• Journal of Nutrition and Health
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• 제53권2호
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• pp.121-128
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• 2020

본 연구에서는 복분자 열매의 성숙도에 따른 미백 활성의 차이를 확인하기 위해 B16F10 cell에서 melanin 생성량을 측정하고, 기능성분인 ellagic acid의 함량 변화를 확인하였다. 또한 ellagic acid의 함량에 따른 tyrosinase 저해 활성도 측정하였다. B16F10 cell에서 MRF 및 IRF 추출물은 200 ㎍/mL 농도까지 세포 독성을 나타내지 않았고, Melanin 생성량은MRF 추출물에 비해 IRF 추출물에서 더 좋은 억제 활성을 보여주었다. 또한 복분자 성숙도에 따른 ellagic acid의 함량 변화를 확인한 결과, MRF 추출물에 비해 IRF 추출물에서 ellagic acid의 함량이 높게 측정되었고, tyrosinase 저해 활성 평가에서도 MRF 추출물에 비해 IRF 추출물에서 더 좋은 억제 활성을 보였다. 결과를 종합해보면, MRF 추출물에 비해 IRF 추출물에서 ellagic acid의 함량이 더 높았으며, 이로 인해 tyrosinase의 저해 및 melanin 생성 억제 또한 IRF 추출물에서 더 좋은 것으로 판단된다. 따라서, 복분자 미성숙과는 천연 미백 소재로써 우수한 기능성 화장품 원료가 될 것이라 생각한다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제46권3호
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• pp.320-326
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• 2017

본 연구에서는 낙과 배 물 추출물에 존재하는 미백기능 유효성분으로써 arbutin을 선정하여 HPLC를 통해 가장 높은 함량을 보인 낙과 배 물 추출물로 미백 효과를 알아보았다. 낙과 배 물 추출물의 미백 효과를 알아보기 위하여 B16F10 melanoma 세포를 이용하여 세포 내 tyrosinase 저해 효과, melanin 생성 저해 효과, tyrosinase와 관련된 단백질 발현에 미치는 영향을 연구하였다. 그 결과 낙과 배 물 추출물은 tyrosinase 활성과 B16F10 melanoma 세포의 melanin 생성 저해 효과를 나타내었다. 또한, MiTF와 tyrosinase의 발현의 억제를 통해 미백 효과를 나타내는 것으로 확인되었으며, mushroom tyrosinase 결과를 통해 melanin 생성 과정에 있어 tyrosinase를 직접 저해하는 것이 아닌 세포 내에서 tyrosinase의 발현 조절을 통해 저해하는 것으로 확인하였다. 따라서 낙과 배 물 추출물은 천연 arbutin 미백 기능성 화장품 소재 개발로 이용 가능성이 높은 것으로 판단된다. 낙과 배를 이용한 새로운 뷰티케어 소재를 개발하고 이들의 피부 기능성을 밝혀냄으로써 낙과 배의 다양한 활용성이 증대될 것으로 기대되며, 이를 통하여 국내 과실 농가 및 관련 사업에 기여할 것으로 생각된다.

• Journal of Acupuncture Research
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• 제29권4호
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• pp.7-18
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• 2012

Objectives : The purpose of this study is to evaluate the effects of Miso facial acupuncture on facial reduction and improvement of skin condition. Methods : From March to May 2012, 20 women in their twenties to forties with no facial diseases were recruited. Miso facial acupuncture was performed on the both side of their face twice a week, total seven times. The 3D face photographs of each participant were checked 5 times ; before treatment, after 1st treatment, 4th treatment, 7th treatment and 10 days from the last treatment using RS-400FL(Morpheus Co. Korea) and REAL FACE. The surface distances of the 4 lines on the face were measured using Renai MEF program. The improvement of skin condition was evaluated by water content, trans epidermal water loss(TEWL), erythema index and melanin index using MPA 5. They were checked 4 times ; before treatment, 4th treatment, 7th treatment and after 10 days from the last treatment. We analyzed data using Paired t-test(p<0.05) and Wilcoxon signed rank test(p<0.05). Results : One case was dropped out due to pain and edema after 4th treatment. The surface distances of the 4 lines on face were significantly reduced and maintained after 10 days from last treatment. Water content was significantly increased and maintained after 10 days from last treatment. TEWL was significantly decreased. Erythema index was significantly decreased from the 3rd evaluations. Melanin index was slight decreased with no significance at the 2nd evaluations. Conclusions : These results show that Miso facial acupuncture can reduce sizes of the face and improve skin condition such as water content, TEWL and erythema index except melanin index.

• 동의생리병리학회지
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• 제17권2호
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• pp.368-373
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• 2003

This study was conducted to evaluate the effects of Glycyrrhizae Radix water extract, known as depigmenting agent, on melanin biosynthesis in the HM3KO human melanoma cells. The inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis was identified by mushroom tyrosinase assay in vitro. To determine whether Glycyrrhizae Radix water extract suppress melanin synthesis in cellular level, HM3KO cells were cultured in the presence of different concentrations of Glycyrrhizae Radix water extract and the effects on cell proliferation, melanin contents and tyrosinase activity were examined after 3 days. Treatment with Glycyrrhizae Radix at various concentrations did not exhibit any change of cell viability, and increased the cell proliferation. And the water extract of Glycyrrhizae Radix inhibited melanin contents and tyrosinase activity in a dose-dependent manner, compared with untreated group. These results suggest that the inhibitory effect of Glycyrrhizae Radix water extract on melanogenesis is due to the suppression of tyrosinase in HM3KO cells.

• 대한화장품학회지
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• 제36권3호
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• pp.193-198
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• 2010

사람의 피부색에 결정적인 영향을 미치는 멜라닌은 표피 기저층의 멜라닌형성세포(Melanocyte)에 의해 생성되어 피부 전반에 분포하고 있으며, 표피의 가장 외각인 각질층에서도 멜라닌은 존재하고 있다. 이러한 각질세포 내 멜라닌과 피부색과의 관계를 알아보고자 각질세포 내 멜라닌의 선택적 염색(Fontana-Masson method) 및 영상분석을 통한 정량적 평가법을 확립하였고, 각질세포 내 멜라닌 양과 색차계를 통한 피부색과의 상관관계를 조사하였다. 71명의 여성 피시험자를 대상으로 색차계를 이용한 피부색과 동일부위의 각질세포에 함유된 멜라닌을 정량하여 비교하였을 때, 각질 세포 내 멜라닌이 차지하는 면적을 나타내는 MCA (Melanin covering area)값이 피부색의 $L^*$값, $ITA^{\circ}$ (Individual Typology Angle)값과 비교적 높은 상관관계를 보였다(각각 r = 0.6049, r = 6651). 이러한 결과를 통해 각질세포 내 멜라닌 양이 피부색 분류의 새로운 기준이 될 수 있는 가능성을 확인했으며, MCA값에 따라 새로이 피부색을 분류하는 기준을 제시할 수 있었다. 본 실험을 통해, 각질세포 내 멜라닌 정량법의 개발과 멜라닌 양에 따른 새로운 피부색 분류 기준을 세울 수 있었으며 개발된 각질세포 내 멜라닌 정량법은 향후 새로운 in vivo 미백 평가 및 피부 색상과 관련된 여러 분야에서 매우 유용하게 이용될 수 있을 것이다.

• 생명과학회지
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• 제23권12호
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• pp.1516-1524
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• 2013

본 연구는 Monascus purpureus (Mp), Aspergillus oryzae (Ao), Aspergillus kawachii (Ak) 및 Rhizopus oryzae (Ro) 균주로 Cordycepin-고함유 동충하초(Cordyceps militaris)(CM${\alpha}$)를 발효시켜 수용성 추출물을 얻어 페놀화합물 및 플라보노이드 농도와 항산화 및 티로시나제 저해 활성을 측정한 결과 Ak로 발효시킨 CM${\alpha}$ (AkF-CM${\alpha}$)에서 각각 46 mg/g 및 093 mg/g과 6274% 및 7997%로 가장 우수한 효과를 나타내었다. 이러한 결과로부터 AkF-CM${\alpha}$를 선택하여 멜라닌 세포(B16F0 mouse melanoma cell)에서 미백효과를 검토하였다. 양성 대조구 arbutin 처리 B16F10 melanoma 세포는 92% 이상의 세포 생육과 43%의 멜라닌 생성 억제 효능을 보였고, AkF-CM${\alpha}$ 1, 3 및 5 mg/ml 처리 시 멜라닌 생성은 각각 35, 45 및 53% 억제되었다. 또한 AkF-CM${\alpha}$은 멜라닌 세포 내 tyrosinase 활성과 mushroom tyrosinase 활성 모두를 저해시켰고, 멜라닌 생성 관련 tyrosinase 단백질 발현량도 무첨가군에 비해 처리 농도 의존적으로 억제되었다. 이상의 결과에 따라 Aspergillus kawachii 균주로 발효시킨 Cordycepin-고함유 동충하초(Cordyceps militaris)의 수용성 추출물은 미백 화장품 소재로 개발 가능성이 높은 것으로 사료된다.

• 원예과학기술지
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• 제31권6호
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• pp.813-820
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• 2013

울릉도 자생 삼나물(Aruncus dioicus)은 최근 monoterpenoids 생리활성 물질이 밝혀지면서 여러 가지 항산화와 관련된 생리활성이 확인되고 있다. 삼나물 ethyl acetate 분획물에 의한 미백효과를 검증하기 위하여 흑색세포종인 B16F10을 이용하여 실험을 진행하였다. 삼나물 ethyl acetate 분획물(ADE)의 세포독성을 측정하기 위하여 MTT assay를 실시한 결과, ADE $500{\mu}g{\cdot}mL^{-1}$ 이상의 농도에서 미비한 세포독성(10% 이상)을 확인하였으며, 이후 실험에서는 5, 10, $50{\mu}g{\cdot}mL^{-1}$ 농도가 세포 내에서 tyrosinase 활성과 멜라닌 양의 변화를 측정하였다. 그 결과 ADE 농도에 따라 tyrosinase 활성이 감소하고 총 멜라닌 함량이 감소하는 것을 확인하였다. 특히 $50{\mu}g{\cdot}mL^{-1}$에서 35.6% tyrosinase 활성억제, 58.8% 멜라닌 함량이 감소하는 것을 확인하였다. 또한 ADE에 의해 미백과 관련된 tyrosinase, tyrosinase related protein 1(TRP1), TRP2, microphthalmia associated transcription factor(MITF) 및 그 상위 단계인 cAMP와 protein kinase A(PKA)의 단백질 양이 감소하여 cAMP response binding protein(CREB)의 인산화는 감소하고 extracellular signal related kinase(ERK)의 인산화는 증가하는 것을 확인하였다. 본 연구에서는 울릉도 자생 삼나물의 미백효과에 관한 효능을 확인하고 기능성화장품의 소재로서의 활용 가능성이 있음을 확인하였다.

• Natural Product Sciences
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• 제20권1호
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• pp.33-38
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• 2014

In recent times, the demand for edible medication for the treatment of hyperpigmentation has increased significantly. Therefore, the discovery of a stable, safe and inexpansive antimelanogenic component from natural substances, such as grains, is of particular interest. The levels and activities of some metabolites and/or enzymes can be increased. In the present study, we investigated the antimelanogenic effects of water-soluble extracts from barley (BE), malt (ME) and germinated barley (GBE) in melan-a cells. The inhibitory effects of ME and GBE on melanin production were significantly greater than that of BE. Interestingly, the content of ferulic acid, the proposed active component of barley, was also higher in ME and GBE than in BE by HPLC analysis. Western blot analysis of the expression of melanogenic enzymes in melan-a cells treated with BE, ME or GBE indicated the expression of both tyrosinase and tyrosinase-related protein 2 (TRP-2) significantly decreased after treatment with BE, ME or GBE. These results suggest that besides BE, ME and GBE also inhibit melanin production most likely through suppression of tyrosinase and TRP-2 expression. ME and GBE were more efficacious at inhibiting melanin production than BE was and may also represent potential skin-whitening agents.

• 약학회지
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• 제46권1호
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• pp.75-80
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• 2002

Quercetin is one of the bioflavonoid compounds and has multiple biological effects such as antioxidant and effective anti-inflammatory agent. Melanin has an important role in protecting human skin from the damaging effects of ultra-violet W) radiation. We studied the effect of quercetin on proliferation of B16/F10 melanoma cells. After 48h treatment of cells with quercetin, the cells exhibited a dose-dependent inhibition in their proliferation without apoptosis. Therefore, the decrease in cell numbers may be due to cell growth arrest, not due to cell death by cytotoxicity. We also investigated the effect of quercetin on melanogenesis of this cells. B16/F10 melanoma cells were grown for 48h in the presence of 0.01~50$\mu\textrm{g}$/ml quercetin and the total melanin contents were measured. Quercetin stimulated melanization of the cells in low concentrations (0.01~20$\mu\textrm{g}$/ml), whereas it inhibited melanization in high concentrations (30~50$\mu\textrm{g}$/ml). It was observed that quercetin differently regulates melanogenesis of B16/F10 melanoma cells dependent on its concentrations.

• BMB Reports
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• 제43권12호
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• pp.824-829
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• 2010

Melanin synthesis is regulated by melanocyte specific enzymes and related transcription factors. $\beta$-carboline alkaloids including harmaline and harmalol are widely distributed in the environment including several plant families and alcoholic beverages. Presently, melanin content and tyrosinase activity were increased in melanoma cells by harmaline and harmalol in concentration- and time-dependent manners. Increased protein levels of tyrosinase, tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), and TRP-2 were also evident. In addition, immunofluorescence and Western blot analyses revealed harmaline and harmalol increased cAMP response element binding protein phosphorylation and microphthalmia-associated transcription factor expression. In addition to studying the signaling that leads to melanogenesis, roles of the p38 MAPK pathways by the harmaline and harmalol were investigated. Harmaline and harmalol induced time-dependent phosphorylation of p38 MAPK. Harmaline and harmalol stimulated melanin synthesis and tyrosinase activity, as well as expression of tyrosinase and TRP-1 and TRP-2 indicating that these harmaline and harmalol induce melanogenesis through p38 MAPK signaling.