This study was undertaken in an effort to product embryos through in vitro maturation(IVM), in vitro fertilization(IVF) and in vitro culture(IVC) after cryopreservation of immature and mature porcine oocytes. The experiments were conducted to investigate IVM rate of oocytes frozen with 3 different cryoprotectants and to examine IVF and IVC of frozen-thawed oocytes. The CEI(cumulus cells expansion index) after IVM of frozen-thawed immature oocytes was higher in oocytes frozen with PG+PEG(propylene glycol plus polyethylene glycol) than those frozen with single cryoprotectant and this index was almost 90% of unfrozen oocyte's index(2.39 vs. 2.66). The IVF rate of all frozen oocytes was very low(68% of unfrozen oocytes) and the IVF rate of frozen immature oocytes was slightly higher than that of frozen mature oocytes(39.0% vs. 34.4%), but polyspermic penetration was higher in frozen immature oocytes(21.9% vs. 19.1%). The cleavage rate after IVF of frozen-thawed oocytes was 9.3% for frozen mature oocytes and 11.3% for frozen immature oocytes and this rate was significantly lower(P<0.05) than that of control(60.7%). The development to 8-cell stage was greatly lower in frozen mature oocytes than in frozen immature oocytes. The results indicate that the use of PG plus PEG as cryoprotectant may be very effective for vitrification of porcine oocytes and the frozen-thawed immature porcine oocytes can be used fro in vitro embryo production based on IVM, IVF and IVC system.
Background: Malignant transformation arising in mature cystic teratoma (MCT) is one of the most serious complications of MCT. Squamous cell carcinoma is the most common malignant change. Some clinical findings such as advanced age group and large tumor size are significant risk factors of malignant transformation. This study was conducted in order to evaluate characteristics, cell types, treatment and outcome of malignant transformation arising from dermoid cysts in our institution. Materials and Methods: A retrospective chart review was performed. General characteristics, operative data, procedure, operative finding and operative outcome were analyzed. Statistical assessment was performed with SPSS version 17.0, using mean, mode, median and percentage to describe those data. Results: During the 10 years period, 11 cases of malignant transformation from a total of 753 cases (1.46% incidence) of MCT were reviewed. Mean age of the patients was 41.2 years (SD 4.34, range 24-70). The most common presenting symptom was a palpable mass (8 cases; 72.7%). Primary surgical staging was performed in 4 patients (36.4%). Re-staging was conducted in the other 4. Complete cytoreduction was obtained in 45.5% (5 cases) and optimal surgical resection was obtained in 36.4% (4 cases). Mean tumor size was 14.1 cm. (SD 1.55, range 6-20). Squamous cell carcinoma was found in 36.4% (4 cases) and mucinous cancer in the other 4. More than half of them were stage Ia (54.5%, 6 cases). All patients whose stage more than Ia received chemotherapy (45.5%). Mean disease free survival was 5.53 years (1.32, 0.3-10). Conclusion: According to our study, the incidence of malignant transformation was consistent with previous studies. The common malignant transformation histologic types are both squamous and mucinous carcinoma which differed from previous reports. Early detection for early stage disease and optimal surgery are important for long term survival.
Thick films based on the mature crystalline silicon technology are expected to exhibit eversmaller cost reduction. The thin-film-based technology is, however, expected to exhibit a much sharper drop in cost as it develops. In this report, technology and recent R & D of thin film solar cell, such as amorphous silicon, cadnium telluride, copper indium diselenide and gallium arsenide, are described. Perspectives of world photovoltaic market and solar cell price are also described.
Insulin-like growth factors (IGFs) are mitogenic peptide hormones that regulate embryonic development, postnatal growth and cellular differentiation in vertebrates IGFs are initially translated as pre-pro-peptides and then proteolytically processed to yield the mature IGFs and E-peptides. Like the C-peptide of pro-insulin, the E-peptides of pro-IGFs are generally believed to possess little or no biological activity other than their potential roles in the biosynthesis of the mature IGFs. Like human IGF-1, previous studies in our laboratory showed that the recombinant trout Ea4-peptide of pro-IGF-1 exhibited a dose-dependent mitegenic activity in cultured BALB/3T3 fibroblasts and other non-oncogenic transformed cells (Tian et al., 1999) We have also shown by in vitro and in vivo studies that Ea4-peptide possessed novel anti-tumor activities (Chen et al., 2002, Kuo and Chen, 2002; Kuo and Chen 2003). Recent results of studies conducted in chorionicallantoic membrane of developing chicken embryos revealed that Ea4-peptide of trout pro-IGF-1 also possesses a dose-dependent antiangiogenic activity. Together these results raised the question whether Ea4-peptide of trout pro-IGF-1 may affect heart and blood vessel development and hematopoiesis in fish embryos. (중략)
본 연구는 소의 과립막세포 배양상층액에서 스테로이드 호르몬의 농도와 생쥐 배의 체외 발달에 미치는 효과를 검토하기 위하여 수행되었다. 소의 성숙난포(직경 6~15 mm)와 미성숙 난포(직경 2~5 mm)로부터 과립막세포를 각각 분리하여 15% FCS가 첨가된 Ham's F-10 배양약에서 16일간 배양하였다. 과립막세포들은 쉽게 단층배엽을 형성 하였으며, 배양과정 중 비슷한 성장패턴을 나타내었다. 또한 성숙 과립막세포와 미성숙 과립막세포 간에 형태적인 차이가 없었다. 과립막세포 배양 중 progesterone과 estradiol 생산이 활발하게 이루어졌으며, progesterone은 배양후기에, estradiol은 배양초기에 분비량이 높았다. 성숙 과립막세포와 미성숙 과립막세포에서 내분비 양상은 비슷하였다. 생쥐배가 상실배, 배반포 및 부화배반포 단계로 체외발달된 비율은 Ham'F-10배양액(86.7%, 41.7%, 13.3%)에 비하여 성숙 과립막세포 배양상층액(92.7%, 78.1%, 34.5%)과 미성숙 과립막세포 배양상층액(96.4%, 78.5%, 26.8%)에서 유의적으로 높았다(p<0.05). 그러나 배의 발달에 대하여 성숙 과립막세포배양상층액과 미성숙 과립막세포 배양상층액 간에는 차이가 없었다.
Primary non-Hodgkin's lymphoma of the lung is rare among extranodal lymphomas. The most common form is low grade B-cell type originated from the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) of the lung and primary peripheral T cell lymphoma of the lung is extremely rare. We recently experienced a case of fine needle aspiration cytology of primary peripheral T cell lymphoma of the lung in a 39-year-old male patient. The cytologic smears revealed some sheets of reactive epithelial cells, epithelioid histiocytes, and numerous polymorphous population of lymphoid cells composed of small and intermediate sized lymphoid cells and mature lymphocytes. Lymphoid cells were slightly larger than normal mature lymphocytes and showed significant irregularity of nuclear membrane. The internal nuclear structure was marked by chromatin clumping, clear parachromatin areas, and inconspicuous nucleoli. Histopathologically, atypical small lymphocytes infiltrated in the interstitium and alveolar sac. By the immunohistochemical study and molecular biologic study of gene rearrangement, the T cell clonality of atypical lymphoid cells was confirmed.
Kim, Joo-Young;Chung, Kun-Sub;Park, Jeon-Han;Kwak, Yi-Sub;Lee, Bong-Ki
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제19권1호
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pp.55-64
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2009
A B cell-specific growth substance (BGS) was isolated from the slime layer of Bacillus licheniformis E1. Unlike LPS, the BGS was not affected by polymixin B, an inhibitor of LPS, or by TLR4, and resulted in the growth of B cells. When BALB/c mice were treated with the BGS, the B cell population was found to increase in both the bone marrow and the spleen, with a marked increase after 24 h in the bone marrow and after 48 h in the spleen. When using antibodies to B cell lineage-restricted surface molecules to analyze the B cell population changes resulting from treatment with the BGS, an increase in immature B cells ($IgM^+$ and $AA4.1^+$) and mature B cells ($IgM^+$ and $IgD^+$) was found in the bone marrow 24 h after treatment with the BGS, whereas a decrease in mature B cells and increase in $IgG^+$ B cells were found in the spleen. When the BGS and OVA antigen were injected into the peritoneal cavity of BALB/c mice, this resulted in a high OVA-specific antibody titer in the sera, similar to that induced by aluminum hydroxide. Therefore, it is anticipated that the mass production of the BGS by B. licheniformis E1 could be used for studies of B cells in immunology, and contribute to the development of a new adjuvant for vaccine manufacture.
Nguyen, Yen Hoang;Lee, Ki-Young;Kim, Tae-Jin;Kim, Sung-Joon;Kang, Tong-Mook
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제15권3호
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pp.179-187
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2011
Regulation of B cell receptor (BCR)-induced $Ca^{2+}$ signaling by CD40 co-stimulation was compared in long-term BCR-stimulated immature (WEHI-231) and mature (Bal-17) B cells. In response to long-term pre-stimulation of immature WEHI-231 cells to ${\alpha}$-IgM antibody (0.5~48 hr), the initial transient decrease in BCR-induced $[Ca^{2+}]_i$ was followed by spontaneous recovery to control level within 24 hr. The recovery of $Ca^{2+}$ signaling in WEHI-231 cells was not due to restoration of internalized receptor but instead to an increase in the levels of $PLC{\gamma}2$ and $IP_3R-3$. CD40 co-stimulation of WEHI-231 cells prevented BCR-induced cell cycle arrest and apoptosis, and it strongly inhibited the recovery of BCR-induced $Ca^{2+}$ signaling. CD40 co-stimulation also enhanced BCR internalization and reduced expression of $PLC{\gamma}2$ and $IP_3R-3$. Pre-treatment of WEHI-231 cells with the antioxidant N-acetyl-L-cysteine (NAC) strongly inhibited CD40-mediated prevention of the recovery of $Ca^{2+}$ signaling. In contrast to immature WEHI-231 cells, identical long-term ${\alpha}$-IgM pre-stimulation of mature Bal-17 cells abolished the increase in BCR-induced $[Ca^{2+}]_i$, regardless of CD40 co-stimulation. These results suggest that CD40-mediated signaling prevents antigen-induced cell cycle arrest and apoptosis of immature B cells through inhibition of sustained BCR-induced $Ca^{2+}$ signaling.
This study was designed to investigate the number of the growing and mature follicles in each stage of estrus cycle in mature rats. Eighteen mature rats(Sprague-Dawley, initially 190~230gm) were randomly alloted into 4 groups(proestrus, estrus, metestrus, and diestrus) according to estrus cycles. The uteri and ovaries of rats were collected and then alternative sections of paraffin embedding ovaries were stained with H-E. Numbers of large, middle and small follicles or only large and middle follicles from secondary and tertiary follicles were investigated by LM photography of preparations. Small follicles were defined as secondary follicles with 2~5 cell layers of granulosa cells surrounding the oocyte, and middle follicles were defined as secondary follicles with more than 5 cell layers or with early signs of antral cavity or with more than one small cleft on either side of the oocytes and large follicles were defined as tertiary follicles with a single medium or large antral cavity. The number of follicles in a pair ovary per rat was appeared to be ranged from 207 to 370 and the mean number of these follicles was $270.4{\pm}52.6$ and the mean number of follicles per ovary was $134.9{\pm}32.0$. The mean number of large, middle and small follicles per ovary was appeared to be $16.4{\pm}4.4$($12.2{\pm}3.3%$), $36.2{\pm}8.6$($26.8{\pm}6.4%$), and $82.7{\pm}24.0$($61.3{\pm}17.8%$), respectively. The mean number of large and middle follicles in each stage group of estrus cycle was appeared to be $17.8{\pm}2.1$ and $38.3{\pm}7.4$ at proestrus stage group, $15.7{\pm}5.2$ and $38.0{\pm}10.0$ at estrus stage group, $16.5{\pm}3.5$ and $33.8{\pm}7.0$ at metestrus stage group, $16.7{\pm}5.8$ and $29.7{\pm}5.5$ at diestrus group, respectively. In histological findings of large follicles during each estrus cycle, the large follicles in proestrus group contain single small antrum, thick granulosa cell layers, and were $300{\sim}500{\mu}m$ in diameter and were growing follicles with PCNA-positive cells in the granulosa cell layers, and other luteinizing follicles of proestrus cycle stage were decreased in size and were thicker in wall thickness and more luteinized than those in metestrus and diestrus stage groups. The large follicles in estrus stage group contain thick granulosa cell layers and nonprominent cumulus-oocyte complexes in antrum, and were $400{\sim}700{\mu}m$ in diameter and were growing follicles with PCNA-positive cells in the granulosa cell layers. The large follicles in metestrus and diestrus stage groups contain enlarged antrums, thinner layers of walls and prominent cumulus-oocyte complexes, and were $700-950{\mu}m$ in diameter, and were nongrowing follicles without PCNA-positive cells or another large follicles contain cells with dark stainability and distinct boundary.
목적 : 이 연구는 $^{99m}Tc$-HMPAO에 표지된 미성숙 또는 성숙 수지상 세포의 마우스 생체 내 분포와 이동 양상에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 마우스의 대퇴골과 경골의 골수로부터 수지상 세포를 배양하고 미성숙, 성숙 수지상세포를 $^{99m}Tc$-HMPAO로 표지하였다. 방사성 표지 전후에 수지상 세포의 기능 및 표현형의 변화 유무를 알기 위해 동종 혼합 림프구 반응 (allogeneic mixed lymphocyte reaction)과 형광 활성 세포 선별 (fluorescence-activated cell sorting)을 시행하였다. 정맥 주사된 수지상 세포의 생체 내 이동은 감마 카메라 영상과 생체 분포 실험을 통하여 평가하였고, 피하 종양 마우스 모델과 대조군에서 비교하였다. 폐, 간, 비장, 신장, 종양 등 조직에서 그램 당 주사량의 백분율(%ID/g)을 계산하였다. 결과: 미성숙, 성숙 수지상 세포의 표지 효율은 각각 $60.4{\pm}5.4%$와 $61.8{\pm}6.7%$ 였다. 수지상 세포의 정맥주사 후 방사능은 폐에서 가장 먼저 관찰되었고, 이후 간과 비장에 분포되었다. 성숙 수지상 세포가 미성숙 수지상 세포에 비해 비장으로 더 많이 이동하였다(대조군; $38.3{\pm}4.0%\;vs.\;32.2{\pm}4.1%$, 종양이식 군: $40.4{\pm}4.1%\;vs.\;35.9{\pm}3.8%$, p<0.05). 종양으로의 이동 역시 성숙 수지상 세포가 미성숙 수지상 세포에 비해 더 많은 비율을 보였다($2.4{\pm}0.3%\;vs\;1.7{\pm}0.2%$; p=0.034). 결론: $^{99m}Tc$-HMPAO 에 표지된 수지상 세포를 이용하여 마우스 생체 내 이동을 실시간 영상화 할 수 있었다. 마우스 정맥에 주사되었을 때, 더 많은 비율의 성숙 수지상 세포가 미성숙 수지상 세포에 비해서 비장이나 종양으로 이동함을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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