• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제14권1호
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• pp.123-135
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• 2001

Application of growth promoters by means of implantation or supplementation to the diets has been routine in the beef cattle industry of many countries for the better performance in growth and improvement of feed efficiency. Anabolic implants (zeranol, trenbolone acetate, and estradiol with testosterone or progesterone) have generated various positive effects. Zeranol implantation, in general, improved average daily gain (ADG), feed conversion (FC), dressing percentage (DP) and yield grade (YG) of cattle, and increased dry matter intake (DMI). Trenbolone acetate with or without estradiol also increased mean values of ADG and loin eye area (LEA) but reduced DMI and improved FC of cattle. Estradiol with testosterone or progesterone increased ADG and DMI. Anabolic implants, however, had minimal or negative effects on marbling or quality grade. The magnitude of the response to these anabolic implants in performance of beef cattle has varied depending on the type of implants, amount and duration of exposure, age of animals and combination of implants. Administration of bovine somatotropin improved ADG and FC, and decreased fat deposition. Ionophores improved FC in cattle from reduced DMI without great response to ADG. Supplementation of monensin and lasalocid reduced molar proportion of propionate. Monensin and lysocellin increased apparent absorption and retention of some minerals in cattle. Despite the improved cattle performance in growth and FC, results in beef quality from the application of the growth promoters appeared to vary or in conflict under a variety of environmental conditions.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제33권2호
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• pp.96-105
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• 2005

공시균인 S. longwoodensis IFO 14251의 autoregulators 및 receptor gene 탐색의 일환으로 기존의 Streptomyces속 receptor gene의 공통배열을 primer로 이용하여 PCR을 수행하였다. 예상되는 100 bp 크기의 단편을 pUC19 vector에 ligation하여 E. coli $DH5{\alpha}$에 transformation한 후, plasmid를 분리하여 BamHI을 처리하여 $2\%$ agarose gel에 전기영동한 결과, pUC19 외에 receptor gene PCR product가 100 bp 위치에 존재하는 것을 확인하였다. 형질전환된 plasmid로 PCR을 수행한 후, 염기배열을 결정하여 분석한 결과, Streptomyces sp. 유래의 receptor gene의 일부분임이 확인되었다. 따라서 S. longwoodensis IFO 14251에는 lysocellin 생산에 관여한다고 추정되는 autoregulator receptor protein을 코드하는 유전자가 존재할 것으로 예상되어 100 bp의 PCR product를 probe로 이용하여 Southern 및 colony hybridization을 통하여 4.4 kb의 SphI 단편을 가지는 plasmid(pSLT)를 제작하였고 이를 sequencing한 결과, Streptomyces 속 유래의 autoregulator receptor 단백질을 코드하는 유전자와 3개의 open reading frame(651 bp)을 확인하여 sltR이라 명명하였다. 유전자 해석 결과, 기존의 autoregulator receptor proteins과 비교시 $35{\sim}46\%$의 homology를 나타내었다. 재조합 단백질의 발현을 위해, sltR/pET-l7b plasmid를 제작하고 E. coli BL21(DE3)/pLysS을 host cell로 이용하여 재조합 단백질을 발현시켰다. SltR 재조합 단백질의 정제는 DEAE-Sephacel column chromatography와 DEAE-5PW chromatography(HPLC)를 통해 수행하였다. Gel filtration chromatography(HPLC, 55 kDa)와 SDS-PAGE(28 kDa)를 통해 분자량을 확인한 결과, 재조합 단백질은 dimer형태로 존재하는 것으로 확인되었다. 또한, 결합활성에 있어 A-factor type의 autoregulator에 대해 가장 강한 결합활성을 나타내었다.