Seo, Min Joon;Lim, Ju Hyun;Kim, Dong-Hwan;Bae, Hae-Rahn
Development and Reproduction
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v.22
no.3
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pp.263-273
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2018
Aquaporin (AQP) 3, a facilitated transporter of water and glycerol, expresses in placenta and fetal membranes, but the detailed localization and function of AQP3 in placenta remain unclear. To elucidate a role of AQP3 in placenta, we defined the expression and cellular localization of AQP3 in placenta and fetal membranes, and investigated the structural and functional differences between wild-type and AQP3 null mice. Gestational sacs were removed during mid-gestational period and amniotic fluid was aspirated for measurements of volume and composition. Fetuses with attached placenta and fetal membranes were weighed and processed for histological assessment. AQP3 strongly expressed in basolateral membrane of visceral yolk sac cells of fetal membrane, the syncytiotrophoblasts of the labyrinthine placenta and fetal nucleated red blood cell membrane. Mice lacking AQP3 did not exhibit a significant defect in differentiation of trophoblast stem cells and normal placentation. However, AQP3 null fetuses were smaller than their control litter mates in spite of a decrease in litter size. The total amniotic fluid volume per gestational sac was reduced, but the amniotic fluid-to-fetal weight ratio was increased in AQP3 null mice compared with wild-type mice. Glycerol, free fatty acid and triglyceride levels in amniotic fluid of AQP3 null mice were significantly reduced, whereas lactate level increased when compared to those of wild-type mice. These results suggest a role for AQP3 in supplying nutrients from yolk sac and maternal blood to developing fetus by facilitating transport of glycerol in addition to water, and its implication for the fetal growth in utero.
A series of inorganic-organic hybrid membranes were prepared with a systematic variation of titanium dioxide nano particles content. Their liquid uptake, methanol permeability and proton conductivity as a function of inorganic oxide content were investigated. The results obtained show that the inorganic oxide network decreases the proton conductivity and liquid uptake. It is also found that increase in inorganic oxide content leads to decrease of methanol permeability. In terms of the morphology, membranes are homogeneous and exhibit a good adhesion between inorganic domains and the polymer matrix. The properties of the composite membranes are compared with the standard nafion membrane.
Adelung, Sandra;Lohrengel, Burkhard;Nghiem, Long Duc
Membrane and Water Treatment
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v.3
no.2
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pp.123-131
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2012
This study investigated the extraction and stripping performance of PIMs consisting of PVC and Aliquat 336. Extraction and stripping of three representative heavy metals - namely $Cd^{2+}$, $Cu^{2+}$, and $Zn^{2+}$ - by the synthesized membranes were evaluated as a function of sodium chloride concentration and under different stripping solutions (0.01 M $HNO_3$, Milli-Q water, 0.01 M HCl and 0.01 M NaOH), respectively. Results reported here indicate that the formation of negatively charged metal chloride complex species was responsible for the extraction of the target metal to PIMs. Experimental results and thermodynamic modeling of the speciation of chloro metal complexes further confirm that the extraction selectivity between $Cd^{2+}$, $Cu^{2+}$ and $Zn^{2+}$ can be controlled by regulating the chloride concentration of the feed solution. An acidic solution without any chloride was the most effective stripping solution, followed by Milli-Q water, and a diluted hydrochloric acid solution. On the other hand, the stripping of metals from PIMs did not occur when a basic stripping solution was used.
Cis-dichlorodiammine platin${\mu}M$II (Cisplatin), an effective chemotherapeutic agent, induces acute renal failure by unknown mechanisms. To investigate direct toxic effects of cisplatin on the renal proximal tubular transport system, LLC-$PK_1$ cell line was selected as a cell model and the sugar transport activity was evaluated during a course of cisplatin treatment. Cells grown to confluence were treated with cisplatin for 60 min, washed, and then incubated for up to 5 days. At appropriate intervals, cells were tested for sugar transport activity using ${\alpha}-methyl-D-[^{14}C]glucopyranoside$ (AMG) as a model substrate. In cells treated with 100 ${\mu}M$ cisplatin, the AMG uptake was progressively impaired after 3 days. The viability of cells was not substantially changed with cisplatin of less than 100 ${\mu}M$, but it decreased markedly with 150 and 200 ${\mu}M$. In cisplatin-treated cells, the $Na^+$ -dependent AMG uptake was drastically inhibited with no change in the $Na^+$ -independent uptake. Kinetic analysis indicated that Vmax was suppressed, but Km was not altered. The $Na^+$ -dependent phlorizin binding was also decreased in cisplatin-treated cells. However, the AMG efflux from preloaded cells was not apparently retarded by cisplatin treatment. These data indicate that the cisplatin treatment impairs $Na^+$ -hexose cotransporters in LLC-$PK_1$ cells and suggest strongly that defects in transporter function at the luminal plasma membrane of the proximal tubular cells constitute an important pathogenic mechanism of cisplatin nephrotoxicity.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.194-194
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2017
Camelina (Camelina sativa L.) is a potential bio-energy crop that has short life cycle about 90 days and contains high amount of unsaturated fatty acid which is adequate to bio-diesel production. Enhancing environmental stress tolerance is a main issue to increase not only crop productivity but also big mass production. CsRCI2s (Rare Cold Inducible 2) are cold and salt stress related protein that localized at plasma membrane (PM) and assume to be membrane potential regulation factor. These proteins can be divide into C-terminal tail (CsRCI2D/E/F/G) or no-tail group (CsRCI2A/B/C/H). However, function of CsRCI2s are less understood. In this study, physiological responses and functional characterization of CsRCI2s of Camelina under salt stress were analyzed. Full-length CsRCI2s (A/B/E/F) and CsPIP2;1 sequences were confirmed from Camelina genome browser. Physiological investigations were carried out using one- or four-week-old Camelina under NaCl stress with dose and time dependent manner. Transcriptional changes of CsRCI2A/B/E/F and CsPIP2;1 were determined using qRT-PCR in one-week-old Camelina seedlings treated with NaCl. Translational changes of CsRCI2E and CsPIP2;1 were confirmed with western-blot using the antibodies. Water transport activity and membrane potential measurement were observed by cRNA injected Xenopus laevis oocyte. As results, root growth rate and physiological parameters such as stomatal conductance, chlorophyll fluorescence, and electrolyte leakage showed significant inhibition in 100 and 150 mM NaCl. Transcriptional level of CsPIP2;1 did not changed but CsRCI2s were significantly increased by NaCl concentration, however, no-tail type CsRCI2A and CsRCI2B increased earlier than tail type CsRCI2E and CsRCI2F. Translational changes of CsPIP2;1 was constitutively maintained under NaCl stress. But, accumulation of CsRCI2E significantly increased by NaCl stress. CsPIP2;1 and CsRCI2A/B/E/F co-expressed Xenopus laevis oocyte showed decreased water transport activity as 61.84, 60.30, 62.91 and 76.51 % at CsRCI2A, CsRCI2B, CsRCI2E and CsRCI2F co-expression when compare with single expression of CsPIP2;1, respectively. Moreover, oocyte membrane potential was significantly hyperpolarized by co-expression of CsRCI2s. However, higher hyperpolarized level was observed in tail-type CsRCI2E and CsRCI2F than others, especially, CsRCI2E showed highest level. It means transport of $Na^+$ ion into cell is negatively regulated by expression of CsRCI2s, and, function of C-terminal tail is might be related with $Na^+$ ion influx. In conclusion, accumulation of NaCl-induced CsRCI2 proteins are related with $Na^+$ ion exclusion and prevent water loss by CsPIP2;1 under NaCl stress.
To predict the absorption behavior of carbon dioxide on membrane contactor, an aqueous potassium carbonate solution as an absorbent. The reversible reactions of carbon dioxide with chemicals were considered, and the physicochemical properties of reaction rate constants, equilibrium constants, solubilities and diffusion coefficients were used as a function of concentration of carbon dioxide and the temperature. A non-wetted mode was also used as an operating condition of the membrane contactor. In these operation conditions, the effect of the following system parameters were studied : the concentration of potassium carbonate, the velocity of the absorbent and the pressure of the mixture gas. The absorption behavior of carbon dioxide caused by a facilitated transport was observed as the increment of the concentration of the absorbent. The absorption rate of carbon dioxide was increased as the absorbent velocity was increased. Furthermore, it was found that the pressure if the mixture gas and the reuse number of absorbent affect severely the absorption rate of carbon dioxide. The absorption behavior was successfully predicted by the computer simulation using the system parameters which are important for design and operation of the membrane contactor.
Triphenylmethane was decolorized rapidly by enterbacter cloacae MG 82 at initial reaction time. The spheroplast showed higher activity of triphenylmentane decolorization than that of intact cell suspension. The outer part of the bacterial cell envelope and the peptidoglycan are important for the function of transport barrier of triphenylmethane. In intact cell, decolorization activity was higher at 37$\circ $C than at $\circ $C, indicating that triphenylmethane decolorization is due to the enzyme reaction. Culture filtrate showed no decolorization activity, while cell-free extract appeared high activity of 1.45 units, clearly showing that decolorization activity was due to the cell-free extract. Comparing decolorization activities of cell fractions, it was found that decolorization activity was located at the compartment of cytoplasmic membrane. The enzyme activity was also shown to be Mg$^{++}$-dependent. The optimum pH and temperature of enzyme activity were 7.0 and 50$\circ $C, respectively. The thermostability of this enzyme at 35$\circ $C was kept to 58% for 3 hours.
Structural changes of the vitelline envelopes during oogenesis of a polychaete, Nectoneanthes oxypoda, were examined with a scanning electron micrscope. Oocytes grow in the same coelomic fluid to the final stage, but the surface appears to change in the structure during oogenesis. Projections, which were identified to be microvilli, change in shape, number and size. Short microvilli, which cover the surface of oocyte of $33{\mu}m$ diameter densely, grow in length, reaching a maximum at the stage of $73{\mu}m$. The number of microvilli increases with the stages of oogenesis, reaching a plateau at the stage of $82{\mu}m$. The observations suggest that control of material transport including yolk precursor proteins may be correlated with the structural changes in the microvilli.
Absorption of sulfisoxazole after oral administration was significantly increased by small dose(60mg/kg) of alloxan but not increased significantly by large dose (160mg/kg) of alloxan from that of normal rabbits. Pretreatment with alloxan did not give any effect on clearance of sulfisoxazole. As the results, It could come to conclusion that in creased absorption of the sulfisoxazole administered small dose of the alloxan was influenced by transport of intestinal membrane or intestinal enzyme activation or increase of intestinal absorption function.
The clonidine transport mechanism through the skin was investigated with assumptions that epidermis is heterogeneous and two-layer membrane. Immobilization of clonidine was not found in stratum corneum but in viable epidermis. The sorption in the viable epidermis agreed with the dual sorption theory. Diffusion coefficient in stratum corneum was five order magnitude less than that in viable epidermis. In viable epidermis, the ratio of true diffusivity to apparent diffusivity increased initially then decreased as a function of clonidine concentration, and the true diffusivity was always larger than the apparent diffusivity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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