Rejection of ionic solutes by reverse osmosis (RO) and nanofiltration (NF) membranes is controlled mainly by electrochemical interaction as well as pore size, but it is very difficult to directly evaluate such electrochemical interaction. In this work, we used an inverse HPLC method to investigate the interaction between ionic solutes and poly (m- phenylenediaminetrimesoyl) (PPT), a polymer similar to the skin layer of polyamide RO and NF membranes. Silica gel particles coated with PPT were used as the stationary phase, and aqueous solutions of the ionic solutes were used as the mobile phase. Chromatographs obtained for the ionic solutes showed features typical of exclusion chromatographs: the ionic solutes were eluted faster than water (mobile phase), and the exclusion intensity of the ionic solute decreased with increasing solute concentration, asymptotically approaching a minimum value. The charge density of PPT was estimated to be ca. 0.007 mol/L. On the basis of minimum exclusion intensity, the exclusion distances between a salt and neutralized PPT was examined, and the following average values were obtained: 0.49 nm for 1:1 salts, 0.57 nm for 2:1 salts, 0.60 nm for 1:2 salts, and 0.66 nm for 2:2 salts. However, $NaAsO_2$ and $H_3BO_3$, which are dissolved at neutral pH in their undissociated forms, were not excluded.
Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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v.31
no.9
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pp.103-109
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2003
The development of a pulse gun used for the combustion stability rating test(SRT) has been domestically tried out since the SRT should be accompanied in the process of the development of LREs. At the beginning of the development, a rupture problem of the pulse gun body had been solved by changing its material and increasing its thickness. Also, the sealing test was undertaken for a pulse gun equipped with a membrane before conducting a explosion test and by using a specially designed jig after a explosion test. Since it is appropriate to reuse the holder of a pulse gun cavity for an actual SRT, a series of experiments for several variants has been taken to make it reusable. After all, the solution for a reusable holder of a pulse gun has been found and applied for complementing its specification.
In this research, the research for enhancing the stability at the mechanical strength and thermal stability and high power through the Direct Fluorination of the Polyethylene (PE, Asahi) for secondary battery was conducted. The surface of according to the fluorine gas exposure time and constructional change were observed through the scanning electron microscope image, and the contact angle. The mechanical property was confirmed through the tensile strength and surface hydrophilic property experiment. Charge and discharge experiment, the lifetime property, and the overcharge test were performed in order to confirm the electrochemical characteristic of produced and we confirmed at the high power that the stability about a temperature was improved.
Cationic liposomes for cancer treatment have been developed in the field of chemotharpy. It was well combined on the surface of anionic tumor cell membrane by electrostatic interaction. Thus, the object of this study was to prepare the cationic liposomes capable of forming an ionic complex with the anionic cell membrane. To prepare the cationic liposomes, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DSPE) as a cationic lipid material and polyethylenimine (PEI) as a cationic polymer were synthesized. Ionic property on the surface of liposomes was determined by the zeta potential. The adsorption characteristics of plasma protein for liposome in bovine serum were determined by the particle size and turbidity change. To estimate the stability of liposome in buffered solution, the change of particle size was measured at room temperature for seven days. The cationic liposomes were absorbed a large amount of plasma protein in bovine serum because plasma protein having anionic charge was fixed on the surface of cationic liposomes. This result indicate that the modification on the surface of liposomes using cationic polyethylenimine enhances the protein adsorption in bovine serum. Additionaly, cationic liposomes showed good stability in buffered solution for seven days.
Kim, Chong-Kook;Min, Mi-Hong;Min, Kyoung-Hee;Lah, Woon-Ryong;Lee, Bong-Jin;Kim, Yang-Bae
YAKHAK HOEJI
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v.36
no.2
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pp.159-166
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1992
A neoglycolipid, N-stearyl lactobionamide(N-SLBA) was synthesized and the incorporation of the neoglycolipid into liposomes was achieved in order to prepare neo-galactosylated liposome as potential drug carrier for active targeting to galactose receptor existing cell and tissue. N-SLBA was synthesized by the covalent linkage between carboxyl group of lactobionic acid and amino group of stearylamine(SA). The yield of N-SLBA was about 52.3%. It was identified with $1650\;cm^{-1}$ in IR chart, 7.5 ppm in NMR spectra, $61^{\circ}C$ endothermic peak in DSC heating curve. Surface-modified large unilamellar vesicle with galactose(N-SLBA-LUV) could be prepared with N-SLBA by reverse evaporation method. N-SLBA-LUV was identified by TEM and measuring of membrane function. The maximum amount of N-SLBA incorporated into liposome is up to about 15 mol%. Compared with control liposome (SA-LUV), N-SLBA-LUV showed lower encapsulation efficiency of MTX. It might due to the loss of positive surface charge of stearylamine. N-SLBA-LUV was similar to SA-LUV in aspect of osmotic behavior. N-SLBA-LUV prepared with N-SLBA would be expected to be a good carrier for active targeting to galactose receptor existing cell and tissue.
Jung, Arong;Rajakumar, Dhanarajan;Yoon, Bong-June;Baker, Bradley J.
Experimental Neurobiology
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v.26
no.5
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pp.241-251
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2017
Saturation mutagenesis was performed on a single position in the voltage-sensing domain (VSD) of a genetically encoded voltage indicator (GEVI). The VSD consists of four transmembrane helixes designated S1-S4. The V220 position located near the plasma membrane/extracellular interface had previously been shown to affect the voltage range of the optical signal. Introduction of polar amino acids at this position reduced the voltage-dependent optical signal of the GEVI. Negatively charged amino acids slightly reduced the optical signal by 33 percent while positively charge amino acids at this position reduced the optical signal by 80%. Surprisingly, the range of V220D was similar to that of V220K with shifted optical responses towards negative potentials. In contrast, the V220E mutant mirrored the responses of the V220R mutation suggesting that the length of the side chain plays in role in determining the voltage range of the GEVI. Charged mutations at the 219 position all behaved similarly slightly shifting the optical response to more negative potentials. Charged mutations to the 221 position behaved erratically suggesting interactions with the plasma membrane and/or other amino acids in the VSD. Introduction of bulky amino acids at the V220 position increased the range of the optical response to include hyperpolarizing signals. Combining The V220W mutant with the R217Q mutation resulted in a probe that reduced the depolarizing signal and enhanced the hyperpolarizing signal which may lead to GEVIs that only report neuronal inhibition.
The bipolar plate is a key component of the polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC) that transfers reactants and electrons, discharges water and heat as by-products, and serves as a mechanical support for the membrane electrode assembly (MEA). Therefore, the flow field structure of the bipolar plate plays an important role in improving fuel cell performance. In this study, PEMFC performance was investigated with copper foams with different compressibility ratios applied to cathode bipolar plates using a 25 cm2 unit cell. The total resistance decreased as the compressibility ratio of the metal foams increased, and, in particular, the charge transfer and mass transfer resistance were significantly improved compared to the serpentine flow field, lowering voltage loss in medium and high current density region. In the case of pressurized air reactant flow with serpentine structure, fuel cell performance was similar to that of a compressed metal foam flow field (S3) up to the medium current density region, but low performance appeared in the high current density region due to flow field structure limitations.
In this study, we analyzed the effects of current density and electroosmotic phenomena on the desalination performance of electrodialysis (ED). We conducted ED experiments under constant voltage conditions, changing the concentration of the concentrate solution from 10 to 200 g/L. During the ED operation, we measured the current density and charge supplied to the stack, the concentration of the diluted and concentrated solutions, and the amount of water transported by electroosmosis to analyze desalination performance. As the concentration of the concentrated solution increased, the selectivity of the ion exchange membrane decreased, resulting in a decrease in current efficiency. Moreover, the current efficiency was found to be influenced by the current density supplied. When the current density exceeded 15 mA/cm2, back diffusion of ions was suppressed, leading to an increase in current efficiency. We also investigated the specific water transport by electroosmosis during the ED operation. We found that the amount of water transported increased proportionally to the concentration ratio of the concentrated and diluted solutions. When the concentration ratio exceeded 100, the specific water transport rapidly increased due to osmotic pressure, making it challenging to obtain a concentrated solution greater than 200 g/L.
Silica- or titania-filled poly (vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene)-based polymer electrolytes were prepared by phase inversion technique using N-methyl-2-pyrrolidone and dimethyl acetamide as solvent and water as non-solvent. The polymer electrolytes were adopted to the lithium metal polymer battery using high-capacity cathode $Li[Ni_{0.15}Co_{0.10}Li_{0.20}Mn_{0.55}]O_2$ and lithium metal anode. After the repeated charge-discharge test for the cell, it was proved that the cell adopting the polymer electrolyte based on the phase-inversion membrane containing 40~50 wt% silica showed the highest discharge capacity (180 mAh/g) until 80th cycle and then abrupt capacity fade was just followed. The capacity fade might be due to the deposition of lithium dendrite on the polymer electrolyte, in which the capacity retention was no longer sustainable.
Gap junction is an ion channel forming between adjacent cells. It also acts as a membrane channel like sodium or potassium channels in a single cell. The amino acid residues up to the $10^{th}$ position in the amino (N)-terminus of gap junction hemichannel affect gating polarity as well as current-voltage (I-V) relation. While wild-type Cx32 channel shows negative gating polarity and inwardly rectifying I-V relation, T8D channel in which threonine residue at $8^{th}$ position is replaced with negatively charged aspartate residue shows reverse gating polarity and linear I-V relation. It is still unclear whether these changes are resulted from the charge effect or the conformational change of the N-terminus. To clarify this issue, we made a mutant channel harboring cysteine residue at the $8^{th}$ position (T8C) and characterized its biophysical properties using substituted-cysteine accessibility method (SCAM). T8C channel shows negative gating polarity and inwardly rectifying I-V relation as wild-type channel does. This result indicates that the substitution of cysteine residue dose not perturb the original conformation of wild-type channel. To elucidate the charge effect two types of methaenthiosulfonate (MTS) reagents (negatively charged $MTSES^-$ and positively charged $MTSET^+$) were used. When $MTSES^-$ was applied, T8C channel behaved as T8D channel, showing positive gating polarity and linear I-V relation. This result indicates that the addition of a negative charge changes the biophysical properties of T8C channel. However, positively charged $MTSET^+$ maintained the main features of T8C channel as expected. It is likely that the addition of a charge by small MTS reagents does not distort the conformation of the N-terminus. Therefore, the opposite effects of $MTSES^-$ and $MTSETT^+$ on T8C channel suggest that the addition of a charge itself rather than the conformational change of the N-terminus changes gating polarity and I-V relation. Furthermore, the accessibility of MTS reagents to amino acid residues at the $8^{th}$ position supports the idea that the N-terminus of gap junction channel forms or lies in the aqueous pore.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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