Lee Jae-Hoon;Chung Woung-Yoon;Kang Hae-Youn;Park Cheong-Soo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.16
no.2
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pp.201-205
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2000
Objectives: Despite of high prevalence of tuberculosis in Korea, thyroid tuberculosis is very rare and only a few records are available. This study was carried out to evaluate the clinicopathologic characteristics of thyroid tuberculosis and to find out optimal therapeutic strategies for these lesions. Materials & Methods: From Jan. 1986 to July. 2000, of 5,493 patients who were underwent thyroidectomy, only 8(0.14%) had discovered to have thyroid tuberculosis. The medical records of them were analyzed retrospectively. Results: There were one man and seven women with a mean age of 40.3 years. Only one had tuberculosis sequalae on chest X-ray and two had past history of tuberculous lymphadenitis. However, none of them had symptomatic pulmonary tuberculosis. Most frequent symptom was palpable neck mass. The preoperative U/S, CT and FNAB failed to diagnose thyroid tuberculosis. The pathologic reports were chronic granulomatous thyroiditis with caseous necrosis in all the cases and AFB stain was positve in 5 cases. All cases were successfully treated by surgical resection and anti-Tbc. medications. Conclusions: The incidence of thyroid tuberculosis was extremely low and most of them have been presented as a palpable neck mass especially in relatively young-aged female patients. Although any diagnosis for thyroid tuberculosis prior to microscopical study of tissue removed at operation was not yielded, the preoperative diagnostic workups will be available with experience. Surgical resection and anti- Tbc medication would be the choice in the management of thyroid tuberculosis.
Purpose: This study investigated the long-term clinical outcomes of patients with $p22^{phox}$-deficient chronic granulomatous disease (CGD) on Jeju Island and retrospectively evaluated the effects of interferon-gamma (IFN-${\gamma}$) prophylaxis. Methods: The medical records of 15 patients with CGD were retrospectively reviewed. The efficacy of IFN-${\gamma}$ prophylaxis was evaluated by comparing the frequency of severe infections before and after starting continuous prophylaxis with IFN-${\gamma}$. Results: At the time of the analysis, 14 patients were alive, with a median age of 14.3 years. The diagnosis of CGD was made at a median age of 2.4 years, and the median age at onset of severe infection was 0.3 years. Thirteen of the 15 patients had their first severe infection within the first year of life. The overall incidence of severe infection was 1.36 infections per patient-year; pneumonia, suppurative lymphadenitis, and skin and subcutaneous abscesses were the most common infections. Aspergillus species were the most frequently isolated microorganisms, present in 15.8% of isolates. IFN-${\gamma}$ did not significantly change the rate of severe infection. The survival rate for patients after 2 years of age was 93%; there was a prolonged survival plateau beyond the age of 2. Conclusion: Compared with cases of X-linked CGD reported in other studies, patients with CGD on Jeju Island did not show obviously different clinical manifestations, but they had a significantly higher survival rate. Further studies with a substantially longer period of observation, and with more patients under intensive surveillance are necessary to elucidate the prophylactic efficiency of IFN-${\gamma}$.
Antoro, Ester Lianawati;Dwianingsih, Ery Kus;Indrawati, Indrawati;Triningsih, FX Ediati;Harijadi, Harijadi
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.2
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pp.491-495
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2016
Background: Small B-cell non-Hodgkins lymphoma (NHL) is difficult to be distinguished from non-neoplastic reactive processes using conventional haematoxylin-eosin (HE) staining due to different interpretations among pathologists with diagnosis based on morphologic features. Ancillary examinations such as immunohistochemical (IHC) staining are essential. However, negative or doubtful results are still sometimes obtained due to unsatisfactory tissue processing or IHC technique. The polymerase chain reaction (PCR) as a molecular diagnostic technique is very sensitive and specific. Clonality detection of heavy chain immunoglobulin (IgH) gene rearrangement has been widely used to establish diagnosis of B-cell NHL. Aims: To elaborate interobserver variation in small B-cell NHL diagnosis based on morphologic features only and to confirm sensitivity and specificity of the PCR technique as an ancillary method. Materials and Methods: A toptal of 28 samples of small B cell NHL and suspicious lymphoma were interpreted by 3 pathologists in Sardjito General Hospital based on their morphology only. The reliability of assessment and the coefficient of interobserver agreement were calculated by Fleiss kappa statistics. Interpretation results were confirmed with IHC staining (CD20, CD3, Bcl2). PCR was performed to analyze the clonality of IgH gene rearrangement. Results: Interobserver agreement in morphologic evalution of small B cell NHL and chronic lymphadenitis revealed kappa coefficient 0.69 included in the substantial agreement category. The cases were divided into 3 groups based on morphology and IHC results; lymphoma, reactive process and undetermined group. PCR analysis showed 90% sensitivity and 60% specificity. Conclusions: The present study revealed a substantial agreement among pathologists in small B-cell NHL diagnosis. For difficult cases, PCR is useful as complementary method to morphologic and IHC examinations to establish definitive diagnosis.
Pulmonary involvement of salmonella infection is very rare and only one case of salmonella empyema had been reported in Korea. A 53-year-old woman presented to Kyung Hee Medical Center with 2-months history of left chest pain and mild fever. 3 months prior to admission, the patient was taken to laparoscopic laser cholecystectomy due to gall stone in other hospital. Chest X-ray taken on admission day showed pneumonic infiltration at left lower lung field with pleural effusion. Salmonella Group B was identified from the cultures of stool, blood, and pleural fluid. After consecutive therapy with two weeks of ceftriaxone and three weeks of ciprofloxacin combined with repeated pleural aspirations, the patient was recovered and discharged. But she was readmitted two months later due to fever and generalized malaise. The result of blood culture showed growth of Salminella Group B. The excisional biopsy of right supraclavicular lymph node disclosed necrotizing lymphadenitis. She was recovered clinically and no more bacteremia occurred after two weeks of ciprofloxacin therapy. We present very rare case of empyema due to salmonella infection and review the pertinent literature.
Endobronchial ultrasound guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) now provides an important alternative diagnostic modality in patients with intrathoracic tuberculosis lymphadenopathy. The procedure is well tolerated in the outpatient setting, provides access to the mediastinal and hilar lymph node locations commonly in tuberculosis and also allows bronchial washing to be performed at the same procedure. However, there is no report of EBUS-TBNA applied to children to diagnose tuberculosis. We report a case of EBUS-TBNA applied to children who had intrathoracic tuberculosis lymphadenopathy.
Neck mass is common neoplasms, but it poses a diagnostic dilemma for the physician. The differential diagnosis include neoplastic, inflammatory and developmental causes. The FNAC is one of the most valuable tests in the initial assessment and differential diagnosis of the neck mass. FNAC was performed with 267 cases of the neck mass, during the period from April, 1988 to October, 1990 at the department of General Surgery, Soon Chun Hyang. University Hospital. Thyroid lesions were excluded from this analysis. Final diagnosis was based on resection histology in 58 cases, and surgical specimens were compared with FNAC. The following results were obtoired ; 1) Of 267 cases, there we re 9 cases(3.4%) of congenital lesion, 74 cases(27.7%) of inflammatory lesion, 40 cases(15.0%) of benign tumor, 12 cases(4.5%) of primary malignant tumor, 37 cases(13.8%) of metastatic tumor, 75cases(28.1%) of reactive hyperplasia, 20 cases(7.5%) of unsatisfactory. In the pathologic classification, inflammatory lesion was the most common. 2) In the 58 cases of excisional biopsy, sensitivity 93.8%, specificity 95.2%, false positive 11.8%, false negative 2.4%, positive predictive value 88.2%, negative predictive value 97.6%, accuracy 94.8%. 3) The most common disease was the tuberculous lymphadenitis (53 cases, 19.8%). sensitivity 57.9%, specificity 100.0%, false positive 0.0%, false negative 17.0%, positive predictive value 100.0%, negative predictive value 83.0%, accuracy 86.2%.
Kwon, Soon Hong;Song, Jin Kyung;Yoo, Gyeol;Byeon, Jun Hee
Archives of Plastic Surgery
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v.33
no.2
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pp.233-236
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2006
Merkel cell carcinoma is rare skin malignancy originated from epidermal mechanoreceptor of neural origin. The tumor usually affects older individuals at sun exposed area such as head, neck and extremity. Subclinical involvement of regional lymph node is reported frequently at the time of initial treatment. Thus even asymptomatic patients who present with clinically localized tumor should undergo evaluation with computed tomography and lymphangiography. Positron emission tomography(PET) scans can imaging the metabolic difference of malignant tumors. Increased glucose uptake of malignant tumor cells are detected by PET scanner. PET scans can provide qualitative and quantitative informations about systemic metastasis of tumors. Although there are no data that define the efficacy of PET scans in the initial diagnostic evaluation of head and neck cancer, they could be considered. Current standards of treatment of Merkel cell carcinoma is wide surgical excision and regional lymphadenectomy if there are suspicious lymph nodes. The author reported a patient with Merkel cell carcinoma of cheek. Wide surgical excision and postoperative PET/CT was done for evaluation of regional lymph node and distant metastasis. There were two hot-uptakes in patient's neck, so they were considered as metastatic node, but finally they were proved to be tuberculosis lymphadenitis after excision.
Park, Eun Ho;Jang, Tae Won;Park, Mu In;Song, Jun Young;Choi, In Su;Ok, Chul Ho;Jung, Maan Hong;Kwon, Jin Hwa
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.62
no.6
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pp.531-535
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2007
The esophagus is a rate site for rarely involved site of tuberculosis. The most common cause of esophageal tuberculosis is secondary involvement from adjacent tuberculous lymphadenitis. Esophago-nodal or esophagobronchial fistulas may be formed when tuberculous lymph nodes erode the adjacent esophageal or bronchial wall. We report a patient diagnosed with esophageal tuberculosis, which was complicated by an esophago-mediastinal fistula, by endoscopy, sputum acid fast bacilli (AFB) stain, chest computed tomography (CT), and an esophagogram. The patient was treated with antituberculous agents and chest CT and endoscopy showed that the fistula had closed completely.
Immunodeficiency affected by antibody formation is most common among primary immuno-deficiencies. Selective IgA deficiency is more common but, one or more IgG subclass level is low or deficient in some patients. Patients with antibody production deficiency are vulnerable to pneumococci, staphylococci and H.influenzae leading to sinusitis, otitis media and pneumonia. A 10-year-old girl had suffered from frequent upper respiratory infections, a history of tuberculous lymphadenitis tuberculosis medication, and frequent pneumonia that requires hospital adimission. Her height and weight were below 3 percentile normal growth as a manifestation of failure to thrive. When she had another severe pneumonia, all the immunologic test was normal at first, and then we checked the IgG subclass levels. Her IgG1 was within normal, IgG2 was very low, IgG3 and IgG4 was not detected. We report a case of IgG subclass deficiency in frequent upper respiratory infection and failure to thrive.
Kim, Mun Hee;Shin, Young Kyoo;Park, Sang Hee;Tockgo, Young Chang
Pediatric Infection and Vaccine
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v.3
no.2
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pp.128-132
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1996
Tuberculosis in children is an important disease because of higher incidence and mortality, especially in developing and underdeveloped countries. The objectives of this study were to evaluate the cause of antituberculosis medication in children and to find out the basic data for proper drug regimen. We reviewed the medical records of 198 patients who had been treated with antituberculosis drugs from Jan. 1991 to Dec. 1993 in Anam Hospital of Korea University Medical Center. The results are as following; 1) Of 198 patients, 69 cases(34.8%) had treated due to BCG complications. They were all medicated with INH. The durations of medication were 3 months in 46 patients(66.7%), 4~6 months in 17 patients(5.8%), 7~9 months in 4 patients(5.8%), 10-12 months in 2 patients(2.9%). 2) Of 198 patients, 68 cases(34.3%) had treated due to chemoprophylaxis, 59 patients (29.8% of all cases) had histories of house hold contact. Of 68 cases, 51 patients (86.4%) were medicated with INH only, 8 patients (13.6%) were medicated with INH and RFP. 3) Other causes of antituberculosis medication were tuberculous lymphadenitis(14.1%), pulmonary tuberculosis(10.6%), meningitis, miliary tuberculosis(2.0%), and pleurisy(2.0%). Most common causes of antituberculosis medications in children were complication of BCG vaccination and chemoprophylaxis after household contact. So early detection of adult tuberculosis and development of convenient diagnostic methods and safe vaccine for childhood tuberculosis is necessary.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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