Lim, Chae Woo;Kim, Sang Hee;Choi, Hyong Woo;Luan, Sheng;Lee, Sung Chul
The Plant Pathology Journal
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v.35
no.6
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pp.684-691
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2019
Evolution of adaptive mechanisms to abiotic stress is essential for plant growth and development. Plants adapt to stress conditions by activating the abscisic acid (ABA) signaling pathway. It has been suggested that the ABA receptor, clade A protein phosphatase, SnRK2 type kinase, and SLAC1 anion channel are important components of the ABA signaling pathway. In this study, we report that the shaker type potassium (K+) channel, GORK, modulates plant responses to ABA and abiotic stresses. Our results indicate that the full length of PP2CA is needed to interact with the GORK C-terminal region. We identified a loss of function allele in gork that displayed ABA-hyposensitive phenotype. gork and pp2ca mutants showed opposite responses to ABA in seed germination and seedling growth. Additionally, gork mutant was tolerant to the NaCl and mannitol treatments, whereas pp2ca mutant was sensitive to the NaCl and mannitol treatments. Thus, our results indicate that GORK enhances the sensitivity to ABA and negatively regulates the mechanisms involved in high salinity and osmotic stresses via PP2CA-mediated signals.
The experiment was conducted to investigate the physiological characteristics on 16 Isolates of bacterial wilt pathogen, pseudomonas solanacearum E.F. Smith, those obtained from infected stems of tomatoes, hot-Peppers and eggplants. PSA and Sucrose medium favoured by the most of the isolates, and various degree of gelatin liquefaction occurred by each of nine isolates those alble to liquefy gelatin among 16 isolates tested. The most of the isolates except one, did not reduce methylen blue. All isolates did not utilize lactose, saccharose, and starch, although all isolates utilize the galactose. The utilization of dextrin, esculin, glucose, mannitol, raffinose and salicin was depended on each isolate.
Protoplasts were isolated from mesophyll of tobacco(Nicotiana glauca) transformed with kanamycin-resistant gene (NPT II gene) and potato hairy root callus containing Ri plasmid of Agrobacterium rhiEogenes, and protoplasm fusion was made between the isolated protoplasts. The transgenic tobacco leaf tissue could grow on the media containing high concentrations of kanamycin, but not on the phytohormone-free media. On the other hand, the potato hairy root calli could be cultured on the phytohormone-free media but not on media containing more than 40 ㎍/ml kanamycin. In these conditions, the viability of both protoplasts were above 90%, These selection markers were used for the selection of protoplasts fused between the two, i.e. protoplast fusion was detected using selection media containing 100㎍/ml kanamycin and with no phytohormone. The mixture of 1.0% cellulase, 0.3% macerozyme, and 0.7M mannitol was best for the maximum protoplast production for tobacco, and that of 2.0% cellulase, 2.0% macerozyme, 1.0% dricelase, and 0.5M mannitol for potato. Both tobacco mesophyll and potato callus protoplasts were fused by using PEG solution on the selectable medium. Cell walls were regenerated after 5 days in this medium, and colonies were alive until 4 weeks after cultural, but died after 6 weeks.
The present study compares development of rabbit embryos generated using different oocyte activation protocols and reconstructed with embryonic or cumulus cells as nuclear donor. In vivo matured oocytes were collected from New Zealand White rabbits at 16 h after ovulation treatment and were activated at18 h of post-ovulation treatment. The following schemes of oocytes activation were tested: 1) single electric pulse (EP, 3.2 kV/cm, 3${\times}$20 $\mu$s, 0.3 M mannitol)+5 min culture in the presence of 5 mM Ionomycin, 2) single electric pulse (EP, 3.2 kV/cm, (${\times}$20 $\mu$s, 0.3 M mannitol)+1 h culture in the presence of 2 mM 6-DMAP, and 3) three electric pulses 30 min apart. Cleavage rate, percentage of expanded and hatched blastocysts as well as total cell number of blastomeres of parthenogenetic embryos were significantly higher using either EP+6-DMAP or 3${\times}$EP schemes, comparing with EP+Ionomycin. Development rate up to hatched blastocyst stage of cloned rabbit embryos using the EP+6-DMAP for activation of nuclei were 19% for embryonic cell nuclei and 36% for cumulus cell nuclei. The best activation protocol optimalized in this study was the combined treatment "P+6-DMAP" which may be potentially used for nuclear transfer protocol.
Marcelo de Oliveira, Santos;Albuquerque de Barros, Erika Valeria Saliba;Penha Tinoco, Maria Laine;Miranda Brasileiro, Ana Cristina;Lima Aragao, Francisco Jose
Journal of Plant Biotechnology
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v.4
no.2
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pp.71-76
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2002
In order to achieve repetitive somatic embryogenesis in cacao (Theobroma cacao L.), callus derived from floral tissues were continuously cultured in a medium containing 2,4-D. In 5% of the explants, repetitive somatic embryogenesis was observed after 8 weeks and maintained in a globular stage for several weeks. This is the first report showing repetitive somatic embryogenesis in cacao. The calli were bombarded with a plasmid containing $\beta$-glucuronidase (gus) as reporter gene. Two week old calli showed the high average number of cells expressing the us gene. The effect of osmotic agents (mannitol, sorbitol and sucrose) on gene expression was evaluated. Pre-treatment during 16 h with 0.25 M mannitol revealed an improvement in gene expression. The potential utilization of the repetitive embryogenesis, combined with osmotic treatment, is discussed as an alternative to achieve stable transgenic cacao plants.
Flavor-related components were analyzed for dried oak mushrooms (Lentinus edodes) when subjected to ethylene oxide and gamma energy. Volatile flavor components identified by GC and GC-MS were composed primarily of l-oden-3-ol (72.8%), 3-octanone (11.5%) and dimethyl disulfide (6.7%). Most of volatile components were shown labile to the standard cycle of ethylene oxide and 5 kGy-gamma energy, while insignificant changes were observed in the contents of free sugars (mannitol, arabitol, trehalose) and free amino acids. Instrumental analysis have shown, however, that the deterimental effects on flavor-related components were more apparent in EO-fumigated groups than in gamma-irradiated ones, even though the organo-leptic test revealed no significant differences between treated samples and the corresponding control.
The optimal conditions for the production and regeneration of the protoplasts from Lentinula edodes were studied. Protoplast formation from the mycelia of L. edodes which were cultured in liquid medium showed a significantly high yield compared with that of the mycelia which were cultured on cellophane covered agar media. A mixture of Novozyme 234 (15 mg/ml) and Cellulase Onozuka R10 (10 mg/ml) in 0.6 M mannitol (pH 4) was optimal lytic enzyme for the protoplast release. The optimal incubation time and mycelia age were 3.5-4 hours at $30^{\circ}C$ and 6-8 days, respectively. Regeneration frequency was 0.18% plated onto a medium containing 0.6 M sucrose, and 0.08% plated onto a medium containing mannitol. But hardly any regeneration was observed in the media containing NaCl, KCl, or $MgSO_{4}$ More than 90% of the protoplasts contained nuclei and the nucleus number per protoplast was 1.1. The DNA content per nucleus was 5.1 pg. The diameter of the protoplast was $3-5{\mu}m$ and it had a well defined cell structure.
Salmonella typhi Ty21a is an attenuated strain of S. typhimurium and used for oral typhoid vaccine. In an attempt to increase the stability of Ty21a manufacturing typhoid vaccine, we studied about the stability of freeze-dried Th21a including additives at various temperature conditions. In order to investigate the freeze-drying rate of Ty21a according to various absorbance, we lyophilized Ty21a by using 8% sucrose as a stabilizer. The optimal freeze-drying rate of Ty21a was appeared when OD (optical density) value of the growth was between 2.5 and 3.0. To investigate the stability of Ty21a at various temperature, the viability was measured after storaging the freeze-dried Ty21a at the room temperature, cold and freezing condition for 1 week. The viability of Ty21a in cold and freezing storage condition was 5 times more stable than in room temperature. To search the most stable additives for the freeze-dried Ty21a, the viability of Ty21a including additives at the various storage condition was estimated. Mannitol and loctose were the most stable additives. Theses results suggest that the OD value of Ty21a growth, low temperature, mannitol and lactose are important factors for the optimal freeze-drying rate, the stable storage and the most stable additives, respectively.
Park, Sang-Jin;Lee, Jean-Yong;Chung, Choong-Mo;Ha, Youn-Mun;Choi, Ho-Young
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.6
no.1
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pp.93-103
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1980
Streptococcus mutans were isolated from dental plaques of carious lesions of 4 patients on mitis-salivarius agar medium. Three patients known to harbor S. mutans in their dental plaques. Identification of the isolated S. mutans was established by colonial morphology on mitis-salivarius agar medium, the fermentation of mannitol and sorbitol, and confirmed by agglutinating reaction with home made anti-S. mutans NCTC 10449 (serotype c) antiserum. Of the isolated S. mutans, one strain (P2-1) showed strong agglutinating reaction with antiserum, another strain (P1-2) showed weak agglutinating reaction. P2-1 strongly adhered to the wall of the test tube containing 5% sucrose broth, while p1-2 weakly colonized on the wall of the test tube. Biotyping of the isolated S. mutans based on the fermentation of mannitol, sorbitol, raffinose and melibiose, and the production of ammonia from L-arginine, and the inhibition of acid production by bacitracin. Biochemical characteristics of P2-1 strain correlated with the recognized biotype c, pl-2 strain resembled biotype d of S. mutans.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.8
no.1
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pp.13-17
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1973
To understand the characteristics of 29 toxigenic strains of Corynebacterium diphtheriae isolated in Seoul area, type classification, biochemical properties and antibiotic susceptibility pattern to 9 kinds of antibiotics were investigated. The results obtained were summerized as follows; I. Among the 29 strains, gravis type was the overwhelming majority(24 strains), followed by intermedius type(3 strains) and mitis type(2 strains). II. Fermentation of glucose, maltose, lactose, trehalose and mannitol, nitrate reduction and urease were tested. All strains fermented glucose, but not sucrose, lactose, mannitol and trehalose. 9 strains fermented maltose and 20 strains did not. Nitrate was reduced by 28 strains but not by one strain. In urease test one strain showed positive, 28 strains negative. III. Antibiotic susceptibility test to penicillin G, chloramphenical, kanamycin, lincomycin, streptomycin, terramycin, erythromycin and gentamycin were carried out. The MIC of erythromycin(0.025 ${\mu}g/ml$ 26 strains and 0.05 ${\mu}g/ml$ 3 strains) was the lowest, followed by ampicillin, lincomycin and penicillin G. Streptomycin showed the highest MIC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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