Objectives This study was to report the effect of oriental medical treatment and dietetic therapy on metabolic syndrome. Method We treated three cases of metabolic syndrome patients with herbal medicine, electroacupuncture, cupping a boil, dietetic therapy, aerobic exercise were done during the treatment period. Result After treatment the diagnostic index(waist circumference, triglycerides, HDL cholesterol, blood pressure, fasting glucose) was improved. Conclusion The patient with Metabolic syndrome was improved using oriental medical treatment and dietetic therapy.
Jae-Suk Shin;Choong-Gon Kim;Sung-Mi Kang;Hyun-Jun Kim
Journal of The Korean Society of Integrative Medicine
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v.11
no.4
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pp.247-258
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2023
Purpose : This study aims to evaluate the effectiveness of a sea breeze walking program by analyzing the metabolic disease-related, immune-inflammation-related, and respiratory health-related variables of the test subjects associated with improved respiratory health. Methods : In the experiment, 30 patients with metabolic diseases were divided into an experimental group (n=15) and a control group (n=15). The experimental group walked on the Namparang-gil, Geoje trail, while the control group walked on the Hoeya-cheon, Yangsan trail. Both groups participated in the same walking program for two hours, twice a week for four weeks. Thereafter, the metabolic disease-related, immune inflammation-related, and respiratory health-related variables were measured and compared between the two groups. Results : After the four-week sea breeze walking program, in terms of changes in the metabolic disease-related variable, a statistically significant interactive effect was found in waist circumference (p<.001). The experimental group showed a significant decrease in waist circumference after the program. After the four-week sea breeze walking program, the control group showed a statistically higher increase in lactic acid (p.<05), whereas the experimental group exhibited a decrease in lactic acid. For the respiratory health-related variables, no statistically significant differences were found after the sea breeze walking program. However, the experimental group showed an increase in FEV1,while the control group showed a decrease in FEV1. For the maximum oxygen intake, no statistically significant interactive differences were found but there was a statistically significant effect in time (p<.05). The two groups exhibited an increase in maximum oxygen intake. Conclusion : After the sea breeze walking program, positive physical changes were observed in the metabolic disease-related and immune inflammation-related variables.
Bulut, Suleyman;Aktas, Binhan Kagan;Erkmen, Akif Ersoy;Ozden, Cuneyt;Gokkaya, Cevdet Serkan;Baykam, Mehmet Murat;Memis, Ali
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.18
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pp.7925-7928
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2014
Purpose: Renal cell carcinoma (RCC) is increasingly being recognized as a metabolic disease in recent studies. The aim of the present study was to identify the prevalence of metabolic syndrome (MetS) and its association with RCC among urologic patients. Materials and Methods: The study included a total of 355 participants (117 adult RCC patients and 238 age matched controls) divided into groups, with and without MetS diagnosed using the criteria of the American Heart Association/The National Heart Lung and Blood Institute. Groups were compared statistically and logistic regression analysis was performed to investigate the impact of MetS criteria on RCC risk. Results: Of the 117 RCC patients, 52 (44.4%) and of the 238 controls, 37 (15.5%) had MetS. A significant association (p<0.001) was found between the presence of MetS and RCC (OR: 4.35; 95% CI=2.62-7.21). As the number of MetS components accumulated from 3 to 5, RCC risk increased likewise from 4 to 6 times. Conclusions: MetS is more prevalent in RCC patients in Turkey compared to controls. Risk increases with the number of coexisting MetS components.
Sook Za Kim;Wung Joo Song;Sun Ho Lee;Harvey L. Levy
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.23
no.2
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pp.31-38
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2023
Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive metabolic disorder caused by a deficiency in branched chain α-keto acid dehydrogenase (BCKAD). Between 1997, when Korea's MSUD case was first reported, and 2023, 14 cases were reported in the literature. 29% of the cases experienced developmental delay, and 29% expired. The prevalence of MSUD in Korea was estimated to be 1 in 230,000. Of 21 MSUD patients currently being treated at the Korea Genetics Research Center, 19 were detected through newborn screening program, and 2 were diagnosed by the symptoms. 14 MSUD patients had confirmed genetic mutations; 6 (43%) were BCKDHA and 8 (57%) were BCKDHB. In one case, a large deletion was observed. 4 patients had leucine levels above 2,000 (umo/L), and post-dialysis diet therapy was initiated in the newborn period. No patient required further dialysis as diet therapy and regular monitoring proved highly effective. Most MSUD patients were growing normally; weight and height growth were above the 50th percentile in 76% of the cases while BMI values were higher than normal in 71% of cases. Developmental delays were observed only in 2 cases (10%) and anticonvulsant use in 3 cases (14%). With newborn screening available to all Korean infants, early diagnosis and intervention should allow most patients to remain asymptomatic. However, ongoing surveillance, dietary management and continued patient compliance as well as rapid correction of acute metabolic decompensations remain critical to a favorable long-term prognosis.
Objectives : The purpose of this study was to examine the changes in metabolic parameters and Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) scores of patients previously treated with atypical antipsychotic drugs other than paliperidone, after 8 weeks of treatment with paliperidone. Methods : Changes in body weight, body mass index, leptin, lipid levels, fasting glucose, and PANSS scores of patients who switched from other atypical antipsychotic drugs to paliperidone were measured after 8 weeks of treatment with paliperidone. We compared these results with those of patients who had not been treated with antipsychotic drugs for at least 2 weeks prior to treatment with paliperidone (antipsychotic drug-free patients). Results : The antipsychotic drug-free group (n = 9) did not show significant changes in metabolic parameters, but showed a significant improvement in total and subscale scores of PANSS. In the group that switched from other atypical antipsychotic drugs to paliperidone (n = 13), body weight, body mass index and fasting glucose level significantly increased, while total and subscale scores of PANSS significantly improved. Conclusions : Paliperidone treatment will benefit patients with schizophrenia who have been antipsychotic drug-free or who have had difficulty with other atypical antipsychotic drugs, with regard to their psychopathological state. However, if patients have been treated with other atypical antipsychotic drugs before switching to paliperidone, they could gain body weight or their fasting glucose level could increase over a short period because of a change in receptor number and sensitivity caused by the previously prescribed antipsychotic drugs, and hence, paliperidone should be prescribed with caution for these patients.
The purpose of this study is to provide an academic basis regarding the necessity of managing depression and stress among metabolic syndrome patients by understanding 5 components of metabolic syndrome, perceived stress, and degree of depression, and by investigating their association using the national nutrition survey reference. This study was conducted by using mental health surveys and health screening test data of the 5th (2010~2012) primitive data of the national health and nutrition survey. A total of 19,599 respondents over 19 years of age were selected for the final analysis. The level of depression and stress was set as the dependent variable to identify its connection with 5 components of the metabolic syndrome. For the stress recognition, none of the metabolic syndrome components showed a significant correlation. For experiencing the depression symptom, the fasting glucose among the factors showed a significant correlation (p<0.05) among the metabolic syndrome factors. When it falls within the criteria of fasting glucose of metabolic syndrome, it has a great probability of falling under the group who experienced greater depression symptoms. As a result of the analysis by controlling cardiovascular and cerebrovascular disease which is tightly related with metabolic syndrome and depression, this study observed that glucose out of 5 metabolic syndrome components is related with depression.
Purpose: This study was conducted to identify the factors associated with obstructive sleep apnea (OSA) risk in patients with metabolic syndrome (MS). Methods: Patients with MS between 30 and 74 years of age were recruited in an outpatient clinic of a cardiovascular center in Seoul, South Korea. MS and the risk of OSA were evaluated by Berlin questionnaire survey, the medical records of the participants were reviewed and a comprehensive lifestyle survey was performed. SPSS WIN 21.0 was used for statistical analysis. Results: BMI (OR: 1.31, CI: 1.14-1.51, p<.001) and lifestyle score (OR: 0.96, CI: 0.93-0.99, p=.028) were associated with the risk of OSA. Physical activity, weight control and diet were specifically associated with the risk of OSA after controlling for age, gender and BMI. Conclusion: This study demonstrated that lifestyle was an important factor associated with OSA risk in patients with MS.
Kim, Hye-Jin;NamGung, Sin-A;Hong, Jeong-Im;Mok, Hee-Jung
Journal of the Korean Dietetic Association
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v.17
no.2
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pp.206-215
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2011
Currently, metabolic surgery (Laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass, LRYGB) has an important role and should be recommended as an intervention in the management of obese patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). A successful outcome of surgery requires medical nutrition therapy. Therefore, we performed a retrospective study on 25 patients with T2DM who underwent LRYGB at Yeouido St. Mary's Hospital from October 2008 to May 2010. The patients were followed up for an average of 6 months after surgery (range: 2~19 months). Diabetes was resolved in 80% of the patients. Percentage of excess weight loss was (%EWL) was 56.2%. After surgery, fasting blood sugar (FBS) and HbA1c were significantly reduced (123 mg/dl, A1c 6.7%, P<0.001) and triglyceride was also significantly reduced to 107.6 mg/dl (P<0.05). As diets of the patients progressed from liquid to soft to regular diet, energy, carbohydrates, and fat intakes increased significantly (P<0.001). But protein intake did not change significantly. Nutrient intake of the patients after the surgery was significantly lower than the recommended diet for the non-surgery group. Patients experienced side-effects related to the diets after surgery, including hair-loss (76%), smelly gas (52%), vomiting (48%), etc. A significantly positive correlation was observed between vomiting and FBS (P<0.001). There was a significant relationship between side effects and the amount of nutrient intakes. Therefore, guide patients to a diet progression with treatment to minimize side effects, especially vomiting. And monitor their dietary life to be healthy and not to regain weight until remission of T2DM.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.13
no.2
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pp.104-110
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2013
Purpose: Phenylketonuria (PKU) is the first inherited metabolic disease of which treatment is known. We performed this study to find out clinical symptoms and prognosis of tetrahydrobiopterin (BH4) responsive PKU patients and genetic relation. Methods: Clinical, biochemical, genetic analysis were done retrospectively in 23 patients diagnosed BH4 responsive PKU in Soonchunhyang University Hospital from March 2000 to September 2012. Results: Patients were classified to mild hyperphenylalaninemia and mild phenylketonuria with initial plasma phenylalanine level below 20 mg/dL. After BH4 loading, blood phenylalanine decrease level ranged between 37% and 99%. Initial treatment with low phenylalanine formula or BH4 was started before 2 month after birth except 2 patients. And one of them resulted in developmental delay in language and social activity. The others showed satisfactory progress without developmental delay. In genetic analysis, of 46 allele, R241C allele mutation was identified most commonly (41%). R241C/A259T, R241C/R243Q, R241C/V388M, R241C/T278I was detected in 5 (21.7%), 3 (13%), 2 (8%), 2 (8%) patients, respectively. Conclusion: R241C mutation was detected most frequently in this study group and R243Q mutation which is known to be prevalent in Korean PKU patients was found in 4 patients (8.6%). Early diagnosis and treatment is important in PKU patients.
Kim, Jin Ju;Choi, Young Min;Chae, Soo Jin;Hwang, Kyu Ri;Yoon, Sang Ho;Kim, Min Jeong;Kim, Sun Mie;Ku, Seung Yup;Kim, Seok Hyun;Kim, Jung Gu
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.41
no.2
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pp.80-85
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2014
Objective: To investigate: the prevalence of vitamin D deficiency in Korean women with polycystic ovary syndrome (PCOS), and the relationship between vitamin D status and clinical or metabolic features in this group. Methods: We recruited 38 women with PCOS using the Rotterdam criteria. A total of 109 premenopausal control women were matched with patients based on age and body mass index. Serum 25-hydroxy vitamin D concentrations less than 20 ng/mL were classified as frank vitamin D deficiency. Since vitamin D may play a significant role in metabolic disturbances in women with PCOS, correlations between clinical or metabolic parameters and vitamin D status were analyzed separately in patients and controls. Results: Women with PCOS showed no differences in the level of 25-hydroxy vitamin D ($19.6{\pm}6.6ng/mL$ in patients vs. $20.1{\pm}7.4ng/mL$ in controls, respectively, p=0.696) or prevalence of vitamin D deficiency (57.9% in patients vs. 56.5% in controls, respectively, p=0.880). In addition, we did not find any correlations between serum vitamin D level and clinical or metabolic profiles in either PCOS patients or controls. Conclusion: Our study found no differences in the absolute level of serum vitamin D between PCOS patients and matched controls. Prevalence of vitamin D deficiency was equally common among both patients and controls. Additionally, we did not find any correlations between serum vitamin D level and clinical or metabolic profiles, suggesting that the role of vitamin D in the pathogenesis of PCOS is not yet clear.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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