This study was carried out to investigate the antimicrobial activities of organic extracts obtained from the fruit of Thuja orientalis L. The native fruits in Korea were collected and extracted by 80% ethanol, and the extract was sequentially fractionated with n-hexane, chloroform, ethylacetate, and butanol. The fraction yields of n-hexane, chloroform, ethylacetate, butanol and water of ethanol extract were 10.15%, 10.05%, 1.45%, 45.35% and 27.55%, respectively. n-Hexane-soluble fraction showed the highest antibacterial activity against gram positive bacteria, while the chloroform, ethylacetate, butanol and aqueous fractions did not show any antibacterial activity. Minimum inhibitory concentration (MICs) on Staphyloycoccus aureus, Bacillus subtilis and Sateptococcus pneumoniae, n-hexane-soluble fraction were $100\;{\mu}g$, $500\;{\mu}g$ and $50\;{\mu}g$/disc, respectively. The antibacterial activity was not destroyed by heating at 80, 100, $120^{\circ}C$ for 30 min and was not affected by pH. In the inhibitory test against the Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis and Sateptococcus pneumoniae, n-hexane-soluble fraction showed potent growth inhibition at the concentration of 0.1 and $0.5\;{\mu}g/mL$ for 12~24 hours and n-hexane-soluble fraction did not show any mutagenic activity.
To study antibacterial activities of Ganoderma lucidum, its extract was fractionated by various organic solvents with different polarities and the fractions were purified by thin layer chromatography and silica gel column chromatography. The results of antibacterial test of the extracts showed that antimicrobial activities were detected in fractions B and E of the ethylacetate extract. The minimum inhibitory concentration (MIC) of fraction B to Staphylococcus aureus and to Salmonella typtimurium were 0.8% (8,000 ppm). MIC of fraction E to Staphylococcus aureus was 0.185% (1,875 ppm).
Water-insoluble chitosan with molecular weight of 2,000,000, 500,000, 80,000, and 40,000 and more than 90% of degree of deacetylation were used to test antibacterial activity of chitosan against a pathogenic bacteria, methicillin resistant Staphylococcus aureus(MRSA), which is being issued in the world. As experimental method, Agar plate Smear Method and Agar plate Contact Method were used. The moleculur weight of chitosan didn't exert significant influences on its antibacterial activity against MRSA but chitosan having molecular weight 40,000, 80,000 and 150,000 showed the excellent antibacterial activity. The antibacterial efHciency was excellent in applying it after chitosan was dissolved in acetic acid solution, while the antibacterial efficiency was not expressed nearly in case of applying after chitosan was dissolved in neutral water. Therefore, it is considered that chitosan can show the antibacterial efficiency only if a positive ion status of -NH₃/sup +/ is maintained. MIC of chitosan/acetic acid solution and cotton fabrics finished with chitosan/acetic acid solution showed in concentration of 0.05%.
The in vitro activity of penicillins(penicillin G, ampicillin, carbenicillin, methicillin and cloxacillin) and gentamicin to Staphylococcus aureus and coagulase-negative staphylococci isolated from bovine mastitic milk samples was determined. The growth of all isolates of staphylococci tested was inhibited by cloxacillin and methicillin at a concentration of $0.78{\mu}g/ml$ and by gentamicin at a minimum inhibitory concentration (MIC) of $1.56{\mu}g/ml$. Of the 140 strains of Staphylococcus aureus isolated 99(70.7%) gave positive reactions for penicillinase on the starch-iodine test. Of 121 isolates of coagulase-negative staphylococci, 58(47.9%) showed penicillinase production, but all the Staph. xylosus lacked the ability to produce penicillinase. MIC of penicillin G of the penicillinase-positive strains was $0.2{\mu}g/ml$ or more. The combination of cloxacillin with gentamicin showed a synergistic effect by inhibiting regrowth of the tested organism.
Park, Chun-Geon;Bang, Kyong-Hwan;Lee, Seung-Eun;Cha, Moon-Seok;Sung, Jung-Sook;Park, Hee-Woon;Seong, Nak-Sul
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.9
no.4
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pp.251-258
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2001
Medicinal plant extracts including Rubus coreanus, Sanguisorba officinalis, Eriobotrya japonica, Prunus mume, Crataegus pinnatifida, Rosa leavaigate Prunus persica, Prunus japonica var. nakaii and Spiraea blumei were prepared for the test of antibacterial activity. Tryptic soy broth (TSB) containing $0{\sim}10mg/ml$ of medicinal plant extracts was inoculated with $10^6$ cells/ml of Staphylococcus aureus and incubated at $35^{\circ}C$ for 24 hours. The plate counting method and clear zone test were used to test inhibitory effect of the extracts. Minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) was derived from the survival curves of S. aureus. The order of antibacterial activities of medicinal plant extracts on the S. aureus was Rubus coreanus > Sanguisorba officinalis > Eriobotrya japonica > Prunus mume > Crataegus pinnatfida. Minimum inhibitory concentration of Sanguisorba ofEcmalis on the Staphylococcus aureus was 2.5mg/ml and minimum bactericidal concentration of Rubus coreanus was 1.0%. Inhibition zone of Rubus coreanus, Sanguisorba officinalis, Eriobotrya japonica, Prunus mume, and Crataegus pinnatifida was 16.5mm, 14.3mm 11.0mm, 14.0mm and 12.7mm, respectively. The morphology of S. aureus cells treated with medicinal plant extracts showed damage of cell wall and cytoplasmic membrane. Severely damaged cells of S. aureus lost electron dense material and cytoplasm. This result suggests that medicinal plant extracts can be used as an effective natural antibacterial agent in food.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.25
no.3
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pp.47-66
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1999
We have tried to measure the anti-dandruff effect of the several kinds of formulations by determining the MIC values of the P. ovale which was determined by resazurin(alarmar Blue$^{TM}$). To get high reproducibility, it was suggested that about 2.6$\times$10$^{5}$ cfu/$m\ell$ of P ovate should be incubated with alarmar Blue$^{TM}$, optimum dilution ratio between alarmar Blue$^{TM}$ and PBS buffer should be 1:1 -1:4, and optimum incubation time should be 16 ~ 24 hours. Even though 1:1 diluted alarmar Blue$^{TM}$ was incubated with P ovale, the metabolic activity of if ovule was not inhibited by alarmar BlueTM. The Minimum Inhibitory Concentration(MIC) values of several kinds of anti-dandruff formulation which were the mixture system between Zinc pyrithione and Climbazole make it possible to determine the optimal anti-dandruff formulation, which show similar results with that of microscopic MIC determination and that of SDDM(Skin-Disk Diffusion Method). It is expected that the anti-dandruff test method which uses alarmar Blue$^{TM}$ could be used as an effective in vitro test method because it was not so much affected by the turbidity of the broth and samples, and it can afford the MIC values of many samples within relatively short time by using microplate reader.te reader.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.2
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pp.232-238
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1998
To developed natural food preservatives, ethanol and water extracts were prepared from the defatted camellia(Camellia japonica L.) seeds. Antimicrobial activities were examined against 14 microorganisms which were food borne pathogens and/or food poisoning microorganisms and food-related bacteria and yeasts. Ethanol extract showed antimicrobial activities against several microorganisms tested, but not on lactic acid bactria. Especially, minimum inhibitory concentrations(MIC) for yeasts were as low as 1mg/ml. Water extract exhibited antimicrobial activities for the yeasts tested, but almost bacteria were not observed. The ethanol extract was fractionated in the order of hexane, chloroform, ethylaetate and butanol fractions to test antimicrobial activity. The strongest activity for the tested yeasts were found in the butanol fractions, but bacteria were chloroform fraction. Hansenula anomala treated with ethanol were observed by scanning electron micrograph, and the results exhibited morphological changes, including the irregularly contracted cell surface and expanded ellipsoidal shape.
This study analyzed the antibacterial activity of a Rubus coreanum (Bokbunja) ethanol extract. The antimicrobial activity was determined by disc diffusion, minimum inhibitory concentration (MIC), and growth inhibition methods with seven kinds of bacteria related to foodborne illness (Bacillus cereus, Escherichia coli, Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and Salmonella typhimurium). In the results, disc diffusions of the ethanol extract from R. coreanum (9.8-17.5 mm at $4,000{\mu}g/disc$) clearly showed the antimicrobial activity of the extract against all tested microorganisms. Rubus coreanum promoted an inhibitory effect as follows: E. coli O157:H7 > P. aeruginosa > L. monocytogenes > E. coli > S. aureus > B. cereus ${\geq}$ S. typhimurium. In the MIC test, R. coreanum showed high antimicrobial effect against L. monocytogenes at 500 ppm. Moreover, the R. coreanum ethanol extract showed strong growth inhibition against microorganisms, similar to the MIC results. These results show that a R. coreanum ethanol extract has powerful antimicrobial activity against all tested microorganisms, suggesting that R. coreanum will be useful as a potential natural preservative.
Kim Hee Seok;Bae Heung Mo;Kim Shin Moo;Lee Hyun Ok;Kim Ki young
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.6
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pp.1184-1189
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2002
Allii sativi Bulbus(garlic) have been shown to possess medicinal value, in particular, antimicrobial activity. In this study, we compared the efficacy on some pathogenic bacteria and fungus among several different extracts(water, hexane, ethyl acetate, methanol, chloroform) of Allii sativi Bulbus. Animal pathogenic bacteria and fungus(S. gallinarium: KCTC 2441, S. flexneri: KCTC 2361, E. cloacae: KCTC 2006, K. pneumonia: KCTC 2208, C. albicans: KCTC 1940) were used to test by measurement of minimum inhibitory concentrations(MIC) and disc diffusion. Allii sativi Bulbus were cut and mixed with water at 37℃ about 24 h and filtered, and several different solvents(hexane, chloroform, ethyl acetate, methanol) were respectively added to separate the fraction of each solvent. The antimicrobial(bacteriocidal) and antifungal effect were apparently shown from water extract, hexane and ethyl acetate extract against using strains(Staphylococcus gallinarium, Shigella flexneri, Enterobacter doacae, Klebsiella pneumonia, Candida albicans). Especially, the water extract showed the superior efficacy. And the clear zone size of water extract (11~27 mm) was greater than that of gentamycin, hexane extract and ethyl acetate extract against S. gallinarium. S. flexneri, K. pneumonia and C. albicans. Minimum inhibitory concentrations(MIC) of water extract appeared to around 2.0~7.5 ㎎/㎖ against S. gallinarium, S. flexneri, E. cloacae and K. pneumonia. The greater activity was shown by water extract because the MIC of water extract for C. albicans observed in very low concentration(<1.0 ㎎/㎖) compared to hexane(5.0 ㎎/㎖) and ethyl acetate(10.0 ㎎/㎖). Therefore, these results exhibited that water extract of Allii sativi Bulbus have stronger antimicrobial activity than hexane and ethyl acetate extract, and may be useful as topical medicine of superficial infections causing C. albicans as well as antifungal agents.
Our group had isolated Bifidobacterium breve strain BS2-PB3 from human breast milk. In this study, we sequenced the whole genome of B. breve BS2-PB3, and with a focus on its safety profile, various probiotic characteristics (presence of antibiotic resistance genes, virulence factors, and mobile elements) were then determined through bioinformatic analyses. The antibiotic resistance profile of B. breve BS2-PB3 was also evaluated. The whole genome of B. breve BS2-PB3 consisted of 2,268,931 base pairs with a G-C content of 58.89% and 2,108 coding regions. The average nucleotide identity and whole-genome phylogenetic analyses supported the classification of B. breve BS2-PB3. According to our in silico assessment, B. breve BS2-PB3 possesses antioxidant and immunomodulation properties in addition to various genes related to the probiotic properties of heat, cold, and acid stress, bile tolerance, and adhesion. Antibiotic susceptibility was evaluated using the Kirby-Bauer disk-diffusion test, in which the minimum inhibitory concentrations for selected antibiotics were subsequently tested using the Epsilometer test. B. breve BS2-PB3 only exhibited selected resistance phenotypes, i.e., to mupirocin (minimum inhibitory concentration/MIC >1,024 ㎍/ml), sulfamethoxazole (MIC>1,024 ㎍/ml), and oxacillin (MIC >3 ㎍/ml). The resistance genes against those antibiotics, i.e., ileS, mupB, sul4, mecC and ramA, were detected within its genome as well. While no virulence factor was detected, four insertion sequences were identified within the genome but were located away from the identified antibiotic resistance genes. In conclusion, B. breve BS2-PB3 demonstrated a sufficient safety profile, making it a promising candidate for further development as a potential functional food.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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