Corn stover is known as a good candidate for a functional food ingredient when the main lignocellulosic material, lignin, is used as bioactive materials as form of polyphenolic compounds. The purpose of this study was to determine the microwave extraction conditions under which total phenolic compounds (TPC) and flavonoid contents of corn stover were maximized. Microwave-assisted extracts using sulfuric acid ranging from 0 to 1.0 mol with extraction time between 40 and 240 sec were conducted by using response surface methodology (RSM). Microwave power showed significant effects (p<0.05) and the concentrations of TPC and flavonoids increased with increased level of microwave power and extraction time. The optimum conditions for corn stover extraction were determined as 698.6 W, 240 sec, and 0 mol sulfuric acid, and the predicted value of TPC and flavonoid is 82.4 mg GAE/g DM and 18.1 mg/g DM, respectively. Microwave extraction was evaluated as an economic process with low energy consumption, short extraction and high extraction yield of bioactive including TPC and flavonoids compared to conventional extractions.
A comparative study of pretreatment and extraction methods was conducted to investigate their effects on nutritional and bioactive components during hot-water extraction of Acanthopanax senticosus. The herb samples, ground and sifted $(8\~20\;mesh)$ were pretreated with ultrasound (20 kHz), microwave (2,450 MHz) or roasting $(180^{\circ}C)$ for 10 min, and then extracted by a boiling $(180^{\circ}C)$ under atmospheric pressure or a pressured boiling $(121^{\circ}C)$ for 2 hr. In general, the pretreatments improved the extraction efficiency and the DPPH radical scavenging activity of extract. Particularly, the extraction yields of soluble solids, total sugar and phenolic compounds were increased in microwaving methods, and the protein yield and the radical scavenging activity were higher in roosting pretreatment. Yields of soluble solids, total sugar, protein and phenolic compouds in pressured extraction were higher than those in nonpressured extraction. These results suggested that pretreatment including microwave radiation, sonication and roasting and pressured extraction can be utilized for improving the extraction efficiency of A. senticosus.
Due to the importance of isoflavone content in soybean extracts, the microwave-assisted process (MAP) was compared to the conventional extraction methods. For comparison of the three methods, all extraction parameters (solvent, sample to solvent ratio, temperature, etc.) were kept the same; the microwave extractor was operated at 187.5 W with an emission frequency of 2450 MHz under atmospheric pressure conditions and the extractions were carried out at 75 ${^{\circ}C}$ for 3 min while the conventional reflux was at 75 ${^{\circ}C}$ for 3 h. Total yield and crude isoflavone content were determined by ultraviolet spectrophotometric and compared with the three methods. Results indicated that the MAP was comparable to the conventional method in its capability to extract target compounds without causing any degradation; in addition it dramatically reduced the extraction time from 3 h to a few minutes, suggesting that it can be an alternative technique to the time-consuming conventional reflux method.
Microwave-assisted process (2,450MHz), which is known as a more environmental-friendly process with economic advantages than the current extraction methods, was investigated to pre-establish the extraction conditions for soluble ginseng components used for the processing of ginseng products. The extractions of soluble ginseng components showed optimum conditions, such as 60 mesh in particle size, 1 : 10 (g/mL) in the sample to solvent ratio, and less than 100 watts in energy efficiency. Under these conditions using along with 60% ethanol for 5 min, the overall yield of ginseng extracts was about 83%. Most soluble components including saponins were extracted by repeating five times of microwave-assisted extraction.
Water and ethanol extracts of fresh red peppers were obtained by two methods, conventional extraction (CE) and microwave-assiated extraction (MAE), under different extraction conditions. Red pepper oleoresins extracted by CE and MAE were examined in oleoresin yield and physiological activities. The proper extraction time of MAE was about 5 minutes, whereas that of CE was 2 hours. therefore extraction time was decreased drastically by MAE but there was no significance in oleolesin yields. the electron donating abilities also showed negligible difference between two extracts obtained by CE and MAE, and 80% level in all extracts . the nitrite scavenging effect was reduced by increased of ph , and showed a high elimination effect over 85% at ph 1.2. All extracts had a high tyrosinase inhibitory effects of 100%. The angiotensin I-conventing enzyme effect showed higher activity with over 80% in MAE than 70% level in CE. the capsanthin was extracted with ethanol and was 11.4 and 12.9 ${\mu}$moles per 1 g of fresh red pepper by CE and MAE, respectively.
Microwave-assisted extraction, which is known to rapidly extract target compounds from natural products, was monitored by response surface methodology (RSM) while extracting ginsenosides by using microwave extraction system (MES) equipped with closed vessels, and was confirmed on its extraction efficiency. On the whole, coefficients of determinations $(R^2)$ of the models on ginsenoside contents of extracts with various extraction conditions were above 0.83 (p<0.1). $Ginsenoside-Rb_2,\;-Rc,\;-Re\;and\;-Rg_1$ were maximized in $140^{\circ}C$ of extraction temperature and $50\~75\%$ range of ethanol concentration. Unknown compound peak on HPLC chromatogram observed at extraction temperature over $120^{\circ}C$, increased at the extraction temperature of $150^{\circ}C$. The extraction temperature of $ginsenoside-Rb_2$ and -Re increased from $129^{\circ}C\;to\;147^{\circ}C$ with including unknown compound, and $R^2$ of the models on ginsenoside contents of extracts increased with including unknown compound into ginsenoside $Rb_2$ and Re. Contents of unknown compound were minimized in $67.33\%$ of ethanol concentration, $99.34^{\circ}C$ of extraction temperature and 3.65 min of extraction time. Ginsenoside contents extracted by microwave system for 8 min showed a similar tendency to those of the current extraction method for 40 hrs.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.5
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pp.1087-1091
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1999
Microwave extraction system equipped with closed vessels, which is known to rapidly extract target compounds from natural products, was applied to monitor the changes in phenolic compounds, browning color intensity and electron donating ability by using response surface methodology(RSM). Maximum content of phenolic compound was 21.65mg/100ml in 67.88% of ethanol concentration, 145oC of extraction temperature, and 6.24min of extraction time. The phenolic compounds in extracts are dependent on the increase of the extraction temperature and the ethanol concentration. Browning color intensity, which was maximized in 67.21%, 147oC, and 6.02min, was proportional to the increase of the extraction temperature. Maximum value of electron donating ability was 24.50units in 54.33%, 147oC, and 6.11 min. The electron donating ability of extracts was dependent on the increase of extraction temperature and maximized in the range from 50 to 65% of ethanol concentration.
Microwave energy (2450 MHz) was applied to extract health-effective component (HEC) from grape seed. Three different solvents approved for grape seed extract such as water, ethanol and acetone, were confirmed in their microwave-heating properties and by which extraction efficiencies were determined. Microwave-assisted extraction (MAE) was performed under different parameters; microwave power : (0, 50, 100 and 150), time : (1, 3, 5, 7, and 9 min), the sample to solvent ratio : (1:20, 1:10, 1:5 and 1:2.5), and particle size(whole, 20, 40 and 60 mesh) and the subsequent extracts were used for determining their physicochemical properties, such as total yield : (TY), total phenolics : (TP), catechin content : (CC), electron donating ability : (EDA), and browning color. The heating properties of solvent demonstrated the optimal ranges of microwave and time as 100 W and 2 to 6 min. The TY and HFC content were higher with increasing powers in water and ethanol solvent, while HFC content were lower in acetone at over 100 W. The longer of extraction time up to 5 min, the higher extraction efficiency. Based upon the overall MAE efficiency and solvent recovery, it was found optimal to use 10 times volume of ethanol for 10 mesh of seed particle at 100 W.
Microwave-assisted extraction (MAE) of grape seeds was performed under the different conditions based on a central composite design for independent variables of microwave power ($0{\sim}120\;W$), ethanol concentration ($0{\sim}100%$) and extraction time ($1{\sim}5\;min$). Response surface methodology (RSM) was used to predict the optimum extraction conditions for three dependent variables in grape seed extracts: total yield, total catechin and electron donating ability. Determination coefficients ($R^2$) of regression equations for the three dependent variables were higher than 0.9 (p < 0.01). The optimal MAE conditions to yield the maximum value of total catechin (434.16 mg%) were 122.76 W microwave power, 42.88% ethanol and 4.67 min extraction time. The superimposed contour maps for maximizing the three dependent variables indicated that the MAE condition ranges were 75150 W, 4060% ethanol and 3.55.0 min. The predicted values at the optimized conditions (6.72% total yield, 408.65 mg% total catechin, and 83.33% electron donation ability) were similar to the experimental values. The optimized MAE (112.5 W, 50% EtOH, 4.2 min) was more efficient than the conventional solvent extraction using 80% EtOH, $60^{\circ}C$ for 3h and 150 rpm.
Kim, Youn-Tae;Yoon, Hyeon;Shin, Mi-Young;Yoon, Cheol-Ho;Woo, Nam-Chil
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.09a
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pp.227-230
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2004
Two extraction techniques, Ultrasonic and Microwave extraction method, were tested for the determination of arsenic in contaminated soil SRM (Montana Soil). The extraction mixture was prepared by mixing 1 M ortho-phosphoric acid and 0.1 M ascorbic acid. This extractant was known to preserve arsenic species. The appropriate extraction time was 10 min to 20 min and the recovery rate was about 80%. A coupled system, SPE-HG-ICP-AES, was used for the determination of inorganic arsenic species. The detection limit was around 2 $\mu\textrm{g}$/1 and the linearity of calibration curve was better than $R^2$=0.99.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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