Background: ${\beta}$-catenin plays a crucial role in the progression of breast cancer (BC) and a prognostic role of in BC patients has been widely reported. However, controversy still remains. Materials and Methods: Identical search strategies were used to search relevant literature in electronic databases updated to July 1, 2014. Individual hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs) were extracted and pooled HRs with 95%CIs were used to evaluate the strength of association between positive ${\beta}$-catenin expression in different subcellular locations and survival results of BC patients. Subgroup and meta-regression analyses were performed to explore heterogeneity. Funnel plots of Begg's and Egger's linear regression test were used to investigate publication bias. Heterogeneity and sensitivity were also assessed. All the work was completed using STATA. Results: A total of 2,204 patients from 12 evaluative studies were finally included. Pooled HRs and 95%CIs suggested that ${\beta}$-catenin expression in cytoplasm/nucleus had an unfavorable impact on both overall survival (OS) (HR: 1.93, 95%CI: 1.40-2.65) and disease free survival (DFS)/ recurrent free survival (RFS) (HR: 1.60, 95%CI: 1.20-2.13) in BC patients. However, here was no significant association between ${\beta}$-catenin expression in the membranes with OS (HR: 0.65, 95%CI: 0.42-1.02) or DFS/RFS (HR: 0.66, 95%CI: 0.38-1.13). Publication bias was absent in all of the four outcomes. Sensitivity analysis revealed that the results of this meta-analysis were robust. Conclusions: Positive ${\beta}$-catenin expression in cytoplasm/nucleus rather than in membrane is a significant prognostic factor in patients with BC who have been surgically treated.
Purpose: E-cadherin is a transmemberane protein which is responsible for adhesion of endothelial cells. The aim of our study was to assess existing evidence of associations between reduced expression of E-cadherin and prognosis of ovarian cancer with a discussion of potential approaches to exploiting any prognostic value for improved clinical management. Methods: We conducted a meta-analysis of 9 studies (n=915 patients) focusing on the correlation of reduced expression of E-cadherin with overall survival. Data were synthesized with random or fixed effect hazard ratios. Results: The studies were categorized by author/year, number of patients, FIGO stage, histology, cutoff value for E-cadherin positivity, and methods of hazard rations (HR) estimation, HR and its 95% confidence interval (CI). Combined hazard ratios suggested that reduced expression of E-cadherin positivity was associated with poor overall survival (OS), HR= 2.10, 95% CI:1.13-3.06. Conclusion: The overall survival of the E-cadherin negative group with ovarian cancer was significant poorer than the E-cadherin positive group. Upregulation of E-cadherin is an attractive therapeutic approach that could exert significant effects on clinical outcome of ovarian cancer.
Li, Feng-Ying;Ren, Xiao-Bin;Xie, Xin-You;Zhang, Jun
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.12
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pp.7203-7206
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2013
Recent studies suggested that the ovarian cancers with negative excision repair cross-complementation group 1 enzyme (ERCC1) expression have a better response to platinum-based chemotherapy than those with positive ERCC1 expression. The objective of this study was to evaluate whether ERCC1 expression is associated with response to platinum-based chemotherapy in ovarian cancers. MEDLINE, PubMed, Web of Science and CNKI databases were used for searching studies relating to ERCC1 protein expression and response to platinum-based chemotherapy in ovarian cancers. Statistical analysis was based on the method for a fixed effects meta-analysis. Pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals for ERCC1 protein expression and response to platinum-based chemotherapy were generated. Publication bias was investigated with Begg's test. Five studies involving 306 patients with ovarian cancer were included. Compared to patients with positive ERCC1 expression, those with negative ERCC1 expression had a better response to platinum-based chemotherapy. The pooled OR was 5.264 (95% CI: 2.928-9.464, P < 0.001) and publication bias was not found (P = 0.904). The result was similar in both in Asians and Caucasians (P < 0.001 and P = 0.028, respectively). ERCC1 protein expression status is significantly associated with response to platinum-based chemotherapy in ovarian cancers.
MicroRNA 200c is a microRNA 200 family member that plays an important role in regulation of the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). The prognostic value of microRNA 200c in solid tumors remains controversial because of inconsistent data. Here, we report a meta-analysis of the association of microRNA 200c expression and survival in patients with solid tumors. Pubmed was searched up to November 2013 for studies investigating microRNA 200c expression and overall survival (OS) in solid tumors. Hazard ratios (HRs) with 95% confidence intervals (CIs) for OS were extracted from each study. Pooled HR and CIs were calculated using the Mantel-Haenszel fixed-effects models. A total of five studies evaluating colorectal cancer, gastric cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer and endometrial cancer were included in the analysis. Data were divided into tissue microRNA 200c expression group and serum microRNA 200c expression group. The combined HRs [95%CIs] estimated for OS were 0.62 [0.42-0.91] and 2.16 [1.32-3.52] respectively. Low expression of microRNA 200c in tumor tissue and high expression of microRNA 200c in serum are associated with worse survival in solid tumors. Further study is needed to elucidate this contradiction.
Li, Cong;Lu, Hua-Jun;Na, Fei-Fei;Deng, Lei;Xue, Jian-Xin;Wang, Jing-Wen;Wang, Yu-Qing;Li, Qiao-Ling;Lu, You
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.6
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pp.3607-3612
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2013
Introduction: Reported prognostic roles of hypoxic inducible factor (HIF) expression in non-small cell lung cancer (NSCLC) have varied. This meta-analysis aimed to examine the relationship between HIF expression and clinical outcome in NSCLC patients. Methods: PubMed were used to identify relevant literature with the last report up to December $20^{th}$, 2012. After careful review, survival data were collected from eligible studies. We completed the meta-analysis using Stata statistical software (Version 11) and combined hazard ratio (HR) for overall survival (OS). Subgroup specificity, heterogeneity and publication bias were also assessed. All of the results were verified by two persons to ensure accuracy. Results: Eight studies were finally stepped into this meta-analysis in which seven had available data for HIF-$1{\alpha}$ and three for HIF-$2{\alpha}$. Combined HRs suggested that higher expression of $HIF1{\alpha}$ had a negative impact on NSCLC patient survival (HR=1.50; 95%CI=1.07-2.10; p=0.019). The expression of HIF-$2{\alpha}$ was also relative to a poorer survival (HR=2.02; 95%CI=1.47-2.77; p=0.000). No bias existed in either of the two groups. Conclusion: This study suggests that elevations of HIF-$1{\alpha}$ and HIF-$2{\alpha}$ expression are both associated with poor outcome for patients with NSCLC. The data support further and high quality investigation of HIF expression for predicting poor outcome in patients with NSCLC.
Background: Matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) is related to tumor invasion and metastasis. However, the role of MMP-9 expression in breast cancer survival remains controversial. The purpose of this study was to accomplish a more accurate estimation of the association between MMP-9 expression and survival results in breast cancer patients through meta-analysis. Methods: A meta-analysis of published studies investigating the effects of positive MMP-9 expression on both relapse free survival (RFS) and overall survival (OS) was performed. Relevant literature was confirmed by searching electronic databases including PubMed, Ovid, EMBASE and China National Knowledge Infrastructure (CNKI) before November 1, 2012. Individual hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs) were extracted and pooled HRs with 95% CIs were used to evaluate the strength of the association between positive MMP-9 expression and survival results of breast cancer patients. Funnel plot and Egger's regression tests were used to evaluate publication bias. Heterogeneity and sensitivity analysis was also conducted. All the work was completed using STATA. Results: A total of 2,344 patients from 15 evaluative studies were finally included. Pooled HRs and 95% CIs suggested that MMP-9 overexpression had an unfavorable impact on both OS (HR: 1.70, 95% CI: 1.41-2.04) and RFS (HR: 1.54, 95% CI: 1.17-2.01) in breast cancer patients. There was no significant heterogeneity observed in the studies reported for OS (P=0.360, $I^2$=8.8%), but not RFS (P=0.002, $I^2$=67%). Publication bias was absent among the studies both in OS and RFS cases (t=-0.54, P=0.605 and t=1.71, P=0.131, respectively). Omission of any single study had little effect on the combined risk estimates on sensitivity analysis. Conclusion: The results of this meta-analysis suggest that positive MMP-9 expression confers a higher risk of relapse and a worse survival in patients with breast cancer. Larger prospective studies are now needed to evaluate the clinical utility of MMP-9 expression.
Purpose: The aim of the present study was to elucidate the clinicopathological significance and diagnostic accuracy of immunohistochemistry (IHC) for determining the mesenchymal epidermal transition (c-MET) expression in patients with gastric cancer (GC). Materials and Methods: The present meta-analysis investigated the correlation between c-MET expression as determined by IHC and the clinicopathological parameters in 8,395 GC patients from 37 studies that satisfied the eligibility criteria. In addition, a concordance analysis was performed between c-MET expression as determined by IHC and c-MET amplification, and the diagnostic test accuracy was reviewed. Results: The estimated rate of c-MET overexpression was 0.403 (95% confidence interval [CI], 0.327~0.484) and it was significantly correlated with male patients, poor differentiation, lymph node metastasis, higher TNM stage, and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) positivity in IHC analysis. There was a significant correlation between c-MET expression and worse overall survival rate (hazard ratio, 1.588; 95% CI, 1.266~1.992). The concordance rates between c-MET expression and c-MET amplification were 0.967 (95% CI, 0.916~0.987) and 0.270 (95% CI, 0.173~0.395) for cases with non-overexpressed and overexpressed c-MET, respectively. In the diagnostic test accuracy review, the pooled sensitivity and specificity were 0.56 (95% CI, 0.50~0.63) and 0.79 (95% CI, 0.77~0.81), respectively. Conclusions: The c-MET overexpression as determined by IHC was significantly correlated with aggressive tumor behavior and positive IHC status for HER2 in patients with GC. In addition, the c-MET expression status could be useful in the screening of c-MET amplification in patients with GC.
Over-expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) has been identified as a common feature associated with clinical outcome in many types of cancer, including squamous cell carcinoma of the oesophagus (SCCO). However, the clinical importance of EGFR over-expression in SCCO remains unsettled as conflicting results exist. Therefore we carried out the present meta-analysis of published studies for clarification. A total of 13 studies including 1, 150 patients were enrolled. EGFR over-expression was positive in 722 of these cases. With EGFR over-expression, patients had higher depth of invasion, vascular invasion, and poor prognosis. However, expression had no relation with degree of differentiation, histological grade, lymph node metastasis, clinical stage or lymphatic invasion. EGFR over-expression is probably a valuable predictor for the T stage, vascular invasion and OS, and it could be used as a poor prognosis indicator for the esophageal SCC patients. Targeting therapy to EFGR should be considered to the combined treatment in SCCO.
are cartoon-expressions called cartoon itself to show the characteristic and limit of the presentation system, cartoon, by constitution. These followings are typical examples. First, a character regarded as a cartoonist shows up in the cartoon and constitutes the readers' recognition of the cartoon by himself or herself. Second, the line dividing two cuts is transformed or destroyed and likened to another thing so that can help the readers understand the cuts are physical existence. Most of the approaches to cartoon criticism studies which have been done before are external analyses focused on how to use cuts, balloons, and the two-dimensional expression meaning the relationship between script and picture. The purpose of this research is understanding meta-expressions in online and offline cartoons based on these outcomes. The research on meta-expressions of cartoon is considered to help understanding about the structure of Webcomics and the expansion of expression field in media by examining the expressions of the genre called cartoon.
Chen, Wen-Jie;He, De-Shen;Tang, Rui-Xue;Ren, Fang-Hui;Chen, Gang
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.2
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pp.411-420
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2015
Ki-67 has been widely used as an indicator of cell proliferation in gliomas. However, the role of Ki-67 as a prognostic marker is still undefined. Thus, we conducted a meta-analysis of the published literatures in order to clarify the impact of Ki-67 on survival in glioma cases. Eligible studies were identified in PubMed, EMBASE, ISI Web of Science, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Science Direct and Wiley Online Library with the last search updated on August 31, 2014. The clinical characteristics, overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) together with Ki-67 expression at different time points were extracted. A total of 51 studies, covering 4,307 patients, were included in the current meta-analysis. The results showed that overexpression of Ki-67 can predict poor OS (HR=1.66, 95%CI: 1.53-1.80; Z=11.87; p=0.000) and poor PFS (HR=1.67, 95%CI: 1.47-1.91; Z=7.67; p=0.000) in gliomas. Moreover, subgroup analyses also indicated that high level of Ki-67 expression was related to poor OS and PFS in glioma patients regardless of region, pathology type, cut-off value and statistical method. In conclusion, the current meta-analysis revealed that Ki-67 expression might be a predicative factor for poor prognosis of glioma patients, emphasizing its importance as a predictor.
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