Purpose: This study was performed to elucidate the inhibitory effect of Yukmijihwangtang-gagambang (YMG) on melanin synthesis in B16F10 mouse melanoma cell. Methods: To demonstrate the inhibitory effects of YMG on melanin synthesis, we measured the amount of released and produced melanin in B16F10 melanoma cell. Also, we evaluated tyrosinase-activity in vitro as well as in B16F10 melanoma cell. And to investigate the action mechanism we assessed the gene expressions of tyrosinase, TRP-1, TRP-2, MMP-2, PKA, PKC${\beta}$, ERK-1 ERK-2, AKT-1 and MITF in B16F10 melanoma cells. Results: 1. YMG decreased the release and production of melanin in B16F10 melanoma cells. 2. YMG decreased tyrosinase activity in vitro and in B16F10 melanoma cells. 3. YMG decreased the expression of tyrosinase, TRP-1, TRP-2, PKA, PKC${\beta}$ and MMP-2 in B16F10 melanoma cells. 4. YMG increased the expression of ERK-1, ERK-2, and AKT-1 in B16F10 melanoma cells. 5. YMG decreased the expression of MITF in B16F10 melanoma cells. Conclusion: From these results, we suggest that YMG inhibit melanin synthesis via tyrosinase inhibition and regulation of the gene expression in B16F10 melanoma cells.
Melanoma of the skin is a malignant tumor, which incidence is still increasing. It was estimated that in the United States one person died from this cause every hour. The major risk factor of this disease is exposure to ultraviolet radiation, especially associated with the occurrence of sunburns. Patients diagnosed with distant metastases have median survival of 6-9 months. The aim of this paper was to identify the causes of delayed diagnosis of melanoma as diagnosis at an early stage seems to be the key to improve the survival rates. For this purpose, a search of medical databases such as PubMed, Google Scholar and Cancer Registers was conducted and an analysis of the literature from the years 1979-2013 was conducted.
악성 흑색종은 일반적으로 피부에 발생하며 그 빈도가 매우 드문 질환이다. 특히 조갑하 흑색종은 흑색종 전체의 2% 이하로 빈도가 더욱 드물 뿐만 아니라 조갑에 발생하는 타 질환과의 감별이 어려워 초기에 오진하는 경우가 대부분이어서 예후가 나쁜 경우가 많다. 저자들은 초기에 오진된 무지 조갑하 흑색종에 대한 치료 경험을 통해 조갑하 흑색종에 대한 진단 접근법을 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
The aim of this study was to elucidate the antimelanogenic effect of Dokhwalkisaeng-tang(Duohujisheng-tang) in B16F10 melanoma cells. Dokhwalkisaeng-tang(DKT) was used to develop the effective prescription of inhibition of melanin production. We determined inhibitory effects of DKT on melanin-release, melanin production, and tyrosinase activity in B16F10 melanoma cells. And to explicate the action-mechanism of DKT, melanin-related gene expressions were determined using RT-PCR and real time RT PCR technique in B16F10 melanoma cells. DKT inhibited melanin-release, melanin production in B16F10 melanoma cells considerably. DKT inhibited tyrosinase activity in vitro and in B16F10 melanoma cells. DKT inhibited the expression of tyrosinase, TRP-1, TRP-2 in B16F10 melanoma cells. DKT inhibited the expression of PKA, PKC, MMP-2 and MITF in B16F10 melanoma cells. On the other hand, DKT increased the expression of ERK-1, ERK-2, AKT-1 in B16F10 melanoma cells. From these results, we propose that DKT may have effect on the antimelanogenesis.
Kaminska-Winciorek, Grazyna;Gajda, Maksymilian;Wydmanski, Jerzy;Tukiendorf, Andrzej
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권7호
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pp.3051-3056
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2015
Background: Skin self-examination (SSE) may facilitate early diagnosis of melanoma at a potentially curable stage. Little data are available concerning the SSE frequency and knowledge about the symptoms of melanoma in non-patient populations. The aim of our study was to assess the performance of skin self-examination, recognition of potential melanoma symptoms as well as behavior related to sun exposure among web users in Poland. Materials and Methods: A cross-sectional study was conducted among readers of a scientific portal. Invited respondents were asked to complete an online questionnaire. Finally, statistical analysis was conducted on 4,919 surveys towards potential clinical signs of melanoma and SSE performance. Results: Approximately 60% of respondents had ever performed SSE in their life. Only 18.4 % declared performance on a regular, monthly, basis. Factors promoting this activity were established to be bigger place of residence, higher education and sensitive skin phototype, higher level of knowledge concerning melanoma, safe tanning rules and, especially, past surgical excision of naevi. Declared longer use of tanning beds was linked to understanding better the importance of clinical features of melanoma. Awareness of hazardous behavior during sunbathing is associated with the attempts to change them. Conclusions: Regular SSE is not a common practice, whilst the knowledge about the clinical features of melanoma is varied. Therefore, constant pressure should be put on promotion of regular skin self-examination and teaching its proper techniques, including familiarity with the ABCD (asymmetry; border; color; diameter) rule and its extension of "EFG" (elevated, firm, progressive growth) criteria.
흑색종은 피부나 점막에 존재하는 멜라닌 세포에서 기원하는 악성 종양으로 피부에 가장 흔하게 발생한다. 위장관계 점막에서도 흑색종이 발생할 수 있는데 원발성은 매우 드물고 대부분은 피부의 원발성 흑색종으로부터 전이되어 나타난다. 위에 발생한 원발성 흑색종은 매우 드물고 치료 성적이 나쁘고 전이 속도가 빨라서 예후가 매우 나쁘다. 저자들은 혈변, 복통과 체중 감소를 주소로 내원한 75세 남자로 수술 전 진행성 위암으로 진단되어 위전절제술을 시행하였으나 수술 후 위 분문부의 원발성 흑색종으로 식도-위 접합부까지 침범한 증례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. 흑색종 치료에서 수술은 가장 표준적인 치료법이다. 수술 후 보조 요법으로 항암화학요법, 방사선 치료, 면역 치료 등을 시도해 보았지만 생존율 증가가 입증된 치료 방법은 아직 없는 실정이다. 장기간 생존율을 향상시키기 위해서는 조기 진단과 수술적 치료가 가장 중요하다.
Park, Sang Rye;Kwak, Hyun-Ho;Park, Bong-Soo;Kim, Gyoo Cheon
International Journal of Oral Biology
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제37권4호
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pp.189-195
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2012
Resistance to the induction of apoptosis is a possible mechanism by which tumor cells can survive anti-neoplastic treatments. Melanoma is notoriously resistant to anti-neoplastic therapy. Previous studies have demonstrated focal adhesion kinase (FAK) overexpression in melanoma cell lines. Given its probable role in mediating resistance to apoptosis, many researchers have sought to determine whether the downregulation of FAK in melanoma cells would confer a greater sensitivity to anti-neoplastic agents. Genistein is a known inhibitor of protein-tyrosine kinase (PTK), which may attenuate the growth of cancer cells by inhibiting the PTK-mediated signaling pathway. This present study was undertaken to investigate the effect of genistein on the expression of FAK and cell cycle related proteins in the G361 melanoma cell line. Genistein was found to have a preferential cytotoxic effect on G361 melanoma cells over HaCaT normal keratinocytes. Genistein decreased the expression of 125 kDa phosphotyrosine kinase and the FAK protein in particular. Genistein treatment did not affect the expression of p53 in G361 cells in which p21 is upregulated. The expression of cyclin B and cdc2 was downregulated by genistein treatment. Taken together, our data indicate that genistein induces the decreased proliferation of G361 melanoma cells via the inhibition of FAK expression and regulation of cell cycle genes. This suggests that the use of genistein may be a viable approach to future melanoma treatments.
Nam, Kyung Wook;Bae, Yong Chan;Bae, Seong Hwan;Song, Kyung Ho;Kim, Hoon Soo;Choi, Young Jin
Archives of Plastic Surgery
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제42권6호
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pp.746-752
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2015
Background This study analyzed 100 consecutive patients with primary cutaneous melanoma over the course of 13 years to determine whether epidemiological differences correspond to different stages of the disease. We also investigated whether epidemiological characteristics affected the survival rate. Our results were compared with those of selected descriptive studies of melanoma in other East Asian populations, in order to determine whether cutaneous melanoma patterns are similar in East Asian populations. Methods The patients' medical records were reviewed retrospectively, and we analyzed the relationship of epidemiological characteristics to staging and survival rate. Additionally, papers from Hong Kong and Japan describing these phenomena in East Asian populations were subjected to a statistical comparison. Results The ratio of males to females was 1:1.8, and the foot was the most frequent tumor site (49%). Acral lentiginous melanoma occurred most frequently (55%). Nodular melanoma was associated with a higher stage. Stage III-IV tumors with Clark levels of IV-V were significantly associated with a low survival rate. A statistical analysis of comparable papers reported in Hong Kong and Japan showed similar results with regard to age, tumor location, and histopathological subtypes. Conclusions This study provides the first full epidemiological description of 100 consecutive cases of primary cutaneous melanoma in Korea, with results similar to those observed in other East Asian populations. Corresponding to previous findings, nodular melanoma tended to occur at a higher stage than other types, and tumors with high Clark levels and high stages showed a lower survival rate.
Malignant melanoma has a very poor prognosis compared to other cancers. There are no specific tumor markers other than clinical staging and depth of invasion to predict the prognosis of the malignant melanoma. The nm23 has been known to inhibit the metastasis of the malignant melanoma, some studies showed that it is highly expressed in the malignant melanoma cell line which has a relatively weak metastatic potential. In this study, we compared the expression of nm23 in mucosal type with that in cutaneous type of the malignant melanoma in the head and neck according to the stage and survival rate to identify the role of nm23 expression as a prognostic factor in mucosal melanoma of the head and neck. Six out of eight cases in mucosal type and seven out of 11 cases in cutaneous type expressed nm23, which showed no significant differences. Between the two groups there were no significant differences in expression of nm23 according to clinicopathologic staging or two year survival rate. However, in cases with low cliniopathological staging and those surviving more than two years the expression was significantly increased which suggests that expression of nm23 can be used as an aid in determining the prognosis of mucosal melanoma.
Melanoma, the most serious type of skin cancer, exhibits a high risk of metastasis. Although chemotherapeutic treatment for metastatic melanoma improves disease outcome and patient survival, some patients exhibit resistance or toxicity to the drug treatment regime. OTUB1 is a deubiquitinating enzyme overexpressed in several cancers. In this study, we investigated the effects of inhibiting OTUB1 expression on melanoma-cell proliferation and viability and identified the underlying molecular mechanism of action of OTUB1. We did endogenous OTUB1 knockdown in melanoma cells using short interfering RNA, and assessed the resulting phenotypes via MTT assays, Western blotting, and cell-cycle analysis. We identified differentially expressed genes between OTUB1-knockdown cells and control cells using RNA sequencing and confirmed them via Western blotting and reverse transcription polymerase chain reaction. Furthermore, we investigated the involvement of apoptotic and cell survival signaling pathways upon OTUB1 depletion. OTUB1 depletion in melanoma cells decreased cell viability and caused simultaneous accumulation of cells in the sub-G1 phase, indicating an increase in the apoptotic-cell population. RNA sequencing of OTUB1-knockdown cells revealed an increase in the levels of the apoptosis-inducing protein TRAIL. Additionally, OTUB1-knockdown cells exhibited increased sensitivity to PLX4032, a BRAF inhibitor, implying that OTUB1 and BRAF act collectively in regulating apoptosis. Taken together, our findings show that OTUB1 induces apoptosis of melanoma cells in vitro, likely by upregulating TRAIL, and suggest that approaches targeting OTUB1 can be developed to provide novel therapeutic strategies for treating melanoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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