Background: As the rupture of chordae and/or papillary muscle became the main cause of mitral valve regurgitation, mitral reconstructive surgery has a very important role. In this regard, we analyzed the clinical result and postoperative early result of operative treatment performed in our hospital, Material and Method: For this analysis, forty nine patients (male 26, female 23, mean age 49.0$\pm$16.5) who underwent mitral valve operation caused by the rupture of chordae and/or papillary muscle from August 1991 to April 2002 were reviewed. Among forty nine patients, twenty two (44.9%) received mital valve reconstruction and twenty seven (59.2%) received mitral valve replacement. Result: As to the pathological etiology of rupture of mitral and papillary muscle, twenty five cases (51.0%) were nonspecific degeneration, eleven cases (22.4%) were myxomatous degeneration, seven cases (14.3%) were subacute bacterial endocarditis. Three patients suffered mortality after operation (6.1%) and valve replacement was performed again on one patient because of remnant mitral insufficiency after valve reconstruction. The 5-year survival rate after operation for the entire mitral valve regurgitation patients was 81 .4%. We have also compared and analyzed the operation results of a group of patients who underwent valve reconstruction and the other group of patients who underwent valve replacement from thirty six patients who had suffered from mitral valve regurgitation caused by degenerative disease. The mortalities were 0% and 14.3%, respectively and the 5-year survival rates were 90.2% and 64.3%, respectively, but there were no statistical significance. Conclusion: The most common pathological etiology of mitral valve regurgitation caused by rupture of chordae and/or papillary muscle was nonspecific degeneration, In case of degenerative disease is the cause of mitral valve regurgitation, valve reconstruction showed better long-term effects in many respects and better operation results compared to valve replacement.
We experienced a case of aneurysm of the sinus of Valsalva dissecting into the ventricular dseptum. This dissection was induced by paravalvular leakage after aortic and mitral valve replacement. This 37-year-old male was admitted via emergence room due to progressive dyspnea. He had undergone aortic valve replacement(carbomed c" 23 mm) and mitral valve replacement(carbomedic 31 mm) due to aortic regurgitation and mitral regurgitation about 6 years prior to admission and followed up regularly. The diagnosis was made by transthoracic and transesophageal echocardiography and reconfirmed by root aortography. The inlet of the ventricular septal aneurysmal sac was repaired by one layer suture with 3-0 prolene of the endocardium, epicardium and homograft muscle shoulder altogether. Postoperative course was uneventful and the patient was discharged on the 11th postoperative day. day.
Lee, Jun Ho;Jeon, Seok Chol;Jang, Hyo-Jun;Chung, Won-Sang;Kim, Young Hak;Kim, Hyuck
Journal of Chest Surgery
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v.48
no.1
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pp.63-66
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2015
We present a case of left ventricular pseudoaneurysm, which is a very rare and fatal complication of cardiac procedures such as mitral valve replacement. A 55-year-old woman presented to the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery at Hanyang University Seoul Hospital with chest pain. Ten years prior, the patient had undergone double valve replacement due to aortic regurgitation and mitral steno-insufficiency. Surgical repair was successfully performed using a prosthetic pericardial patch via a left lateral thoracotomy.
Coronary ostium obstruction due to dislodgement of the prosthetic valve is a rare and life-threatening complication, and particular caution is required for sutureless aortic valve replacement (AVR) with concomitant valvular surgery. In general, coronary artery bypass surgery is performed when coronary ostium obstruction occurs after AVR, but other options may need to be considered in some cases. Herein, we present a case of coronary artery occlusion in an 82-year-old female patient who had undergone AVR and mitral valve replacement for aortic valve stenosis and mitral valve stenosis at the age of 77 years. A hybrid procedure involving redo AVR and percutaneous coronary intervention after left main coronary ostium endarterectomy was performed. To summarize, we present a case of hybrid AVR in a patient with coronary artery obstruction after AVR that was successfully managed using this method.
A total of 172 cases of MVR using the St. Jude Medical valve was conducted in the period from August 1986 to May 1996. The hospital mortality rate was 3.5% (n=6) and the late mortality rate was 3.3% (n=5). According to the follow-up of 161 surviving patients, the average length of survival was 50.23$\pm$0.27 months. Three cases of prosthetic valve related complication deaths were identified. Two cases could be ascribed to left atrial thrombi and resulting cerebral infarction, and one case was prosthetic valve endocarditis. Two cases were caused by hemorrhagic complications that we presume to have been accompanied by anti-coagulation therapy. The actuarial survival rate of all cases at 10 years was 92.3%. We conclude that good clinical results and a low complication rate could be achieved through mitral valve replacement with the St. Jude Medical valve. We also conclude that mid-term and long-term follow-ups were instrumental and necessary.
To assess the long-term results of mitral valve replacement, we reviewed our cases of the 374 patients undergoing mitral valve replacement between March 1982 to February 1992 There were 159 male and 215 female and mean age was 37.8 years. There were 24 hospital deaths(6.4%);the most commonly from low cardiac output syndrome(12 deaths). We used 314 mechanical valves and 60 tissue valves. Most of all were anticoagulated with coumadin maintaining target level of 1.5~3.0 INR of prothrombin time. Follow up was 94% complete(2270 patient-years). There were 12 late deaths 3 due to hemorrhage, 3 due to cerebral embolism and 6 from Overall actuarial survival including hospital mortality, was 82.3% after 10 years of operation Linealized rates of late complication events are follows thromboembolism, 1.3% per patient-year; anti coagulant related hemorrhage, 0.5% per patient year. We analyzed the factors of favorable effect to postoperative course were preoperat ve clinical status including NYHA class, first operation, valve apparatus preservating operation technique, not biggest size of prosthetic valve.
From January 1985 to December 1992, of 1257 patients who underwent a heart valve replacement 210 [16.8% underwent reoperation on prosthetic heart valves, and 6 of them had a second valve reoperation. The indications for reoperation were structural deterioration [176 cases, 81.5% , prosthetic valve endocarditis [25 cases, 11.6% , paravalvular leak [12 cases, 5.6% , valve thrombosis [2 cases, 0.9% and ascending aortic aneurysm [1 case, 0.4% . Prosthetic valve failure developed most frequently in mitral position [57.9% and prosthetic valve endocarditis and paravalvular leak developed significantly in the aortic valve [40%, 75% [P<0.02 . Mean intervals between the primary valve operation and reoperation were 105.3$\pm$28.4 months in the case of prosthetic valve failure, 61.5$\pm$38.5 months in prosthetic valve endocarditis, 26.8$\pm$31.2 months in paravalvualr leak, and 25.0$\pm$7.0 months in valve thrombosis. In bioprostheses, the intervals were in 102.0$\pm$23.9 months in the aortic valve, and 103.6$\pm$30.8 months in the mitral valve. The overall hospital mortality rate was 7.9% [17/26 : 15% in aortic valve reoperation [6/40 , 6.5% in reoperation on the mitral prostheses [9/135 and 5.7% in multiple valve replacement [2.35 . Low cardiac output syndrome was the most common cause of death [70.6% . Advanced New York Heart Association class [P=0.00298 , explant period [P=0.0031 , aortic cross-clamp time [P=0.0070 , prosthetic valve endocarditis [P=0.0101 , paravalvularr leak [P=0.0096 , and second reoperation [P=0.00036 were the independent risk factors, but age, sex, valve position and multiple valve replacement did not have any influence on operative mortality. Mean follow up period was 38.6$\pm$24.5 months and total patient follow up period was 633.3 patient year. Actuarial survival at 8 year was 97.3$\pm$3.0% and 5 year event-free survival was 80.0$\pm$13.7%. The surgical risk of reoperation on heart valve prostheses in the advanced NYHA class patients is higher, so reoperation before severe hemodynamic impairment occurs is recommended.
Hemolytic anemia due to tiny prosthetic paravalvular leakage is one of a complication of prosthetic valve replacement. Mild Hemolysls usually occurs after aortic valve replacement with mechanical valve but rarely occurs in mitral valve position especially in case of tissue valve. Cardiac valves fabricated from biologic material are associated with a reduced incidence of hemolytic anemia. Hemolysis was reported in patients with an lonescu-Shiley bovine pericardial xenograft prosthesis in the aortic position but not in the mitral site. A 41-year-old female patient was admitted due to sudden development dark colored urine. About 10 years ago the patient was underwent MVR (Mitral Valve Re lacement) with fTmm lonescu-Shiley valve due to MR (Mitral regurgitation). Echocardiographic examination showed mild degree of mitral regurgitation with valvular thickening. However, there was no definitive evidence of paravalvular leakage. The peripheral blood smear showed nomochromic normocytic anemia, but the hematologic and urinary examination revealed severe hemolytic evidence. Mitral valve replacement with St. Jude Medical valve (27mm) was done and intraoperatively, a tiny paravalvular leakage was found which was regarded as the point of hemolysis. The hemolytic evidence completely disappeared. We are reporting a case of severe hemolytic anemia due to tiny prosthetic paravalvular leakage with a review of the literature.
Bet een November 1991 and December 1993, twelve patients (Male: 2, Female: 10) who had mitral valve disease without primary pulmonary disease underwent mitral valve replacement. The pulmonary function test (PFT) was performed preoperatively and postoperatively (mean, 9 months after operation). Mitral valve replacement was indicated for mitral stenosis in 9 patients and for mitral insufficiency in 3 patients. Preoperative WHh functional class were 111 in 11 patients and class rV in 1 patient. Postoperatively, ten patients (83 %) were classified into NYHA functional class 1. There was a significant decrease in cardiothoracic ratio (CTR) postoperatively (p< 0.05). The pulmonary function before operation was low compared with predicted values in vital capacity (VC) and forced mid-expiratory flow (FEF 25∼75 %). The FEF 25%-75% and maximal voluntary ventilation (MW) were low compared with predicted values postoperatively. There was no significant difference in the pulmonary function before an after op- eration. Twelve patients were divided into 2 groups according to the early postoperative NYHA functional class. In class I group, the postoperative pulmonary function was significantly improved in 6 parameters (RV, FRC, TLC, FEVI , FEVI /FVC, and FEF 25∼75%), but in class ll group, there was no significant change in the pulmonary function after operation.
From Febrary 1984 to July 1992, 138 cases of multiple valve replacements were performed at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Dongsan Medical Center, Keimyung University. There were 81 females and 57 males, and their ages ranged from 19 to 60 years [mean age, 40.1$\pm$10.9 years]. Thirteen of these patients had undergone previous cardiovascular procedures, with an average of 76.3 months between procedures[range, 3 to 180 months]. Mitral and aortic valve replacement were done in 135 patients, 2 underwent triple valve replacement and 1 underwent mitral and tricuspid valve replacement. Associated procedures were necessary in 20 patients[14.5%]. The operative mortality was 5.8% and the most common cause was low cardiac output. Late follow-up of 83% has been accomplished in 130 early survivors, with a late mortality of 5.9%. The late mortality was due to valve thrombosis in 2 patients, cerebral infarction in 1, heart failure in 1, arrhythmia in 1, and bleeding in l. Of those patients who survived, New York Heart Association functional class improved significantly[from 70% class III and IV before to 88% class I and II after]. Actuarial survival rate including all deaths was 88.8% at 8 years. The follow-up studies revealed that thromboembolism, reoperation and bleeding rate were 1.2%/patient-year, 0.85% /patient-year and 0.57%/patient-year at 8 years postoperatively. We concluded that valve thrombosis, embolism, and anticoagulant-related hemorrhage were the main risk factors of longterm survival of patients.
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