The author succeeded in rearing the young blue crab from the first stage of zoe ato the true crab shape, and during this time he observed their growth and metamorphosis. The relationships between the number of eggs carried by female crabs (E) and the carapace width (C) and body weight (W) are shown as follows: E= 27.9049C-281.8155, E=0.5682 W-116.4606. There are five zoeal stages and a megalopa in the complete larval development of the blue crab. Water temperature in rearing aquaria ranged from 21.4 to $25.2^{\circ}C$. The duration of each zoeal stage was two days on the average. After the fifth moulting, the zoea becomes megalopa and 5 to 6 days later the megalopa moults and develops into the first stage of adult crab shape. The carapace width of megalopa measured about 1.70 mm and the carapace length, from the tip of the rostrum to the posterior dorsal margin of the carapace, was about 2.78 mm on the average. The carapace width and length of the first crab, 18 days after hatching, measured about 4.48 mm and 2.62 mm respectively. After two days, the first crab moulted and grew into the second crab with about 6.47 mm in carapace width and 4.66 mm in carapace length. The larval rearing in the outdoor tank shelved better results than in the indoor aquarium. The highest mortality occurred when the first stage of zoea moulted into the second stage. Percentage of crabs which survived, from the first crab to the ninth crab stages, was about $55\%$. The relationships between rearing days (D) and the carapace width (C), carapace length (L) and body weight (W) of the crab stages during 40 days of rearing are shown as follows. Carapace width, Indoor: C=1.1250D+1.7227 Outdoor C=1.3465D -0.2449 Carapace length, Indoor: L=0.6654D+1.6712 Outdoor: L=0.7893D+0.6919 Body Weight, Outdoor: $$W=1.15e^{0.12423D}$$ Indoor: $$W=6.759\times10^{-2}D^{1.2598}$$ (9-19 day old crabs) Outdoor: $$W=4.136\times10^{-2}D^{1.6024}$$ (21-40 day old crabs) During the crab stage, the following relationships between the number of moulting times and the carapace width (C), carapace length (L) and body weight (W) were found as follows: $$C=5.2e^{0.28119N}$$$$L=3.65e^{0.26372N}$$$$W= 0.14e^{0.7037N}$$ The relationships between the carapace length (L) and the carapace width (C) and body weight (W) of the crab stages are shown as follows: Carapace length, mm Formula 2.62-27.17 L=1.6864C-1.0387 7.47-18.53 $$W=9.367\times10^{-5}C^{3.5567}$$ 22.11-27.17 $$W=3.406\times10^{-5}C{3.8571}$$
Complete larval development Orithyia sinica (Linnaeus) is composed of three zoeal ins-tars and megalopa. Survival of instals was higher in $20^{\circ}C$ than in ambient temperature. Intermolt period generally increased with the increase of number of instals, but a notable decrease was observed from Crab-5 to prepuerty molt instals(Crab-7). Zoeas and me-galopa reared at higher temperature regime were samller than those reared at lower temperature. No temperature effect was shown in the size of crab instals. Growth factors fluctuate with the increase of number of instals, but there was an overall trend of net decrease. Growth factor was $35.65\~41.4\%$ for zoeal instals, and they were $18.00\~30.91\%$ for crab instals.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.29
no.2
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pp.422-435
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2017
Intermolt periods, growth rates, survival (%) and relative growth of the megalopa larvae of Portunus trituberculatus (Miers, 1876) were studied up to the crab 7th stage for 160 days in the 3 different temperature groups in which each has 60 larvae. The higher the water temperature was the shorter the intermolt period was in each crab stage. In addition, a deviation of intermolt periods was shown as few as the water temperature gets higher. The intermolt period in the 7th crab stage was $29.8{\pm}3.26$ days in the experimental group at the room temperature, $45.2{\pm}3.89$ days at the temperature of $17^{\circ}C$, and $25.6{\pm}2.23$ days at the temperature of $27^{\circ}C$, respectively. The survival (%) of larvae of P. trituberculatus (the crab 7th stage) is the highest in the group at the room temperature: However, they showed 15% at the temperature of $27^{\circ}C$ and 10% at the temperature of $17^{\circ}C$. All the groups were shown the similar relative growth, but significant differences appeared in some comparison. The sizes (mean growth of carapace width) of the crabs in the group at the temperature of $27^{\circ}C$ reached 5.01~25.45 mm length (it is the longest among the groups) from the crab 1th to the crab 7th stage. However, the sizes (mean growth of carapace width) of room temperature were 4.99~22.26 mm and the size of crab in the group at the temperature of $17^{\circ}C$ reached 4.8~17.26 mm, The sizes (mean growth of carapace length) of the crabs in the group at temperature of $27^{\circ}C$ reached 2.88~13.56 mm, However, the size of the crab in the group at the room temperature showed 2.88~12.34 mm, while in the group at temperature of $17^{\circ}C$, their average growth of carapace length were 2.51~8.03 mm. The growth rates of larvae of P. trituberculatus (from the crab 1th to the crab 7th stage) were changed with the increase of the instar stage, however their changes showed irregular.
The megalopae of Pugettia quadridens quadridens (De Haan, 1850), P. quadridens intermedia Sakai, 1938, and P. marissinica Takeda and Miyake, 1972 were obtainded in the laboratory. They are described and illustrated in detail. The megalopal morphology of these three Pugettia species in compared with other Epialtinae megalopae. P. marissinica is quite ditterent from P. quadrides intermedia and P. quadridens quadridens. P. quadridens intermedia and P. quadridens. quadridens are very closely resemble to each other.
The larval occurrence of the red snow crab Chionoecetes japonicus was investigated near Dokdo in the East Sea of Korea, and the larval timing of the genus Chionoecetes in world oceans was reviewed. C. japonicus larvae were collected seasonally at 12 stations in February, May, August, and November in 2011. A Bongo net with a 303 mesh was deployed with a double oblique tow. Larvae appeared from February to August, but no larvae were found in November. Zoea I occurred at nine stations with a few zoea II in February, and were found until August. The larval densities in February were high near the northern. In May, megalopa were found at eight stations with a few zoea II. No larvae were caught in November. The larval abundance in the research area peaked in February. Overall, the larval duration of the genus Chionoecetes in the world's oceans persisted for a long time, and Chionoecetes larvae occurred during the warm season in each area. The cold temperature at the sea bottom, where gravid females are found, may prolong larval production along the distribution range of the genus Chionoecetes.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.45
no.4
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pp.251-259
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2009
Swimming crabs, Portunus trituberculatus(Miers) are commercially important off the coasts of Korea, Japan and China. Harvest of swimming crabs has been fluctuated along their distribution ranges. Fluctuations in the interannual harvest of swimming crabs may be correlated with the survival rate during the larval period. The survival rates, intermolt periods, and growth of larval swimming crabs were investigated in the laboratory. Larval swimming crabs are released and undergo development from April to August off the western coast of Korea in the Yellow Sea. Sea surface temperatures off the western coast of Korea during the larval season were used for the laboratory experiments, and ranged from 22 to 26${^{\circ}C}$. Larvae were individually cultured at four different temperatures, 22${^{\circ}C}$, 24${^{\circ}C}$, 26${^{\circ}C}$, and 28${^{\circ}C}$. Zoea molted to megalopa at all temperatures and developed to the first crab stage at 24${^{\circ}C}$, 26${^{\circ}C}$, and 28${^{\circ}C}$. Survival rates from zoea I to the first crab stage increased with increasing temperatures. Intermolt period and the growth rate of the mean carapace length were inversely correlated with temperature. Our research helps understand the changes in survival rate and growth of larval swimming crabs resulting from changing oceanic temperatures. Further, our study suggests that the fluctuations in fishery harvest of swimming crabs off the coast of Korea may be related to changes in larval survival affected by changing ocean conditions.
The complete larval development of the Korean grapsid crab, Acmaeopleura parvula Stimpson, from hatching to first crab was described and illustrated. Larvae were reared in 12 different combinations of temperature and salinity, and passed through five (uncommonly six) zoeal and a megalopal stage. Best survival to first crab stage occurred in $ 20^{\circ}C-31.4\%_{\circ}$. Development to first crab was 22-23 days $(at\;25^{\circ}C)$, 34-37 days $(at\;20^{\circ}C)$ and 50-51 days $(at\;15^{\circ}C)$. Additional sixth zoeae were obtained only at $15^{\circ}C$. Larvae of A. parvula were distinguished from the larvae of other Varuninae in the absence of lateral carapace spines and were morphologically similar to Caetice depressus (De Haan). Other characters of appendages were compared with those of the known larvae of the subfamily Varuninae.
Hyeon Gyu Lee;Hwan-Sung Ji;Seung Jong Lee;Youn Hee Choi
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.56
no.4
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pp.558-568
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2023
The spatio-temporal distribution of the sand crab Ovalipes punctatus larvae was investigated in the Korean waters in 2019. Sea surface temperature (SST) was the lowest in February and highest in September. Sea surface salinity (SSS) was the lowest in September and highest in March. Further, sea surface chlorophyll a (SSC) was the highest in September. Larvae were distributed in the South Sea and coastal area of Jeju Island from April to June, and the abundance was the highest in May. The spatio-temporal distribution analysis suggested that larval groups showed a tendency to be dispersed over a wider area as the larvae developed, due to the increase in their swimming ability. The correlation analysis between environmental factors and larval density suggested that larvae appeared in the SST range 11.8-20.9℃ and SSS range 31.5-35.3 psu. The Megalopal stage appeared in a wider range of SST and SSS than other larval stages, possibly due to the increased environmental tolerance before settlement. Results of redundancy analysis (RDA) and Spearman's rank correlation analysis between the larval density by developmental stages and the environmental factors suggested that SST showed a positive correlation and SSC showed a negative correlation in the later stage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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