• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제45권3호
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• pp.614-618
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• 1998

호지킨병이 기관지내 종물의 형태를 띠는 경우는 매우 드문 것으로 보고되고 있다. 저자들은 호흡곤란을 호소하면서 흉부방사선 촬영 소견상 우중하엽 무기폐를 보였던 23세 남자 환자에게서 기관지내시경을 시행하여 우측 주기관지를 막고 있는 용종형 종괴를 발견하고 기관지내시경하 생검을 시행한 결과 호지킨병 중에서 결절성 경화형으로 진단하여 전신 항암요법을 시행한 결과 증세호전 및 병변의 소실을 보였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권4호
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• pp.462-466
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• 1997

원발성으로 종격동에서 발생한 융모막암종은 드문 질환으로 젊은 남자에서 주로 발견되었으며, 기침, 흉통, 여성형 유방 등의 증상을 보이는 것으로 알려졌다. 33세 여자로 약 3개월 전부터 가벼운 기침으로 시작하였으나 심한 호흡곤란과흉통증 등 증상이 급격히 악화되어 내원하였다. 방사선학적 검사상 후종격에서 직경 13cm크기의 종양이 발견되었고, 혈중 $\beta$-HCG가 20만 mIU 이상 증가하였으며, 적출된 종양은 $\beta$-HCG에 대한 면역조직화학적 검사상 양성반응을 보였다. 융모막암종 절제술을 받고 EMA-CO투여 받은후 약 7개월만에 뇌에 전이된 종양 때문에 뇌출혈을 일으켜 다시 뇌종양 적출술을 받았다. 환자는 그 후 약 7개월동안 두통외의 증상은 없었고 흉부단순촬영상 종격종양의 재발소견도 없었다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제40권2호
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• pp.192-196
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• 1993

저자들은 10일간의 우측 흉통을 주소로 내원한 17세 남자환자에서 흉벽에 발생한 악성 T 세포형 임파종 1예를 경험 하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권10호
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• pp.1017-1021
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• 1998

중피낭종은 심막체벽낭종, 스프링워터낭종, 장막낭종 등 여러 가지 이름으로 명명되고 있다. 대부분의 중피낭종은 심낭의 기형으로 부터 발생 된다고 하나, 본 증례는 늑막기형에서 발생된 아주 희귀한 중피낭종이므로 조직학적으로 특수 염색을 통하여 확진하게 되었다. 본 증례는 64세 여자 환자로서 입원 당시 우측 목 부위에 통증 없는 낭성 종괴가 만져져 외래를 통하여 내원케 되었다. 컴퓨터 단층촬영상 종격동 림프관종이라는 진단하에 수술을 시행하여 낭성종괴를 완전 절 제 하였다. 수술후 절제된 조직소견 결과 종격동 중피낭종이 확진 되었으며 수술후 환자는 큰 후유증 없이 완치되어 퇴원 하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제60권4호
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• pp.464-468
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• 2006

폐종괴로 발현하는 M. kansasii 감염은 흔하지 않으며 기관지 탄분섬유화증을 동반한 M. kansasii 폐감염에 대한 보고는 아직 없었다. 기저질환 없이 면역력이 정상인 비흡연자에서 우하엽의 폐종괴로 발현하고 기관지 탄분섬유화증을 동반한 M. kansasii 폐감염에 대하여 표준 치료로 호전되고 있는 증례를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제13권3호
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• pp.306-311
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• 1980

Pure red cell aplasia is unusual cause of anemia and a selective aplastic disorder that affects the erythroid series of the bone marrow. Fifty percent of all patients with red cell aplasia will have a thymoma. Twenty-five to 30% of those who undergo thymectomy will be cured. A 57-years-old man was admitted to the medical department of Korea University hospital with complaints. Physical examination reveals a sick looking man with a pale lip, anemic conjunctiva and subicteric sclera. On auscultation, coarse breathing sound and moist rale was heard on the right lung field. Neither the liver nor spleen was palpable. A blood count showed the erythrocytes to number 2,640,000/mm3 and hemoglobin to be 7.0gm/dl. A white blood cell count was 5,000/mm3 and a platelet count was 328,000/mm3 Reticulocyte count was 0.7%. Examination of the peripheral blood smear showed the red cell, to be normocytic and normochromic. Urine sugar was three positive and GTT was positive. The anterior-posterior and lateral view of Chest X-ray was suggestive of an anterior mediastinal mass. A bone marrow biopsy reveals absence of red cell precursors and a normal myeloid series and megakaryocytes. At thoracotomy in May 1980 an encapsulated, lobulated, benign thymoma, which measured 5x7x5 cm was removed, microscopic examination showed it was of the spindle cell type. The postoperative course was uneventful, but the patient never had a return of hemoglobin to the blood. The patient was discharged on the postoperative] 3 days. At postoperative 1 month, the patient was readmitted for bone marrow study and had no return of red cells to bone marrow. At now, patient has been treated with steroid and the further follow up study will be needed.

• 한국임상수의학회지
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• 제31권3호
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• pp.226-232
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• 2014

8개월령의 단모종 집고양이가 감소된 식욕과 활력 저하로 내원하였다. 진단을 위한 영상 검사에서 종격동의 종괴와 종격동 림프절의 비대 소견을 확인할 수 있었다. 이어서 진행한 세침흡인술 검사로, 악성 림프구를 다수 확인할 수 있었으며, 이 고양이는 다발성 림프종 (병기 V-b)로 진단되었다. 치료는 COP 프로토콜을 사용하였으며, 완전 완화를 확인할 수 있었지만, 항암 치료를 시작한 후 314일 째 재발과 함께 중추신경계로 전이된 소견을 확인할 수 있었다. 구조화학 요법을 실시하여, 단기적으로는 임상증상의 큰 개선을 확인할 수 있었지만, 부분완화만이 관찰되었으며, 처음 내원 부터 약 383일 정도 생존하였다. 부검과 조직병리학적 검사를 통해, 다발성의 T 세포 림프종으로 확인하였으며, 뇌에서도 병변을 확인할 수 있었다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제20권2호
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• pp.97-100
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• 1998

Systemic lupus erythematosus is a severe cutaneous-systemic disorder of unknown etiology, It is represented with erythematous patches on the face in a so-called butterfly distribution, and characteristically classified as an autoimmune disease with antinuclear antibodies. The autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus, $Sj{\ddot{o}}gren$ syndrome, rheumatoid arthritis have been associated with lymphoid malignancy - leukemia, malignant lymphoma - which could involve various organs(spleen, liver, brain, mediastinal lymph node, supraclavicular lymph node, inguinal lymph node, cervical lymph node etc.). Many authors have studied about the association of systemic lupus erythematosus and malignant lymphoma, but exact etiology is still unknown. A common viral etioloty for systemic lupus erythematosus has been suggested since virus-like particles have been found in the glomerular endothelium of patients with systemic lupus erythematosus. These oncogenic viruses may be responsible for the higher frequency of malignant lymphoma in patients with systemic lupus erythematosus. In the other theory, the causes of malignant lymphoma are the defect of immune system due to systemic lupus erythematosus and the long-term use of therapeutics for treatment of systemic lupus erythematosus. When the cellular immune system(delayed hypersensitivity) is impaired by immunosuppressive drugs, it is likely that the body is no longer able to recognize and reject malignant cells as they arise; they continue to grow and divide unhindered. The impairment of the cellular immune system may allow growth of oncogenic virus or the survival of neoplatic tissues. 47-year old female patient treated systemic lupus erythematosus with steroid and immunosuppressive drugs for 5 years visited to our hospital due to elevated mass on left upper anterior maxilla area. By performing biopsy, we diagnosed this lesion as malignant lymphoma and referred to oncologist for chemotherapy. So we report a case of malignant lymphoma due to systemic lupus erythematosus with review of literatures.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제42권3호
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• pp.381-386
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• 1995

45세의 침윤형 흉선종 환자에서 혈색소는 6.2g/dl, 직접 및 간접 Coombs' test는 모두 양성인 심한 자가 면역 용혈성 빈혈이 동반되어 있었다. 흉선종 적출술과 부신피질호르몬제의 투여로 용혈성 빈혈의 호전이 보였으나 부신피질호르몬제를 중단한 2달후에 용혈성 빈혈이 재발되어 현재 prednisolone 15mg/day을 투여 중이며 국소재발이나 용혈성 빈혈의 소견없이 8개월째 경과관찰 중이다.

• Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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• 제41권3호
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• pp.247-251
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• 2007

A 38-year-old man who was diagnosed with malignant paraganglioma underwent computed tomography (CT) and I-131 metaiodobenzylguanidine (MIBG) san. CT showed extensive lymph node enlargement in right iliac area and retroperitoneum with severe hydronephrosis and mass on posterior bladder wall. However, I-131 MIBG scan didn't showed abnormal uptake. He also underwent F-18 fluorodeoxyglucose (FDG) positron emisson tomography/CT for localizing accurate tumor site. F-18 FDG PET/CT showed multiple metastases of left supraclavicular, hilar, mediastinal para-aortic, inguinal, right iliac lymph nodes, lung, vertebrae, and pelvis. There are a few reports showing that the F-18 FDG PET/CT is helpful for staging and localizing tumor site of patients who are diagnosed with negative on the MIBG scans. Thus, we report a case with paraganglioma which showed negative I-131 MIBG scan, but revealed multiple intense hypermetabolic foci in F-18 FDG PET/CT.