lntrarenal resistive index (RI) was determined in normal, sedated and diuretic kidneys. The mean RI values of normal dogs were $0.64{\pm}0.03$ without statistically significant difference between left and right kidney. Interrenal RI difference (${\Delta}RI$) was $0.03{\pm}0.01$. No significant relationship was found between mean intrarenal RI versus body weight. The mean intrarenal RI values after administration of acepromazine, xylazine, thiopental, and ketamine were $0.66{\pm}0.03$, $0.64{\pm}0.03$, $0.56{\pm}0.05$, and $0.50{\pm}0.05$, respectively. After administration of acepromazine or xylazine, a significant change of the RI was not found. But, a significant decrease of the RI following thiopental or ketamine administration could be observed as compared with the normal RI. The mean intrarenal RI values were $0.63{\pm}0.06$ and $0.62{\pm}0.04$ at 10 minutes and 30 minutes after injection of furosemide, respectively. No significant change of intrarenal RI was found after administration of furosemide. But, mannitol significantly decreased mean intrarenal RI to $0.57{\pm}0.02$ and $0.58{\pm}0.03$ at 30 minutes and 60 minutes, respectively. Based on the obtained results, values of 0.72 and 0.05 may be proposed as the reasonable upper limits of RI and ${\Delta}RI$ of normal average. Acepromazine or xylazine are recommended as anesthetics for renal diseases because they have less effect on the RI. Further study using mannitol injection to increase ${\Delta}RI$ may be suggested in unilateral urinary tract obstruction since mannitol more effectively changed mean RI than furosemide.
This study was carried out to establish the in vitro culture system of potato germplasms for minimizing the occurrence of variation and maximizing the culture period. We used osmoticum such as sorbitol or mannitol with sucrose in the absence of plant growth regulators. The growth of potato germplasms in the medium containing osmoticum was increased when the growth temperature was lowered. After six months storage in low temperature, plant heights of tetraploid was somewhat higher than those of diploid with the exception of stn-16 and the difference due to media was not observed. But after twelve months storage, survival rates of plants cultured in LSM 1(sucrose and sorbitol) was higher than those of plants cultured in LSM 2(sucrose and mannitol). The survival rate of stn-16, diploid wild species, was approximately 75% and it was considerably high. In Atlantic, tetraploid cultivated variety, every individual was survived.
Protoplasts were isolated from the vegetative thalli of Meristotheca papulosa using several commercial and crude enzymes. The suitable enzyme combination for the protoplast isolation was 4% abalone acetone powder, 4% Macerozyme R-10 and 4% Hemicellulase in the filtered seawater buffered with 50mM MES (pH 6.0) containing 0.6M mannitol and 0.5% potassium dextran sulfate. Yield of protoplast was $107.6{\times}10^4$ cells per gram of fresh thallus. Protoplasts were whitish ovoid in shape and ranged between $7{\mu} m$~ $24{\mu} m$ in diameter. Division of protoplasts was first observed 9 days after culture in $ASP_{12}$ medium, and the germination occurred within 25 days. The addition of Guillard's antibiotics in culture media was harmful to the regeneration of protoplasts.
Oyster mushroom is one of the popular mushrooms for Korean people and it is thus one of the mushrooms that were mostly cultivated in Korea in addition to winter and king oyster mushrooms. To promote the consumption in terms of its nutritional value and determine the absorption mechanism in its physiological and metabolic aspects, we investigated the sugar composition of its fruit bodies according to the amount of sugar component in the medium. As a result from the treatment of 4 different sugar components to the sawdust medium of oyster mushroom varieties (i.g., Suhan 1 ho, Yeorum, Chunchu 2 ho), we detected fructose, glucose, ribose, xylose as a monosaccharide with ${\alpha}$-lactose and trehalose as a disaccharide. The sugar alcohols were also detected including glycerol, mannitol, myo-inositol, and sorbitol. The sugar components that were detected in all treatments were trehalose, mannitol, ${\alpha}$-lactose, fructose, glucose, ribose, and myo-inositol and the rest of the components were found in some treatments with their different quantity included in the fruit bodies. The amount of monosaccharides included in fruit bodies is comparatively low and Suhan 1 ho contained them more than other varieties. There was no remarkable difference in the amount of sugar components in fruit bodies depending on treated sugars and their amounts in the treatment. With the increase of lactose treatment, the sugar components were markedly increased and the amount of trehalose in the fruit bodies was different according to the varieties. Therefore, it is not possible to detect the trend of sugar components according to the medium used in the cultivation. The sugar alcohols in the fruit bodies were comparatively contained more in Suhan 1 ho and Chunchu 1 ho. The amount of mannitol in the fruit bodies was not possible to be detected in terms of its trend according to the treatment. For myo-inositol, its quantity is gradually increasing in Suhan 1 ho and Chunchu 1 ho and it is not possible to detent the trend in Yeorum. In conclusion, we only detected ${\alpha}$-lactose as a sugar component that showed a correlation between the amount of treatment and the amount of the fruit bodies. Therefore, the sugar components detected in the fruit bodies were transformed rather than direct absorption into fruit bodies and further studies are needed to address this question.
The effects of various carbon sources on the secretion of hGM-CSF, total protein and protease into the medium were investigated in transgenic tobacco cells. The dry cell weight (11.2 g/L) and wet cell weight (310.8 g/L) were highest at 30 g/L glucose after 5-day culture but, the dry cell weight (13.4 g/L) and wet cell weight (480 g/L) were highest at 30 g/L sucrose after 10-day culture. The total protein (110.3 mg/L), protease activity (3950 U/L) and total secreted hGM-CSF (56 mg/L) were highest at 30 g/L sucrose after 10-day culture. Stabilization of the total secreted protein and hGM-CSF in various carbon source concentrations was determined. Total secreted protein was most stabilized in the medium containing sucrose. However, the loss of the total protein was increased with the concentrations of high level in medium containing sorbitol, mannitol, fructose, and glucose. hGM-CSF was more stabilized in the medium containing sucrose than in the medium containing sorbitol, mannitol, fructose, glucose.
The present study was undertaken to examine the critical effect of $Ca^2$+ concentration on electrostimulation and post-electrostimulation media for electric activation of in vitro matured oocytes of Korean Native Cattle. Oocytes collected from slaughterhouse ovaries were matured in TCM 199 containing FSH, estradiol-17$\beta$ and FBS with granulosa cell monolayer for 24 hours and denuded with hyaluronidase. And then cumulus-free oocytes were submitted to a DC field of 1.0 kV/cm for 60 $\mu$sec in electroporation media(0.28 M mannito' and PBS) with different $Ca^2$+ concentations (0.00, 0.05, 0.10 and 0.15 mM). Stimulated oocytes were stained and examined for pronuclear formation after incuhation in SOF for 12 hours. The rates of pronuclear formation in hovine oocytes electrically stimulated in 0.28 M mannitol with 0.05, 0.10 and 0.15 mM $Ca^2$+(60.3, 82.2 and 75.0%) were significantly higher than without $Ca^2$+(6.3%) at 12 hours after an electric pulse(p<0.005). The activation rates of Korean Native Cattle oocytes stimulated in PBS supplemented with 0.05, 0.10 and 0.15 mM $Ca^2$+(71.0, 75.8 and 75.4%) were significantly higher than without $Ca^2$+(23.5%) after post-stimulation incubation(p<0.005). After incubation of oocytes in SOF with and without $Ca^2$+ following electric stimulation in 0.28 M mannitol with 0.10 mM $Ca^2$+, the rates of pronuclear formation of bovine oocytes in $Ca^2$+-free SOF(85.7%) was significantly higher than in SOF with 1.71 mM $Ca^2$+(62.5%, p<0.05). When oocytes were stimulated in two electrostimulation media supplemented with $Ca^2$+ and incubated in $Ca^2$+-free SOF, there were no significant differences in the rates of pronuclear formation hetween 0.28 M mannitol and PBS. These results indicate that a single electric pulse could induce activation of Korea Native Cattle oocytes in 0.28 M mannitol and PBS supplemented with $Ca^2$+. Furthermore, to improve the activation rates, it was hetter that stimulated oocytes were incubated in $Ca^2$+-free SOF after electric stimulation than in SOF with $Ca^2$+.
Nutritional characteristics and conditions for mycelial yield of Pleurotus ostreatus and Auricularia auricula-judae in shaking culture were investigated. Among the sugar substances, glucose and mannitol showed the good effect for mycelial yield of P. ostreatus, and mannitol and fructose were good for the mycelial yield of A. auricula-judae. Among the various organic acids, fumaric acid were good for the mycelial yield of P. ostreatus and A. auricula-judae. Among the nitrogen sources, peptone and urea showed the good result for mycelial yield of P. ostreatus, and peptone and casamino acid were good for mycelial yield of A. auricula-judae. Among the various amino acids, asparagin and threonine showed the good result for mycelial yield of P. ostreatus, and serine and threonine were good for mycelial yield of A. auricula-judae. Among the various vitamins, folic acid and thiamine were suitable for mycelial yield of P. ostreatus, and folic acid, inositol and riboflavin were suitable for mycelial yield of A. auricula-judae. Mycelial yield of P. ostreatus and A. auricula-judae were enhanced by the addition of $MgSO_4\;and\;KH_2PO_4$ at the concentration of 0.08 and 0.2% respectively. The optimum temperature and pH for mycelial yield were from $25\;to\;30^{\circ}C$ and pH 5.5 to 6.5 in P. ostreatus, and from $25\;to\;30^{\circ}C$ and pH 6.0 to 7.0 in A. auricula-judae.
Kim, Young Rae;Lee, Young Bok;Ham, In Ki;Park, Kyo Seon
Korean Journal of Agricultural Science
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v.13
no.2
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pp.157-167
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1986
The study was carried out to identify several factors affecting isolation and culture of cotyledone and leaf mesophyll protoplasts of cabbage (Brassica oleraceae), petsai (B.campestris subsp. pekinensis) and rape (B.napus). High viable protoplasts could be obtained when the cotyledon and the leaf mesophyll tissue of all species were treated with enzyme solution composed of 1% macerozyme 'R-10', 1.5% Onozuka 'R-10', 10% mannitol and 50,0 mM $CaCl_22H_2O$ for 4 hours. The protoplasts which obtained from the cotyledon of all species except the cabbage and the leaf mesophyll tissue of all species were divided on NN culture medium supplemented with 9.1% mannitol, 1% glucose, 1% sucrose, $1mg/{\ell}$ 2,4-D, $0.5mg/{\ell}$ NAA and $0.5mg/{\ell}$ BA. The division of the rape leaf mesophyll protoplasts were continued and led to colony.
Nutritional and physio-chemical conditions for mycelial growth and fruit-body formation of Pleurotus florida were determined in synthetic media. Mannitol and sucrose were good sugar substances for the mycelial growth and fruit-body formation whereas less mycelial growth and no fruit-body formation was obtained with arabinose, lactose and inulin. The optimum concentration of mannitol was about 2%. Peptone as a nitrogen sources resulted in a rapid mycelial growth and fruit-body formation with higher yield, but nitrite-nitrogens inhibited the mycelial growth. The higher yield was obtained with 0.2% peptone. Among the vitamins used, the greatest mycelial growth and fruit-body formation brought about by thiamine and folic acid. $KH_2PO_4$ and $MgSO_4$ at 0.2% and 0.02%, respectively, were effective for the mycelial growth and fruit-body formation, but other inorganic salts used were ineffective. The optimum temperature for mycelial growth and fruit-body formation were $25^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$, respectively, and light intensity of $100{\sim}500\;lux$ and pH 6.0 appeared to be effective.
Kim, Hong-Kyu;Yang, Euy-Seog;Park, Gi-Moon;Kim, Gwan-Hou;Kim, Hyun-Ho;Lee, Ka-Soon
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.8
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pp.1179-1183
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2011
This study was conducted to investigate the quality characteristics, antioxidant activity, and ${\alpha}$-glucoamylase inhibitory activity of Dahyang, a Chungnam Agricultural Research & Extension Service's newly bred cultivar of brown button mushroom. Total phenolic compound contents of Dahyang and the no. 705 mushroom were 189${\pm}$12 mg% and 168${\pm}$8 mg%, respectively. The major free sugars in Dahyang were mannitol (3.11%), xylose (0.12%), and trehalose (0.08%). ${\beta}$-Glucan content was 28.34% in Dahyang and 26.55% in the no. 705 mushroom, respectively. Electron donating ability by DPPH in Dahyang and the no. 705 mushroom was 52.14% and 45.27% for the water extract, and 57.81% and 46.93% for the 80% ethanol extract, respectively. ${\alpha}$-Glucoamylase inhibitory activity in a 10 mg/mL concentration of water extract were was 33.25% in Dahyang and 29.22% in the no. 705 mushroom, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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