Saha, Atul Kumar;Chaudhuri, Anath Bandhu;Moorthy, S Monthira;Roy, Subrata
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.19
no.2
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pp.243-248
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2009
The Larval critical weight is the minimal mass at which further growth in not necessary for a normal time course to pupation. Larval critical weight (Lcw), pupal critical weight (Pcw) and adult critical weight (Acw) of different breeds of Bombyx mori L. were determined through starvation (food deprivation). The Lcw was found to be about 938.46, 2397.26, 2283.57 and 2220.97 mg in males and 1118.15, 2681.04, 2604.9 and 2455.88 mg in females of the multivoltine breed (Nistari), Bivoltine breeds (P5 & NB18) and their hybrid (P5$\times$NB18) respectively. Bivoltine breed P5 took more time (3.35 days) followed by NB18 (3.13 days) & P5$\times$NB18 (3.02 days) to attain larval critical weight (In $5^{th}$ Instar) than the multivoltine breed Nistari (2.42 days). Decrease in weight from larval maximal weight to pupal weight and to adult weight was also observed more in multivoltine than bivoltines, which may be due to more latent feeding period in bivoltines. Since Lcw is a stable character and independent of environment, it could be utilized for characterization of silkworm breeds to assess the quality of an insect.
Background Hyaluronic acid fillers can be manufactured using various processes. They have multiple properties, including their concentration, degree of modification, and rheological data. Cohesion is one such property to evaluate gel integrity; however, there is no standardized method for calculating this parameter. This study aimed to evaluate different tests for calculating hyaluronic acid cohesion and discuss the importance of hyaluronic acid cohesion as a consideration when selecting fillers. Methods The cohesion levels of five different hyaluronic acid fillers with different rheological properties were evaluated and compared using the drop weight, compression, tack, and dispersion time tests. Results The cohesion tests yielded different results in the samples. Samples 2 and 4 showed approximately two times the number of droplets when compared with Sample 5 in drop weight test. Samples 1, 2, 3, and 4 were superior to Sample 5 in tack test. Samples 1, 2, and 3 showed cohesive appearances at 95 seconds in most cases in dispersion test. Rheological test results did not reflect the measures of cohesion. Conclusion Although there are no definite standardized tests to evaluate the cohesion of hyaluronic acid fillers, our proposed tests showed similar results for different hyaluronic acid filler products. Further studies are needed to evaluate the cohesion of hyaluronic acid fillers and determine the clinical use of this distinguishing characteristic for clinicians selecting the product of choice. Level of evidence statement: These data are Level IV evidence.
Ankle fractures with syndesmotic injuries often require fixation, where metal screw fixation is a popular method. However, as the patient begins weight-bearing, most syndesmotic screws tend to loosen or break, and removal of such screws has been challenging for the surgeons, as the available techniques require predrilling or trephination and are associated with risks of bone damage. This study presents a case with technical tip for the removal of broken tricortical-fixed non-cannulated syndesmotic screws. It implements the generation of a small cortical window in the medial distal tibia and the use of pliers to engage the screw tip and remove through the medial side. The technique presented in the current study overcomes these limitations and facilitates minimal bone damage and reduced exposure to radiation.
The present study was conducted to investigate the effects of Korean red ginseng water extract (KRGWE) on developmental toxicity caused by the environmental estrogen bisphenol A (BPA) in Sprague-Dawley rats. fifty males successfully mated were randomly assigned to five experimental groups, 1.e., group I (vehicle control), group II (BPA 1000mg/kg), group III (KRGWE 400mg/kg), group IV (BPA 1000mg/kg & KRGWE 200mg/kg), and group V (BPA 1000mg/kg & KRGWE 400mg/kg). The test articles were administered by gavage to mated females from gestational days (GD) 1 through 20 (sperm vaginal lavage=day O). All females were subjected to caesarean section on GD 21 and their fetuses were examined for external, visceral, and skeletal abnormalities. In the group II, significant maternal toxic effects including suppressed body weight, decreased body weight gain during pregnancy, and reduced food consumption were observed in pregnant rats. The minimal developmental toxicity including fetal ossification delay was also found in fetuses. In addition, a tendency for increased pregnancy failure, increased pre-and postimplantation loss, and decreased fetal body weight was observed. However, no fetal morpho-logical abnormalities were seen in surviving fetuses at a dose level of 1000mg BPA/kg. On the other hand, the maternal toxicity and developmental toxicity found in the groups IV and V were comparable to those of the group II. There were no adverse signs of either maternal toxicity or developmental toxicity in the group III. These results showed that administration of BPA at a dose level of 1000mg/kg to pregnant rats resulted in significant maternal toxicity and minimal developmental toxicity, and that no protective effects on BPA-induced maternal toxicity and developmental toxicity were found by concomitant gavage dosing of KRGWE.
Obesity in the United States is a medical crisis with many people attempting to lose weight with caloric restriction. Some patients choose minimally invasive weight loss solutions, such as intragastric balloon systems. These balloon systems were approved by the Federal Drug Administration (FDA) in 2015-2016 and have been considered safe, with minimal side effects. We report a patient with a two-day history of melena, abdominal pain, hypotension, and syncope which developed five months after placement of an intragastric balloon. Esophagogastroduodenoscopy with balloon removal revealed a small 8-mm gastric ulcer in the incisura. This gastric ulcer probably developed secondary to mechanical compression of the stomach mucosa by the gastric balloon which contained 900 mL of saline. The FDA is now investigating five deaths since 2016 associated with these second-generation balloons. Clinicians should be aware of these complications when evaluating patients with gastrointestinal complications, such as bleeding.
The present study was carried out to investigate the potential acute toxicity of bamboo leaf water extract by a single oral dose in Sprague-Dawley rats. Twenty male and female rats aged 5 weeks were randomly assigned to four groups of 5 rats each and were administered singly by gavage at dose levels of 0, 1250, 2500, or 5000 mg/kg body weight. Mortalities, clinical findings, and body weight changes were monitored for the l4-day period following the administration. At the end of 14-day observation period, all animals were sacrificed and complete gross postmortem examinations were performed. Throughout the study period, no treatment-related deaths were observed. There were no adverse effects on clinical signs, body weight, and gross finding at any dose tested. The results showed that the single oral administration of bamboo leaf water extract did not induce any toxic effect at a dose level of below 5000 mg/kg in rats and that the minimal lethal dose were considered to be over 5000 mg/kg body weight for both sexes.
This study was conducted to investigate the potential acute toxicity of Aralia elata by a single oral dose in ICR mice. Thirty mice of each sex were randomly assigned to three groups of 10 mice each. The test articles were administered once by the gavage to mice at dose levels of 0, 2,500 and 5,000 mg/kg body weight. The mortality and changes on body weight and clinical signs of gross observation were monitored for 14 days after dosing. At the end of 14-day observation period, all animals were sacrificed and complete gross postmortem examinations were performed. There were no dead animal and adverse effects on clinical signs, the body weight and the gross finding. As the results, we could not find any toxic effect at the dose levels of 2,500 or 5,000 mg/kg in mice and the minimal lethal dose was considered to be over 5,000 mg/kg body weight in mice.
The present study was carried out to investigate the potential acute toxicity of Balbusae caulis in taeniam by a single oral dose in Sprague-Dawley rats. Twenty rats of each sex were randomly assigned to four groups of 5 rats each and were administered singly by gavage at dose levels of 0, 1250, 2500, and 5000 mg/kg body weight. Mortalities, clinical findings, and body weight changes were monitored for the 14-day period following administration. At the end of 14-day observation period, all animals were sacrificed and complete gross postmortem examinations were per-formed. Throughout the study period, no treatment-related deaths were observed. There were no adverse effects on clinical signs, body weight, and gross finding at any dose tested. The results showed that the single oral administration of Balbusae caulis in taeniam did not cause any toxic effect at the dose levels of 5000 mg/kg or lower in rats and the minimal lethal dose was considered to be over 5000 mg/kg body weight for both sexes.
Mahmud, Arif;Husin, Mohd Heikal;Yusoff, Mohd Najwadi
Journal of Information Science Theory and Practice
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v.10
no.2
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pp.45-73
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2022
The research in the literature review on Internet of Things (IoT) adoption from an individual consumer viewpoint is minimal and has not yet been fully investigated. Therefore, the objectives of this study are to analyze the growth of IoT in recent years and to conduct a weight analysis of the factors that affect acceptance intentions and real usage of IoT-enabled services. For the review, we analyzed 87 publications from 13 conferences and 54 journals published during the period 2014-2020 about consumer adoption of IoT. Following the study, we discovered an unprecedented increase in the number of articles published in the last seven years, which points to an emerging area with an enormous prospect. Furthermore, the weight analysis outcome was associated with the diagrammatic representation in this study. After that, this research developed a generalized consumer IoT adoption model based on the 12 best predictors derived from frequency count and weight analysis, which had the highest predictive power for calculating IoT adoption. This paper further acknowledges the study's theoretical and practical contributions, as well as its shortcomings, and proposes further research directions for future researchers.
Purpose: The purpose of this study was to examine test-retest reliability and criterion-related validity of a trunk stability robot when measuring the weight-bearing symmetry static sitting and standing in stroke patients. Methods: For 27 stroke patients, weight-bearing symmetry was assessed twice, 7 days apart. The intraclass correlation coefficient (ICC2,1) and minimal detectable change (MDC) were used to examine the level of agreement between test and retest. The criterion-related validity of weight -bearing symmetry was demonstrated by Spearman correlation of modified Barthel index (MBI), the sit to stand test (STS), the timed up & go Test (TUG), and the function in sitting test (FIST). Results: the test-retest agreements were excellent for the weight-bearing symmetry of static sitting (ICC2,1: 0.90) and standing (ICC2,1: 0.89). It all showed that the acceptable MDC for the weight-bearing symmetry of static sitting and standing was 0.11 and 0.16, respectively (highest possible score<20 %), indicating that the measures had a small and acceptable degree of measurement error. The weight-bearing symmetry of static sitting was significantly correlated with the TUG(r=-0.45) and FIST(r=0.46)(p<0.05); the weight-bearing symmetry of static standing was also significantly correlated with MBI (r=0.65), TUG (r=-0.67), FIST (r=0.61)(p<0.01), and STS (r=-0.47)(p<0.05). Conclusion: The weight-bearing symmetry of static sitting and standing assessed by the trunk stability robot showed highly sufficient test-retest agreement and mild-to-moderate validity. It could also be useful for clinicians and researchers to evaluate balance performance and monitor functional change in stroke patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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