Between December 1993 and December 1994, fifty-eight percent of the mitral valve patients[33/57 had undergone mitral valve repair. Their mean age was 49[SD-16 years[range 11 - 75 and they were consisted with 15 males and 18 females. The causes of mitral disease in 33 patients were classified as follows: 19 cases[58% were degenerative, 9[27% were rheumatic, 3[9% were congenital and 2[6% were infectious. Carpentier`s functional classification was consisted with Class I 4 cases[12% , II 25 [76% and III 4 [12% . Surgical techniques included prosthetic annuloplasty in 32 cases[97% , leaflet resection in 16[48% , chorda shortening in 13[39% , chorda transfer in 9[27% , new chorda formation in 7[21% , commissurotomy in 7[21% , leaflet mobilization in 4[12% , chorda resection in 3[9% , papillary muscle splitting in 2[6% , cleft repair in 2[6% , leaflet patching in 1[3% and vegetation removal in 1[3% . Average number of mitral anatomical lesions per patient was 3.3 and We used average 3.0 procedures upon mitral valve apparatus per patient. Intraoperative transesophageal echocardiography was carried out in 27 patients[82% for providing an immediate and accurate assessment of the adequacy of the reconstruction before closure of the chest. Operative mortality was absent. The mean functional class[NYHA was 2.87 preoperative and improved to 1.03 postoperatively. Postoperative Doppler echocardiography showed much improvement from grade II MR[5 , grade III[5 , grade IV[21 to no MR[26 , only trace MR[3 , grade III MR[2 . Postoperative mean mitral valve area was 2.4$\pm$0.6cm2[range 1.5 - 4.0 . We conclude that cautiously evaluated mitral valve reconstruction is stable and predictable operation with minimal postoperative left ventricular dysfunction.
Kim, Eung Re;Kim, Woong-Han;Choi, Eun Seok;Cho, Sungkyu;Jang, Woo Sung;Kim, Yong Jin
Journal of Chest Surgery
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제48권1호
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pp.7-12
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2015
Background: Mitral regurgitation is one of the leading causes of cardiovascular morbidity in pediatric patients with Marfan syndrome. The purpose of this study was to contribute to determining the appropriate surgical strategy for these patients. Methods: From January 1992 to May 2013, six patients with Marfan syndrome underwent surgery for mitral regurgitation in infancy or early childhood. Results: The median age at the time of surgery was 47 months (range, 3 to 140 months) and the median follow-up period was 3.6 years (range, 1.3 to 15.5 years). Mitral valve repair was performed in two patients and four patients underwent mitral valve replacement with a mechanical prosthesis. There was one reoperation requiring valve replacement for aggravated mitral regurgitation two months after repair. The four patients who underwent mitral valve replacement did not experience any complications related to the prosthetic valve. One late death occurred due to progressive emphysema and tricuspid regurgitation. Conclusion: Although repair can be an option for some patients, it may not be durable in infantile-onset Marfan syndrome patients who require surgical management during infancy or childhood. Mitral valve replacement is a feasible treatment option for these patients.
We report the case of a patient with mitral regurgitation complicated by type B dissection and Marfan syndrome (MFS) who was managed successfully with minimally invasive mitral valve repair. Without type A aortic dissection or aortic root dilation, MFS patients may develop mitral valve regurgitation, as in this case, and need valve surgery to improve their symptoms and long-term survival. However, it is not clear that a full sternotomy and prophylactic aortic surgery are necessary. Although retrograde perfusion to the dissected aorta is controversial, our approach minimizes the risk of future anticipated aortic surgery in MFS patients.
Fifty seven patients underwent repair of a partial atrioventricular septal defect from January 1980 to December 1986. The ostium primum atrial septal defect was closed with autologous or bovine pericardium. The cleft in the anterior mitral leaflet was present in 53 cases, absent in 4 cases. Of the 53 cases with a cleft in the anterior mitral leaflet, 48 received suture repair of the cleft, 3 received mitral valve replacement. There was no hospital death and all the patients were followed-up for a mean period of 26.4 months. Four required permanent pacemaker implantation due to complete heart block, and one of them died of sudden malfunction of pacemaker. Two received reoperation due to significant residual mitral insufficiency. Suture repair of the cleft in the anterior mitral leaflet resulted in significant decrease in degree of mitral regurgitation. During follow-up period 49 patients were in NYHA class I, 7 patients were in NYHA class II. This report suggests that excellent result can be achieved from repair of the partial atrioventricular septal defect by managing the left A-V valve as a bileaflet structure.
소아에서의 선천성 승모판 폐쇄부전은 다른 기형의 동반과 함께 일찍 심부전을 일으키게 되나 기계 판막과 조직 판막 모두 소아에서는 한병증과 재수술을 요하는 바 자신의 조직을 최대한 이용하여 교정하는 것이 바람직하다. 1991년 1월부터 1995년 5월까지 15세이하의 소아에서 선천성승모판폐쇄부전증으로 32예에서 교정수술을 시행하였다. 나이는 3개월에서 9년 7개월(평균 24.0 $\pm$26.1) 이었으며 남아가 16예, 여아가 16예 였다. 26예(81 %)에서 심장기형을 동반하였으며 이중 심실중격결손증이 18예를 차지하고 있었다. 수술시 승모판막의 병리적 소견을 보면 판막윤의 확장만을 보인 경우가 7예, 판막침의 탈출증이 18예, 판막에 열이 있는 경우가 5예 그리고 판막침의 운동장애를 보인 경우가 2예 있었다. 판막의 교정은 판막윤 성형술만을 시행한 경우가 14예, redundant leaflet을 교정한 경우가 6예, 판막열을 폐쇄한 경우가 5예, 판막삭의 축소를 시행한 경우가 4예, 판막의 부분절제가 2예, 유두상근의 분리를 1예에서 시행하였다. 수술사망은 없었으며 만기사망은 심부전과 패혈증으로 2예에서 발생되었다. 추적관찰시 8예 에서 교정된 판막의 부전이 濚森퓸\ulcorner이중 2예에서 재수술을 시행하여 판막을 인공판막으로 치환하였다. 모든 환아의 46개월의 생존율은 92.5%를 보였으며 재수술회피율은 12개월, 46개월시 95%와 92.5% 를 보였고 판막교정의 실패율은 12개월,46개월시 68.7%와 61 8%를 보였다. 그러므로 소아에서 승모판의 교정수술은 비록 판막교정의 실패율은 높지만 낮은 사망과 낮은 재의 위험성을 보이기 때문에 소아에서 승모판폐쇄부전증은 가능곤판막의 재건으로 치료해야 할것으로 생각된다.
From January 1962 to March 1987, 97 patients underwent operation for mitral valve disease. Of these patients, 61 [62.9%] required mitral valve replacement. Thirty-six patients [37.1%] had mitral valve repair. The mean age was 26.9*11.6 years [range 5 months to 48 years]. There were 32 [88.9%] cases of rheumatic valve disease, 4 [11.1%] cases of congenital mitral valve disease. Valve dysfunction was classified into three types: type I [normal leaflet motion], 6 patients; type II [prolapsed leaflet], 1 patient; type III [restricted leaflet motion], 29 patients. Twenty-nine patients [80.6%] had pure or predominant stenosis and 7[19.4%] had pure regurgitation. No patient was in NYHA functional class I. Three patients [16.7%] were in functional class II, 15[83.3%] were in functional class II. The techniques used included closed mitral commissurotomy [16 patients], open mitral commissurotomy [13 patients], localized Wooler type annuloplasty [4 patients], suture repair of leaflet defect [3 patients], chordal shortening [1 patient], Carpentier ring annuloplasty [1 patient], and fenestration of fused chordae [1 patient]. There were two perioperative deaths [5.6%], related to left ventricular failure and reoperation. The survivors were followed up for 94 patient-years [mean 4.68*5.54 years]. One late death [1.1*1.1% per patient-year] occurred and was valve related. Reoperation was required in 3 patients, of whom 2 were deaths. There was 1 case [1.1*1.1% per patient-year] of thromboembolism. No patient received anticoagulant after operation. At 10 year, 92*7.4% of the patients were still alive. The actuarial survival rate of patients free of valve-related complication was 79*6.4% at 6 years, 27*12.1% at 11 years. After surgery, 18 patients [88.9%] were in NYHA functional class I or II.
10살령의 4 kg 암컷 치와와가 심한 울혈성심부전의 수술적 치료를 위해서 내원하였다. 여러 가지 진단을 통해 이 환자는 심한 이첨판 폐쇄부전과 중등도의 삼천판 폐쇄부전이 확인되었다. 약물에 대한 치료적인 반응이 여의치 않아, 수술적으로 이첨판을 교정하는 치료방법으로 지시되었다. 체외순환을 이용한 심폐순환기하에서 이첨판교정술이 실시되었다. 하지만 이 환자는 교정 후에 마취에서 회복되지 못하고 사망하였다. 심장수술에 있어 실패를 유발하는 여러 가지 원인들에는 심폐순환기 운용, 저체온증, 장기부전, 출혈, 저혈압, 전해질과 산-염기 불균형, 그리고 감염 등이 있다. 비록 이 환자는 사망하였지만, 그 원인을 밝혀 내는 일은 수의학 분야에서 중요한 일이다. 이 증례의 사망원인을 고찰해 본 결과, 심한 저체온증에 의한 가스환기와 산소공급의 이상 그리고 심장수술과 관련한 저심박출량 증후군으로 인한 낮은 심박동수를 동반한 저혈압으로 사망한 것으로 생각되었다. 이 증례의 원인 규명을 위한 고찰은 이첨판성형술의 성공을 위해서는 좀더 세심한 주의가 요구됨을 알 수 있게 해주었고, 나아가 앞으로의 수술에서 성공률을 높일 수 있는 중요한 계기가 될 것이다.
1993년 11월부터 1996년 3월까지 75명의 환자에서 승모판 재건술중에 승모판막하술식을 시행하였다. 평균 연령은 45, 5세로 남자가 28명, 여자가 47명이었다. 질환 발생 원인은 퇴 행성 29례, 류마치스성 40 례, 선천성 3례, 감염성 2례 및 허혈성 1례였다. 승모판막 병변은 환자당 평균3. 1개의 병변이 있었는데, 승모판막하술식은 환자당 평균 1, 5례 시행하였다. 건삭단축술 21례(28%), 건삭전이술 22례(30%), 건삭 절제술 17례(23%), 새로운 건삭의 형성 20례(27%), 유두근분할 33례(43%), 유두근단축술 2례(2. 6%)를 시행하였다 경식도심초음파를 수술중에 시행하여 승모판막의 기능을 정확하게 확인하였다. 환자들의 평균 외래 추적관찰기간은 12개월(2-29개월)이었다. 수술후 사망은 없었다. 수술전후의 NYHA 기능적 분류의 변화는 술전에 평균 3. 19등급에서 수술후 1. 12등급으로 개선되었다. 승모판 재건수술후 환자들 은 심초음파 자료상에서 혈역차적으로 개선됨을 보였다. 결론적으로, 승모판 재건술중 실행가능한 승모 판막하술식은 안전하며, 재수술률이 매우 낮은 술식이다.
배경: 소아에서 승모판막 기형은 드물며 각 기관마다 비교적 작고 제한된 경험들을 가지고 있다. 또한 소아에서는 승모판막 치환술은 성장 후를 고려해야 하는 문제점이 있다. 본 연구에서는 소아에서 승모판막 성형술을 시행한 환자에서의 성적을 분석하고자 하였다. 대상 및 방법: 1996년부터 2005년까지 승모판막 성형술을 시행한 총 64명의 환자를 대상으로 하였다. 수술 당시 평균 연령은 $5.5{\pm}4.7$세였고, 남자는 28명, 여자는 36명이었다. 환자는 승모판막 기형과 동반질환에 따라 두 군으로 나누어 분석하였다. 1군은 승모판막 기형만 있거나, 심방중격결손이나 동맥관 개존증을 동반하고 있는 경우로 34명(53.1%), 2군은 이외 다른 선천성 심기형을 같이 동반하고 있는 경우로 30명(46.9%)이었다. 결과: 수술 후 재원기간 내 전체사망률은 6.3%로, 1군에서 2명(5.9%), 2군에서 3명(10%)으로 각 군간에 의미 있는 차이는 없었다. 수술 후 합병증 발생률은 18.8%로, 1군에서 5명(14.7%), 2군에서 7명(23.3%)으로 각 군 간에 의미 있는 차이는 없었다. 중간 추적관찰기간은 4.6년이었다(범위 $0.5{\sim}12.2$년). 10년 생존율은 95.3%였고 10명에서 재수술이 필요하였다. 이 중 2명은 잔여 승모판막 폐쇄부전으로 재원기간 중 재수술하였고 10명 중 7명에서 승모판막 치환술을 시행하였다. 10년 무재수술 생존률은 76.1%였다. 육안적 소견에서 가장 많은 기형은 판막륜 확장과 판막 탈출이었고, 성형술은 각 환자에서 평균 $2.1{\pm}1.1$개의 술식이 시행되었다. 수술 직후 재원기간 중 시행한 심초음파 추적결과에서는, 승모판막 폐쇄부전은 의미 있게 개선되었고, 추적 관찰 중 시행한 심초음파 결과에서도 수술 1년, 5년, 10년 후 시행한 심초음파 결과에서 승모판막 역류는 통계학적으로 유의하게 개선되었다. 한편 승모판막 역류로 수술 받은 환자의 32.8%에서 추적 관찰 중 판막 협착의 소견을 보였으며, 수술술식과 판막 협착의 발생 관계도 통계학적으로 유의한 소견을 보였다. 결론: 선천성 승모판막 기형을 가진 환자에서 승모판막 성형술을 시행한 경우 1군과 2군간의 결과에 통계학적으로 유의한 차이가 없었고, 두 군에서 모두 비교적 양호한 성적을 보였다. 또한 소아에서 승모판막 성형술에 대한 심초음파 결과도 양호함을 객관적으로 증명하였으나, 선천성 승모판막 기형의 수술 후 장기적 경과 관찰에서 발견되는 승모판막 협착이나 역류를 조기에 발견하기 위한 정기적인 경과 관찰이 필요하다.
Background: Reconstruction surgery of mitral valve regurgitation is now considered as an effective operative technique and has shown good long-term results. Although reconstructive surgery of mitral valve has been performed since 1970s, we have started only in early 1990s in full scale because of small number of the mitral regurgitation compared to mitral stenosis and lack of knowledge from the viewpoint of patients and physicians. Material and Method: From January 1992 to December 1996, 100 patients underwent repair of the mitral valve for mitral regurgitation with or without mitral stenosis in Seoul National University Hospital. 45(45%) of the patients were men and 55(55%) were women. The mean age was 39.9$\pm$14.4 years. The causes of the mitral regurgitation were rheumatic in 61, degenerative in 28 and others in 11. According to the Carpentier's pathological classification of mitral regurgitation 5 patients were type I. 55 patients were type II and 40 patients were type III. 7 patients underwent concomitant aortic valvuloplasty and 8 patients underwent aortic valve replacement. 7 patients underwent Maze operation or pulmonary vein isolation. Result: There were no operative death but 3 major operative complications: 2patients were postoperative low cardiac output syndrome(needed intra-aortic ballon pump support) and 1 patient was postoperative bleeding. There was one late death(1.0%) The cause of death was sepsis secondary to acute bacterial endocarditis. 3 patients required reoperation for recurred mitral regurgitation. There were no statistically significant risk factors for reoperation. The other 96 patients showed no or mild degree of mitral regurgitation 99 survivors were in NYHA functional class I or II. There were two throumboembolisms but no anticoagulation-related complications. Conclusion: We concluded that mitral valve repair could be performed successfully in most cases of mitral regurgitation even in the rheumatic and combined lesions with very low operative mortality and morbidity. The early results are very promising.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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