This study investigated the dynamics associated with prolonged ensiling and aerobic deterioration of whole crop corn (WCC) silages and total mixed ration (TMR) silages containing WCC (C-TMR silages) to clarify the differences that account for the enhanced aerobic stability of TMR silages. Laboratory-scale barrel silos were randomly opened after 7, 14, 28, and 56 d of ensiling and were subjected to analyses of fermentation quality, microbial and temperature dynamics during aerobic exposure. WCC and C-TMR silages were both well preserved and microorganisms were inhibited with prolonged ensiling, including lactic acid bacteria. Yeast were inhibited to below the detection limit of 500 cfu/g fresh matter within 28 d of ensiling. Aerobic stability of both silages was enhanced with prolonged ensiling, whereas C-TMR silages were more aerobically stable than WCC silages for the same ensiling period. Besides the high moisture content, the weak aerobic stability of WCC silage is likely attributable to the higher lactic acid content and yeast count, which result from the high water-soluble carbohydrates content in WCC. After silo opening, yeast were the first to propagate and the increase in yeast levels is greater than that of other microorganisms in silages before deterioration. Besides, increased levels of aerobic bacteria were also detected before heating of WCC silages. The temperature dynamics also indicated that yeast are closely associated with the onset of the aerobic deterioration of C-TMR silage, whereas for WCC silages, besides yeast, aerobic bacteria also function in the aerobic deterioration. Therefore, the inclusion of WCC might contribute to the survival of yeast during ensiling but not influence the role of yeast in deterioration of C-TMR silages.
Operation characteristics of the sequencing batch reactor (SBR) process with electro-flotation (EF) as a solid liquid separation method (EF-SBR) were investigated. EF-SBR process showed excellent solid-liquid separation performance which enabled to separate biosolids from liquid phase within 30 min and to extend cyclic reaction time. Although influent organic loading rate was increased stepwise from 5 to 15 g COD/day, food to microorganisms (F/M) ratio could be maintained about 0.3 g COD/g VSS/day in EF-SBR because biomass concentration could be easily controlled at desired level by EF. However, it was impossible to increase biomass concentration at the same level in control SBR (C-SBR) process because solid-liquid separation by gravity settling showed a limitation at higher mixed liquor suspended solids (MLSS) concentration with 60 min of settling time. Total chemical oxygen demand (TCOD) removal efficiency of EF-SBR process was not decreased although influent organic loading rate became 3 times higher than initial value. However, it was seriously deteriorated in C-SBR process after increasing the rate over 10 g COD/day, which was accounted for insufficient organic removal by relatively higher food to microorganisms (F/M) ratio as well as biosolids wash-out by a limitation of gravity sedimentation.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.9
no.2
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pp.165-174
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1992
The standardized activated sludge for the biodegradation test of anion surfactants has been produced from the collected microorganisms in the soil and the wastewaters treatment plant. The activated sludge was kept under control of the pH, dissolved oxygen, microorganisms and inoculated the basal medium flasks with LAS and LAS mixed with heavy metals [Cd(II), Cu(II), Zn(II)]. Based of results, the inhibition effect(%) of heavy metals in LAS biodegradation were 1. All 1% when LAS 30mg/l-Cd(II), Cu(II) and Zn(II) 0.1mg/l, respectively 2. All 1${\sim}$10% when LAS 30mg/l-Cd(II), Cu(II) and Zn(II) 1mg/l, respectively 3. All 10${\sim}$40% when LAS 30mg/l-Cd(II), Cu(II) and Zn(II) 10mg/l, respectively 4. All 30${\sim}$65% when LAS 30mg/l-Cd(II), Cu(II) and Zn(II) 100mg/l, respectively And toxicity order of heavy metals to the microorganisms in LAS biodegradation were Cd>Cu>Zn in low concentration(0.1${\sim}$1mg/l)and Cd>Zn>Cu in high concentration(10${\sim}$100mg/l).
As a result of screening the medicinal herbs which selectively control human intestinal microflora, water extract of Akebia quinata Decaisne was proved to have a strong inhibitory activity against the growth of Clostridium pefringens, a major harmful intestinal bacterium. The anti-bacte-rial activity was stable under the thermal treatment at 100$\circ$C for 120 min and in a range of pH 1 to 11. In addition, the water extract of Akebia quinata Decaisne showed the antibacterial activities against five different strains of Clostridia including C. perfringens. On the contrary, the extract did not inhibit the growths of Bifidobacterium, Lactobacillus, Escherichia coli, Enterococcus faecalis. The extract, however, suppressed markedly the growth of Bacteroides fragilis and Staphylococcus aureus in vitro. Alike in the mixed culture inoculated with human feces as starter, in vivo tests using rats showed that the extract tends to increase the numbers of Bifidobacteria and Lactobacilli in the intestinal microflora of rats, whereas those of Clostridia were attenuated.
Major hazards existed in slaughterhouse are pathogenic microorganisms originated from intestinal microflora of slaughtered animals. This study was intended for the identification of microbial contamination sources during pork slaughtering in small plants. Total aerobic bacteria, Coliform group, Salmonella spp, Listeria monocytogenes, and Campylobacter jejuni/coli were isolated from the surface sample of pork carcasses. Contamination level among different sampling points of ham, belly and neck did not showed statistical differences. Therefore, the mixed sampling from belly and neck of carcass could be effective for microbiological monitoring. Isolation rates of pathogenic microorganisms showed Salmonella spp 20.9%, Listeria monocytogenes 10.5%, and Campylobacter jejuni/coli 8.1% from 296 sampling points. High prevalence rate of Salmonella spp indicated that the contamination of intestinal microflora occurred due to unsanitary processing control, which required HACCP system in small plants. It was recommended that the prerequisite program should be a key factor for a successful HACCP system implementation especially in small size slaughterhouse.
To investigate the effects of xylooligosaccharides on the in vitro growth of intestinal bacteria, various species were cultivated individually on the m-PYF medium containing a carbon source (0.5% w/v) such as xylooligosaccharides, isomaltooligosaccharides, fructooligosaccharides and sucrose, respectively. The health-promoting microorganisms such as Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, Lactobacillus casei and Lactobacillus acidophilus grew more effectively by xylooligosaccharides than by other carbon source, though xylooligosaccharides inhibited the growth of Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Salmonella typhumurium. At the mixed culture xylooligosaccharides exerted a preferential stimulatory effects on numbers of the health-promoting microorganisms, while xylooligosaccharides inhibited populations of potential pathogens at relatively low level. Xylooligosaccharides also maintained the acidity of culture with Streptococcus mutans, caries-inducing bacteria, over pH 5.0. These results suggest that xylooligosaccharides selectively promote the growth of the health-promoting microorganisms in human intestine and prevent caries by inhibiting acid production from Streptococcu mutans.
The widespread occurrence of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis places importance on the detection of TB (tuberculosis) drug susceptibility. Conventional drug susceptibility testing (DST) is a lengthy process. We developed a rapid enzymatic color-reaction-based biochip assay. The process included asymmetric multiplex PCR/templex PCR, biochip hybridization, and an enzymatic color reaction, with specific software for data operating. Templex PCR (tem-PCR) was applied to avoid interference between different primers in conventional multiplex-PCR. We applied this assay to 276 clinical specimens (including 27 sputum, 4 alveolar lavage fluid, 2 pleural effusion, and 243 culture isolate specimens; 40 of the 276 were non-tuberculosis mycobacteria specimens and 236 were M. tuberculosis specimens). The testing process took 4.5 h. A sensitivity of 50 copies per PCR was achieved, while the sensitivity was 500 copies per PCR when tem-PCR was used. Allele sequences could be detected in mixed samples at a proportion of 10%. Detection results showed a concordance rate of 97.46% (230/236) in rifampicin resistance detection (sensitivity 95.40%, specificity 98.66%) and 96.19% (227/236) in isoniazid (sensitivity 93.59%, specificity 97.47%) detection with those of DST assay. Concordance rates of testing results for sputum, alveolar lavage fluid, and pleural effusion specimens were 100%. The assay provides a potential choice for TB diagnosis and treatment.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.7
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pp.1243-1252
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2000
The differential enhanced degradation of cis- and trans-1,3-D was observed in the previous two studies performed by several researchers. This study was initiated to investigate the involvement of microorganisms in the differential enhanced degradation of the chemicals. As expected, microorganisms were responsible for the enhanced degradation. A mixed bacterial culture capable of degrading 1,3-D was isolated from an enhanced soil sample collected from a site treated with 1,3-D. Similar to the enhanced soil, the mixed culture degraded trans-1,3-D faster than cis-1,3-D. This mixed culture could not utilize cis- and trans-1,3-D as a sole source of carbon for growth. Rather, a variety of second substrates were evaluated to stimulate the differential enhanced degradation of the two isomers. As a result, the mixed culture degraded cis- and trans-1,3-D only in the presence of a suitable second substrate. Therefore, it appeared that the degradation of cis- and trans-1,3-D was a cometabolic process. Second substrates that had the capacity to stimulate the degradation included soil leachate, tryptone, tryptophan, and alanine. Other substrates tested. including soil extract. glucose, yeast extract and indole, failed to stimulate the degradation of the two isomers. The mixed culture was composed of four morphologically distinctive colonies on L-agar plates.
An experiment to make mixed juices carrying the freshness and other specific characteristics of vegetables and fruits which are useful for the prevention and treatment of various diseases was attempted on the emphases of pretreatment methods, combination of fruits and vegetables, and elimination of microorganisms. Blanch in boiling water prior to extraction for green vegetables, addition of ascorbic acid during extraction for tomatoes and apples, or addition of ascorbic acid after blanch in 3% acetic acid for carrots was effective to keep colors and suspended solids in liquid extract. On the basis of sensory evaluation the extracts from tomatoes, apples. carrots. mallows, watercreses+pine needles, Angelica keiskei Koiz, jujubes and lemons were selected and mixed at the ratio of 3 : 3 : 3 : 1/2 : 1/2 : 1/2 : 1/2 : 1/5. The mixed extracts were pasteurized for 15sec at $96^{\circ}C$ or filtered through a ultramembrane filter. While the centrifuge precipitation and retentates on the membrane filter were autoclaved and combined with ultrafiltrates. The mixed juices showed $pH\;4.07{\sim}4.10$ titratable acidity $66.35{\sim}84.08$, soluble solid $7{\sim}9^0Brix$, reducing sugar $5.42{\sim}6.97%$, glucose $1.96{\sim}2.30%$, fructose $3.46{\sim}4.14%$ and high content of K, Mg and Ca. Ultrafiltration showed better quality scores in color, juice. Peroxidase and microorganisms were inactivated by thermal treatment and ultrafiltration.
One of the main problems to constitute control method on biologically oriented wastewater purification processes, e.g. activated sludge process, sequential batch reactor, rotating bio-disk contactor, etc. is that it is hard to control the target component directly. For instance, while biochemical oxygen demand, suspended solids, and chemical oxygen demand are the key components to check the process performance, one may not control them directly since they are the results of microbial activities related to numerous physiochemical factors. Therefore controllers for bioprocess should be designed to make favorable condition for microorganisms´ living, e.g. dissolved oxygen level favorable, mixed liquor suspended solids concentration suitable ...
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[게시일 2004년 10월 1일]
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