면역 시스템의 림프구는 B 림프구와 T 림프구 두 종류로 나눌 수 있다. B 림프구는 플라즈마 세포로 분화하여 항체를 생성하는 체액성 면역을 담당하며, T 림프구는 다른 세포나 세균을 죽이는 세포성 면역을 담당한다. 고전적으로 B 림프구와 T 림프구의 작용은 한 방향으로 이뤄졌다. T 림프구는 B 림프구의 분화를 촉진하고 면역글로불린종류의 전환을 조절한다. T 림프구가 부족한 경우 B 림프구의 부족을 초래함이 보고되어 있다. 그러나 최근에 역으로 B 림프구가 T 림프구의 분화와 활성을 조절할 수 있다는 보고가 있다. 예를 들어, B 림프구는 CD8+ T 림프구의 tolerance를 직접 조절할 수 있고, TGF-β의 분비를 통해 T 림프구의 anergy를 유도할 수 있다. 본 연구는 LPS에 의해 자극된 B 림프구가 수지상세포에서 IL-12의 분비를 억제하여 Th1 림프구의 분화를 억제할 수 있음을 보여준다. 이 억제는 B 림프구와 수지상세포의 직접적인 interaction에 의해 일어나는 것이 아니며 B 림프구가 수지상세포의 성숙을 조절하여 일어나는 것도 아니다. B 림프구에서 분비되는 soluble factor가 LPS에 의해 증가되는 수지상세포의 IL-12p35 transcription을 억제한다. 이 결과들은 B 림프구가 매개하는 새로운 면역억제 기전이 존재함을 보여준다. 이것은 고전적인 방향성을 가진 T 림프구에 의한 B 림프구 작용조절로 면역반응이 결정되는 것이 아니라 T 림프구와 B 림프구가 서로 작용을 하여 면역평형을 결정하는 기전이 존재함을 보여준다.
The effect of Korean red-ginseng extract on the proliferation and cellular activity of mouse B and T lymphocytes was examined in vitro. Both water and ethanol extract from red-ginseng increased the growth of normal B and T lymphocytes 1.5∼2.5-folds. Saponin and polysaccharide fractions from ginseng extract also stimulated the proliferation of normal lymphocytes much higher than several well-known immunostimulators. B and T lymphoma cell lines responded to the ginseng extract and fractions by growth, too, while non-lymphoid cell lines did not. Immunoglobulin production of unprimed B-lymphocytes was little affected by the ginseng extract and fractions, though the ethanol extract slightly enhanced Ini, production of B-lymphocytes. When cytolytic activity of T lymphocytes against tumor tells was induced in vitro, both of the saponin and polysaccharide fractions and the ginseng ethanol extract increased the cellular activity of cytotoxic T lymphocytes 4-5-folds, while the ginseng water extract did not. Especially, the saponin fraction exhibited 10-times higher stimulatory effect on the cytolytlc activity of cytotoxic T cells than the ethanol extract and the pclysaccharide fraction did. These results suggest that Korean red-ginseng contain potent immunomodulating components to stimulate the proliferation of B and T lymphocytes and the cellular activity of cytotoxic T lymphocytes.
The study was performed to investigate the effect of Houttuyniae herba Aqua- acupuncture on immune responses in irradiated rats. The results are as follows; 1. In the assay of peripheral lymphocytes, Houttuyniae herba aqua-acupuncture showed protective effect on peripheral lymphocytes from irradiation. 2. In the assay of $CD_4\;&\;CD_8$ T lymphocytes, Houttuyniae herba aqua-acupuncture showed pretective effect on $CD_4\;and\;CD_8$ T lymphocytes from irradiation with no stastistical significance. 3. In the assay of spleen lymphocytes, Houttuyniae herba aqua-acupuncture showed pretective effect on lymphocytes from irradiation with stastistical significance. 4. In the assay of spleen $CD_4$ T lymphocytes, Houttuyniae herba aqua-acupuncture showed pretective effect on $CD_4$ T lymphocytes from irradiatian with stastistical significance. 5. In the study of $CD_8$ T lymphocytes, Houttuyniae herba aqua-acupuncture showed pretective effect on $CD_4$ T lymphocytes from irradiation with no stastistical significance These results show that Houttuyniae herba aqua-acupuncture is an effective therapy upon immune deficiency induced by irradiation.
This study was designed to identify lymphocytes and to compare the lymphocyte distribution in endoodontically treated periapical lesions with that in endodontically untreated periapical lesions by way of immunohistochemical staining. Twenty-one human dental periapical lesions were obtained, frozened, serially sectioned to $4-5{\mu}$, and stained using the three-stage indirect immunoperoxidase technique and monoclonal antibodies for detecting the presence of B,T lymphocyte and T suppressor cell. Following results were obtained; 1. All of the examined periapical lesions had positive staining for B,T lymphocyte and T suppressor cell. 2. The concentration of T lymphocytes in 18 lesions diagnosed as periapical cyst and granuloma in both groups was greater than that of B lymphocytes and 2 periapical lesions identified as abscess in treated lesions had more positive B lymphocytes than positive T lymphocytes. 3. The average numbers of T,B lymphocytes and T suppressor cells in Endodontically treated lesions were lower than those of untreated lesions, but no statistically significant difference was noted. 4. When the distribution ratios of T lymphocytes to B lymphocytes and T suppressor cells to T lymphocytes were compared in Endodontically treated lesions by the histological aspects of the lesions and at the intervals of the duration after Endodontic treatment, a statistically significant change was not found. 5. The mean values of T lymphocytes, B lymphocytes and T suppressor cells in Endodontically treated lesions were markedly decreased in the specimens obtained at 3 month after Endodontic treatment, but no statistically significant difference was found.
이 연구는 Mn과 Pb의 노출이 면역체계에 미치는 영향을 파악하고자 하였다. 연구대상자는 남성 근로자 42 명으로, 대상자 중 13명은 사무직 근로자(실험군 I), 21 명은 제조업 사업장 근로자(실험군 II), 8명은 용접 작업자(실험군 III)였다. 대상자의 혈액 중 Mn과 Pb 농도는 실험군별로 유의한 차이를 보였다. 실험군 I 대상자의 CD19+와 total lymphocytes 농도는 기타의 실험군 대상자에서보다 유의하게 높았으나 다른 T lymphocytes subpopulation의 농도는 차이가 없었다. Mn과 Pb 농도는 T lymphocytes subpopulation과 음의 상관관계를 보였으나, Mn은 CD4+CD45RO+와 자연살해세포를 제외한 T lymphocytes subpopulation과 유의한 음의 상관관계를 보였다. Pb 농도는 단지 total lymphocytes 농도와 유의한 음의 상관관계를 보였다. 이 연구에서 Mn과 Pb의 직업적인 노출은 세포성면역계에 영향을 미칠 수 있음을 제시하였다.
Periapical lesions are developed as a result of inflammatory response to irritants from root canal system. Clinicians remove these irritants from root canal system and seal the root canal space to induce healing of the periapical lesions. Immunopathologic responses may play an important role in development and progression of periapical lesions and periapical lesions contain immunocompetent cells. The purposes of the present study were to analys and to compare the distribution of the immunocompetent cells in the human periapical lesions according to the stage of endodontic treatment using indirect immunoperoxdase technique. Obtained 94 human periapical lesions were devided into four groups: Group 1 : no endodontic treatment(28 samples) Group 2 : root canal enlarged and irrigated(28 samples) Group 3 : root canal filled(29 samples) Group 4: unknown(9 samples) Monoclonal antibodies to examine target cells were UCHL-1 for T lymphocytes(1 : 200, Dakopatt, Denmark), L26 for B lymphocytes(1 : 200, Dakopatt, Denmark), OPD4 for helper T lymphocytes(l : 200, Dakopatt, Denmark) and alpha-1-antichymotrypsin for macrophages(l : 2000, Dakopatt, Denmark). The following results were obtained : 1. All the periapical lesions studied were infiltrated by T lymphocytes, plasma cells, B lymphocytes, and macrophages. T lymphocytes were more infiltrated than B lymphocytes, and B lymphocytes and macrophages were less infiltrated than T lymphocytes and plasma cells(P<0.05 : Oneway ANOVA test). 2. In untreated group and canal irrigated and enlarged group of all the periapical lesions, helper T lymphocytes were predominently infiltrated(P>0.05 : Oneway ANOVA test). 3. In canal filled groups of all lesions except periapical cyst, plasma cells were predominently infiltrated. But, in canal filled group of periapical cyst, helper T lymphocytes were the predominent cells(P>0.05 : Oneway ANOVA test). The above results shows that the immunologic responses play important role in pathogenesis of periapical lesions and the immunologic response involved undergoes certain changes after endodontic therapy.
By inserting Boa-tang into culture median of lymphocytes from spleen of rat and lymphocytes in human peripheral blood The results were as follow. 1. In case of spleen lymphocytes of rat, cultures of lymphocytes did not significantly increased which were inserted Boa-tang $100{\mu}g/ml$, and which were inserted $10{\mu}g/ml$ at 3rd day 2. In case of spleen lymphocytes of rat, cultures of lymphocytes were significantly increased which were inserted Boa-tang $10{\mu}g/ml$ with Con A $2.5{\mu}g/ml$ at 2nd, 3rd day, and Boa-tang $1{\mu}g/ml$ with ConA $2.5{\mu}g/ml$ at 3rd day than inserted ConA $2.5{\mu}g/ml$ 3. In case of lymphocytes in human peripheral blood, cultures of lymphocytes were significantly increased which were inserted Boa-tang $100{\mu}g/ml$ and $10{\mu}g/ml$ at 2nd day to 5st day, and which were inserted Boa-tang $1000{\mu}g/ml$ at 2nd day to 5th day, and which were inserted $1{\mu}g/ml$ at 2nd day By looking at the following results, in case of rat cultures of lymphocytes were significantly increased which were inserted the lower density, but in case of human cultures of lymphocytes were significantly increased which were inserted the higher density.
The effects of cortisol on proliferation and apoptosis of tilapia surface immunoglobulin positive ($sIg^+$) lymphocytes isolated from different tissues were investigated. $sIg^+$ lymphocytes from the tilapia head kidney (HK) and spleen showed a higher proliferation and lower intracellular calcium ($Ca^{2+}{_i}$) level to Ig-crosslinking compared with peripheral blood $sIg^+$ lymphocytes. Peripheral blood $sIg^+$ lymphocytes stimulated with lipopolysaccharide (LPS) showed high levels of apoptosis in the presence of cortisol. HK and to a lesser extent spleen $sIg^+$ lymphocytes, although less sensitive than their equivalent in peripheral blood, showed cortisol-induced apoptosis irrespective of LPS stimulation of control levels. Compared to plasma values measured during stress conditions, proliferation regardless of LPS stimulation was apparently suppressed by cortisol that is effective in inducing a significant increase in apoptosis in all three different cell populations of $sIg^+$ cells, suggesting the immunoregulatory effect of cortisol in both LPS stimulated and non-stimulated conditions. Different sensitivity of $sIg^+$ cells to the cortisol, in regard to developmental stage and activity, could be related in inhibiting excessive and continuing depletion of $sIg^+$ lymphocytes.
Flounder B lymphocytes isolated from different tissues were studied in terms of cell proliferation, apoptosis and the effects of cortisol on these processes. B lymphocytes, isolated from the flounder head kidney and spleen, were characterized by higher proliferation and lower intracellular calcium ($Ca^2$) response to lgcrosslinking compared with peripheral blood B lymphocytes. Cortisol induced high levels of apoptosis (150% of control levels) in peripheral blood B lymphocytes, in combination with a stimulatory LPS signal. Head kidney and to a lesser extent spleen B lymphocytes, although less sensitive than their equivalent in peripheral blood, underwent cortisol-induced apoptosis irrespective of extra stimulation up to 142% of control levels. Also proliferation with and without LPS stimulation was suppressed by cortisol (compared to plasma values measured during stress conditions) that is effective in inducing a significant increase in apoptosis in all three populations of B-cells, suggesting that cortisol may be important for immunoregulation in both stressed and non-stressed conditions. This implies possible severe impact of stress on lymphocyte development and activity, Different sensitivity of B-cells to the corticosteroid, with respect to developmental stage and activity, may prevent excessive and long lasting depletion of B-lymphocytes.
Background: The pathophysiology of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) includes inflammation, oxidative stress, an imbalance of proteases and antiproteases and apoptosis which has been focused on lately. Abnormal apoptotic events have been demonstrated in both epithelial and endothelial cells, as well as in inflammatory cells including neutrophils and lymphocytes in the lungs of COPD patients. An increased propensity of activated T lymphocytes to undergo apoptosis has been observed in the peripheral blood of COPD patients. Therefore, the apoptosis of T lymphocytes without activating them was investigated in this study. Methods: Twelve control subjects, 21 stable COPD patients and 15 exacerbated COPD patients were recruited in the study. The T lymphocytes were isolated from the peripheral blood using magnetically activated cell sorting. Apoptosis of the T lymphocytes was assessed with flow cytometry using Annexin V and 7-aminoactinomycin D. Apoptosis of T lymphocytes at 24 hours after the cell culture was measured so that the T lymphocyte apoptosis among the control and the COPD patients could be compared. Results: Stable COPD patients had increased rates of $CD4^+$ T lymphocyte apoptosis at 24 hours after the cell culture, more than the $CD4^+$ T lymphocyte apoptosis which appeared in the control group, while the COPD patients with acute exacerbation had an amplified response of $CD4^+$ T lymphocyte apoptosis as well as of $CD8^+$ T lymphocyte apoptosis at 24 hours after the cell culture. Conclusion: Stable COPD patients have more apoptosis of $CD4^+$ T lymphocytes, which can be associated with the pathophysiology of COPD in stable conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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