File fish fillets collected from markets were analyzed for their microbial load and microflora, resulting in the level of aerobic mesophiles ranged from $3.5{\times}10^3$ to $1.1{\times}10^8CFU/g$, total coliforms from less than 2.3 to $4.6{\times}10^5MPN/g$, fecal coliforms from 1ess than 2.3 to $1.1{\times}10^5MPN/g$, Enterobacteriaceae from $3{\times}10$ to $4.4{\times}10^5CFU/g$ and fecal Streptococci from $1.6{\times}10^2$ to $7.6{\times}10^6CFU/g$ having Staphylococcus hominis, Staphylococcus hemolyticus, Micrococcus varians, Micrococcus luteus and Streptococcus cremoris as constituent microorganisms of aerobic mesophiles, Escherichia coli and Proteus rettgeri of Family Enterobacteriaceae, and Streptococcus faecium and Streptococcus avium of fecal Streptococci.
When ginsenoside Rg5, a main component isolated from red ginseng, was incubated with three human fecal microflora for 24 h, all specimens showed hydrolyzing activity: all specimens produced ginsenoside Rh3 as a main metabolite, but a minor metabolite $3{\beta},12{\beta}$-dihydroxydammar-21(22),24-diene (DD) was observed in two specimens. To evaluate the antiallergic effect of ginsenoside Rg5 and its metabolites, the inhibitory effect of ginsenoside Rg5 and its metabolite ginsenoside Rh3 against RBL-2H3 cell degranulation, mouse passive cutaneous anaphylaxis (PCA) reaction induced by the IgE-antigen complex, and mouse ear skin dermatitis induced by 12-O-tetradecanoilphorbol-13-acetate (TPA) were measured. Ginsenosides Rg5 and Rh3 potently inhibited degranulation of RBL-2H3 cells. These ginsenosides also inhibited mRNA expression of proinflammatory cytokines IL-6 and $TNF-{\alpha}$ in RBL-2H3 cells stimulated by IgE-antigen. Orally and intraperitoneally administered ginsenoside Rg3 and orally administered ginsenoside Rg5 to mice potently inhibited the PCA reaction induced by IgE-antigen complex. However, intraperitoneally administered ginsenoside Rg5 nearly did not inhibit the PCA reaction. These ginsenosides not only suppressed the swelling of mouse ears induced by TPA, but also inhibited mRNA expression of cyclooxygenase-2, $TNF-{\alpha}$, and IL-4 and activation of transcription factor NF-kB. These inhibitions of ginsenoside Rh3 were more potent than those of ginsenoside Rg5. These findings suggest that ginsenoside Rg5 may be metabolized in vivo to ginsenoside Rh3 by human intestinal microflora, and ginsenoside Rh3 may improve antiallergic diseases, such as rhinitis and dermatitis.
Ninety-six crossbred (Large White${\times}$Landrace${\times}$Duroc) pigs, weaned at 35 days of age, were assigned to four dietary treatments in order to investigate the effects of oral antibiotics on the performance and the intestinal microflora of weanling pigs. Pigs were fed either a basal diet, without antibiotics, or the basal diet plus either 50 ppm acetylspiramycin, 50 ppm olaquindox, or 100 ppm bacitracin zinc. The pigs were housed eight per pen with three pens per treatment in an environmentally controlled nursery. Ten days after weaning, three pigs from each treatment were slaughtered and intestinal pH, microflora, and volatile fatty acid concentration were determined. At the end of the 4 week trial, the remaining pigs were weighed and feed consumption was measured. Average daily gains for pigs fed acetylspiramycin, olaquindox, bacitracin zinc and the control diet were 0.43, 0.40, 0.37, and 0.34 kg per day (p=0.001), respectively. Antibiotic addition did not modify feed intake, but acetylspiramycin improved feed conversion (p=0.003). In comparison with the control, acetylspiramycin significantly increased Bifidobacteria numbers in the jejunum (p=0.082) and ileum (p=0.014) and decreased total bacterial counts throughout the intestine (p<0.01 except for the ileum where p=0.079). Acetate production was significantly lower in the cecum (p=0.028) and colon (p=0.079) of pigs fed acetylspiramycin. In addition to increasing numbers of Bifidobacteria in the jejunum (p=0.082) and ileum (p=0.014), olaquindox increased Lactobacillus in the jejunum (p=0.004) and decreased E. coli in the colon (p=0.022). Bacitracin zinc increased Lactobacillus numbers in the jejunum (p=0.004) and Bifidobacterium concentrations in the jejunum (p=0.082) and ileum (p=0.014).
Fermented Chlorella vulgaris CBT$^{(R)}$ was evaluated for its effects on egg production, egg quality, liver lipids and intestinal microflora in laying hens. One hundred and eight Hy-line Brown layers (n = 108), 80 wk of age, were fed a basal diet supplemented with CBT$^{(R)}$ at the level of 0, 1,000 or 2,000 mg/kg, respectively for 42 d. Egg production was measured daily and egg quality was measured every two weeks. Five eggs from each replicate were collected randomly to determine egg quality. Egg production increased linearly with increasing levels of CBT$^{(R)}$ supplementation (p<0.05), although there was no significant effect of treatment on feed intake. Egg yolk color (p<0.001) and Haugh unit (p<0.01) improved linearly with increasing dietary CBT$^{(R)}$. Hepatic triacylglycerol level was linearly decreased with increasing dietary CBT$^{(R)}$ (p<0.05). The supplemental CBT$^{(R)}$ resulted in linear (p<0.001) and quadratic (p<0.01) response in population of cecal lactic acid bacteria. In conclusion, fermented Chlorella vulgaris supplemented to laying hen diets improved egg production, egg yolk color, Haugh unit and positively affected the contents of hepatic triacylglycerol and the profiles of cecal microflora.
An experiment was conducted to evaluate the effects of bacteriophage supplementation on egg performance, egg quality, excreta microflora, and moisture content in laying hens. A total of 288 Hy-line brown commercial laying hens (36-wk-old) were randomly allotted to 4 treatments in this 6-wk trial and dietary treatments included: i) CON, basal diet; ii) T1, CON+0.020% bacteriophage; iii) T2, CON+0.035% bacteriophage; iv) T3, CON+0.050% bacteriophage. There were 6 replicates for each treatment with 6 adjacent cages (2 hens/cage). Laying hens in T2 and T3 treatments had higher (p<0.05) egg production than those in CON and T1 treatments during wk 0 to 3. In addition, egg production in T1, T2, and T3 treatments was increased (p<0.05) compared with that in CON treatment during wk 4 to 6. At wk 4 and 5, birds in T2 group had higher (p<0.05) HU than those in CON. In addition, at wk 5 and 6, HU in birds fed T1 and T3 diets was greater (p<0.05) than those fed CON diet. E. coli and Salmonella spp. concentrations in excreta were decreased (p<0.05) by T1, T2, and T3 treatments. However, egg weight, egg shell color, yolk height, yolk color unit, egg shell strength, egg shell thickness, egg gravity, and excreta moisture content were not influenced by dietary treatments during the entire experimental period. In conclusion, bacteriophage supplementation has beneficial effects on egg production, egg albumen, and excreta microflora concentration in laying hens.
English sole (Parophrvs vetulus) fillets packaged in polymylar bags were irradiated at 500 Krad, using a Cobalt-60 irradiator and the accumulation of spoilage indices substances and bacterial growth in the irradiated and unirradiated samples were measured during 36 days of storage at 0-2$^{\circ}C$. A casein agar plate technique was developed for a direct enumeration of proteolytic bacterial population, thus enabling the determination of relative proportion of proteolytic bacteria in the total microflora at each storage interval. Irradiation at 500 Krad resulted in a ten fold reduction of microflora and throughout the storage period the level of microflora lagged behind that of the unirradiated, by as much as one thousand fold. This was accompanied by a remarkable suppression of TVB and TMA accumulation in the irradiated, never reaching a spoliage level. Proteolytic bacterial population also was reduced to below one per cent of the total viable count and remained so throughout the storage period, while proteolytic bacteria in the unirradiated increased proportionately with the storage, comprising 85.5% of the total microflora by the twenty-second day. This selective removal of proteolytic bacteria must account for the reduced rate of proteolysis occurred in the irradiated during the storage.
In recent years, colon cancer has been reported to be one of the most important causes of cancer morbidity and mortality in Korea. Epidemiological and experimental studies suggest that lactic acid bacteria (LAB) used to ferment dairy products inhibits colon carcinogenesis. The present study was designed to determine whether the colon cancer inhibitory effect of LAB (Bifidobacterium longum Hy8001; Bif and Lactobacillus acidophilus HY2l04; Lac) of Korean origin, is associated with intestinal microflora composition and certain enzyme activity in rats treated with azoxymethane (AOM). At five weeks of age, SD rats were divided at random into four (AOM alone, Bif, Lac, and Bif+Lac) groups. Oral administration of lactic acid bacteria cultures were performed daily until the termination of the study. Two weeks later all animals were given a subcutaneous injection of AOM dissolved in normal saline at a dose of 15 mg/kg of body weight once weekly for 2 weeks. Every two weeks for 10 weeks, five of the rats in each group were randomly chosen for fecal specimen collection. The fecal specimens were used for assay of $\beta$-glucuronidase and nitroreductase, and analysis of intestinal microflora composition. The activity of $\beta$-glucuronidase which plays an important role in the production of the carcinogenic metabolite of azoxymethane was remarkably increased in the AOM alone group after AOM injection and maintained the high level during the experiment. However, LAB inhibited the AOM-induced increase in $\beta$-glucuronidase activity. Nitroreductase activity decreased by 30-40% in LAB treated groups in comparison with that of the AOM alone group. The results of the present study suggest that LAB inhibits colon carcinogenesis by modulating the metabolic activity of intestinal micro-flora and improving the composition of intestinal microflora.
Kim, Jin-Cheol;Herr, Yeek;Kwon, Young-Hyuk;Park, Joon-Bong;Chung, Jong-Hyuk
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.35
no.1
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pp.43-52
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2005
This study was performed to evaluate the relation between the interval of supportive periodontal therapy and the prevalence of the subgingival microflora. The subgingival plaques from 108 patients were used in the study. Control group were the patients with no periodontal treatment and test groups were assigned into 3 groups according to the period of recall check: group 1; 1-2 months, group 2; 3-4 months, group 3; 6months or more. The polymerase chain reaction (PCR) used for direct identification of periodontal pathogens (P. gingivalis, T. forsythensis, T. denticola) in subgingival plaque. The results of this study were as follows. 1. The prevalence of P. gingivalis, T. forsythensis, T. denticola in control group were 100%, 87%, 90%. 2. In clinical parameters such as plaque index, gingival index, bleeding on probing, control group was not significant different with group 1 but Significant different with group 2, group 3. 3. In group 1, the majority of P. gingivalis had type II fimA. 4. When group 3 were compared with group 1, the prevalence of P. gingivalis increased. But the prevalence of P. gingivalis with type II fimA, which have the virulence factor, decreased. 5. We were unable to find the correlation between P. gingivalis with type IV fimA and periodontal disease. 6. The prevalence of T. forsythensis, T. denticola in test group were 85%, 93% or more. From the above results, we were able to find the relation between the interval of supportive periodontal therapy and the prevalence of the subgingival microflora and the need of the strict supportive periodontal therapy to prevent recurrence of periodontal disease, because there were high prevalence of periodontal pathogens.
This experiment was conducted to investigate the effect of feeding two strains of Lactobacillus and virginiamycin on performance, nutrients digestibility and intestinal microflora of broiler chicks(Abor acres$\times$Abor Acres) were randomly allocated into six treatments with four replications for five weeks. Control(no supplement), 0.05% virginiamycin(VM), Lactobacillus crispatus avibro1(LC), Lactobacillus reuteri avibro2(LR), LC+0.05% VM(LC+VM), LR+0.05% VM(LR+VM) were supplemented into basal diets, which contained ME 3,100kcal/kg and CP 22.0, 20.0% for starting and finishing period, respectively. Weight gain, feed intake and feed conversion(FC) were weekly measured. Nutrients digestibility, intestinal microflora and fecal noxious gas were examined at the end of experiment. Weight gains of chicks fed Lactobacillus or VM was significantly higher than control(P〈0.05). Feed intake increased significantly in those supplemental groups(P〈0.05). FC of chicks fed Lactobacillus or VM significantly lower than control(P〈0.05). Degestibility of crude protein, calcium, and phosphorus improved significantly in alone or combined Lactobacillus treatments(P〈0.05). Whereas DM, crude fat and ash digestibility were not statistically different. Feeding Lactobacilli tended to increase the total Lactobacillus spp. in ileum at one and three weeks of age(WOA) and showed significantly higher in cecum than control at 5 WOA. Total yeast were not shown difference at 1 and 3 WOA, but significantly increased at 5 WOA(P〈0.05). The ileal and cecal anaerobes were started to increase from the first WOA. Fecal NH$_3$gas tended to decrease in Lactobacillus treatments compared to that of other treatments.
The objects of this experiment was to investigate the effect of dietary several supplemental probiotics on performance and intestinal microflora of Lohmann brown laying hens from 68 to 80 weeks. Basal diets based on corn and soybean meal contained 18.0% CP and 2,720㎉/kg ME. Bacillus subtilis, Lactobacillus salvarius isolated from piglet(LSP) were fed at the level of 0.1 and 0.2% in a one way design. There were four replicates of 40 hens each per treatment. Egg production, feed intake, feed conversion ratio(FCR), eggshell quality were measured at every four weeks and intestinal microflora were examined at the end of experiment. Egg production of bird fed 0.2% individual probiotics was significantly higher than that of control(P 0.05). Birds fed the diet containing 0.2% LSC and LSP had significantly lower FCR than other treatments(P 0.05). However, egg weight of birds fed control and 0.2% BS diet showed higher than other treatments. Feed intake of 0.2% BS and 0.1% LSP treatment was significantly higher than other treatments, but was not consistency of all treatments(P 0.05). Eggshell breaking strength and thickness of hens fed probiotics tended to increase compared to that of control, but was not significantly different. Intestinal anaerobes, Lactobacillus spp. and yeast of hens fed all tested probiotics were significantly increased compared to those of control. The number of intestinal E. coli of all probiotics treatments except 0.1% LSP tended to decrease. Intestinal Lactobacillus spp. was increased significantly by 0.1% dietary LSC, whereas intestinal yeast showed significant increase in LSP treatments(P〈0.05). The results of this experiment indicated that feeding probiotics to laying hens improved the egg production, FCR and increased beneficial microflora.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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