alkaline solution afforded 10 and 11 in8% and 12%,respectively. In the second pathway,an azobenzene containing two glycolic units was prepared prior connect-ing to t-butylcalix[4]arenes. The yields from the second approach (5%, 8% for 10 and 11, respectively) were lower than those from the former approach. Single crystals of 10 suitable for X-ray crystallography was ob-tained by recrystallization in methanol.Both the X-ray structure and the 1H-NMR spectrum of 10 indicated that the stereoisomer of the azobenzene moiety was trans and the calixarene platform was in cone conformation. 1H NMR spectroscopy suggested that 10 underwent an observable cis-trans isomerization in CDCl3 under room light and upon UV irradiation with cis:trans ratios of 33:67 and 36:64,respectively. Compound 6 which was the precursor of 11showed fluxional behavior and was found to have mixed conformations ofcone and partial cone with a ratio of 47:53 at -30 $^{\circ}C.$ 1H NMR spectrum of 11 suggested that 11 was initially isolated as cis azobenzene with calix[4]arene in cone conformation and underwent conformational interconversion through calix[4]arene annulas in a similar fashion to 6 upon exposing to light. The complexation studies of 10 with picrate salts of Na+ and K+ using 1H NMR spectroscopysuggested that Na+ preferred to bind the cis form of 10 while K+ preferred to bind the trans form. The stereoisomer of the azobenzene unit in 11 changed partially from cis to trans upon complexing with K+.