In order to investigate the effects of continuous and pH cyclic remineralization, artificial enamel carious lesions were produced on sections of about 2mm thickness of bovine incisor. 0.1M lactic acid solution adjusted to a pH of 4.3 and saturity of $2.98{\times}10^{-8}$ was used as demineralizing solution. The lesions were remineralized with the solution of pH 7.0 containing 1.5mM $CaCl_2$, 0.9 mM $KH_2PO_4$ and 20mM Hepes. In continuous remineralization procedure, the specimens were immersed in remineralizing solution continuously for 72 hours. In pH cyclic remineralization procedure, the sections were immersed in remineralizing solution for 6 hours and in dermineralizing solution for 20 minutes alternately during 72 hours. The effect of remineralization was determined by polarizing microscopy and electron microprobe analysis. The obtained results were as follows. 1. In case of continuous remineralization, the lesion depth was reduced partially or unchanged. 2. In pH cyclic condition, the thichness of surface layer and the lesion depth were increased simultaneously. 3. The mineral content of lesion was recovered to the level of sound enamel by remineraiization.
Secondary Ion Mass Spectrometry(SIMS) is an analytical method that measures the distribution and concentration of elements or compounds by analyzing the mass of secondary ions released by irradiating ion beams with energy of hundreds eV to 20 keV on the sample surface. Unlike other similar analytical instruments, SIMS directly detect the elemental ions that constitute a sample, allowing you to accurately identify components and obtain concentration information in the depth direction. It is also a great feature for measuring isotopes and analyzing light elements, especially hydrogen. In particular, with the development of materials science, there is an increasing demand for trace concentration analysis and isotope measurements in the micro-regions of various materials. SIMS has a short history compared to other similar methods; nevertheless, SIMS is still advancing in hardware and is expected to contribute to the development of materials science through research and development of advanced analytical techniques.
In order to fully understand the chemical properties of Asian dust particles, especially their transformation and aging processes, it is desirable to investigate the nature of original sands collected at local source areas in China. This study presents the detailed properties of sands collected at four different desert regions (Yinchuan, Wuwei, Dulan, and Yanchi) in China. Most of sands have irregular shape with yellowish coloration, whereas some of them show peculiar colors. The relative size distribution of sands collected at Yinchuan, Wuwei, and Dulan deserts exhibits monomodal with the maximum level between 200 and $300{\mu}$, whereas that of Yanchi desert is formed between 100 and $200{\mu}$. The mass concentration ratio of each element to that of Si (Z/Si) determined by PIXE analysis has a tendency towards higher Z/Si ratios for soil derived elements. It was possible to visually reconstruct the elemental maps on the surface of individual sands by XRF microprobe technique. In addition, the multielemental mass concentration could be quantitatively calculated for numerous spots of desert sands.
Whang Kyu-Ja;Lee Young Sun;Kim Young Mi;Lee Yong-Keun
Journal of the Korean Chemical Society
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v.33
no.1
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pp.113-119
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1989
Chelating resins containing hydrazide or triethylenetetramine side chain were prepared using a commercial cation exchage resin, Diaion WK 11, and their nitrogen contents were determined by elemental analysis. The synthesized resin, and commercial chelating resins, (Diaion-CR 10 and-CR 20) were treated with various metal chelates of which metal contents were subsequently determined by chelatometry. Sectioned beads of the resin-metal chelates were also observed using electron microprobs X-ray analyzer. To examine the catalytic activity of the resin-metal chelates, they were applied to the oxidation of various hydroxy compounds and l-ascorbic acid, and found to be effective catalysts.
Basaltic ash of Udo tuff cone, Jeju Island, was almost fresh across strata, but significantly altered toward surface by supergene process. The supergene alteration of the Udo tuff was examined by using X-ray diffraction, scanning and transmission electron microscopy, and electron microprobe analysis for elucidating the alteration process of basaltic ash in terrestrial environments. Fresh ash particles were composed of glass matrix, plagioclase, olivine, and pyroxene. The glass matrix was selectively replaced inward by colloform alteration rinds of Fe-Ti-rich amorphous silicate nanogranules and smectite, often leaving glass core at the center of larger ash particles. Some of the dissolved species released from the altered ash particle precipitated as fine honycomb aggregates of smectite on the pore walls, contributing to the cementation and lithification of volcanic ash.
Potential air ingress scenarios during accidents in nuclear reactors or spent fuel pools have raised the question of the influence of air, especially of nitrogen, on the oxidation of zirconium alloys, which are used as fuel cladding tubes and other structure materials. In this context, the reaction of zirconium with nitrogen-containing atmospheres and the formation of zirconium nitride play an important role in understanding the oxidation mechanism. This article presents the results of analysis of the interaction of the oxygen-preloaded niobium-bearing alloy $M5^{(R)}$ with nitrogen over a wide range of temperatures ($800-1400^{\circ}C$) and oxygen contents in the metal alloy (1-7 wt.%). A strongly increasing nitriding rate with rising oxygen content in the metal was found. The highest reaction rates were measured for the saturated ${\alpha}-Zr(O)$, as it exists at the metal-oxide interface, at $1300^{\circ}C$. The temperature maximum of the reaction rate was approximately 100 K higher than for Zircaloy-4, already investigated in a previous study. The article presents results of thermogravimetric experiments as well as posttest examinations by optical microscopy, scanning electron microscopy (SEM), and microprobe elemental analyses. Furthermore, a comparison with results obtained with Zircaloy-4 will be made.
Park, Hee-In;Lee, In Sung;Hur, Soon Do;Shin, Dong Bok
Economic and Environmental Geology
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v.30
no.6
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pp.543-551
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1997
Poongjeon talc deposits is emplaced in dolomite and dolomitic limestone of the Cambro-Ordovician Samtaesan Formation. Ore in Poongjeon is low grade talc and the deposit has been known as the contact metasomatic or hydrothermal replacement type related to the intrusion of late Cretaceous granite in this area. X-ray diffraction, electron microprobe analysis, fluid inclusion and stable isotope analysis were utilized to examine the mineralogy of the ore and the origin of the ore fluid. The ore from Poongjeon mine mainly consists of talc and tremolite with minor amount of illite, vermiculite, smectite, and chlorite-vermiculite mixed layer. Occurrence of ore body indicates that the talc-tremolite ore was formed through the replacement by the $SiO_2$-rich hydrothermal fluid along the bedding and dike boundaries, or contact of amphibolite and basic dike with carbonate rocks. The temperature and pressure of the ore forming fluids at the time of the talc mineralization were estimated as $350^{\circ}C$ and 400 bar, respectively, based on the heating and freezing data of the fluid inclusions in quartz from talc-tremolite veins. During the talc-tremolite formation, fluids were divided into $CO_2$-enriched fluid and $CO_2$-poor fluid from $CO_2$ immiscibility (or effervescence). Oxygen isotope values (${\delta}^{18}O$) of the talc-tremolite fall within a range between 12.2 and 12.9‰. Hydrogen isotope values(${\delta}D$) of the ore range from -60 to -85‰ and $H_2O$ contents range from 2.0 to 3.4 wt.%. ${\delta}^{18}O$ and ${\delta}D$ values of talc ore indicate that the hydrothermal fluid involved in talc-tremolite formation was of igneous origin. Oxygen and hydrogen isotopic exchange between talc ore and the surface water was negligible after talc-tremolite ore formation.
Uraniferous black slates of the Okchon sequence occur in Koesan (northeast) through Miwon-Boun (middle) to the southwest off Taejon (southwest) within the Okchon fold belt. The Uraniferous balck slates in the southwest off Taejon are particularly well developed in Chubu (northeast) and Moksso-ri (middle) areas whereas they are less developed in Jinsan (southwest) area. The uraniferous beds range from less than a meter to 40 meters in thickness and range from less than 0.02% $U_3O_8$ (cut-off-grade) to 0.05% $U_3O_8$ in the southwestern district off Taejon. Electron microprobe analysis of uranium-minerals found in graphitic slate samples enables to estimate their major compositions semi-quantitatively so that uraninite, ferro-uranophane and chlopinite are tentatively identified. Uranium-minerals are closely associated with carbon and metal sulfides. Correlation analysis of trace element concentrations revealed that U and F.C., and U and Mo are lineary correlative respectively and their correlation coefficients are positively high whereas those of U and V, U and Mn, and U and Zr are negatively low, implying that uranium mineralization has been closely related with concentrations of carbon and molybdenum. Stable isotope analyses of pyrite sulfur range widely from +11.5% to -23.3% in ${\delta}^{34}S$ values whereas those of graphite carbon fall within a narrow range between -23.3% and -28.9% in ${\delta}^{13}C$ values. The wide range of ${\delta}^{34}S$ values suggests that the sulfur could be of meteoric origin rather than of igneous source. The narrow range of ${\delta}^{13}C$ values, which are close to those of coal, indicates that the graphite is organic carbon in origin. Therefore, it is concluded that the uranium mineralization in the Okchon sequence took place primarily in sedimentary environment rich in organic matter and sulfide ion, both of which served as the reducing agents to convert soluble uranyl complex to insoluble uranium dioxide.
Zeolites were formed by the alteration of volcanic glass in the volcaniclastics including tuff cone/rings and subsurface Seoguipo Formation, Jeju Island. Phillipsite and analcime were identified by X-ray diffraction and electron microprobe analysis. Si/(Si+Al) atom ratios of analcime and phillipsite were similar to that of parent basaltic glass. In comparison with the simple chemistry of analcime, phillipsite showed a range of cavity cation compositions. Na is the major cavity cations of phillipsite in the Dangsanbong and Yongmeori tuffs bearing analcime, while K and Ca in core samples of Seoguipo Formation. Microtextural analysis by scanning electron microscope showed a general sequence that early phillipsite encrustification of pores was followed by later analcime infilling. Zeolites are abundant in the older tuff cone/rings but nearly absent in the younger ones.
This paper presents analytical insights regarding into the occurrence of gold within organic matter, which is hosted by solid bitumen and closely associated with uranium ores in the Late Permian Kővágószőllős Sandstone Formation in Western Mecsek, South-West Hungary. The study utilizes a range of analytical techniques, including X-ray powder diffraction (XRPD) and wavelength dispersive X-ray fluorescence (WD-XRF) for comprehensive mineralogical and elemental analysis; organic petrography and electron microprobe analysis for characterizing organic matter; and an organic elemental analyzer for identifying organic compounds. A three-step sequential extraction method was used to liberate gold from organic matter and sulfide minerals, employing KOH, HCl, and aqua regia, followed by inductively coupled plasma optical emission spectroscopy (ICP-OES) to quantify gold contents. The organic matter is identified as comprising two vitrinite types (telinite V1 and reworked V2) and three solid bitumen forms: nonfluorescing (B1) and fluorescing (B2) fillings within the V1, as well as homogenous pyrobitumen (PB) occupying narrow cracks and voids within globular quartz. Despite the samples exhibiting low total organic carbon content (<1 wt%), they display high sulfur content (up to 6 wt%) and the sequentially extracted noble metal content from the organic matter is found to total 7.45 ppm gold. The research findings suggest that organic matter plays crucial roles in ore mineralization processes. Organic matter acts as an active component in the migration of gold, uranium, and hydrocarbons within sulfur-rich hydrothermal fluids. Additionally, organic matter contributes to the entrapment and enrichment of gold in hetero-atomic organic fractions, forming metal-organic compounds. Moreover, uranium inclusions are observed as oxide/phosphate minerals within solid bitumen and associated vitrinite particles. These insights into the occurrence and distribution of gold within organic matter highlight substantial exploration potential, guiding additional research activities focused on organic matter within the Kővágószőllős Sandstone Formation at the Western Mecsek deposit.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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