Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2002.11b
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pp.58-58
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2002
This study was excuted to decide the physiological characteristics of Pleurotus Ferulae Lanzi. P. Ferulae Lanzi. was tested to select pertinent substract, temperature and pH range for the growth. Mycelial growth of P. Ferulae Lanzi. was mostly supported on MYPA among other tested synthetic or semi-synthetic media. The temperature range for pertinent mycelial growth was about 25~32$^{\circ}C$ and mostly stimulated at $25^{\circ}C$. And the pertinent pH range of MYPA was 5.0~6.0. The required carbon and nitrogen source for mycelial growth of P. Ferulae Lanzi. was tested. The mycelial growth was mostly stimulated by soluble starch at content. The carbon sources for pertinent mycelial growth was starch or maltose. And the nitrogen source for pertinent mycelial growth was yeast extract.
A wide variety of cancer chemotherapeutic agents have been shown to induce programmed cell death (PCD, APOPTOSIS) in various tumor cell lines in vitro. cis-Malonato [(4R,5R)-4,5-bis(aminomethyl)-2-isoprpopyl-1,3-dioxolane] platinum(II) (heptaplatin), which is a new drug approved by KFDA in 1999, in a novel platinum-based antitumor agent with clinical potential against stomach cancer and the 3rd generation of the cisplatin. This study was performed to know how heptaplatin and cisplatin and sunpla (mixture of heptaplatin and mannitol) affect on SK-MEL-28 cell line, and how they induce the apoptosis. At EM analysis, the morphology of the cell was changed by treatment of the cisplatin, heptaplatin and sunpla. Apoptotic body formed around plasma membrane, and chromatin condensation represented in nucleus. This phenomenon is one of the characteristic of the apoptosis. The DNA of SK-MEL-28 cell line truncated by cisplatin and sunpla treatment was identified on 2% agarose gel electrophoresis. TUNEL assay was performed to know whether SK-MEL-28 cell die as apoptosis or necrosis by cisplatin, heptaplatin and sunpla. At this result, fluorescence intensity increased according to increase of time and concentration. Therefore, it was identified that cislatin, heptaplatin and sunpla induced apoptosis. Fas expressed on SK-MEL-28 cell membrane by cisplatin, heptaplatin and sunpla was identified by using flow cytometer and the expression of bcl-2(anti-apoptotic gene) decreased according to increase of concentration of the cisplatin, heptaplatin and sunpla. Cisplatin, heptaplatin and sunpla induced apoptosis against SK-MEL-28 cell line, and the apoptotic mechanism was identified as Fas-mediated apoptosis and decreased bcl-2 expression.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.149-149
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2017
The RING (Really Interesting New Gene) finger proteins are known to play crucial roles in various abiotic stresses in plants. In this study, we report on RING finger E3 ligase, ${\underline{O}ryza}$${\underline{s}ativa}$${\underline{s}alt$-, ${\underline{A}BA}$- and ${\underline{d}rounght}$ stress-${\underline{i}nduced}$ RING finger ${\underline{p}}rotein{\underline{1}}$ gene (OsSAD1). In vitro ubiquitination assay demonstrated that unlike OsSAD1, a single amino acid substitution ($OsSAD1^{C168A}$) of the RING domain showed no E3 ligase activity, supporting the notion that the activity of most E3s is specified by a RING domain. Result of Yeast-Two hybridization, In vivo protein degradation assay supports that OsSAD1 interacting with 3 substrate, OsSNAC2, OsGRAS44 and OsPIRIN1, and mediates proteolysis of 3 substrates via the 26S proteasome pathway. Subcellular localizations of OsSAD1 while approximately 62% of transient signals were detected in cytosol, 38% of signals were showed nucleus. However, transiently expression of OsSAD1 was detected in cytosol 30% while as 70% of nucleus under 200 mM salt treated rice protoplasts. Results of bimolecular fluorescence complementation (BiFC) showed that two nucleus-localized proteins (OsSNAC2 and OsGRAS44) interacted with OsSAD1 in the both cytosol and nucleus. Heterogeneous overexpression of OsSAD1 Heterogeneous overexpresssion of OsSAD1 in Arabidopsis exhibited sensitive phenotypes with respect to Salt-, mannitol-responsive seed germination, seedling growth. In ABA conditions, OsSAD1 overexpression plants showed highly tolerance phenotypes, such as root length and stomatal closure. Our findings suggest that the OsSAD1 may play a negative regulator in salt stress response by modulating levels of its target proteins.
Isolated protoplasts from ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) callus tissue were cultured in modified MS media supplemented with various concentrations of dimethylsulfoxide (DMSO). The cell wall regeneration rate and cell division efficiency of the protoplasts were increased significantly by 1% DMSO treatment. However, there was no difference in the viability of protoplasts between the DMSO treatment and non-treatment. Transmission electron microscopy revealed that the microtubules were oriented in parallel manner to the plasmalemma after 3 days of culture in medium with 1% DMSO. Further, interconnected cellulose microfibrils were observed on the outer surface of the 3-day-cultured protoplasts by scanning electron microscopy These structures shown by electron microscopy were not observed in protoplasts cultured on DMSO-free media. This studies indicates that DMSO supplemented in culture media seemed to stimulate the cell wall regeneration and cell divisions of protoplasts by forming microtubule organizing centers (MTOC).
The cytosolic glutathione reductase(GR) gene of chinese cabbage was introduced into Lettuce (Lactuca sativa L.) with particle bombardment method. When cotyledon explants were treated with osmoticum-conditioning medium (0.6 M sorbitol/mannitol) 4 hours prior to and 16 hours after bombardment, it was identified by GUS assay that this condition was the most efficient one for introduction of foreign genes into cotyledon tissue of lettuce with particle bombardment. The stable integration of a GR gene was confirmed by the PCR analysis. 0.3, 0.6, 1.5 kbp PCR fragments of transgenes were obtained by three types of primers designed on the basis of GR sequence. To know whether the expression of the GR gene of pBKs-GR 1 can be stably maintained in the next generation, T$_2$selfing seeds obtained from the transformed mother plants were sowed on MS medium supplemented with 200 mg/L kanamycin sulfate. 70% of seedlings showed resistance to kanamycin.
This study was carried out to investigate the biological activities of P. tenuipes formed on silkworm (Bombyx mori) variety. The mean content of total amino acid in the fruiting bodies of P. tenuipes was $1.03{\mu}mole/g$. The distribution rate of amino acid components decreased in the order of Arginine(12.2%) > Glycine(10.5%) > Proline(9.6) > Tyrosine(8.9%) > Serine > Leucine > Threonine. The most abundant amino acid in the fruiting bodies of the Baegokjam, Chilbojam and Hachojam infected with P. tenuipes was arginine, while Yangwonjam was Glycine. The most abundant fatty acid in P. tenuipes was Oleic acid on a dry weight basis. The unsaturated fatty acids such as Oleic acid, Linoleic acid and Linolenic acid accounted for more than 78% of the total fatty acids.
Singh, Jeet Bahadur;Vyas, Deepak;Kumar, Har Darshan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.7
no.2
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pp.127-131
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1997
Alkaline phosphatase (APase) was found to be inducible in Anabaena sp. strain CA Growth was less than control in presence of most amino acids except glycine and serine, but most amino acids enhanced APase activity. Highest APase activity was recorded in tyrosine supplemented culture followed by hydroxyproline, cystein, valine and glutamic acid. Threonine supplemented material showed lowest APase level (1.8 nmol/mg protein/min). Lactose, glucose, sodium pyruvate and succinate stimulated growth but not APase activity. APase activity was high in the presence of sucrose, mellibiose, mannitol, arabinose, maltose and sorbose, even though the growth in these supplements was less than in control. Organic phosphate sources supported good growth of the organism. Best growth occurred in presence of inorganic phosphate, adenosine diphosphate, fructose 1,6-diphosphate or ribulose 1,5-diphosphate, followed by other phosphorus sources tested. APase activity in presence of any of the organic phosphate sources was 3 to 5 fold low as compared to phosphate limited culture. Also, there was no APase activity in cultures grown on inorganic phosphate. These data indicate that most amino acids and a few carbohydrates (sucrose, mellibiose, arabinose and sorbose) are suitable for APase production. Lactose, glucose, pyruvate or succinate may be used as a carbon source during photoheterotrophic growth of the cyanobacterium. Glycine and serine are preferred nitrogen sources for its growth. Phosphate repressible APase activity has been found in Anabaena sp. strain CA.
The culture conditions and nutritional requirements for enhanced mycelial growth of the ectomycorrhizal fungus P. tinctorius SMF were determined in flask scale experiments. Optimum culture conditions for growth of P. tinctorius SMF in a further modified Melin-Norkrans broth were as follows; temperature 25~$27^{\circ}C$, agitation 120 rpm, and pH 4.0. P. tinctorius SMF utilized various carbon sources including monosaccharides, disaccharides, and polysaccharides. D-Glucose and mannitol were respectively the first and second most suitable carbon sources for mycelial growth. With D-Glucose as the principal carbon source, supplementation of modified Melin-Norkrans (MMN) broth with Lysine (800 mg/l), Glutamic Acid (500 mg/l), or Proline (50 mg/l) enhanced mycelial yields 63%, 34%, and 22% respectively as compared to growth in medium lacking amino acids. ThiaminㆍHCl+biotin+pyridoxine supplementation also enhanced growth. As compared to mycelial growth in the MMN medium, growth of P. tinctorius SMF was enhanced 120% in MMN broth when the carbon/nitrogen ratio was 25/1 in citrate buffer at pH 4.5, and growth was 50% greater in MMN broth of carbon/nitrogen ratio with a 10/1~20/1 without using the buffer. Standard conditions established for growth of P. tinctorius SMF in MMN broth were 25~$27^{\circ}C$, agitation 120 rpm, buffered to pH 4.0 with citrate, in MMN medium containing 10 g/l D-glucose supplemented with 800 mg/l lysine. In this medium the carbon/nitrogen ratio was 20/1~25/1, and the maximal mycelial yield ($Y_{x/s}$ ) was 0.472 (4.72 mg/ml) after 7 days of incubation, as compared to 0.214 (2.14 mg/ml), when the fungus was grown in standard MMN broth.
This study was conducted to investigate the constituents of pumpkin and sweet-pumpkin. Moisture content of pumpkin was higher than that of sweet-pumpkin, but the other proximate constituents were lower. The major free amino acids were aspartic acid, threonine and cystine in pumpkin and cystine, arginine and tyrosine in sweet-pumpkin. Non-volatile organic acid of sweet-pumpkin was higher than that of pumpkin. Crude fat content of pumpkin and sweet-pumpkin were 0.33% and 0.48%. The major fatty acids were palmitic acid, linolenic acid and linoleic acid in pumpkin and oleic acid, linoleic acid and palmitic acid in sweet-pumpkin. The content of unsaturated fatty acid was 52.3%, 71.5% in pumpkin and sweet-pumpkin, respectively. The contents of minerals, vitamin C and carotenoid in sweet-pumpkin were higher than those of pumpkin.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.10
no.1
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pp.25-32
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1975
The majority of Nocardial infections reported in North America areIN. ;asteroides while those in Latin America are N. brasiliensis species. Infection with N. brasiliensis, to our knowledge, has not previously been reported in Korea. The auther isolated one strain of Nocardia brasiliensis from the abscess of right bottock of 23 month old female leukemic patient who was treated with methotrixate for five months at the Seoul National University Hospital. The morphological characteristics and biological properties were similar with the R.E. Gordon's description. The results are summarized as follow: 1. After 5 days incubation on Sabouroud's glucose agar, the acid fast character appeared partially. 2. Tyrosine, casein and urea were decomposed by 7 days incubation both at room temperature and at $37^{\circ}C$. 3. Sod, citrate and sod. acetate were utilized at $22^{\circ}C\;and\;37^{\circ}C$ after 28 days incubation while the sod. benzoate utilization was negative. 4. The survival range of temperature was from $10^{\circ}C\;to\;40^{\circ}C$. 5. Dulcitol, galactose, glycerol, lactose, maltose, mannitol, raffinose, rhamnose, sorbitol, trehalose and xylose fermentations were not observed up to 28 days, while the fermentation of glucose and inositol were positive.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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