본 연구는 electrokinetic process (EK process)를 이용하여 20000 mg/kg의 납(Pb)으로 오염된 토양을 처리하는 과정에서 중금속이 오염토양 내부에 수산화물 형태로 침전되는 현상을 억제할 수 있는 방법을 찾기 위하여 전극교환(EK-Exchange, EK-E)과 혼합용매(0.3 M acetic acid and 0.03 M EDTA, EK-Mixed Solution, EK-M)를 사용하는 방법을 적용하였다. 혼합용매를 사용하는 경우(EK-M)에는 EDTA 0.03 M을 단독으로 사용하는 경우(EK-Blank, EK-B)보다는 약 2% 정도 낮은 제거효율을 나타내었다. 그러나, 비싼 EDTA 약품 값을 절약할 수 있다는 측면에서 보면, 이 방법도 충분히 적용 가능한 방법이다. 전극교환을 하는 경우(EK-E)에는 EDTA 0.03 M을 사용하는 경우(EK-B)보다 2% 높은 제거효율을 나타내었다. 그러나 더욱 중요한 사항은 다른 운전조건(EK-B, EK-M)과는 달리 토양 내부의 pH가 7~8 사이로 중성 부근에서 유지되었다는 점이다. 특히, 중금속의 축적이 우려되는 EK-B와 EK-M과는 달리 중금속이 특정 부위(오염토양 중앙부 또는 음극부)에 축적되지 않는다는 장점을 나타내었다.
The purpose of this study was to investigate the effect of ferric and ferric ions contained in phosphoric acid solution as a pretreatment solution on bonding of MMA/TBBO resin to dentin. Each of 1 % and 3 % ferric chloride. cupric chloride. cupric sulfate. and cupric nitrate was mixed into 10% phosphoric acid solution and pretreated dentin surface of bovine anterior teeth for 30 seconds followed- by water rinse and dry. Tensile bond strength was determined after bonding of pretreated dentin with MMA/TBBO resin by use of brush-on ;technique and storing for 24 hours in 3it distilled water. The amount of cupric ions adsorbed on pretreated dentin surface was detected by Wave-Dispersion X-ray microanalyzer for different groups of each pretreatment solution containing cupric salts. The pretreatment with cupric ions contained in 10% phosphoric acid solution was effective to increase bonding strength of MMA/TBBO resin to dentin but not in case of ferric ions. The pretreatment with 3 % cupric chloride and cupric nitrate both enhanced significant increase in bonding strength compared to the control group of 10% phosphoric acid solution(p<0.05). Cupric ions measured in pretreated dentin surface was higher in 3 % cupric chloride group than in 1% cupric chloride group, but couldn't find distinct relationship from the results of this experiment between the amount of adsorbed cupric ions according to the kind of cupric salts and the bonding strength value.
Insoluble anodes of the Ta/Ir mixed metal oxide for electrodeposition of Ni-W alloy in ammoniacal citrate bath were prepared by thermal decomposition method. Ti plate was etched in boiling oxalic acid solution and coated with ethanol solution of $TaCl_{5}$ and $IrCl_4$ mixed in a fixed ratio, followed by drying and treating at various temperatures. The coating layer of these insoluble anode was characterized by SEM, EDX, XRD and DSC. The decomposition rate of citric acid in plating bath was determined by measuring the $CO_2$ gas evolved at the anodes with Gas Chromatography. Evolution of $CO_2$ gas from Ta/Ir oxide anodes decreased about 5% compared with that of Pt. The $CO_2$ gas evolution was increased with the amount of Ir-oxide in the coatings. The coatings which have more than 40% ratio of Ta content and heat-treated at the temperature higher than $400^{\circ}C$ showed better efficiency
Solutions of $Cd^{2+}$, $Co^{2+}$ and $Ni^{2+}$ were mixed with the solutions of hydroxycarboxylic acids such as salicylic, lactic and mandelic acids in the presence of cation exchange resin at room temperature. The distribution ratios of the metal ions between resin and solution were measured, using radioactive metal ions as tracer. From the observed variation of the distribution ratios with the acid anion concentrations, it was concluded that $Cd^{2+}$, $Co^{2+}$ and $Ni^{2+}$ formed the one-to-one complexes with salicylate, lactate and mandelate ions in aqueous, 20 % ethanol-water and 20 % acetone-water solutions. The results of the present study indicated that the relative stabilities of the metal-acid complexes in solution increased in the order: $Cd^{2+}$ <$Co^{2+}$ <$Ni^{2+}$ complexes. Salicylate
Aluminum tri-butoxide was mixed with the water/ethanol solution and then chloroplatinic acid was added to the solution. The solution was dried at $100^{\circ}C$ for 15hrs to remove the solvent and water then it was calcined at $500^{\circ}C$. The catalyst was activated with a gas mixture. During the activation, the temperature was increased from $150^{\circ}C$ to $500^{\circ}C$. The necessary amount of urea was dissolved in 50mL water and injected. Aqueous urea solution was then mixed with the feed gas stream. At low temperatures, nitrogen containing compounds of urea decomposition are used as reductants in the reducton of $NO_X$. However at high temperatures the nitrogen containing compounds are oxidized to NO and $NO_2$ by oxygen instead of being used in the reduction. The activity of the catalyst was dependent on urea concentration in the feed stream when there was not adequate water vapor in the feed. The maximum conversion was shifted from $250^{\circ}C$ to $150^{\circ}C$ when water concentration was increased from 2 to 17%. It seems that the maximum temperature shifts to lower temperatures because the hydrolysis rate of HNCO increases with water, resulting in higher amounts of $NH_3$.
L. brevis, L. fermentum과 L. plantarum의 혼합젖산균을 사용하여 소다크랙커의 스폰지 발효과정 중에 밀가루와 당 농도가 미치는 양향을 살펴보았다. 밀가루 전분이 혼합젖산균에 의하여 포도당으로 전환되어 이용되므로 포도당을 밀가루 용액내에 첨가하여 실험을 수행하였다. 포도당 첨가할 경우 생성되는 총적정산도(TTA; total titrable acid)가 포도당을 첨가하지 않은 경우에 비하여 적게 증가하였고, pH 감소의 폭도 적었다. 이는 첨가된 포도당이 세포성장을 촉진시키고, 유기산의 생성을 억제하는 것으로 생각된다. 또한, 소다크랙커의 스폰지 발효과정 중에서 밀가루 농도가 증가할수록 생산되는 총적정산도는 증가되고 pH는 감소되었다.
The interaction and detergency between liquid oily soil and surfactant solution were studied by the mechanism of formation of liquid crestal(LC). Samples used were triolein as a triglyceride, oleic acid as a free fatty acid and sodium dodgily sulfate (SDS) as a surfactant. The results were as follows: In the phase diagram of SDS/oil/Water system, the area of liquid crystalline phase region were in the order of SDS/trillion/water< SDS/oleic acid/water< SDS/mixture of trillion and oleic acid/water. In the system of oleic acid alone or mixture of trillion and oleic acid contacted with SDS solution, the LC phase was formed right after or after some time with SDS concentration. But in a case of trillion alone, the LC phase was not formed although the concentration of the SDS solution was relatively high. The detergency of model oily soils were seldom changed with temperature, and the detergency of oleic acid was very high compared to that of the trillion. The detergency of mixed soil was improved with the increase of the ratio of oleic acid in the mixture.
The interaction and detergency between liquid oily soil and surfactant solution were studied by the mechanism of formation of liquid crestal(LC). Samples used were triolein as a triglyceride, oleic acid as a free fatty acid and sodium dodgily sulfate (SDS) as a surfactant. The results were as follows: In the phase diagram of SDS/oil/Water system, the area of liquid crystalline phase region were in the order of SDS/trillion/water< SDS/oleic acid/water< SDS/mixture of trillion and oleic acid/water. In the system of oleic acid alone or mixture of trillion and oleic acid contacted with SDS solution, the LC phase was formed right after or after some time with SDS concentration. But in a case of trillion alone, the LC phase was not formed although the concentration of the SDS solution was relatively high. The detergency of model oily soils were seldom changed with temperature, and the detergency of oleic acid was very high compared to that of the trillion. The detergency of mixed soil was improved with the increase of the ratio of oleic acid in the mixture.
An in vitro study was conducted to examine the effect of addition level of concentrate on fermentation characteristics and long-chain unsaturated fatty acids composition, especially conjugated linoleic acid (CLA) and trans-octadecenoic acid (t-FA) by mixed ruminal bacteria when incubated with linseed or rapeseed. Four levels (0.83, 1.25, 1.67 and 2.08%, w/v) of concentrate and ground oilseeds (linseed or rapeseed; 0.83%, w/v) were added to mixed solution of strained rumen fluid with artificial saliva (1:1, v/v) in the glass jar with a glass lid equipped with stirrer, and was incubated anaerobically for 24 h at $39^{\circ}C$. Addition level of concentrate slightly reflect on pH and ammonia concentration of the culture solution at the various incubation times when incubated with both linseed and rapeseed. Total VFA concentration slightly increased with incubation times and concentrate levels for incubations with oilseeds. While CLA composition had a clearly increasing trend with incubation time when incubated with linseed, percent CLA was relatively stable when incubated with rapeseed. Percent CLA, however, had a clearly decreasing trend with concentrate level throughout incubation times with significances at 3 h incubations when incubated with linseed (p<0.038) and rapeseed (p<0.0009). The differences in compositions of t-FA were relatively small among concentrate levels for both incubations with linseed and rapeseed. The ratios of t-FA to CLA were lower for linseed with increased proportion of CLA than for rapeseed.
The interaction and detergency between oily soil and surfactant solution were studied Samples used were tristearin, tripalmitin and their mixture as a triglyceride, myristic acid as a fatty acid and sodium dodecyl sulfate (SDS) as surfactant. The results were as follows: 1. The mixtures of model oily soils were formed of eutectic point and their melting point were lower than them of individual oily soils. 2. The formation of liquid crystalline (LC) phase was recognized in the triangle phase diagram for SDS~ water~model oily soil system. The areas of LC phase region were in the order of SHS~ water~myristir acid> SDS~ water~mixture of tristearin, tripalmitin and myristic acid (TS/TP/M)>SDS~water~mixture of tristearin and tripalmitin (TS/TP) 3. The LC phase region expanded to wide concentration range of SDS solution and high concentration range of model oily soil with increasing temperature. Particularity, the LC phase region expanded highly at $30~40^{\circ}C$ but when the temperature was elevated above $40^{\circ}C$, expanding tendency decreased. 4. In the system of myristic acid and TS/TP/M contacted with SDS solution, the LC phase was already formed at $28^{\circ}C$ and the region of the LC phase were expanded with increasing temperature. But in the system of TS/TP contacted with SDS solution, the LC phase was not formed in whole experiment temperature. 5. The detergency of myristic acid was very high ann it was recognized that the formation of the LC phase played an important role in the detergency. The detergency of TS/TP was very for low, but when TS/TF was mixed with myristic acid, the detergency of TS/TP increased. It is supposed that the LC phase was formed butween SDS solution and myristic acid promoted to penetration of SDS solution into the inner parts of TS/TP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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